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    Ni2+、Ba2+改性NaY分子篩的制備及其吸附脫氮性能研究

    2018-11-13 08:01:36李云赫
    石油煉制與化工 2018年11期
    關(guān)鍵詞:喹啉等溫線分子篩

    洪 新,李云赫,高 暢,張 丹,唐 克

    (遼寧工業(yè)大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,遼寧 錦州 121001)

    石油產(chǎn)品中的含氮化合物根據(jù)能否被高氯酸-冰乙酸滴定可分為堿性氮化物和非堿性氮化物,堿性氮化物主要有喹啉類、吲哚類、苯胺類和異喹啉類等[1]。這些堿性氮化物與油品中其它非烴類化合物共存時,能促進這些物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成膠質(zhì)沉淀,不僅會使油品加工過程中的催化劑中毒,還會使油品的氧化安定性變差,嚴(yán)重影響油品的使用性能,而且含氮化合物燃燒后以NOx形式釋放到大氣中,造成環(huán)境污染。汽車尾氣中含有氮化物,易使尾氣凈化催化劑中毒,并造成金屬材料的腐蝕[2]。此外,NOx也是光化學(xué)煙霧鏈反應(yīng)的主要引發(fā)物質(zhì),是產(chǎn)生酸雨的主要污染物質(zhì)[3]。近年來我國NOx排放的快速增長部分抵消了在SO2減排方面所付出的巨大努力,各種相關(guān)研究也表明我國酸雨正由硫酸型向硝酸型轉(zhuǎn)變。此外,NOx的跨國界“長距離輸送”使得這一問題開始引起國際社會的關(guān)注,增加了我國控制NOx排放的國際壓力[4]。而且我國原油屬于比較少見的高氮低硫類型,國際上一般原油組成中氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常在0.02%~0.80%,我國的原油氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般在0.1%~0.5%,并且近年新開采的原油氮含量還在不斷升高,部分原油氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)甚至達到2%,這給油品脫氮帶來了更大的壓力[5-6]。目前對于油品脫氮的方法主要有加氫脫氮和非加氫脫氮方法。加氫脫氮需要氫源,操作條件苛刻,非加氫脫氮中的吸附脫氮近年來受到廣泛關(guān)注[7]。分子篩具有特殊的孔結(jié)構(gòu)、較大的比表面積、較強的吸附能力和熱穩(wěn)定性,使得分子篩獲得廣泛的應(yīng)用[8]。但NaY分子篩吸附脫氮性能不強,必須對其進行改性,Y型分子篩改性主要有骨架內(nèi)改性和骨架外改性[9-11]。本研究采用骨架外改性,用Ni2+和Ba2+通過離子交換改性NaY分子篩,考察改性溫度、改性離子濃度等因素對改性分子篩吸附脫氮的影響,確定適宜的改性條件。

    1 實 驗

    1.1 試 劑

    硝酸鎳,天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司生產(chǎn);硝酸鋇,北京紅星化學(xué)有限公司生產(chǎn);NaY分子篩,南開大學(xué)催化劑廠生產(chǎn);苯、喹啉(98%),天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司生產(chǎn);結(jié)晶紫指示劑、乙酸酐(98.5%),國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);高氯酸,沈陽試劑四廠生產(chǎn);冰乙酸、十二烷(97.0%),天津市永大化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。

    1.2 NaY分子篩改性方法

    稱取15 g NaY分子篩于一定濃度Ba(NO3)2和Ni(NO3)21∶1(體積比)溶液中,一定溫度下水浴攪拌4 h后,抽濾洗滌至濾液為中性,干燥后得到改性Ni-Ba-Y分子篩。

    1.3 表征測試方法

    XRD、FT-IR表征方法及條件見文獻[12];采用SHT 0162—1992方法測定堿性氮含量。

    1.4 吸附脫氮實驗方法

    實驗中的模擬燃料為含喹啉的十二烷溶液,堿性氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 737.35 μgg。取0.5 g分子篩樣品于15 mL模擬燃料中,室溫下磁力攪拌一定時間后,在4 000 rmin下離心15 min,取上層清液進行堿性氮含量分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 改性溫度對Ni-Ba-Y分子篩吸附脫氮的影響

    圖1 改性溫度對Ni-Ba-Y分子篩吸附模擬燃料中喹啉的影響氮去除率; ■—吸附容量。圖2、圖5同

    2.2 改性離子濃度對Ni-Ba-Y分子篩吸附脫氮的影響

    在改性溫度70 ℃、其它條件不變的情況下,改性離子濃度對Ni-Ba-Y分子篩吸附脫氮性能的影響結(jié)果見圖2。由圖2可知:離子濃度從0.05 molL上升到0.25 molL時,吸附容量和氮去除率隨改性離子濃度的升高而升高,離子濃度繼續(xù)升高到0.30 molL,吸附容量和氮去除率變化不大。因為隨著Ni2+、Ba2+濃度的逐漸升高,交換到分子篩骨架上的離子數(shù)量增加,在一定程度上增大分子篩的孔徑,使喹啉分子更容易進入到分子篩孔道中,吸附脫氮效果明顯增強。但離子濃度過高時,會促進Ni2+水解,使溶液顯酸性,破壞分子篩的整體結(jié)構(gòu)。堿土離子Ba2+雖然不發(fā)生水解作用,并且外層無空軌道,不與喹啉氮發(fā)生配合作用,其吸附屬于單純的物理吸附,吸附作用較弱,對分子篩總體吸附性能的提高貢獻不大,所以當(dāng)離子濃度繼續(xù)增大,氮去除率和吸附容量僅略有提高。所以0.25 molL為最佳改性離子濃度。

