付監(jiān)貴 ,張振早 ,李彩娟 ,顧軍 ,凌去非
(1.蘇州沙家浜東湖現(xiàn)代漁業(yè)科技發(fā)展有限公司,江蘇 常熟 215559;2.蘇州大學基礎(chǔ)醫(yī)學與生物科學學院,江蘇 蘇州 215123)
梭鱸(Sander lucioperca)屬鱸形目(Pericformes),鱸科(Percidae),白梭吻鱸屬(Sander),主要分布于歐洲易北河、咸海、黑海、里海和波羅的海水系,我國新疆伊犁河水系和額爾齊斯河水系也有分布[1]。由于具有抗病能力強,降低了養(yǎng)殖過程中魚病防治藥物的使用和污染產(chǎn)生的風險;生長快、肉質(zhì)細嫩、肌間刺少、蛋白質(zhì)含量高[2],有“淡水魚王”的美譽;已成為一種極具養(yǎng)殖潛力的亞冷水性經(jīng)濟魚類[3]。我國新疆首次獲得梭鱸人工繁殖成功以來,已先后推廣至山東、北京、江蘇、廣東等地試養(yǎng)并取得很大進展[4]。
魚類的呼吸和排泄是魚類新成代謝的重要組成部分,是能量代謝和營養(yǎng)生理學研究的主要內(nèi)容[5]。它們不僅取決于魚體大小,還受到溫度、鹽度、溶解氧、pH等環(huán)境因子的影響[6],既能反映魚類的生理狀態(tài),也能反映環(huán)境條件對魚類生理活動的影響,而水體溶解氧和氨氮濃度又是反映水質(zhì)優(yōu)劣的關(guān)鍵指標[7]。魚類的耗氧率和排氨率的動態(tài)變化間接地反映了魚類新陳代謝的規(guī)律及生理狀況,對魚類的耗氧率和排氨率的研究,不僅為魚類呼吸生理研究提供理論依據(jù),還有助于了解魚類對外界環(huán)境條件的適應(yīng)能力[6],也對于評估魚類在水生生態(tài)系統(tǒng)中的作用、物質(zhì)循環(huán)、能量流動和養(yǎng)殖容量等具有重要意義[8]。
目前,關(guān)于溫度對魚類呼吸代謝的研究報道較多,國內(nèi)學者[6-11]已研究了溫度對克氏雙鋸魚(Amphiprion clarkii)、黑鱾(Girella melanichthys)、紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)、褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)、沙塘鱧(Odontobutis obseura)、星洲紅魚(Red Tilapia)等幼魚耗氧率、排氨率的影響;李加兒等[12]研究了溫度、鹽度和pH對鯔(Mugil cephalus)幼魚耗氧率、排氨率以及窒息點的影響;王剛等[13-15]研究了光照、放養(yǎng)密度、晝夜變化、溫度、鹽度、pH和水流速等環(huán)境變化和體質(zhì)量變化對卵形鯧(Trachinoms ovatus)代謝的影響。近年來,國內(nèi)外學者對梭鱸人工繁育[16-20]、遺傳[21-25]和生長發(fā)育[26-33]等方面進行了一定的研究;周志峰等[34]對梭鱸夏花魚種耗氧率和窒息點的進行了研究。該試驗以梭鱸幼魚為研究對象,研究了在不同溫度下,不同規(guī)格(體質(zhì)量)梭鱸魚耗氧率、排氨率和窒息點,以期為梭鱸魚苗種培育和人工養(yǎng)殖的水質(zhì)調(diào)控提供科學依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
試驗用梭鱸幼魚由蘇州沙家浜東湖現(xiàn)代漁業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。將幼魚在實驗室塑料暫養(yǎng)箱(0.7 m×0.6 m×0.5 m)內(nèi)暫養(yǎng) 2 d,以適應(yīng)小水體環(huán)境。暫養(yǎng)期間充氣增氧,溶氧保持在6.00 mg/L以上,暫養(yǎng)溫度控制在(26±0.5)℃,pH 值為 7.5±0.2,但不投喂,早晚各換水30%,讓幼魚排空腸道,使其盡可能接近基礎(chǔ)代謝水平。
