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    臨床無肌病性皮肌炎合并快速進展間質(zhì)性肺疾病患者鐵蛋白與疾病活動度二例報告及文獻復(fù)習(xí)

    2018-10-19 03:11:02王潔蕊崔劉福舒榮宋海澄王強慶
    天津醫(yī)藥 2018年10期
    關(guān)鍵詞:皮肌炎間質(zhì)性克莫司

    王潔蕊,崔劉福,舒榮,宋海澄,王強慶

    臨床無肌病性皮肌炎(clinical amyopathic dermatomyositis,CADM)是指一組僅有皮膚表現(xiàn)或以皮膚表現(xiàn)為主,不伴有近端肌無力和血肌酶譜升高的皮肌炎(DM),包括無肌病性皮肌炎(ADM)和微肌病性皮肌炎(HADM)。近年來,研究發(fā)現(xiàn)部分合并間質(zhì)性肺疾?。╥nterstitial lung disease,ILD)的CADM患者血清中存在特殊的抗體,如抗黑素瘤分化相關(guān)基因5(MDA5)抗體[1]。血清中存在MDA5抗體的CADM患者經(jīng)常會合并難治的、快速進展的間質(zhì)性肺疾病(rapidly-progressive interstitial lung disease,RP-ILD)[2]。在 CADM 的死亡病例中,80%的死亡原因是由于初次發(fā)病90 d以內(nèi)合并RPILD[3]。因此,合并RP-ILD的CADM的早期治療對改善患者的預(yù)后非常必要[4-5]。針對此類患者,激素、他克莫司及環(huán)磷酰胺3種藥物的聯(lián)合治療被認為是有效的。目前,國內(nèi)外有關(guān)抗MDA5抗體陽性合并RP-ILD的DM患者的血清鐵蛋白(SF)水平可預(yù)測預(yù)后及反映疾病活動度的研究報道罕見。本文通過對2例合并RP-ILD的CADM死亡病例的臨床資料進行分析,旨在說明SF水平在監(jiān)測抗MDA5抗體陽性的DM患者ILD的病情活動中的應(yīng)用價值。

    1 病例報告

    病例1 患者,男,42歲。主因發(fā)熱伴咽痛3個月,關(guān)節(jié)痛、皮膚潰瘍、脫發(fā)、消瘦2個月,于2017年11月22日就診于河北省唐山市開灤總醫(yī)院風(fēng)濕免疫科?;颊呷朐呵?個月無明顯誘因出現(xiàn)間斷發(fā)熱,體溫最高達40℃,伴畏寒,咽痛明顯,于當?shù)蒯t(yī)院應(yīng)用多種藥物抗感染治療,效果欠佳。2個月前患者無明顯誘因出現(xiàn)多關(guān)節(jié)疼痛,累及雙膝、雙腕及雙肘關(guān)節(jié),雙手掌指關(guān)節(jié)處皮膚出現(xiàn)破潰,脫發(fā)明顯,食欲差,消瘦明顯,就診于當?shù)蒯t(yī)院,查肝功能異常(具體不詳),給予保肝及對癥治療(具體不詳)。1個月前就診于北京某醫(yī)院,查抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體及類風(fēng)濕因子均陰性,免疫球蛋白及補體系列正常,C-反應(yīng)蛋白1.57 mg/L,未系統(tǒng)治療,自行間斷應(yīng)用布洛芬緩釋膠囊退熱止痛治療。患者既往體健。查體:血壓110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體溫36.4 ℃,呼吸20次/min,脈搏100次/min,顏面部浮腫,雙手第3掌指關(guān)節(jié)處皮膚破潰結(jié)痂,四肢肌肉無壓痛,四肢肌力Ⅴ級。聽診:雙肺底可聞及細濕啰音。輔助檢查:血清肌酸激酶(CK)水平輕度升高(314 U/L)。丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)和SF水平升高(分別為104 U/L、114 U/L、461 U/L、1 000 μg/L)??购丝贵w、抗雙鏈DNA抗體、抗可提取性核抗原抗體、抗合成酶抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗線粒體抗體、抗平滑肌抗體、抗胃壁細胞抗體均陰性。肌炎16項:抗MDA5抗體陽性,余均陰性。胸部CT示雙肺散在間質(zhì)性炎癥。診斷:抗MDA5抗體相關(guān)CADM。

