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    能譜CT單能量成像聯(lián)合自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重組技術(shù)在優(yōu)化卵巢動脈圖像質(zhì)量中的臨床價值分析

    2018-09-26 11:44劉建成鄭義
    中外醫(yī)學(xué)研究 2018年17期

    劉建成 鄭義

    【摘要】 目的:探究卵巢動脈圖像應(yīng)用能譜CT單能量成像聯(lián)合自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重組(ASIR)技術(shù)對圖像質(zhì)量優(yōu)化的臨床價值分析。方法:研究對象選取2016年11月-2017年10月筆者所在醫(yī)院收治的因盆腔占位接受全腹部增強掃描77例患者,運用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組(38例)與觀察組(39例),觀察組接受能譜CT單能量成像掃描,水平單能量圖像7個、間隔5 keV、供選擇40~70 keV,同時聯(lián)合ASIR(分別選用30%~60%)技術(shù)重建,對照組接受常規(guī)掃描,120 kVp管電壓,并聯(lián)合ASIR(選用40%)技術(shù)重建,檢測兩組卵巢動脈圖像動脈期圖像質(zhì)量,指標(biāo)包括:信噪比(SNR)與噪聲比(CNR)、圖像噪聲(HU)、CT劑量指數(shù)(CTDIvol)、有效輻射劑量(ED)、CT值及主觀評分等指標(biāo),兩組圖像動脈期圖像質(zhì)量由2名專業(yè)放射科醫(yī)師進(jìn)行檢查比較。結(jié)果:對照組的ED、CTDIvol水平與觀察組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組圖像評價,觀察組卵巢動脈圖像主觀評分、SNR、CNR、CT值等指標(biāo)高于對照組,而觀察組圖像噪聲值低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:與傳統(tǒng)常規(guī)檢查比較,在優(yōu)化卵巢動脈圖像質(zhì)量中應(yīng)用能譜CT單能量成像聯(lián)合ASIR技術(shù),可有效提高圖像質(zhì)量,且不增加輻射劑量,在臨床治療與診斷中具有重要作用,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】 能譜CT單能量成像; 卵巢動脈; 圖像質(zhì)量; 自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重組技術(shù)

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.17.027 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)17-00-03

    卵巢腫瘤是臨床婦科腫瘤疾病,該病癥患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,且發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。既往診斷方法無法有效鑒別其與周圍臟器組織關(guān)系[1-2]。根據(jù)既往臨床經(jīng)驗,孕產(chǎn)期、子宮肌瘤等相關(guān)出血性疾病供血中卵巢動脈均有參與,實施介入治療前對是否存在卵巢動脈血供進(jìn)行確認(rèn),對改善臨床療效至關(guān)重要。因此,術(shù)前對患者卵巢動脈走行實施全面評估,有助于選擇最佳手術(shù)方法及鑒別腫瘤性質(zhì),對降低手術(shù)風(fēng)險、減少后并發(fā)癥、縮短手術(shù)操作時間、提高手術(shù)療效等意義重大。目前,臨床中診斷鑒別血管疾病“金標(biāo)準(zhǔn)”是CT血管成像,但該方法易出現(xiàn)硬化偽影,對圖像質(zhì)量造成不良影響。對此,有研究指出,能譜CT單能量成像技術(shù)輔助自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重組(ASIR)技術(shù),對提高圖像質(zhì)量、降低硬化偽影等具有顯著作用[3],但目前我國對這方面研究報道較少。本次研究,對筆者所在醫(yī)院收治的39例盆腔占位接受全腹部增強掃描患者實施能譜CT單能量成像+ASIR技術(shù),分析其對優(yōu)化卵巢動脈圖像質(zhì)量的價值,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究篩選筆者所在醫(yī)院2016年11月-2017年10月收治的因盆腔占位接受全腹部增強掃描77例患者作為研究對象,輸卵管良性病變2例,子宮內(nèi)膜癌1例,子宮平滑肌瘤7例,卵巢轉(zhuǎn)移癌8例,卵巢癌39例,卵巢良性病變17例,正常3例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)無脾臟、肝臟及消化道手術(shù)史;(2)無碘對比劑禁忌證者;(3)未合并心功能障礙影響血液循環(huán);(4)體質(zhì)量50~75 kg、身高160~175 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)已接受相關(guān)疾病治療;(2)合并有嚴(yán)重血管疾病及心肝腎功能不全者;(3)妊娠期及哺乳期婦女;(4)48 h內(nèi)服用過二甲雙胍,存在碘對比劑過敏史者。根據(jù)隨機數(shù)字表法將其分為對照組(38例)與觀察組(39例)。對照組患者年齡20~80歲,平均(50.4±15.5)歲;觀察組患者年齡22~79歲,平均(49.8±14.3)歲。兩組基本資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者自愿參與研究,簽署知情同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    掃描方法:兩組均接受全腹部CT平掃+動脈期+靜脈期增強掃描,兩組均接受全腹部掃描,掃描范圍約38 cm,DLP約13.63 mSv;儀器使用GE Revolution CT機完成。檢查前12 h禁食,并給予相應(yīng)治療處理;檢查前給予1 000~2 000 ml溫水口服,使膀胱沖盈;自膈頂掃描至恥骨聯(lián)合水平。參數(shù)設(shè)置:觀察組使用80 kVp、140 kVp高低管電壓能譜掃描,瞬間切換,根據(jù)患者實際體質(zhì)情況選擇不同管電流GSI mode(275~640 mA);對照組使用120 kVp常規(guī)掃描模式,100~600 mA自動管電流。兩組均實施10 HU噪聲指數(shù)、0.6 s球管轉(zhuǎn)速、1.375∶1螺距及50 cm×50 cm掃描視野。對比劑使用350 mg/ml碘海醇,100 HU閾值,靜脈期掃描于動脈期開始后30 s進(jìn)行。圖像重組:對照組實施40%ASIR技術(shù)重組,調(diào)整1.25 mm層間距與層厚;觀察組使用單能量水平40~70 keV,單能量水平共7個,間隔為5 keV,使用ASIR技術(shù)重組(分別使用30%~60%,間隔為10%),獲得圖像。

