近海典型增養(yǎng)殖海域小型底棲生物調(diào)查與分析

吳孟嘉 張世杰 黃欣博 沈思思 丁小涵 付晚濤

摘要 通過(guò)技術(shù)分析旅順及莊河養(yǎng)殖海域底質(zhì)中所含小型生物種類及數(shù)量，對(duì)比不同位置海域小型底棲生物種群、大小及數(shù)量差異，以莊河、旅順、獐子島等部分海域作為采樣點(diǎn)，進(jìn)行長(zhǎng)期調(diào)查并做數(shù)據(jù)積累。結(jié)果表明，不同海域的各生物種群在數(shù)量、大小、結(jié)構(gòu)等方面存在差異，即使是相鄰海域，同一特定生物也在各個(gè)方面存在差異，初步判斷與養(yǎng)殖生物、養(yǎng)殖時(shí)間、采捕方式等存在關(guān)系，其中數(shù)量最多的為底棲微藻類，然后依次是沉積硅藻、底棲原生動(dòng)物、底棲后生動(dòng)物。

關(guān)鍵詞 海域底質(zhì)；小型底棲生物；近海區(qū)域

中圖分類號(hào) Q178.53 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2018）17-0218-02

Abstract Through technology analyzed the types and quantities of small organisms contained in the sediments of the coastal areas in Lvshun and Zhuanghe，the differences in population，size and quantity of small benthic organisms in different locations were compared，Taking some sea areas such as Zhuanghe，Lvshun and Zhangzidao as sample point，long-term investigation was carried out and data was accumulated.The results showed that there were differences in the quantity，size and structure of each biological population in different sea areas.Even in the adjacent sea areas，the same specific organisms were also different in various aspects，initially judged that there were relationships among organisms，breeding time，and harvesting methods.The most abundant species were benthic microalgae，followed by sedimentary diatoms，benthic protozoa，and benthic metazoans.

Key words seafloor sediment；small marine benthos；offshore area

海洋底棲生物（marine benthos）是海洋中棲息范圍最廣、生物多樣性最高的生態(tài)類群，包括底棲微藻、沉積硅藻、底棲原生動(dòng)物、底棲后生動(dòng)物。底棲后生動(dòng)物是指分選時(shí)能通過(guò)0.5 mm孔徑篩網(wǎng)而被0.042 mm孔徑篩網(wǎng)截留的一類底棲生物，研究對(duì)象中也包括小型動(dòng)物，即meiofauna[1-4]。當(dāng)前階段對(duì)于底棲小型生物的調(diào)查與分析主要集中在遠(yuǎn)洋海域，且優(yōu)勢(shì)種主要為海洋線蟲(chóng)與橈足類?，F(xiàn)階段我國(guó)常見(jiàn)線蟲(chóng)約1 000種[5]，已記錄500種；世界范圍已記錄線蟲(chóng)約7 000種[6]。橈足類猛水蚤已記錄213種，且對(duì)部分屬進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析和修訂[7-9]；黃渤海及鄰近海域記錄24種[10-11]，臺(tái)灣海峽記錄63種[12]。如此豐富的生物量，已成為海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)的重要指示參數(shù)[13-15]，并且在這些微藻、原生動(dòng)物、后生動(dòng)物之間存在著重要的能量流動(dòng)關(guān)系[16-19]。

現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)比較缺乏對(duì)于近海海域的底質(zhì)調(diào)查，缺少數(shù)據(jù)積累，受技術(shù)限制和設(shè)備限制較大，本文采用抓斗式采泥器，主要調(diào)查5～40 m水深海域，包含當(dāng)前國(guó)內(nèi)主要水產(chǎn)養(yǎng)殖海域的水深，調(diào)查包括小型底棲生物種類[20-22]、大小及數(shù)量，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間不間斷的跟蹤調(diào)查，以積累數(shù)據(jù)，作為一個(gè)有應(yīng)用價(jià)值的參考數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 采樣海域。采樣點(diǎn)位于旅順、莊河、獐子島5～40 m水深海域，底質(zhì)為泥質(zhì)、砂質(zhì)、泥沙質(zhì)[23-25]。

1.1.2 采樣設(shè)備。抓斗式采泥器，采樣袋，50 mL離心管。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 泥樣采集。①采樣方法：采用抓斗式采泥器砸入海底沉積質(zhì)層，將采上的泥樣用采樣袋封裝，貼上標(biāo)簽后放入有冰瓶的泡沫箱內(nèi)保存，當(dāng)天返回實(shí)驗(yàn)室后立即對(duì)泥樣作預(yù)處理，并且放入4 ℃冰箱保存；如果當(dāng)天不能預(yù)處理樣品，則應(yīng)該將裝樣品的泡沫箱放入冰柜保存，新鮮樣品的保存時(shí)間不超過(guò)48 h。②采樣時(shí)間：選擇平潮期采樣，避免潮汐對(duì)泥層有過(guò)多擾動(dòng)，同時(shí)方便采泥設(shè)備正常工作。③采樣點(diǎn)：每個(gè)采樣點(diǎn)位采泥樣3份作平行樣品，每份樣品至少200 g濕重[26-27]。