    患者給予甲潑尼龍片48 mg口服,每日1次,控制病情治療。住院24 d,復(fù)查胸部CT大致同前。患者無發(fā)熱、咽痛、關(guān)節(jié)痛,皮膚潰瘍好轉(zhuǎn),ALT、AST、LDH水平均下降(分別為63 U/L、27 U/L、254 U/L),SF水平無改善(1 004 μg/L)。住院34 d,患者出現(xiàn)胸悶、氣短,SF水平升高(1 151 μg/L),胸部CT示雙肺間質(zhì)性炎癥,較前略進展(圖1)。給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉80 mg靜脈滴注,每日2次;靜脈注射用人免疫球蛋白20 g靜脈滴注,每日1次,連用3 d;注射用環(huán)磷酰胺0.4 g靜脈滴注,每周1次;他克莫司膠囊1 mg口服,每日2次,控制病情治療。患者呼吸困難情況逐漸加重,住院43 d,SF水平進行性升高(>2 000 μg/L),期間多次復(fù)查胸部CT提示肺間質(zhì)性炎癥及間質(zhì)纖維化?;颊咴谧≡?6 d(2018年1月27日)因呼吸衰竭死亡。

    Fig.1 Changes of pulmonary CT imaging during hospitalization of the case 1圖1 病例1住院期間肺部CT影像學(xué)變化

    病例2 患者,男,57歲。主因發(fā)熱、皮疹2個月余,于2017年9月12日就診于河北省唐山市開灤總醫(yī)院風(fēng)濕免疫科?;颊呷朐呵?個月余無誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達38℃,伴頭頸、顏面、四肢及胸部紅色皮疹;瘙癢,光照后加重;口干、眼干;周身關(guān)節(jié)隱痛不適;胸悶。曾就診于當?shù)蒯t(yī)院皮膚科,完善化驗及檢查(具體不詳),考慮診斷:(1)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。(2)肝損害。住院期間給予激素靜脈滴注(具體不詳)控制病情治療,發(fā)熱及周身隱痛不適有所改善,皮疹無改善。出院后給予硫酸羥氯喹片0.2 g口服,每日2次;甲潑尼龍片12 mg口服,每日3次,控制病情治療,自覺效果欠佳。為進一步診治遂來我院?;颊呒韧w健。查體:血壓120/90 mmHg,體溫36.2℃,呼吸18次/min,脈搏70次/min,頸部V字區(qū)紅斑,有Gottron征,顏面、四肢散在紅色斑丘疹,肌肉無壓痛,四肢肌力Ⅴ級。聽診:雙肺底可聞及細濕啰音。輔助檢查:CK水平正常(53 U/L)。ALT、AST、LDH和SF水平升高(分別為203 U/L、68 U/L、326 U/L、926 μg/L)??购丝贵w、抗雙鏈DNA抗體、抗可提取性核抗原抗體、抗合成酶抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗線粒體抗體、抗平滑肌抗體、抗胃壁細胞抗體均陰性。肌炎16項:抗MDA5抗體陽性,余均陰性。胸部CT示左肺及右肺中下葉散在的間質(zhì)性炎癥。診斷:抗MDA5抗體相關(guān)CADM。給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉80 mg靜脈滴注,每日1次;注射用環(huán)磷酰胺0.4 g靜脈滴注,每周1次,控制病情治療。住院13 d,復(fù)查胸部CT大致同前,患者無發(fā)熱,皮疹好轉(zhuǎn),ALT、AST輕微下降(173 U/L、50 U/L),LDH、SF水平較前有所升高(408 U/L、958 μg/L)?;颊呔芙^進一步診治,于2017年10月3日出院。出院后患者規(guī)律應(yīng)用甲潑尼龍片48 mg口服,每日1次,控制病情治療。患者因胸悶、喘息于2017年10月17日再次入院,SF水平升高(1 761 μg/L),胸部CT提示雙肺間質(zhì)性炎癥較前進展(圖2)。給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉1 000 mg靜脈滴注,每日1次,連用3 d;靜脈注射用人免疫球蛋白20 g靜脈滴注,每日1次,連用3 d;注射用環(huán)磷酰胺0.2 g靜脈推注,隔日1次;他克莫司膠囊1 mg口服,每日2次,控制病情治療。但患者呼吸困難情況逐漸加重,于2017年10月29日轉(zhuǎn)到北京某醫(yī)院治療,2周后因呼吸衰竭死亡。