1.2.1 耗氧率和排氨率的測定 不同溫度下耗氧率和排氨率的測定,挑選健康、無病,大小均勻,體質(zhì)量為(19.39±2.06)g和(33.41±2.96)g兩種規(guī)格的梭鱸魚,試驗設(shè)計20、24、26、28和32℃五個溫度梯度組。采用靜水呼吸室法,呼吸室體積約5 000 mL。每組呼吸室放魚1尾,設(shè)3個平行試驗組,1個空白對照組。試驗中,利用智能程控型恒溫水箱控制溫度,升溫速率為1℃/h,至試驗溫度后穩(wěn)定2h后開始試驗,試驗前將試驗魚在試驗溫度下適應(yīng)2 h,然后將試驗魚放入呼吸室內(nèi),排盡空氣,用液體石蠟封口,實驗時間為2 h。采用GB 17378.4—2007碘量法測定試驗組和對照組呼吸室水中試驗結(jié)束時的溶氧含量,采用GB7481-87水楊酸分光光度法測定水中氨態(tài)氮()含量。
1.2.2 窒息點的測定 選擇體質(zhì)量為(19.39±2.06)g和(33.41±2.96)g 兩種規(guī)格的梭鱸魚,設(shè)置 20、24、26、28和32℃五個溫度梯度組,每組放魚4尾,設(shè)2個平行試驗組。試驗用5.0 L自制的廣口瓶為呼吸室,以液體石蠟封面,用虹吸管取樣的方法進行。試驗過程中利用智能程控型恒溫水箱控制水溫,試驗前將試驗魚在試驗溫度下適應(yīng)2 h,然后將試驗魚放入呼吸室內(nèi),排盡空氣,用液體石蠟封口;當試驗魚半數(shù)死亡及全部死亡時,吸取水樣測定溶氧量,以半數(shù)死亡時的溶氧量作為窒息點。采用GB 17378.4—2007碘量法測定試驗組呼吸室水中溶氧含量。
1.2.3 指標的計算 耗氧率和排氨率用以下公式計算:
式中:RO為耗氧率[mg/(g·h)];CD0和CDt分別為試驗后對照組呼吸室和試驗組呼吸室水中的溶氧含量(mg/L);RN為排氨率[μg/(g·h)];CN0和CNt分別為試驗后試驗組呼吸室和對照組呼吸室水中的總氨氮含量(mg/L);V 為試驗用水體積(L);m為幼魚體質(zhì)量(g);t為試驗時間(h)。
試驗數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,用平均值±標準誤(mean±SE)表示,利用單因素方差分析(One-Way ANOVA)方法和Duncan氏多重比較進行分析,P<0.05表示差異具統(tǒng)計學意義,P<0.01表示差異極具統(tǒng)計學意義。
相同溫度下大規(guī)格幼魚耗氧率小于小規(guī)格幼魚(圖1);水溫20℃時,大小2種規(guī)格幼魚耗氧率分別為0.0843、0.1382 mg/(g·h);水溫32℃時,大小2種規(guī)格幼魚耗氧率最高,分別為0.2302、0.2433 mg/(g·h)。
不同溫度下,同一規(guī)格梭鱸幼魚耗氧率的變化趨勢相同,即幼魚耗氧率均隨溫度的升高而增加,且差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05);其中小規(guī)格幼魚在32 ℃時耗氧率最高(0.2433mg/(g·h)),大規(guī)格幼魚在20℃時耗氧率最低為0.0843 mg/(g·h)。該試驗條件下,幼魚耗氧率(RO)溫度(T)之間的相關(guān)性可用指數(shù)函數(shù)RO=aebT來描述,其回歸方程見表1。
圖1 不同體質(zhì)量的梭鱸幼魚在不同溫度下的耗氧率
相同溫度下大規(guī)格幼魚排氨率小于小規(guī)格幼魚;水溫20℃時,大小2種規(guī)格幼魚排氨率分別為15.2、33.2 μg/(g·h);水溫32℃時,大小2種規(guī)格排氨率最高,分別為33.8 μg/(g·h)、51.2 μg/(g·h)(圖2)。
