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    南昌地區(qū)2014—2017年手足口病流行情況調查

    2018-11-16 02:08:28王愛紅劉發(fā)娣黃文健
    實用臨床醫(yī)學 2018年8期
    關鍵詞:腸道病毒病原學病死率

    林 敏,王愛紅,劉發(fā)娣,黃文健

    (江西省兒童醫(yī)院急診醫(yī)學部,南昌330006)

    近年來,手足口病(HFMD)發(fā)病率較高,成為兒童常見急性傳染病。HF MD由感染腸道病毒引發(fā),主要發(fā)病人群為學齡前兒童[1],多數病例臨床癥狀輕,表現為發(fā)熱和口腔、手足、臀等部位出現皰疹、斑丘疹,可加強防控,居家隔離,對癥治療。重癥病例病情變化快、進展迅速,甚至早期癥狀不典型,迅速出現腦脊髓炎、腦干腦炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等并發(fā)癥,病死率高[1-3],因此引起社會廣泛關注。江西省兒童醫(yī)院為該省兒童HFMD重點收治單位,患者來源范圍廣,包括南昌及全省其他地區(qū)的危重癥病例,調查結果能反映該地區(qū)HF MD發(fā)病情況。本課題組通過調查2014—2017年本院HFMD住院患兒流行病學、重癥病例病原學資料,分析南昌地區(qū)HFMD發(fā)病趨勢,試圖為臨床重點防治提供依據。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    2014年1月至2017年12月于本院住院的HFMD資料完整病例,共15 388例:男10 211例,女5177例;發(fā)病年齡33 d~13歲;2014年6967例,2015年3284例,2016年2842例,2017年2295例。重癥病例3358例:男2164例,女1194例;發(fā)病年齡5個月~8歲;2014年1274例,2015年713例,2016年918例,2017年453例。入選病例已排除恢復期再住院及進行康復治療的非急性感染者。

    1.2 診斷標準

    依據中華人民共和國衛(wèi)生部手足口病診療指南(2018年版)[4](簡稱“診療指南”)中的診斷標準。1)臨床診斷病例:在流行季節(jié)發(fā)病,發(fā)病前與患者有直接或間接接觸史;臨床表現符合手足口病分期、分型表現,極少數病例皮疹不典型,部分病例僅表現為腦炎或腦膜炎等,則診斷需結合病原學或血清學檢查結果。2)確診病例:或急性期血清相關病毒Ig M抗體陽性;或恢復期血清相關腸道病毒的中和抗體比急性期有4倍及以上升高。

    1.3 檢查方法

    臨床診斷或懷疑HFMD,立即采集標本進行檢測。1)特異性核酸檢測:取患兒咽拭子,采用實時熒光反轉錄聚合酶鏈式反應(PCR)和半巢式反轉錄PCR法,檢測腸道病毒71型(EV71)、柯薩奇病毒A組16型(CA16)和腸道病毒通用型(EU),HFMD感染呈陽性,并明確病毒分型。2)血清學檢測:采集患兒急性期、恢復期雙份血液標本,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測血清學病毒抗體,急性期較恢復期抗體滴度4倍以上升高,作為HFMD感染診斷標準。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    通過Excel2010軟件整理核查數據,保證信息無缺失或遺損,并建立數據庫。采用SPSS18.0軟件對資料進行分析,計數資料以率和構成比進行描述,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 發(fā)病趨勢

    2014年1月至2017年12月,HFMD住院病例共15 388例,每年發(fā)病例數、性別及各年齡組資料見表1。重癥病例3358例;死亡或放棄治療后即死亡共20例,其中2014年16例,2015年4例,病死率呈下降趨勢。HFMD住院總數、重癥數逐年減少,重癥比例呈上升趨勢,見封四圖1—2。

    表1 2014—2017年HFMD發(fā)病情況

    2.2 發(fā)病時間分布

    全年均有HFMD住院病例。4—7月份發(fā)病人數最多,占全年總發(fā)病人數的58.68%(9026/15 388);2014、2016及2017年的9—10月出現第2個小高峰。HFMD發(fā)病時間呈現季節(jié)性聚集特征,以2014年最為突出。見封四圖3。

    2.3 發(fā)病年齡及性別分布

    2014—2017年 HFMD住院患兒,年齡最小33 d,最大13歲,其中:<1歲者占20.08%(3090/15 388),1~3歲占67.82%(10 436/15 388),>3~5歲占10.63%(1635/15 388),>5歲占1.8%(227/15 388)(表1),5歲以內為HF MD好發(fā)年齡,占98.20%。1~3歲為HF MD發(fā)病高發(fā)年齡(封四圖4)。

