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    鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗生長、離子平衡和根際pH變化的影響

    2018-11-15 05:14:30岳小紅張宗菊張琳捷
    生態(tài)學報 2018年20期
    關鍵詞:啤酒大麥鹽分根際

    岳小紅,曹 靖,耿 杰,李 瑾,張宗菊,張琳捷

    蘭州大學草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國家重點實驗室,生命科學學院, 蘭州 730000

    鹽脅迫是影響植物生長和作物產(chǎn)量的非生物脅迫因素之一[1]。自然環(huán)境中,鹽脅迫主要由土壤中高濃度的Na+和Cl-誘發(fā)[2]。Na+和Cl-等無機離子在植物體內過量累積會破壞細胞內的水分平衡、離子平衡以及增加膜透性,進而出現(xiàn)鹽害現(xiàn)象[3- 4]。植物在鹽脅迫條件下,細胞離子平衡首先會受到破壞。郭瑞等[5]研究表明增加土壤中性和堿性混合Na鹽含量,亞麻地上部分和根系K+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+大幅降低,植物體內離子平衡發(fā)生了改變。鹽分脅迫所造成的植物細胞離子失衡、滲透脅迫等不良現(xiàn)象會影響植物的正常生長,進而影響作物產(chǎn)量。植物為適應鹽生環(huán)境必需進行滲透調節(jié),并在細胞內重新建立離子穩(wěn)態(tài)[6],這也是植物體重要的耐鹽機制之一。

    啤酒大麥是一種較耐鹽堿的一年生禾本科植物[19],是干旱半干旱地區(qū)主要的經(jīng)濟作物之一[20]。有關鹽脅迫對啤酒大麥的研究主要集中于生理生態(tài)方面,如光合作用、細胞結構的改變和農(nóng)學性狀的變化等方面[4,19,21],而有關鹽分脅迫對啤酒大麥根際的影響關注較少;另外,有關單一鹽分NaCl脅迫、中性鹽和堿性鹽對植物生長、離子平衡等的影響研究報道較多[18-19,22-23],而對于不同類型中性鹽分脅迫對離子平衡特征和根際pH變化影響的研究甚少。因此,本研究通過水培實驗探究啤酒大麥對不同類型鹽脅迫的生理生態(tài)響應,為揭示其對鹽脅迫環(huán)境的適應機制及根際環(huán)境的變化提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    啤酒大麥(Hordeumvulgarevar.vulgare):由蘭州市農(nóng)業(yè)研究中心提供,千粒重50.80 g,腹徑3.5—5 mm,籽粒飽滿,無蟲害,種子表面無損傷。

    1.2 試驗處理和培養(yǎng)

    試驗在蘭州大學人工氣候室內進行,溫室條件為:晝/夜溫度28℃/23℃,濕度70%,光周期14 h,光強為400—450 μmol m-2s-1。培養(yǎng)容器為不透光的長方形塑料盆,體積為19 L,在厚1.2 cm塑料泡沫蓋板上打25個直徑為1 cm的圓孔。選擇大小均一、籽粒飽滿的啤酒大麥種子消毒,用常規(guī)方法催芽并萌發(fā)。把露白的啤酒大麥種子轉移到盛有9 L 1/4 Hoagland營養(yǎng)液(用H2SO4/KOH調整營養(yǎng)液pH至6.8—7.0)的塑料盆中生長7 d,每兩天更換一次營養(yǎng)液。待出現(xiàn)三片子葉時在1/2 Hoagland營養(yǎng)液中添加相應鹽分,參照Tavakkoli等[23]的方法進行鹽分處理,對照組(CK)為不加鹽分的營養(yǎng)液,鹽分處理分別為混合Na鹽、混合Cl鹽和100 mmol/L的NaCl,每個處理重復3次?;旌螻a鹽的組分為15 mmol/L Na2SO4、15 mmol/L Na2HPO4和40 mmol/L NaNO3;混合Cl鹽的組分為15 mmol/L CaCl2、15 mmol/L MgCl2和40 mmol/L KCl。鹽分處理以每天25 mmol/L的速度遞增,達到既定濃度后繼續(xù)培養(yǎng)7 d,分別收獲地上部和根系。另選用同樣規(guī)格的盆缽,溶液培養(yǎng)和鹽分處理同上,讓種子在萌發(fā)紙中間生長[24],使得根系沿著同一平面生長,每張萌發(fā)紙上分別放置3粒露白的大麥種子,待處理一段時間后仔細取出根系用于瓊脂顯色,培養(yǎng)期間管理條件同上。

    1.3 植株生長指標的測定

    培養(yǎng)結束時,每個處理選取2盆供測,每5株一個重復,吸干植株上的水分,將根系和地上部分開,分別稱鮮重;根系用EPSON 4990進行掃描,用Scion Image軟件分析根長、根表面積等形態(tài)學參數(shù)。根系掃描完成后,將根系和地上部放入105℃烘箱中殺青30 min,70℃烘干至恒重。

