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    PDCA循環(huán)模式在降低糖尿病患者靜配中心感染發(fā)生率的應(yīng)用研究

    2018-09-21 08:16:30田松杰焦景芳楊楓
    糖尿病新世界 2018年6期
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    田松杰 焦景芳 楊楓

    [摘要] 目的 探討降低糖尿病患者靜配中心感染發(fā)生率的臨床操作中PDCA循環(huán)模式的應(yīng)用價值。 方法 選取2017年3—12月于該院住院的糖尿病患者52例,將其以數(shù)字隨機表法的分組形式均分為實驗組及對照組,每組26例,其中實驗組患者使用PDCA循環(huán)模式管理靜配中心配置的藥物,對照組使用常規(guī)方法管理下配置的藥物,每組分別進(jìn)行10次細(xì)菌培養(yǎng),對比觀察不同方式干預(yù)下兩組細(xì)菌培養(yǎng)合格率、沉降菌生成率、沉降菌生成數(shù)及糖尿病患者感染發(fā)生率等指標(biāo)。結(jié)果 對靜配中心進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),實驗組細(xì)菌培養(yǎng)合格率明顯高于對照組,沉降菌生成率及沉降細(xì)菌生成數(shù)均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組糖尿病患者感染發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 在靜配中心實施PDCA循環(huán)模式進(jìn)行管理可有效降低患者感染機率,為臨床治療提供有利的支持,值得于臨床中進(jìn)一步推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 糖尿??;靜配中心;PDCA

    [中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)03(b)-0143-02

    靜配中心(Pharmacy intravenous admixture,PIVAS)是醫(yī)院的重點科室,該科室主要職責(zé)為護(hù)理人員對臨床所需靜脈注射的藥液進(jìn)行無菌調(diào)配的平臺。若靜中心發(fā)生感染事件,不僅會影響這個醫(yī)院的群體,也會給患者靜脈用藥帶來安全隱患,甚至危及生命。PDCA循環(huán)模式是20年代由美國管理學(xué)家首次提出,是普遍使用的管理方法[1]。眾所周知,糖尿病患者由于體內(nèi)胰島素的缺乏,蛋白質(zhì)及抗體合成減少,其體液由于存在較高濃度的糖分,更利于細(xì)菌繁殖發(fā)育,故其患感染性疾病幾率更高。因此,為探究更為合適有效的靜配中心管理方法,該研究特選2017年3—12月間該院住院的糖尿病患者52例進(jìn)行研究,探討不同管理模式下的靜配中心糖尿病患者感染情況,為臨床提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取于該院住院的糖尿病患者52例,將其以數(shù)字隨機表法的分組形式均分為實驗組及對照組,每組26例。實驗組:男患者13例,女患者13例,年齡分布在28~52歲之間,平均年齡(30.28±4.23)歲;對照組:男患者12例,女患者14例,年齡分布在27~51歲之間,平均年齡(29.37±3.32)歲。兩組患者于性別、年齡等一般資料方面對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究得到該院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),同意進(jìn)行。

    1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn)

    入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)實驗室檢查確診為糖尿病者;②無其它心、肝、腎等重要臟器病變者;③無精神疾病伴發(fā),依從性良好者;④患者本人及家屬知情且同意入組觀察者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其它心、肝、腎等重要臟器病變者;②伴發(fā)精神疾病,依從性較差者;病情較重,無法完成配合者;③患者家屬或本人不知情或知情后反對入組觀察者。

    1.3 方法

    對照組使用在傳統(tǒng)模式管理下靜配中心配置出的藥物進(jìn)行治療,實驗組患者使用在PDCA循環(huán)模式管理下靜配中心配置而成的藥物進(jìn)行治療,具體方法如下:PDCA循環(huán)模式:該模式主要分為4個部分,即計劃(P)、實施(D)、檢查(C)及處理(A)。計劃階段(P):分析靜配中心可能引起沉降菌的因素,檢測相關(guān)情況并制定消毒計劃,每個月定期對操作臺及潔凈間進(jìn)行空氣檢測。實施階段(D):成立控制感染小組,定期檢測靜配中心感染情況。每次配置藥品時均需嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,清場后對潔凈區(qū)進(jìn)行消毒,保證浮游菌及沉降菌檢測合格。檢查階段(C):定期對靜配中心進(jìn)行檢查,不斷發(fā)現(xiàn)并及時解決問題,提出潛在問題,并將尚未解決的問題輸入下個PDCA循環(huán)。處理階段(A):每個月定期組織護(hù)理人員會議,對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行討論。對可能造成污染的情況進(jìn)行分析并妥善處理。

    1.4 觀察指標(biāo)

    每組分別進(jìn)行10次細(xì)菌培養(yǎng),對比觀察不同方式干預(yù)下兩組細(xì)菌培養(yǎng)合格率、沉降菌生成率、沉降菌生成數(shù)及糖尿病患者感染發(fā)生率等指標(biāo)。

