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    聯(lián)合檢測NLR、IL-6、CRP、PCT對急性胰腺炎的診斷價值

    2018-11-15 07:32:48梁育飛李春秀李春英
    關(guān)鍵詞:白細(xì)胞胰腺炎淋巴細(xì)胞

    梁育飛,李春秀,李春英

    (1.河北省滄州市中心醫(yī)院 消化內(nèi)科,河北 滄州 061001;2.河北省滄州市滄縣醫(yī)院 兒科,河北 滄州 061007)

    急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是由多種原因引起的胰腺炎癥,國內(nèi)常見的原因有膽源性、酒精性、高脂血癥性等。胰腺腺泡內(nèi)皮細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等是炎癥反應(yīng)的主要效應(yīng)細(xì)胞[1],對胰腺炎的早期預(yù)測具有重要意義。根據(jù)嚴(yán)重程度可分為輕癥急性胰腺炎(mild acute pancreatitis, MAP)和重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)[2]。疾病程度越重,病死率越高。血淀粉酶(Amylase,AMY)是常用的實(shí)驗(yàn)室檢測酶學(xué)指標(biāo),但其活性的高低與疾病嚴(yán)重程度無相關(guān)[3]。近年研究表明,中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6, IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)和降鈣素原(Procalcitonin,PCT)均是快速反映炎癥程度且易獲得的指標(biāo),與AP的病情嚴(yán)重程度有密切關(guān)系[4-6]。本文旨在探討與血淀粉酶(AMY)比較,血清NLR、IL-6、CRP及PCT對AP的早期診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年1月-2017年6月在河北省滄州市中心醫(yī)院消化內(nèi)科門診和急診ICU住院的99例AP患者作為AP組,其中,男性59例,女性40例;年齡17~85歲,平均(49.15±16.08)歲;其中MAP患者65例,SAP患者34例。同時從體檢健康者中選擇38例血液學(xué)、彩超等檢查未見異常者作為對照組,其中,男性17例,女性21例;年齡42~78歲,平均(52.29±10.76)歲。所有患者與健康體檢者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與試劑

    拜耳120五分類全自動血球計(jì)數(shù)儀(德國拜耳公司),羅氏e601電化學(xué)發(fā)光免疫機(jī)(瑞士巴塞爾羅氏公司),日立全自動生化分析儀(日本日立公司),DG5031型酶標(biāo)儀(上海京工實(shí)業(yè)有限公司)。IL-6試劑(上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司),CRP試劑(四川邁克生物科技股份有限公司),AMY試劑(北京森美??爽敼荆?/p>

    1.3 標(biāo)本采集與實(shí)驗(yàn)方法

    所有胰腺炎患者入院后24 h內(nèi)和健康志愿者均空腹采集靜脈血3 ml,離心分離血清。應(yīng)用拜耳120五分類全自動血球計(jì)數(shù)儀對中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)算NLR。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測血清PCT,設(shè)備為羅氏e601電化學(xué)發(fā)光免疫機(jī)。應(yīng)用日立全自動生化分析儀檢測血清CRP及AMY。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法檢測血清IL-6。所有操作均嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程進(jìn)行,并有質(zhì)量控制措施。體重指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高(m2),BMI<24 kg/m2為體重正常,24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2為超重,BMI≥28 kg/m2為肥胖。比較AP組與對照組BMI和血常規(guī)指標(biāo)水平,比較所有受試者不同BMI等級分組中血常規(guī)指標(biāo)水平,比較MAP組與SAP組中炎癥指標(biāo)的變化,分析炎癥指標(biāo)與AP嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),采用Pearson法進(jìn)行相關(guān)性分析,繪制受試者工作特征(ROC)曲線,取敏感性與(1-特異性)之差最大對應(yīng)數(shù)作為各指標(biāo)的最佳分界值(cutoff value),并計(jì)算曲線下面積(AUC)、敏感性、特異性等,評價診斷效能,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料的比較

    AP組患者的BMI與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而NLR、中性粒細(xì)胞(Neutrophils, NE)、白細(xì)胞(white blood cells, WBC)、淋巴細(xì)胞(Lymphocyte,LYM)、單核細(xì)胞(Monocytes, MON)與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 不同BMI等級分組中WBC、NLR、NE、LYM、MON的比較

    應(yīng)用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示,不同等級BMI分組中的WBC、NLR、NE、LYM、MON差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表1 AP組與對照組基本資料的比較(±s)

    表1 AP組與對照組基本資料的比較(±s)

