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    對(duì)污水處理廠尾水的電化學(xué)脫氮技術(shù)研究

    2018-11-12 01:43:38陳逸致北海市紅坎污水處理有限責(zé)任公司
    節(jié)能與環(huán)保 2018年10期
    關(guān)鍵詞:尾水電流密度水力

    文_陳逸致 北海市紅坎污水處理有限責(zé)任公司

    1 試驗(yàn)材料與方法

    1.1 試驗(yàn)用水與試驗(yàn)裝置

    試驗(yàn)選擇了某地應(yīng)用Unitank工藝的污水處理廠排放口出水,該污水處理廠出水水質(zhì)執(zhí)行國家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、處理規(guī)模為4×104m3·d-1,表1為該污水處理廠尾水水質(zhì)。試驗(yàn)采用了由PE材質(zhì)制作的510mm×810mm×910mm尺寸裝置,該裝置采用電位在1.6~1.8V的自制多元金屬氧化物涂層鈦基質(zhì)平板電極作為內(nèi)部電極,陰陽極板間距為5cm,極板間裝填由活性炭和含有銀、銅、鐵、錳等等金屬固體顆粒組成的催化填料。

    表 1 污水處理廠尾水水質(zhì)

    1.2 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)過程處理水量為5~10m3·d-1,開展連續(xù)運(yùn)行以滿足試驗(yàn)需要,為保證試驗(yàn)結(jié)果受到吸附作用影響,試驗(yàn)裝置在未通電前需先用原水浸泡催化顆粒填料(極板間),試驗(yàn)正式開始后需接通試驗(yàn)裝置電源并通過調(diào)節(jié)使輸出電壓(穩(wěn)壓直流電源)達(dá)到預(yù)定值,在通過水泵和流量計(jì)后,試驗(yàn)用尾水將注入催化電氧化反應(yīng)器,由此定時(shí)取樣并開展TN去除效果分析,即可驗(yàn)證電化學(xué)脫氮技術(shù)應(yīng)用效果。

    1.3 水質(zhì)指標(biāo)分析及方法

    試驗(yàn)采用2009年中國環(huán)境科學(xué)出版社出版的《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》中記載的污水水質(zhì)指標(biāo)及測(cè)定分析方法,采用納氏試劑光度法進(jìn)行氨氮的測(cè)定、HACH COD快速測(cè)定儀(HACH DR-200型)用于COD測(cè)定、酚二磺酸光度法用于NO3--N測(cè)定、過硫酸鉀分光光度法用于TN測(cè)定,YSI、HANA、WTW傳感器負(fù)責(zé)DO、ORP、pH的在線連續(xù)監(jiān)測(cè),YSI-Pro2030DO型號(hào)的便攜式多參數(shù)水質(zhì)分析儀用于電導(dǎo)率檢測(cè),酸堿指示劑滴定法負(fù)責(zé)堿度測(cè)定、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀負(fù)責(zé)有機(jī)污染物測(cè)定。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與探討

    2.1 電流密度影響

    結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果,筆者首先就電化學(xué)脫氮技術(shù)應(yīng)用中電流密度帶來的影響展開分析,分析以TN去除效果為依據(jù),試驗(yàn)過程中pH值為6.0左右、尾水進(jìn)水流量為6m3·d-1,尾水的TN含量則處于23.5~27.1mg·L-1區(qū)間,每12h取樣一次、連續(xù)運(yùn)行5d,圖1為電流密度影響示意圖。結(jié)合圖1開展分析不難發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)器極板電流密度為10.67mA·cm-2、16.00mA·cm-2、32.67mA·cm-2、63.33mA·cm-2時(shí),TN去除效果存在明顯差異,其中16.00mA·cm-2時(shí)TN去除率為33.0%,63.33mA·cm-2時(shí)去除率則為53.2%,TN去除效果總體上呈現(xiàn)出隨陽極電流密度增加而增加的趨勢(shì),這是由于催化氧化還原性能(電極板和固體催化填料)隨著電流密度的提高而提升,考慮到電力浪費(fèi),為提升電流的有效利用率,本文將32.67mA·cm-2定為最佳電流密度。

    圖1 電流密度影響示意圖

    2.2 進(jìn)水pH值變化影響

    在尾水進(jìn)水流量為6m3·/d-1、進(jìn)水TN平均值為26.40mg·L-1、電流密度為32.67mA·cm-2時(shí)開展試驗(yàn),可得出圖2所示的進(jìn)水pH值影響示意圖,結(jié)合該圖可直觀發(fā)現(xiàn)進(jìn)水pH值與電化學(xué)脫氮技術(shù)TN去除效果存在的一定聯(lián)系,但該值對(duì)電化學(xué)脫氮技術(shù)TN去除效果的影響較小。深入分析不難發(fā)現(xiàn),經(jīng)電化學(xué)脫氮技術(shù)處理后的污水處理廠尾水出水pH值均處于6.18~7.10之間,而當(dāng)尾水進(jìn)水的pH值小于5時(shí),電化學(xué)脫氮技術(shù)處理后尾水的TN去除率出現(xiàn)小幅度提高,而當(dāng)尾水進(jìn)水的pH值大于5時(shí),電化學(xué)脫氮技術(shù)處理后尾水的TN去除率則出現(xiàn)了一定程度下降,但進(jìn)水pH值變化帶來的TN去除率上升與下降并不明顯,且催化電氧化反應(yīng)器具備調(diào)節(jié)出水pH值的能力,這正是試驗(yàn)得到的出水pH值均處于6.18~7.10之間的原因,而考慮到電化學(xué)脫氮技術(shù)尾水處理成本,試驗(yàn)過程不對(duì)該pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。