    1.5 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,正態(tài)分布的計量資料采用(x±s)表示,均數(shù)之間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示采取χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組空氣沉降生成率對比

    對靜配中心進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),實驗組細(xì)菌培養(yǎng)合格率明顯高于對照組,沉降菌生成率及沉降細(xì)菌生成數(shù)均明顯低于對照組,實驗組沉降菌生成數(shù)為(28.37±4.92)cfu/m3明顯低于對照組(104.86±15.83)cfu/m3差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ=12.862 P<0.05)。如表1所示。

    2.2 兩組患者感染情況對比

    經(jīng)不同方式干預(yù)后結(jié)果表明,實驗組糖尿病患者感染發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。如表2所示。

    3 討論

    糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損,或兩者兼有引起。糖尿病時長期存在的高血糖,導(dǎo)致各種組織,特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。該疾病患者體內(nèi)胰島素水平較低,抗體及蛋白合成不足,而高糖的環(huán)境又極為適合細(xì)菌的生存,故該疾病患者感染發(fā)生幾率遠(yuǎn)高于常人。靜配中心是在潔凈的環(huán)境下,由專業(yè)護(hù)理人員對臨床所需的靜脈注射制劑進(jìn)行配置的場所,因此靜配中心環(huán)境是否合格,是否能達(dá)到合格的細(xì)菌水平,對院內(nèi)患者,尤其是糖尿病患者意義重大[2]。由于該科室的重要性,臨床各部分對其也愈發(fā)重視,對其要求也隨之提高,以往傳統(tǒng)的管理方法已無法滿足目前臨床所需,尤其是對糖尿病等易感患者來說,靜配中心需進(jìn)行更為嚴(yán)格的滅菌及相關(guān)操作[3]。美國休哈特博士首次提出PDCA循環(huán)管理模式,并經(jīng)戴明進(jìn)一步進(jìn)行完善,目前已經(jīng)形成了一種新型的管理模式[4]。該模式具有可靠、高效的優(yōu)點,近年來已廣泛應(yīng)用于全球各個領(lǐng)域的管理當(dāng)中[5]。PDCA循環(huán)管理模式共分為4個階段,其中P是計劃,該階段是管理方案的制定,D是實施,該階段主要根據(jù)已制定的方案進(jìn)行實施,并完成相應(yīng)的目的,C是檢查,在實施過程中,需對尚未完成及已完成的計劃進(jìn)行檢6查分析,確保計劃準(zhǔn)確實施的同時觀察并提出不足,A是對相關(guān)結(jié)果的核實處理[6]。該管理模式是目前較新的科學(xué)管理方法,實際運用中,其主要遵循環(huán)環(huán)相套的模式,使用該方法對靜配中心進(jìn)行管理,可有效提高控制感染的水平,增強潔凈度。同時該模式實施中,不斷進(jìn)行歸納總結(jié),發(fā)現(xiàn)并解決問題,可有效提高醫(yī)護(hù)人處理問題的能力[7]。

    該次研究結(jié)果表明,實驗組細(xì)菌培養(yǎng)合格率明顯高于對照組,沉降菌生成率及沉降細(xì)菌生成數(shù)均明顯低于對照組,差異顯著,這表明使用PDCA模式對靜配中心進(jìn)行管理,可有效提高滅菌水平,保障藥品安全。同時該次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組患者感染率明顯低于對照組患者,與以往文獻(xiàn)報道基本一致[8]。

    綜上所述,靜配中心實施PDCA循環(huán)模式進(jìn)行管理可有效降低患者感染機率,為臨床治療提供有利的支持,值得于臨床中進(jìn)一步推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 沈妤.靜配中心優(yōu)化院感控制管理對輸液質(zhì)量的影響分析[J].當(dāng)代護(hù)士,2017(2中旬刊):155-157.

    [2] 李南,劉歡.PDCA循環(huán)模式在靜配中心感染管理中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2017,7(6):99-101,150.

    [3] 陳永鳳.PDCA循環(huán)在手術(shù)室護(hù)理安全管理中的應(yīng)用效果[J].解放軍護(hù)理雜志,2015,32(23):70-72.

    [4] 林峰.PDCA循環(huán)在化療藥物安全管理中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,12(08):147-151.

    [5] 黃琪,王建軍,劉海玲,等.PDCA循環(huán)在規(guī)范Ⅰ類切口手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物中的應(yīng)用[J].中國感染控制雜志,2013,12(5):356-359.

    [6] 王聚全.探討靜配中心提高藥物調(diào)配工作質(zhì)量和效率的方法[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,12(23):68-70.

    [7] 苗虹.細(xì)節(jié)管理在靜配中心護(hù)理管理中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(33):196.

    [8] 任少玉,鄭磊,宋超.PDCA循環(huán)在靜脈藥物配置中心感染管理中的應(yīng)用[J].齊魯護(hù)理雜志,2018,24(3):90-92.

    (收稿日期:2018-01-15)

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