    組別 BMI/(kg/m2) WBC/(×109個/L) NLR/% NE/(×109個/L) LYM/(×109個/L) MON/(×109個/L)AP 組(n =99) 24.58±3.38 11.73±5.84 11.19±9.61 9.76±5.68 1.20±0.57 0.53±0.29對照組(n =38) 24.77±3.31 6.51±1.85 2.02±0.81 4.07±1.60 2.09±0.63 0.34±0.12 t值 0.310 7.917 9.407 9.079 -7.945 5.632 P值 0.757 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

    表2 不同BMI患者各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

    表2 不同BMI患者各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

    組別 WBC/(×109個/L) NLR/% NE/(×109個/L) LYM/(×109個/L) MON/(×109個/L)正常組(n =56) 9.33± 4.46 9.61±10.64 7.47±4.51 1.27±0.61 0.49±0.25超重組(n =66) 11.06±6.51 8.33± 8.32 8.83±6.42 1.56±0.78 0.49±0.30肥胖組(n =15) 10.45±4.47 6.42± 6.05 7.96±4.57 1.60±0.59 0.40±0.16 F值 1.480 0.793 0.928 2.987 0.698 P值 0.231 0.455 0.398 0.054 0.499

    2.3 MAP組與SAP組中WBC、NLR、NE、LYM、MON、PCT、CRP、IL-6、AMY的比較

    99例AP患者中,MAP患者65例,SAP患者34例,統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,兩組中各指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 3。

    2.4 AP患者WBC、NLR、NE、LYM、MON、PCT、CRP、IL-6、AMY預(yù)測SAP的相關(guān)分析

    經(jīng)Pearson統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有指標(biāo)與SAP均具有相關(guān)性(P<0.05),其中淋巴細(xì)胞與SAP呈負(fù)相關(guān),其余均呈正相關(guān)。見表4。

    表3 MAP組與SAP組各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

    表3 MAP組與SAP組各項(xiàng)指標(biāo)的比較(±s)

    組別 WBC/(×109個/L) NLR/% NE/(×109個/L) LYM/(×109個/L) MON/(×109個/L)MAP 組(n =65) 10.34±4.25 8.20±7.10 8.25±4.12 1.30±0.55 0.48±0.23 SAP 組(n =34) 14.40±7.43 16.90±11.18 12.64±7.05 1.01±0.57 0.64±0.36 t值 -3.466 -4.124 -3.912 2.431 -2.767 P值 0.001 0.000 0.000 0.017 0.007組別 CRP/(mg/L) IL-6/(mg/L) PCT/(mg/L) AMY/(u/L)MAP 組(n =65) 51.65±50.88 34.54±23.93 0.38±0.44 152.56±148.92 SAP 組(n =34) 130.51±77.45 94.98±57.03 1.29±1.17 609.65±542.24 t值 -5.363 -5.914 -4.372 -4.821 P值 0.000 0.000 0.000 0.000

    表4 SAP與各項(xiàng)指標(biāo)的相關(guān)性

    2.5 NLR、IL-6、CRP、PCT、AMY預(yù)測SAP的ROC曲線分析

    以SAP組為陽性組,MAP組為陰性組,構(gòu)建ROC曲線。截斷點(diǎn)、敏感性、特異性及AUC(見表5)。IL-6的曲線下面積最大,為0.859,對診斷胰腺炎有較大價值,隨后依次為PCT、AMY、CRP、NLR。PCT的敏感性最高,為88.2%;NLR的特異性最強(qiáng),為95.4%(見附圖)。

    表5 各項(xiàng)指標(biāo)預(yù)測SAP的價值評估

    附圖 IL-6、NLR、PCT、CRP和AMY的ROC曲線

    3 討論

    AP是臨床常見病,是胰酶提前在胰管或腺泡內(nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化所致的急性化學(xué)性炎癥,若不及時有效治療,會導(dǎo)致復(fù)雜的全身炎癥性改變,甚至危及生命,早期診斷治療能夠獲得良好的預(yù)后。國人對于此種疾病的認(rèn)識相對不足,導(dǎo)致部分患者就診時已經(jīng)處于重癥SAP期,治療棘手,病死率高達(dá)20%~30%,因此,普及胰腺炎知識及早期診斷顯得尤為重要。