    圖2 進(jìn)水pH值影響示意圖

    2.3 水力停留時(shí)間影響

    在進(jìn)水pH值處于6.25~7.02區(qū)間、進(jìn)水TN平均值為26.40mg·L-1、電流密度為32.67mA·cm-2時(shí)開展試驗(yàn),試驗(yàn)主要圍繞15、30、60、90min的水力停留時(shí)間展開,隨著水力停留時(shí)間的增大,電化學(xué)脫氮技術(shù)TN去除效果提升明顯,這種情況的出現(xiàn)是由于電化學(xué)脫氮技術(shù)去除尾水中TN并非是一個(gè)瞬間過程,TN的去除需要一定時(shí)間,而隨著水力停留時(shí)間的延長,固體催化顆粒填料與尾水中污染物質(zhì)的接觸更為充分,電場(chǎng)中的停留時(shí)間也因此大幅延長,這些便使得水力停留時(shí)間的延長最終提升了電化學(xué)脫氮技術(shù)TN去除率,TN的氧化分解可能性增強(qiáng)是這種情況出現(xiàn)的最本質(zhì)原因。但值得注意的是,雖然延長水力停留時(shí)間可保證電化學(xué)脫氮技術(shù)更好發(fā)揮自身TN去除效果,但如果水力停留時(shí)間超過一定限值,副反應(yīng)加劇情況很容易因此出現(xiàn),電化學(xué)脫氮技術(shù)的電流效率也會(huì)因此降低,水力停留時(shí)間超過1h后TN去除率的變化放緩便與副反應(yīng)加劇存在直接聯(lián)系,因此試驗(yàn)最終確定了30min為最佳水力停留時(shí)間。

    2.4 相關(guān)探討

    結(jié)合上述試驗(yàn)不難發(fā)現(xiàn),在應(yīng)用電化學(xué)脫氮技術(shù)的某地污水處理廠尾水處理中,26.40mg·L-1的進(jìn)水TN平均值、6.25~7.02區(qū)間的進(jìn)水pH值、32.67mA·cm-2的反應(yīng)器極板電流密度、30min的水力停留時(shí)間可保證電化學(xué)脫氮技術(shù)最大化自身效用發(fā)揮,其NH3-N去除率可達(dá)54.9%,而NO3--N的去除率則能夠達(dá)到72.8%,由此可見電化學(xué)脫氮技術(shù)在污水處理廠尾水總氮去除方面具備的優(yōu)異表現(xiàn),而結(jié)合上述參數(shù)開展試驗(yàn),可發(fā)現(xiàn)電化學(xué)脫氮技術(shù)的應(yīng)用成本主要為電能消耗,每1m3污水處理廠尾水的電化學(xué)脫氮技術(shù)處理耗電為0.3kW·h,且這一過程可脫去0.018kg的尾水中TN,因此污水處理廠尾水TN的處理耗電為16.7kW·h/kg,相較于離子交換脫氮、生物脫氮等技術(shù),電化學(xué)脫氮技術(shù)的污水處理廠尾水TN處理具備運(yùn)行費(fèi)用低、效率高、方法簡(jiǎn)單、運(yùn)行溫度特點(diǎn),電化學(xué)脫氮技術(shù)應(yīng)用價(jià)值得到了更為直觀證明。此外,電化學(xué)脫氮技術(shù)開展的尾水處理還具備出水水質(zhì)偏中性、無須調(diào)節(jié)反應(yīng)器進(jìn)水pH值、可實(shí)現(xiàn)低C/N條件下的高效脫氮等特點(diǎn),這些均能夠較好證明電化學(xué)脫氮技術(shù)具備的較強(qiáng)尾水處理能力。

    3 結(jié)論

    綜上所述,電化學(xué)脫氮技術(shù)可較好服務(wù)于污水處理廠尾水處理,在此基礎(chǔ)上,本文涉及的試驗(yàn)用水與試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)方法、水質(zhì)指標(biāo)分析及方法、電流密度影響、進(jìn)水pH值變化影響、水力停留時(shí)間影響等內(nèi)容,則提供了可行性較高的電化學(xué)脫氮技術(shù)應(yīng)用路徑,而為了更好發(fā)揮該技術(shù)效用,圍繞生物電化學(xué)技術(shù)、BES脫氮反應(yīng)器開展的相關(guān)研究必須得到重視。

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