1.2.2 分析方法。泥樣處理分析方法按照《海洋沉積物間隙生物調(diào)查規(guī)范》（GB/T 34656—2017）進(jìn)行。

1.3 數(shù)據(jù)處理

采用表格歸納整理數(shù)據(jù)，并作一些初步的對(duì)比。

2 結(jié)果與分析

2.1 長(zhǎng)海縣獐子島海域樣品

由于獐子島海域多為砂質(zhì)樣，而且受擾動(dòng)比較大，因而測(cè)得樣品中生物樣并不多，不過(guò)仍然可以看到0～50 μm的生物量居多，即初級(jí)生產(chǎn)力層面生物居多，然后呈線性遞減（表1）。

2.2 旅順海域樣品

旅順海域樣品采集比較成功，所測(cè)得生物種類、數(shù)量較多，具有較高的分析價(jià)值，而且1號(hào)采樣點(diǎn)的后生生物明顯多于其他采樣點(diǎn)（表2），原生動(dòng)物0～50 μm的大小居多，在沉積硅藻方面，各個(gè)點(diǎn)位的差異不大，底棲微藻每個(gè)點(diǎn)位的數(shù)量差異也不是特別明顯，從小到大也基本符合線性遞減的規(guī)律。

2.3 莊河海域

莊河海域樣品主要調(diào)查生物種類和數(shù)量，并未具體測(cè)定大小，3號(hào)點(diǎn)位、6號(hào)點(diǎn)位屬于相鄰海區(qū)，其余點(diǎn)位與其相距較遠(yuǎn)，屬于另一片海區(qū)。2片海區(qū)的微藻數(shù)量和后生動(dòng)物數(shù)量差距比較大，后者明顯大于前者，沉積硅藻數(shù)量沒(méi)有明顯差距（表3）。

3 結(jié)論與討論

3.1 長(zhǎng)?？h獐子島海域

由于樣品狀況及技術(shù)限制，未能得到相對(duì)完整的數(shù)據(jù)，因而無(wú)法作出相對(duì)整體性的分析，但是也能片面體現(xiàn)出個(gè)體大小與數(shù)量之間的關(guān)系，在此不作過(guò)多分析。

3.2 旅順海域

旅順海域數(shù)據(jù)采集較完整，得到了相對(duì)齊全的生物種類與數(shù)量，1號(hào)采樣點(diǎn)后生動(dòng)物多于其他點(diǎn)位，而原生動(dòng)物和沉積硅藻及底棲微藻卻無(wú)明顯的差異，從數(shù)量上看也基本符合能量流動(dòng)關(guān)系。按照能量流動(dòng)關(guān)系來(lái)說(shuō)，依次是底棲微藻、沉積硅藻、底棲原生動(dòng)物、底棲后生動(dòng)物[28-30]。后生動(dòng)物中優(yōu)勢(shì)種為線蟲(chóng)，占比為80%；其次是橈足類、介形蟲(chóng)，還有極少數(shù)的緩步類和多毛類。對(duì)比此海域的生產(chǎn)情況以及具體記錄以后，可以初步判斷生態(tài)結(jié)構(gòu)完整，以此為前提，認(rèn)為這是一片相對(duì)適宜養(yǎng)殖的海域。

3.3 莊河海域

莊河海域未具體測(cè)定生物體長(zhǎng)度，主要記錄其生物種類和數(shù)量，3號(hào)點(diǎn)位、6號(hào)點(diǎn)位和其他點(diǎn)位在底棲微藻和后生動(dòng)物上有明顯差異，這與地理位置肯定存在關(guān)聯(lián)，后生動(dòng)物中優(yōu)勢(shì)種依然是線蟲(chóng)。通過(guò)與本海域生產(chǎn)情況的了解，發(fā)現(xiàn)采捕后的海域線蟲(chóng)數(shù)量增加，并且出現(xiàn)了一些生產(chǎn)上的問(wèn)題，具體與采捕次數(shù)和采捕方式的關(guān)聯(lián)有待考證，而線蟲(chóng)數(shù)量的增多和底棲微藻數(shù)量的增多是否存在“黏液陷阱”效應(yīng)[31-32]，有待進(jìn)一步的證實(shí)。

4 參考文獻(xiàn)

[1] MCLNTYRE A D.Ecology of marine meiobenthos[J].Biological Reviews，1969，44（2）：245-288.

[2] HEIP C H R，VINCX M，VRANKEN G.The ecology of marine nematodes[J].Oceanography and Marine Biology：An Annual Review，1985，23：399-489.

[3] HIGGINS R P，THIEL H.Introduction to the Study of Meiofauna[M].Was-hington，D.C.：Smithsonian Press，1988：488.

[4] Giere O.Meiobenthology[M].Berlin，Heidelberg：Springer，2009：327.

