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    前列地爾合還原型谷胱甘肽治療早中期慢性腎衰竭療效觀察

    2018-11-14 02:37:44羅麗
    關(guān)鍵詞:還原型谷胱甘肽腎小球

    羅麗

    (河南省鄲城縣人民醫(yī)院腎病風(fēng)濕科 鄲城477150)

    慢性腎衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)是各種腎病發(fā)展的終末階段,其病理性改變是進(jìn)行性的腎小球硬化、腎小管萎縮和腎間質(zhì)纖維化,最終需要透析替代治療或腎移植維持生命[1]。延緩腎功能的惡化是臨床抑制CRF患者病情進(jìn)展的關(guān)鍵。以往臨床多采用鐵劑、葉酸、活性維生素D制劑、促紅細(xì)胞生成素、非活血化瘀保腎藥物等治療以延緩腎功能惡化,但對部分患者效果欠佳。本研究對早中期CRF患者采用前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療,取得顯著效果?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年1月~2015年10月我院收治的早中期CRF患者68例,以抽簽法隨機(jī)分為對照組和觀察組各34例。觀察組男18例,女16例;年齡 31~64歲,平均年齡(49.03±6.24)歲;體質(zhì)量 46~87 kg,平均體質(zhì)量(68.03±9.46)kg;病程2~11 年,平均病程(7.35±1.27)年;早期 20例,中期14例。對照組男17例,女17例;年齡30~65歲,平均年齡(48.87±6.31)歲;體質(zhì)量 45~88 kg,平均體質(zhì)量(67.88±9.52)kg;病程2~12年,平均病程(7.43±1.24)年;早期19例,中期15例。兩組患者年齡、性別、體質(zhì)量、病程、病情分期等一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,患者及家屬簽署知情同意書。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《慢性腎衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療指南》[2]中CRF診斷標(biāo)準(zhǔn),均為早中期患者;病情穩(wěn)定,無急性癥狀。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):存在全身明顯浮腫;合并休克、消化道出血、心力衰竭等并發(fā)癥;存在研究藥物禁忌證。

    1.3 治療方法 兩組均接受低嘌呤、低脂、低蛋白飲食。對照組予以常規(guī)藥物治療:服用鐵劑、葉酸、活性維生素D制劑,同時規(guī)律皮下注射促紅細(xì)胞生成素,注射或口服非活血化瘀保腎藥物,對合并糖尿病、高血壓患者進(jìn)行血糖、血壓控制。觀察組予以還原型谷胱甘肽(國藥準(zhǔn)字H20090044)與前列地爾(國藥準(zhǔn)字H20100179)聯(lián)合治療:還原型谷胱甘肽1.8 g+ 0.9%氯化鈉注射液100 ml,靜脈滴注,1次/d;前列地爾20 μg+0.9%氯化鈉注射液 10 ml,靜脈注射,1次/d。兩組均以7 d為1個療程,每月治療1個療程,并以是否到達(dá)研究終點(diǎn)確定療程長短,隨訪2年。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)以患者入選時血肌酐水平為基礎(chǔ)值,以血肌酐水平在基礎(chǔ)值上升高1倍或透析替代療法為研究終點(diǎn),到達(dá)研究終點(diǎn)時停止試驗(yàn)治療,統(tǒng)計兩組到達(dá)研究終點(diǎn)時患者存留例數(shù)。(2)比較兩組治療前及治療后0.5年、1年、1.5年、2年的腎功能指標(biāo)變化。采集晨尿5 ml,以麗春紅比色法檢測24 h尿蛋白(24 h UP)水平;抽取清晨空腹肘靜脈血6 ml,采用十二烷基硫酸鈉法檢測血紅蛋白(Hb)水平,采用酶比色法檢測血肌酐(Scr)水平,并以Cockcroft-Gault公式計算腎小球?yàn)V過率(eGFR),試劑盒由武漢中美科技有限公司提供。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組到達(dá)研究終點(diǎn)時存留患者比較 隨訪1.5年末、2年末,觀察組到達(dá)研究終點(diǎn)時存留患者比例明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組到達(dá)研究終點(diǎn)時存留患者比較[例(%)]

    2.2 兩組腎功能指標(biāo)比較 治療前,兩組患者Hb、eGFR、24 h UP水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療0.5年后,兩組患者Hb、eGFR、24 hUP水平比較無顯著性差異,P>0.05;治療后1年、1.5年、2年,兩組患者Hb水平均較治療前明顯升高,eGFR及24 h UP水平明顯下降,且觀察組Hb水平高于對照組,eGFR及24 h UP水平低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

    注:與同期對照組比較,*P<0.05。

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    3 討論

    CRF是指由各種原因造成慢性進(jìn)行性腎實(shí)質(zhì)損害,致使腎臟明顯萎縮,不能維持基本功能,其發(fā)病主要與糖尿病、高血壓、腎小球腎炎等疾病因素有關(guān)[3~4]。近年來,前列地爾及還原性谷胱甘肽在CRF中的應(yīng)用受到重視。前列地爾具有易分布到受損血管部位的靶向特性,能抑制腎素-醛固酮系統(tǒng)的活性,擴(kuò)張腎髓質(zhì)小動脈,降低腎小球毛細(xì)血管壓力,增加腎血流量,恢復(fù)腎小球?yàn)V過功能,改善腎小球的高灌注、高濾過的異常狀態(tài),減少尿蛋白排泄[5]。同時,前列地爾還有利于抑制免疫復(fù)合物、單核巨噬細(xì)胞、炎癥細(xì)胞的形成,減輕炎癥反應(yīng),從而起到保護(hù)腎實(shí)質(zhì)的作用。還原型谷胱甘肽由甘氨酸、半胱氨酸、谷氨酸等組成,具有較強(qiáng)的清除自由基、抗氧化作用,臨床廣泛應(yīng)用于急性肝、腎損害及解毒的治療[6]。此外,還原型谷胱甘肽還能激活體內(nèi)巰基酶活性,促進(jìn)碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)代謝,且有助于穩(wěn)定細(xì)胞膜,延長紅細(xì)胞壽命,調(diào)節(jié)體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝,促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生高能量,緩解氧化應(yīng)激狀態(tài)[7]。

    本研究結(jié)果顯示,隨訪1.5年末、2年末,觀察組到達(dá)研究終點(diǎn)時存留患者比例明顯高于對照組(P<0.05);治療前,兩組患者 Hb、eGFR、24 h UP 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療后1年、1.5年、2年,兩組患者Hb水平均較治療前明顯升高,eGFR及24 h UP水平明顯下降,且觀察組Hb水平高于對照組,eGFR及24 h UP水平低于對照組(P<0.05)。說明長期、規(guī)律地采用前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療早中期CRF,能有效延緩腎功能衰竭。分析其原因在于,還原型谷胱甘肽治療與前列地爾具有協(xié)同作用,二者聯(lián)合治療CRF能進(jìn)一步減輕腎損傷,增強(qiáng)腎功能保護(hù)作用,進(jìn)而控制患者病情進(jìn)展。綜上所述,早中期CRF患者長期、規(guī)律地應(yīng)用前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

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