    1.3 觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn)

    (1)客觀評價:將所有圖像均傳至GE AW4.6工作站進(jìn)行處理,測量圖像噪聲(HU)值,并計算卵巢動脈對比噪聲比(CNR)、卵巢動脈的信噪比(SNR);在reformat界面下同時對兩組圖像卵巢動脈最大強度投影(MIP)、容積再現(xiàn)(VR)比較。CT值則將感興趣區(qū)(ROI)置于卵巢動脈顯示較佳層面及相同層面與同層面腰大肌內(nèi)獲取,其標(biāo)準(zhǔn)差(SD)則將ROI置于動脈期同側(cè)同層背面皮下脂肪獲取,測量過程中將偽影區(qū)避開。(2)主觀評價:根據(jù)隨機化、盲法及獨立原則,由兩名專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行圖像評分,采用5分制法,詳細(xì)如下,1分:與周圍對比度差,無法清晰辨別血管結(jié)構(gòu)、無顯影;2分:與周圍軟組織較差對比度,圖像辨識困難、部分解剖細(xì)節(jié)模糊,只可對走形分辨,血管顯影淺淡,差;3分:與周圍軟組織對比度尚可,可現(xiàn)實大部分解剖圖像,血管顯影較淡,中;4分:與周圍軟組織對比度明顯,比較清晰的圖像解剖結(jié)構(gòu),可清晰顯示血管主干,良;5分:與周圍軟組織對比度顯著,可清晰顯示圖像解剖細(xì)節(jié),邊緣光滑銳利,血管清晰,優(yōu)。(3)輻射劑量:對兩組劑量長度乘積(DLP)詳細(xì)記錄,并對比CT劑量指數(shù)(CTDIvol)、有效輻射劑量(ED)進(jìn)行計算,計算方法:ED=DLP×w,不同部位權(quán)重因子(w=0.015)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組輻射劑量比較

    經(jīng)研究顯示,對照組的ED、CTDIvol水平與觀察組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 兩組卵巢動脈圖像主觀評分、SNR、CNR、CT值及噪聲比較

    經(jīng)研究分析,兩組卵巢動脈圖像評價,對照組的主觀評分、SNR、CNR、CT值等指標(biāo)均低于觀察組,圖像噪聲值高于觀察組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    卵巢腫瘤是臨床婦科高發(fā)性腫瘤疾病,其可發(fā)生于任何年齡階段,且近年來發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。現(xiàn)目前,臨床中對卵巢腫瘤起源多根據(jù)卵巢動脈診斷鑒別,因腫瘤病灶直徑高于5 cm后,其與周圍臟器組織關(guān)系表現(xiàn)較為模糊,無法有效鑒別[1]。能譜CT單能量成像可產(chǎn)生101種由40~140 keV單能量圖像,運用增加碘匯聚能力的方法獲得更佳的SNR、CNR、CT值,使檢查組織血小管更加清晰顯示,提高圖像質(zhì)量。但在提高圖像CNR與CT值同時低單能量圖像噪聲易增加。有研究指出,ASIR技術(shù)可通過迭代方法對系統(tǒng)噪音進(jìn)行抑制,可有效降低圖像噪音,增強SNR與CNR質(zhì)量[4-5]。現(xiàn)今,臨床中血管成像、門靜脈及冠狀動脈等方面已廣泛應(yīng)用能譜CT單能量成像+ASIR技術(shù),且取得較為顯著突破,相比于常規(guī)120 kVp檢測其CNR得到顯著提高。但目前,對于卵巢動脈方面研究極少[6]。