    多種炎癥細(xì)胞參與了胰腺炎的發(fā)生、發(fā)展過程,其中,白細(xì)胞是AP重要的炎癥細(xì)胞之一。在發(fā)病早期,大量白細(xì)胞遷移并集聚于炎癥部位,數(shù)量急劇上升,吞噬壞死細(xì)胞。由此可見,白細(xì)胞的聚集對于胰腺組織具有一定防護(hù)作用。過度炎癥反應(yīng)的發(fā)展過程中,白細(xì)胞的趨化和過度激活是導(dǎo)致組織損傷的重要起始因素[7]。本研究中,白細(xì)胞隨著胰腺炎癥的加重呈現(xiàn)增高趨勢,且與SAP呈正相關(guān)。NLR是快速判斷炎癥程度且容易獲得的臨床指標(biāo),在多個研究中得到肯定。余賢恩[8]報道,SAP患者的WBC總數(shù)和NLR均較MAP患者高,WBC總數(shù)和NLR與SAP具有相關(guān)性,但NLR對AP嚴(yán)重性的預(yù)測具有更高的價值。NLR較WBC更能預(yù)測AP患者住院時間等情況,同時AP患者的外周血淋巴細(xì)胞減少,凋亡增加,導(dǎo)致NLR增大[9-10],NLR越高,表明這種炎癥狀態(tài)的失衡越明顯[11]。本研究結(jié)果顯示,WBC、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及NLR水平在SAP組與MAP組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,淋巴細(xì)胞隨著病情加重逐漸降低,主要與凋亡及淋巴功能障礙相關(guān)[10]。經(jīng)ROC分析發(fā)現(xiàn),NLR預(yù)測SAP的AUC值為0.757,并且其特異性最高,提示它們在AP早期對SAP具有一定的診斷價值。

    降鈣素原(PCT)被認(rèn)為是一種全身性感染的特異性指標(biāo)。它是降鈣素的前體物,在炎癥及創(chuàng)傷等患者血清中顯著升高,是早期感染診斷的特異性指標(biāo)[12]。有研究發(fā)現(xiàn),在SAP的早期即可檢測到PCT濃度升高,PCT不僅與感染的存在密切相關(guān),而且與感染的進(jìn)展有關(guān),它是AP早期診斷及病情評估的特異性指標(biāo),可有效評估患者的預(yù)后,并且檢測方法簡便[13]。本研究中,PCT隨著疾病的進(jìn)展而逐漸升高,與文獻(xiàn)一致[14]。同時,PCT的敏感性是最高的,提示對于SAP的早期診斷具有很大參考價值。IL-6是在炎性刺激下,由多種細(xì)胞如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞等釋放的介導(dǎo)急性時相反應(yīng)的主要因子,在AP的早期即可出現(xiàn)IL-6的升高,在AP病程發(fā)展以及感染性胰腺壞死患者發(fā)生感染性多器官功能衰竭中可能發(fā)揮著重要作用[2]。STIMAC等[15]研究發(fā)現(xiàn)IL-6可作為早期衡量AP嚴(yán)重程度的標(biāo)志之一。在本研究中,IL-6顯著升高,并且ROC曲線下面積最大,特異性相對較高,對AP的早期診斷具有很大參考價值。CRP是一種急性時相蛋白,是炎癥的檢測指標(biāo)之一,也可以作為腫瘤的輔助診斷指標(biāo)。已有研究證實(shí)CRP的水平動態(tài)變化與胰腺炎的嚴(yán)重程度、并發(fā)癥及預(yù)后密切相關(guān)[16]。本研究中,CRP隨著疾病的演進(jìn),逐漸升高,與SAP呈正相關(guān),同時,CRP的ROC曲線下面積>0.8,對AP的診斷具有一定價值。血AMY作為傳統(tǒng)的檢測方法,在發(fā)病2 h左右后呈現(xiàn)異常增高趨勢,提示血AMY對于早期診斷AP有參考價值,但是若AP出現(xiàn)組織壞死時,少數(shù)患者AMY與正常水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,無法將血AMY單獨(dú)作為AP診斷的特異性指標(biāo)。本研究中,血AMY的特異性相對較高,AUC次于IL-6和PCT,若聯(lián)合檢測,會提高診斷準(zhǔn)確率。

    綜上所述,IL-6、NLR、CRP、PCT的變化與AP的病情嚴(yán)重程度有關(guān),對于診斷AP具有很大參考價值,IL-6是預(yù)測AP嚴(yán)重程度的一個重要指標(biāo),值得臨床推廣。本研究中納入的病例數(shù)尚少,得出的結(jié)果可能有所偏差,需進(jìn)一步大樣本深入探討。

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