    1.4 離子含量的測定

    1.5 根際pH的可視化

    萌發(fā)紙中生長的植物收獲時小心取出,用去離子水沖洗,仔細地把根分開,用吸水紙吸干備用。制備瓊脂-溴甲酚紫指示培養(yǎng)基[26],同時加入相應濃度的鹽分(CK,混合Na鹽、混合Cl鹽和NaCl),使混合培養(yǎng)基pH在5.0—5.5之間,把瓊脂凝膠倒在四周墊有硅膠條的有機玻璃槽中,瓊脂厚度為3 mm,然后把植物根系鋪展在瓊脂凝膠膜上,蓋上大小一致的有機玻璃板,用鋁箔包裹避免光透射到根區(qū)域,植株及培養(yǎng)裝置傾斜30°角放置,放在1.2所述的生長箱中顯色8 h,每個處理重復3次。瓊脂顯色及圖像數(shù)字化處理參見Rao等[26]。根據(jù)指示劑顯色原理,瓊脂-溴甲酚紫指示劑混合液顏色顯黃色表示酸化,顯藍紫色則表示堿化。

    1.6 數(shù)據(jù)處理

    運用SPSS 17.0進行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析,用One-way ANOVA、LSD最小顯著差異法對啤酒大麥各生長參數(shù)、離子平衡和根際pH進行差異性檢驗,顯著水平為P<0.05。利用SigmaPlot 10.0軟件作圖。

    2 結果與分析

    2.1 不同類型鹽脅迫對啤酒大麥幼苗生長的影響

    2.1.1 對啤酒大麥幼苗生物量和含水量的影響

    不同類型鹽分脅迫下,啤酒大麥生物量的分配受到不同程度的影響(表1)。NaCl脅迫下啤酒大麥幼苗地上部干重與對照(CK)相比降低了17.88%,且差異顯著(P<0.05);混合Na鹽和混合Cl鹽脅迫下,地上部干重與對照(CK)相比差異不顯著。在NaCl脅迫下,大麥幼苗根干重和根冠比與對照相比分別增加了19.12%和43.86%(P<0.05),但在混合Cl鹽和混合Na鹽脅迫下增加不顯著。以上結果表明,在鹽分脅迫下啤酒大麥向根系分配更多的生物量,而且100 mmol/L NaCl脅迫對啤酒大麥幼苗干物質的累積和生物量的分配影響最顯著(表1)。啤酒大麥幼苗地上部含水量在3種不同類型鹽分脅迫下較CK相比均有所降低,但差異不顯著,表明啤酒大麥比較耐鹽。

    表1不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗地上部、根系干重、根冠比及地上部含水量的影響

    Table1Effectsofdifferenttypesofsaltstressondryweightofshootsandtheroots,root/shootratioandwatercontentforbeerbarleyseedlings

    處理Treatments地上部干重/(mg/株)Shoot dry weights根系干重/(mg/株)Root dry weighs根冠比Root/shoot ratio地上部含水量/%Water content對照CK Control29.76a16.79b0.57b88.26a混合Na鹽 Mixed sodium salt27.43ab16.81b0.62b85.23a混合Cl鹽 Mixed chlorine salt28.60a18.79ab0.66b86.68aNaCl24.44b20.00a0.82a86.86a

    同列不同小寫字母表示不同鹽分處理間差異顯著(P<0.05)

    2.1.2 對啤酒大麥根系形態(tài)的影響

    從圖1可知,在3種不同類型鹽分脅迫下,啤酒大麥幼苗的根長較對照都有所降低,在混合Na鹽脅迫下根長較CK降低了14.07%(P<0.05),而混合Cl鹽和NaCl脅迫下降低不明顯,表明不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗根長有不同程度的抑制作用。

    圖1 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗根系形態(tài)學參數(shù)的影響Fig.1 Effects of different types of salt stress on root morphological parameters of beer barley seedlings

    啤酒大麥幼苗根表面積和根系體積在3種不同類型鹽分脅迫下均呈增加的趨勢(圖1)。在混合Cl鹽脅迫下,根表面積和根體積顯著高于其他處理,與CK相比分別增加了41.76%和84.38%;在混合Na鹽和NaCl脅迫下,與對照相比根系體積分別增加了50.35%和49.96%,而根表面積則增加不明顯,且不同類型鹽分處理間差異不顯著。

    2.2 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗離子分配和陰陽離子平衡的影響

    表2 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗地上部離子分配的影響

    從啤酒大麥幼苗的陰陽離子平衡計算結果可以看出(表3),CK處理下陰陽離子計算結果為21 μmol/g DW,表明根際發(fā)生微弱的酸化現(xiàn)象,而不同類型鹽分脅迫下計算結果則均為負值,表明根際呈堿化現(xiàn)象。在混合Cl鹽脅迫下,啤酒大麥幼苗陰陽離子平衡結果負值最大(表3),表明堿化程度最強,可能與對Cl-的大量吸收有關,其次是NaCl脅迫,其離子平衡結果為-388.0 μmol/g DW,混合Na鹽脅迫下,離子平衡結果顯示堿化程度相對較弱。