    根據(jù)學(xué)者研究指出,與常規(guī)120 kVp掃描圖像相比,能譜CT中70 keV單能量圖像質(zhì)量(P>0.05)[7],因此,本次研究納入單能量水平(40~70 keV)進(jìn)行研究分析。國內(nèi)郭丹丹等[3]研究指出,與常規(guī)120 kVp圖像對比能譜CT單能量成像檢測圖像效果更佳,且隨著單能量水平的降低而上升,最大值為40 keV單能量水平[8]。本次研究結(jié)果顯示,對照組主觀評分、SNR、CNR、CT值等指標(biāo)均低于觀察組(P<0.05),與其研究基本相符。ASIR技術(shù)通過對目標(biāo)物體及噪聲性質(zhì)模型的建立,對噪聲使用迭代重建算法進(jìn)行抑制與矯正,進(jìn)而提高圖像質(zhì)量,降低其噪聲,而圖像質(zhì)量會隨著ASIR技術(shù)重建比例升高出現(xiàn)模糊現(xiàn)象,影響圖像主觀評價。根據(jù)既往臨床經(jīng)驗指出,雖然圖像SNR、CNR、CT值會隨著單能量水平降低而升高,但圖像噪音則會明顯增加,因此采用40 keV單能量易因噪聲因素影響圖像質(zhì)量,而50~70 keV單能量則較好[9]。本次研究顯示,在40 keV單能量下觀察組圖像噪聲(HU)值低于對照組(P<0.05),且圖像質(zhì)量最佳,經(jīng)分析可能與卵巢動脈血管較為細(xì)小存在相關(guān)性,導(dǎo)致單能量水平的上升,噪聲下降,但圖像質(zhì)量并未變化[10-11]。本次研究,與常規(guī)120 kVp檢測比較,觀察組運用能譜CT單能量成像聯(lián)合ASIR技術(shù),兩組ED、CTDIvol等指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與劉曉宇等[12]研究顯示基本一致。

    綜上所述,臨床中對于卵巢動脈圖像采用能譜CT單能量成像兩盒ASIR技術(shù),對提高圖像質(zhì)量具有顯著臨床價值,且不增加輻射劑量,值得推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙晶,李曉璐,徐飛,等.基于能譜CT單能量成像及自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重建技術(shù)的門靜脈圖像質(zhì)量分析[J].放射學(xué)實踐,2015,30(6):633-637.

    [2]周悅,董軍強,高劍波,等.能譜CT單能量成像聯(lián)合自適應(yīng)迭代重建技術(shù)優(yōu)化胸部增強掃描圖像質(zhì)量的研究[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016,24(10):746-749.

    [3]郭丹丹,張智栩,侯平,等.能譜CT單能量成像聯(lián)合迭代重組技術(shù)優(yōu)化卵巢動脈顯示的臨床價值[J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2017,11(1):39-44.

    [4]殷小平,左紫薇,徐英進(jìn),等.能譜CT單能量成像聯(lián)合自適應(yīng)迭代算法重組技術(shù)在腸系膜上動靜脈圖像質(zhì)量的臨床研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2017,36(6):889-894.

    [5]殷小平,劉笑非,黃樺,等.能譜CT最佳單能量技術(shù)優(yōu)化腹腔干動脈成像質(zhì)量的研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2015,34(5):808-811.

    [6]潘存雪,邢艷,古麗娜·阿扎提,等.能譜CT單能量重建結(jié)合迭代算法對冠狀動脈優(yōu)化顯示的初步探討[J].中國醫(yī)學(xué)計算機成像雜志,2016,22(2):176-181.

    [7]周旸,曾勇明,周蜜,等.雙能CT單能譜70 keV圖像與常規(guī)CT 120 kVp圖像的等效性[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015,22(7):1100-1105.

    [8]呂培杰,柴亞如,閻曉朋,等.CT能譜智能匹配技術(shù)聯(lián)合自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重組技術(shù)對腹部低對比劑量掃描圖像質(zhì)量和輻射劑量的影響[J].中華放射學(xué)雜志,2016,50(2):122-127.

    [9]殷小平,左紫薇,徐英進(jìn),等.最佳ASIR聯(lián)合能譜單能量成像對腹部增強及血管圖像質(zhì)量的優(yōu)化研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2017,36(2):283-288.

    [10]田中功,福井利佳,徐學(xué)勤,等.腹部CT能譜掃描與常規(guī)掃描射線劑量和圖像噪聲的對比研究[J].中華放射學(xué)雜志,2013,47(2):116-120.

    [11]張迎,宋娟,孫磊.自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重建技術(shù)下寶石能譜CT冠狀動脈成像最佳單能量影響因素分析[J/OL].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2017,15(10):1748-1752.

    [12]劉曉宇,歐陽振波.卵巢動脈對子宮肌瘤動脈栓塞療效及預(yù)后的影響[J].介入放射學(xué)雜志,2014,23(10):929-932.

    (收稿日期:2018-01-12)

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