    圖2 改性離子濃度對Ni-Ba-Y分子篩吸附模擬燃料中喹啉的影響

    2.3 Ni-Ba-Y分子篩的XRD及紅外光譜表征

    在最優(yōu)條件下改性后Ni-Ba-Y分子篩的XRD及FT-IR圖譜見圖3、圖4。由圖3可知,改性后Ni-Ba-Y分子篩的XRD譜圖出現(xiàn)了全部NaY分子篩的特征峰,說明離子交換沒有改變分子篩的骨架結(jié)構(gòu),但峰強略有降低。由圖4可知:Ni-Ba-Y分子篩與NaY分子篩的FT-IR圖譜特征峰基本一致,這也進一步證明改性后的分子篩骨架并未發(fā)生改變;與NaY分子篩相比,Ni-Ba-Y分子篩在波數(shù)為1 147 cm-1處的峰明顯減弱,且波數(shù)為1 024 cm-1處的峰發(fā)生藍移現(xiàn)象,這說明交換到NaY分子篩上的Ni2+、Ba2+對分子篩的FT-IR圖譜有一定的影響。這2個峰的改變可以間接證明Ni2+、Ba2+已交換到NaY分子篩骨架上。

    圖3 Ni-Ba-Y和NaY分子篩的XRD圖譜

    圖4 Ni-Ba-Y和Na分子篩的FT-IR圖譜

    2.4 Ni-Ba-Y分子篩對喹啉的吸附等溫線

    Ni-Ba-Y分子篩對喹啉的吸附等溫線如圖5所示。由圖5可知,當(dāng)喹啉平衡濃度低于1 400 μgg時,吸附容量隨喹啉平衡濃度的增加而增加,之后吸附容量基本趨于平衡,分子篩基本達到吸附飽和。分別采用Langmuir,F(xiàn)reundlich,Langmuir-Freundlich模型對吸附等溫線進行擬合,結(jié)果見圖6和表1。由圖6和表1結(jié)果可知,3種模型曲線擬合的相關(guān)系數(shù)R2分別為0.975 4,0.961 8,0.978 6,由相關(guān)系數(shù)可知,Ni-Ba-Y分子篩對喹啉的吸附更適合Langmuir-Freundlich混合模型,其吸附等溫式表示為:

    式中:Qe為平衡吸附容量,mgg;Ce為吸附平衡時堿性氮化物質(zhì)量分?jǐn)?shù),μgg。其最大吸附容量為46.34 mgg。

    圖5 Ni-Ba-Y分子篩對模擬燃料中喹啉的吸附等溫線

    圖6 Ni-Ba-Y對模擬燃料中喹啉吸附等溫線的各種模型回歸結(jié)果—喹啉吸附等溫線; —Langmuir模型回歸曲線; —Freundlich模型回歸曲線; —Langmuir-Freundlich混合模型回歸曲線

    表1 Langmuir,F(xiàn)reundlich,Langmuir-Freundlich方程的曲線回歸參數(shù)

    2.5 吸附時間對分子篩吸附脫除喹啉的影響

    考察了吸附時間對模擬燃料油中喹啉的吸附影響,結(jié)果見圖7。由圖7可知:NiY吸附性能高于NaY分子篩,Ni-Ba-Y分子篩與NaY分子篩相比吸附性能略有提高;對于3種不同的分子篩,當(dāng)吸附時間低于20 min時,吸附容量和氮去除率隨吸附時間的增加而提高;20 min后,NiY分子篩基本保持不變,而對于NaY和Ni-Ba-Y分子篩,20~50 min吸附容量和氮去除率基本保持不變,50 min后略有降低。這表明NaY分子篩對喹啉的吸附主要為物理吸附,吸附作用力弱,隨著吸附時間的延長,脫附作用增強,Ni-Ba-Y分子篩對喹啉的吸附一部分為化學(xué)吸附,而NiY分子篩對喹啉的吸附主要為化學(xué)吸附,吸附作用力強。因此吸附時間對其影響較小。實驗結(jié)果進一步表明,過渡金屬離子能較好地提高分子篩的吸附性能,而堿土金屬離子不利于提高分子篩吸附性能,對于NaY分子篩金屬離子改性應(yīng)采用過渡金屬離子。

    圖7 吸附時間對改性分子篩吸附脫除喹啉的影響氮去除率; △—Ni-Ba-Y氮去除率; □—NaY氮去除率;吸附容量; ▲—Ni-Ba-Y吸附容量; ■—NaY吸附容量

    3 結(jié) 論

    (1)采用離子交換法改性NaY分子篩,得到了改性分子篩Ni-Ba-Y。改性溫度為70 ℃、離子濃度為0.25 molL時得到的Ni-Ba-Y分子篩對模擬燃料中喹啉氮的吸附效果最佳。

    (2)最優(yōu)改性條件改性后的Ni-Ba-Y分子篩的XRD及紅外光譜圖表明分子篩骨架并未發(fā)生變化,Ni2+、Ba2+交換到了NaY分子篩骨架上。

    (3)Ni-Ba-Y分子篩吸附喹啉的吸附等溫線進行了3種吸附模型曲線擬合,Ni-Ba-Y分子篩對喹啉的吸附更適合Langmuir-Freundlich混合模型,其最大吸附容量為46.34 mgg。

    (4)吸附時間為20 min時,NaY,NiY,Ni-Ba-Y 3種改性分子篩達到最佳吸附效果,NiY吸附性能高于NaY分子篩,Ni-Ba-Y分子篩與NaY分子篩相比吸附性能略有提高。對于雙離子改性,若要提高分子篩吸附性能,應(yīng)該選擇過渡金屬離子,不適合用堿土金屬。

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