    男性發(fā)病數明顯高于女性,男∶女=1.97∶1(封四圖5,表1),男女性別間HFMD發(fā)病率比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=674.339,P=0000),HFMD發(fā)病存在性別特征。

    2.4 重癥病例病原學分布

    將2014—2017年收治的3358例重癥病例咽拭子HFMD特異性核酸檢測結果,分析病原學情況:EV71陽性1571例(46.78%),CA16陽性528例(15.72%),EU 陽性1259例(37.49%),且不同年份間各病原菌構成的差異有統(tǒng)計學意義(χ2=75.788,P=0.002),EV71是引發(fā)重癥HFMD的優(yōu)勢病毒;EV71感染率呈下降趨勢。見封四圖6。

    3 討論

    近30年來,HFMD在亞太地區(qū)廣泛流行。我國2008年3月安徽省阜陽市發(fā)生EV71所致HFMD暴發(fā)疫情,出現較多重癥和病死病例,引起國內高度關注,同年5月2日衛(wèi)生部將HFMD納入國家丙類法定傳染病[5],HF MD防控工作受到日益重視。江西省與安徽省比鄰,潘歡弘等[6]報道江西省2008—2014年HFMD發(fā)病水平持續(xù)上升,本研究結果顯示:2014—2017年,南昌地區(qū)HFMD發(fā)病例數逐年下降,重癥比例呈上升趨勢,病死率下降。分析原因,可能與地區(qū)氣象因素[7],醫(yī)療、預防等部門對HFMD救治能力、預防接種率提升,病原體變化[8]等因素相關。由于重癥HFMD發(fā)病后病情進展兇猛,致死致殘率高,缺乏特異性治療,因此,做好HF MD的早期預防,正確使用疫苗,早治療早隔離,提高對危重癥病例的救治能力等綜合防治措施并重至關重要。

    本調查結果顯示,HFMD發(fā)病以男性居多,男女發(fā)病比例為1.97∶1;發(fā)病年齡從33 d~13歲,其中,5歲以下患兒占98.20%,1~3歲幼兒占67.83%,HF MD發(fā)病存在較明顯的性別、年齡和季節(jié)性聚集特征,結果與有關報道[6-9]一致。分析其原因,與性別生物特征,嬰幼兒免疫功能發(fā)育不完善,機體免疫力低下,喜摸爬、洗手少、多聚集等行為習慣有關。2014—2017年全年均有HFMD發(fā)病病例,4—7月份發(fā)病人數明顯增高,2014、2016及2017年的9—10月出現第2個小高峰。對應所呈現的性別、年齡和季節(jié)性聚集分布特征,我國包括衛(wèi)生、教育等部門在內,加強了在病原體活躍季節(jié),對易感人群、特定年齡組的預防、宣傳、監(jiān)護管理,這可能是HFMD重癥比例雖增高,但病死率下降的另一重要因素,值得堅持和推廣。

    重癥HF MD病原學檢測結果顯示,EV71仍是引起重癥HFMD的優(yōu)勢病毒,但比例有逐年降低的趨勢,而非EV71、非CVA16型的其他腸道病毒陽性比例逐年增高。劉發(fā)娣等[10]對南昌地區(qū)2014年其他腸道病毒進行進一步分型鑒定,檢測到其他腸道病毒有12種不同的型別,以CVA10、CVA4、CVA6占比最高。我國目前使用的HF MD疫苗,實為腸道病毒EV71型滅活疫苗,特異性高,能達到降低EV71感染率、危重癥發(fā)生比例,從而降低病死率的目的,雖然對其他腸道病毒所致的HFMD沒有預防作用,但本研究發(fā)現HF MD發(fā)病率、病死率下降,與疫苗的正確使用或有關聯(lián),建議小于5歲幼兒,尤其是6個月~1歲的嬰兒,盡早接種,盡早產生被動免疫力意義較大。

    HF MD為自愈性疾病,但高熱、驚跳、精神萎靡,口腔黏膜潰爛致食納差、營養(yǎng)不良,皮膚皰疹破潰引發(fā)繼發(fā)感染等,嚴重影響兒童健康,且缺乏特異性治療。中醫(yī)藥是我國瑰寶,在HFMD各階段,采用清熱、解毒、化濕、定驚、開竅、益氣等治法,口服、外用中成藥制劑,中西醫(yī)結合,辯證施治[11],效果好,依從性高,獲得廣泛認可。值得注意的是,不辯證,過度使用中成藥,在中醫(yī)基礎薄弱的西醫(yī)醫(yī)師中常發(fā)生,應予避免。

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