    表3 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗陰陽離子平衡的影響

    2.3 啤酒大麥幼苗根際pH原位顯色特征

    根際pH原位顯色(圖2)可見,所有處理下啤酒大麥幼苗根際pH均呈堿化現(xiàn)象(紫色),表明啤酒大麥幼苗根系釋放的OH-數(shù)量大于H+,從而導致根際pH呈堿化現(xiàn)象。將圖2圖像數(shù)字化處理得到圖3所示,負值表示分泌OH-,表明3種不同類型鹽分脅迫下,啤酒大麥單位根長OH-的分泌量均顯著高于CK。在混合Cl脅迫下,其根系OH-的分泌量最高,較CK高出88.94%,NaCl脅迫下根系OH-的分泌量在3種類型鹽分脅迫下相對較低。以上結果可見,3種類型鹽分脅迫對啤酒大麥根系pH原位顯色的影響與陰陽離子平衡計算結果趨勢一致。

    圖2 不同類型鹽分脅迫下啤酒大麥幼苗根際pH變化及其可視化Fig.2 Rhizosphere pH changes and the visualizations of the beer barley under different types of salt stress

    圖3 不同類型鹽分脅迫下啤酒大麥幼苗根系H+分泌量的變化(負值表示分泌OH-)Fig.3 Proton secretions in rhizosphere of the beer barley under different types of salt stress

    3 討論

    3.1 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗生長的影響

    生長抑制是植物在鹽脅迫下發(fā)生的最普遍和最直觀的過程,主要是通過減少單株植物的光合面積而造成植物碳同化量的減少。孫仁國等[29]研究表明,NaCl脅迫下,燕麥光合作用受到的抑制作用隨著鹽濃度的增加而增大,對燕麥葉面積、光合速率和干物質累積量抑制作用增強。本試驗中,啤酒大麥幼苗植株生物量對3種類型鹽分脅迫的響應不同,NaCl脅迫下啤酒大麥幼苗地上部干重降低最明顯,而根冠比和根干重則顯著增加,在混合Cl鹽和混合Na鹽脅迫下地上部干重的降低、根冠比和根干重的增加與對照相比均無顯著差異,可能是啤酒大麥同時受到高濃度的Na+和Cl-脅迫,導致碳同化量受到了更強烈的抑制,說明NaCl對啤酒大麥幼苗的脅迫傷害要大于混合Na鹽和混合Cl鹽脅迫,與其他類型鹽分脅迫相比,啤酒大麥幼苗對NaCl脅迫響應更敏感,其根干重和根冠比的增加進一步表明植物為維持地上部的正常生長,向根系分配了更多的生物量,以增加根系在脅迫環(huán)境中與生長介質的接觸面而獲得更多的營養(yǎng)物質和水分[30]。賀莉研究結果表明,野生大豆的根冠比隨著鹽分脅迫強度的增大而增加[31];李先婷等試驗結果表明,啤酒大麥在NaCl漸進脅迫至小于85 mmoL/L時能促進根系的生長,漸進脅迫至較高濃度時根系生物量明顯增加[32],這些現(xiàn)象都與本研究結果相一致。

    植物根系形態(tài)學變化是決定根系水分、養(yǎng)分吸收范圍和強度變化的重要參數(shù)。高濃度鹽分脅迫對根系的伸長和側根的發(fā)育產(chǎn)生抑制作用[33],主要是因為鹽脅迫下根的伸長區(qū)的伸長生長受到抑制,最終造成主根的生長受到抑制[34];另外,研究發(fā)現(xiàn),滲透脅迫下水稻幼苗的總根長、根總面積和根數(shù)都有顯著增加[35]。本試驗中,在3種不同類型鹽分脅迫下啤酒大麥幼苗根長較對照均有所降低,尤其在混合Na鹽脅迫下對根系伸長抑制作用最強,這可能與植株過量累積Na+,而對其他無機離子K+、Ca2+、Mg2+等的吸收降低有關,并且其含水量也較其他處理低,造成的啤酒大麥幼苗根系營養(yǎng)缺失和水分吸收受抑制,進而抑制了根系的伸長[36]。此外,在3種不同類型鹽分脅迫下啤酒大麥根表面積和根系體積都增大,這與以往的研究結果相一致[37],可能的機理是,在高濃度的鹽分脅迫下,根系在重建細胞內離子穩(wěn)態(tài)和調節(jié)滲透平衡過程中為了更多的接觸外界環(huán)境和吸收養(yǎng)分和水分而做出的響應[30]。在混合Cl鹽脅迫下,啤酒大麥根表面積和根體積均顯著高于混合Na鹽和NaCl脅迫(圖1),表明根系對混合Cl鹽脅迫響應較敏感,可能刺激了根系的增殖;另一方面,由于混合Cl鹽培養(yǎng)液中K+含量較高,增加了植株對K+的吸收,提高了啤酒大麥的耐鹽性。Adams等[38]研究也表明細胞質中保持高于某特定值的K+質量分數(shù)會提高植物的耐鹽性。

    3.2 不同類型鹽分脅迫對啤酒大麥幼苗陰陽離子平衡和根際pH的影響

    4 結論

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