2種規(guī)格梭鱸幼魚排氨率均隨溫度的升高而增加;體質(zhì)量(19.39±2.06)g幼魚 32℃時的耗氧率顯著(P<0.05)高于 20、24 ℃,而(33.41±2.96)g幼魚不同溫度耗氧率差異不具統(tǒng)計學意義;其中小規(guī)格幼魚在 32 ℃時排氨率最高[51.2 μg/(g·h)],大規(guī)格幼魚在20℃時排氨率最低[15.2 μg/(g·h)]。然而,在26℃和28℃時,同規(guī)格的幼魚排氨率近乎相等;該試驗條件下,幼魚排氨率(RO)溫度(T)之間的相關(guān)性可用指數(shù)函數(shù)RN=aebT來描述,其回歸方程見表1。
圖2 不同體質(zhì)量的梭鱸幼魚在不同溫度下的排氨率
表1 梭鱸幼魚耗氧率、排氨率與溫度之間的相關(guān)性
試驗魚在密閉的呼吸室中進行呼吸代謝活動,隨著試驗時間延長,呼吸室內(nèi)溶解氧逐漸降低,試驗魚在呼吸儀內(nèi)呼吸頻率加快,頻繁游動,大口吞咽空氣,出現(xiàn)浮頭現(xiàn)象,聚集在水體上層,且躁動不安、上下游竄;隨著溶解氧進一步減少,試驗魚急速串游,而后慢慢失去平衡,不時停止運動、抽搐或側(cè)翻,上下頜張開,鰓蓋急速張合;最終,呼吸和活動均停止,窒息死亡。
如圖3所示,水溫在20~32℃時,體質(zhì)量為(19.39±2.06)g和(33.41±2.96)g兩種規(guī)格的梭鱸魚的窒息點在 0.830~1.100 mg/L,平均為(0.975±0.095)mg/L。小規(guī)格幼魚在水溫20~32℃時,窒息點隨著溫度的上升而緩慢升高,32℃窒息點最高,為1.095 mg/L;大規(guī)格幼魚在水溫20~26℃時,窒息點緩慢升高,在26~32℃窒息點升至較高水平,28、32℃窒息點分別為1.095 mg/L、1.100 mg/L;表明大規(guī)格梭鱸幼體在較高水溫條件的脅迫下,機體耐低氧能力降低。
圖3 不同體質(zhì)量的梭鱸幼魚在不同溫度下的窒息點
魚類是變溫動物,溫度對魚類的新成代謝十分重要,是影響魚類呼吸和排泄的主要環(huán)境因子之一[9]。魚類的體溫與水溫密切相關(guān),在一定溫度范圍內(nèi),水溫越高,魚體的生理代謝水平越高,耗氧率和排氨率也會隨之增強溫度的升高而增加[5,35],魚體細胞酶的活性增強,新陳代謝加快,氧的消耗增加,代謝產(chǎn)物增多[11]。而當溫度超過一定值時,耗氧率和排氨率也會下降[36],魚類新陳代謝紊亂,呼吸作用減弱,代謝產(chǎn)物降低[37]。
該試驗結(jié)果表明,當試驗水溫從20℃上升至32℃,2種規(guī)格的梭鱸幼魚耗氧率均隨溫度的升高而增加,且差異具統(tǒng)計學意義(P<0.05),與何亞等[9]對紅鰭東方鲀幼魚,鄧超準等[8]對星洲紅魚幼魚結(jié)果一致。當溫度從20℃上升至26℃,耗氧率和排氨率上升較快,在26~32℃溫度區(qū)間內(nèi)耗氧率和排氨率上升趨勢減緩。
呼吸是魚類生命活動的基礎(chǔ),是魚類從外界獲取氧氣、氧化分解營養(yǎng)物質(zhì)、提供機體生命活動所必需的能量過程。魚類的窒息點是對其低氧耐受性和環(huán)境適應(yīng)能力的反映,研究魚類的窒息點能夠獲得魚類在各環(huán)境條件下對低氧耐受性的重要參數(shù)。魚類的窒息點與其的生活環(huán)境有關(guān),生活在水域中上層的魚類,窒息點較高;而生活在水域底層的魚類,窒息點較低[39]。溫度是影響魚類呼吸和排泄的重要生態(tài)因素之一,梭鱸幼魚適溫范圍內(nèi),溫度上升,生理代謝水平必然隨之升高,耗氧率也會隨著溫度的上升而增加,機體需要更多的氧氣來維持呼吸作用。
該試驗結(jié)果表明,在26~32℃溫度范圍內(nèi),2種規(guī)格的梭鱸幼魚窒息點隨著溫度的上升而增加,與星洲紅魚[8]、河鱸[40]、異育銀鯽[41]等幼魚研究結(jié)論一致。梭鱸幼魚的窒息點隨著水溫的增加而上升,因此在梭鱸幼魚培育過程中,尤其在高溫季節(jié)要密切關(guān)注水體溶氧的變化,經(jīng)常加注新水,保證水體溶氧處于較高的水平。