    2 討論

    2.1 SF水平可反映CADM-ILD病情活動程度 在過去十年里,CADM-ILD已經(jīng)被越來越多的研究報道認為是快速進展且難治性的疾病,而含有抗MDA5抗體的CADM-ILD預(yù)后不良。因此,早診斷、早治療是救治患者的關(guān)鍵。國外有文獻報道SF水平升高與DM患者ILD的嚴重程度相關(guān),他們發(fā)現(xiàn)SF≥1 500 μg/L患者的累積生存率低于SF<1 500 μg/L患者[6]。鐵蛋白是主要的鐵儲存分子,由活化的巨噬細胞分泌,在封存潛在有害的活性鐵分子中起著至關(guān)重要的作用。高SF水平反映了CADMILD患者中異?;罨木奘杉毎龆唷1窘M2例患者入院時均無咳嗽、喘息等明顯呼吸道癥狀,胸部CT提示散在的間質(zhì)性炎癥,但SF水平已出現(xiàn)明顯增高。以往臨床上更多依靠癥狀體征及肺部影像來評價ILD病情活動程度,對高SF水平在抗MDA5抗體相關(guān)的DM患者ILD的病情活動中的意義認識不足。

    2.2 早期聯(lián)合應(yīng)用激素、他克莫司和環(huán)磷酰胺治療有效 T細胞在多發(fā)性肌炎/皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病的進展中起著至關(guān)重要的作用[7-8],使用鈣調(diào)磷酸酶抑制劑抑制T細胞活性被認為是非常重要的。環(huán)孢素通過與環(huán)孢素A受體結(jié)合來抑制鈣調(diào)磷酸酶的活性。而他克莫司通過與T淋巴細胞內(nèi)的FK506受體結(jié)合蛋白-12(FK-BP-12)結(jié)合而起到抑制T細胞活性的作用。他克莫司的藥理作用是環(huán)孢素的100倍,且其半衰期比環(huán)孢素長[9]。多項隨機對照試驗已經(jīng)證明他克莫司在腎、肝或骨髓移植方面的作用比環(huán)孢素更具優(yōu)勢[10-13]。Kameda等[14]報道了10例合并RP-ILD的DM患者,其中5例患者對三聯(lián)治療有反應(yīng)。這些報道指出,針對RP-ILD的CADM患者,早期應(yīng)用三聯(lián)治療是有效的。本組2例患者在治療過程中,當呼吸狀況出現(xiàn)惡化、胸部影像學(xué)進展、SF水平進行性升高(最高水平均>1 700 μg/L)時,臨床開始采用3種藥物(激素、他克莫司和環(huán)磷酰胺)進行聯(lián)合強化治療,但治療無效,患者最終因呼吸衰竭而死亡。

    Fig.2 Changes of pulmonary CT imaging during hospitalization of the case 2圖2 病例2患者住院期間肺部CT影像學(xué)變化

    2.3 SF水平比胸部CT檢查有較早的診斷價值 SF水平與含有抗MDA5抗體的DM患者ILD病情活動相關(guān)[15]。本組2例患者治療前無明顯呼吸道癥狀,胸部CT提示間質(zhì)性炎癥輕微,SF水平均明顯升高。治療過程中,胸部CT提示間質(zhì)性炎癥無明顯變化,SF水平無明顯下降。當患者呼吸道癥狀不斷加重、惡化,胸部CT提示間質(zhì)性炎癥進展不顯著,但SF水平卻出現(xiàn)異常升高。筆者認為,SF水平在監(jiān)測抗MDA5抗體相關(guān)的DM患者ILD病情活動的敏感性較胸部CT檢查高,高SF水平反映了抗MDA5抗體相關(guān)的DM患者ILD的病情惡化,特別是在快速進展階段SF水平變化較胸部CT檢查更為明顯,可以作為較早的診斷參考依據(jù)。

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