[5] 張志南，周紅.自由生活海洋線蟲(chóng)的系統(tǒng)分類學(xué)[J].青島海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2003，33（6）：891-900.

[6] APPELTANS W，ANYONG S T，ANDERSON G，et al.The magnitude of global marine species diversity[J].Current Biology，2012，22（23）：2189-2202.

[7] GEE J M，MU F H.A new genus of Cletodidae（Copepoda；Harpacticoida）form the Bohai Sea，China[J].Journal of Natural History，2000，34（6）：809-822.

[8] MU F H，GEE J M.Two new species of Bulbamphiascus（Copepoda：Har-pacticoida：Diosaccidae）and a relate new genus，form the Bohai Sea，Ch-ina[J].Cahiers de Biologie Marine，2000，41（2）：103-135.

[9] HUYS R，MU F H.Description of a new species of Onychostenhelia Ito（Copepoda，Harpacticoida，Miraciidae）form the Bohai Sea，China[J].Zo-otax，2008，1706：51-68.

[10] 馬林.中國(guó)海底棲橈足類的分類學(xué)研究[D].青島：中國(guó)科學(xué)院，2011.

[11] MA L，LI X Z.Delavalia qingdaoensis sp.nov.（Harpacticoida，Miraciidae），a new copepod species form Jiaozhou Bay，Yellow Sea[J].Crustaceana，2011，84（9）：1085-1097.

[12] 王彥國(guó).臺(tái)灣海峽及其鄰近海域小型底棲動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究[D].廈門：廈門大學(xué)，2008.

[13] MCLNTYREY A D.Ecology of marine meiobenthos[J].Biol Rev，1969，44：245-290.

[14] COUL B C，CHANDLER G T.Pollution and meiofauna：field，laboratory，and mesocosm studies[J].Oceanogr Mar Biol Annu Rev，1992，23：399-489.

[15] TIETJEN J H，LEE J J.Feeding behaviour of marine nematodes[A].Coull B C ed，Ecology of Marine Benthos[M].Columbia：University of South Carolina Press，1977：21-35.

[16] AZAM F，F(xiàn)ENCHEL T，F(xiàn)IELD J G，et al.The ecological role of water-column microbes in the sea[J].Mar Ecol Prog Ser，1983，10：257-263.

[17] BERNINGER U-G，CARON D A，SANDERS R W，et al.Heterotrophic flagellates of planktonic communities，their characteristics and methods of study[C]//Patterson D J，Larsen J.The Biology of Free-living Heterotr-ophic Flagellates.The Systematic Association Special Volume，New York：Oxford University Press，1991，45：39-56.

[18] SHERR E B，SHERR B F.Bacterivory and herbivory：key roles of phag-otrophic protists in pelagic food webs[J].Microb Ecol，1994，28：223-235.

[19] 沈韞芬，汪建國(guó).原生動(dòng)物學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社，1999：12-21.

[20] 葉晟，孔飛，李宏俊，等.遼河口鄰近海域小型底棲生物的空間分布及季節(jié)變化[J].海洋學(xué)報(bào)，2017，39（10）：78-89.

[21] 黃德銘，劉曉收，林明仙，等.污水排海對(duì)小型底棲生物豐度和生物量的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2014，25（10）：3023-3031.

[22] 孟昭翠，徐奎棟.長(zhǎng)江口及東海春季底棲硅藻、原生動(dòng)物和小型底棲生物的生態(tài)特點(diǎn)[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2013，33（21）：6813-6824.

[23] 范士亮，王宗興，徐宗軍，等.南黃海冬季小型底棲生物分布特征[J].海洋環(huán)境科學(xué)，2011，30（2）：185-188.

[24] 王小谷，王春生，張東聲，等.長(zhǎng)江口及其陸架春季小型底棲生物豐度和生物量[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，30（17）：4717-4727.

[25] 吳紹淵，慕芳紅.山東南部沿海冬季小型底棲生物的初步研究[J].海洋與湖沼，2009，40（6）：682-691.

[26] 劉海濱，張志南，范士亮，等.潮間帶小型底棲生物生態(tài)學(xué)研究的某些進(jìn)展[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2007（5）：767-774.

[27] 張艷，張志南，黃勇，等.南黃海冬季小型底棲生物豐度和生物量[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2007（2）：411-419.

[28] 蔡立哲.海洋底棲生物生態(tài)學(xué)和生物多樣性研究進(jìn)展[J].廈門大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2006（增刊2）：83-89.

[29] 張志南，周紅.國(guó)際小型底棲生物研究的某些進(jìn)展[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2004（5）：799-806.

[30] 唐玲，張洪波，李恒翔，等.大亞灣秋季小型底棲生物初步研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào)，2012，31（4）：104-111.

[31] 徐奎棟.海洋微型底棲生物的多樣性與地理分布[J].生物多樣性，2011，19（6）：661-675.

[32] 類彥立，徐奎棟.海洋微型底棲生物調(diào)查方法與操作規(guī)程[J].海洋與湖沼，2011，42（1）：157-164.