黃小林,何寧寧,陳淑珍,謝錦艷,林福蘭,林曉云,梁飛燕
(1.廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院,廣東 湛江 524000;2.湛江市中心人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 湛江 524000)
乳腺癌是一種常見的惡性腫瘤,已嚴(yán)重影響女性身心健康,且發(fā)病年齡呈年輕化趨勢,死亡率也不斷增加。因此,早期診斷和治療乳腺癌對改善患者預(yù)后尤為關(guān)鍵[1]。目前,彩色多普勒檢查、磁共振成像及乳腺鉬靶片是早期輔助診斷乳腺癌常用方法,而臨床對于乳腺癌發(fā)生、發(fā)展與血清腫瘤標(biāo)志的不同表達(dá)水平關(guān)系尚未明確[2]。作為一種促進(jìn)乳腺生長發(fā)育和乳汁分泌的內(nèi)分泌循環(huán)激素,PRL免疫調(diào)節(jié)作用較為顯著,還可對細(xì)胞生長和增殖功能進(jìn)行調(diào)節(jié)。但目前有關(guān)PRL作為血清標(biāo)志物診斷乳腺癌的報道較少[3-4]。因此,本研究為進(jìn)一步探討湛江籍30~50歲女性乳腺腫瘤患者PRL水平變化情況,對我院88例乳腺癌患者及88例乳腺良性疾病患者行對照研究,具體信息如下。
回顧性分析2016年1月至2017年12月在我院就診的湛江籍女性乳腺癌患者88例臨床資料為觀察組,年齡30~50歲,平均(41.87±5.13)歲;產(chǎn)次0~3次,平均(1.45±0.66)次;病理類型:浸潤性小葉癌18例、單純性癌25例、浸潤性導(dǎo)管癌37例、其他8例。并選取同期乳腺良性疾病患者88例為對照組,年齡30~50歲,平均(41.93±5.16)歲;產(chǎn)次0~3次,平均(1.48±0.67)次。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較兩組年齡、產(chǎn)次、既往史,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①乳腺癌患者均行手術(shù)治療;②經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織病理學(xué)確診者[5];③年齡30~50歲者;④臨床資料完整者;⑤本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn);⑥所有患者及其家屬對本研究均知情,并簽署知情同意書。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①腺垂體功能減退者;②單一性PRL分泌缺乏癥等造成低催乳素血癥者[6];③垂體或下丘腦性病變、多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能減退等非內(nèi)分泌腫瘤疾病造成高催乳素血癥疾病者;④肝腎、內(nèi)分泌疾病及既往癌癥病史者。
乳腺癌患者采用乳腺癌改良根治術(shù)治療,完成手術(shù)后對創(chuàng)面進(jìn)行沖洗,并用45℃蒸餾水對創(chuàng)面進(jìn)行約5min浸泡,后吸凈,在腋下、胸壁各常規(guī)放置引流管1根,間斷縫合皮膚,并實(shí)施局部加壓包扎,后實(shí)施引流管負(fù)壓吸引,在7d后將引流管拔除。根據(jù)患者分子分型完成放化療、內(nèi)分泌治療及分子靶向治療。分別于術(shù)前、術(shù)后1周及術(shù)后3個月6∶00~8∶00采集乳腺癌患者空腹肘靜脈血3mL,離心處理(3000r/min)10min后取上清液,保存于-20℃冰箱內(nèi),采用瑞士羅氏公司2010全自動點(diǎn)化學(xué)發(fā)光儀,經(jīng)放射免疫法測量PRL水平,并采集乳腺良性疾病患者肘靜脈血3mL,采用與上述相同的方法檢測PRL水平。
記錄兩組PRL、E2及CA15-3水平,并分析觀察組不同時間點(diǎn)PRL、E2及CA15-3水平。
觀察組PRL、E2及CA15-3水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組PRL、E2及CA15-3水平對比(±s)
表1 兩組PRL、E2及CA15-3水平對比(±s)
組別 PRL(ng/mL) E2(pg/mL) CA15-3(U/mL)對照組(n=88) 24.89±6.87 85.31±7.23 25.34±6.17觀察組(n=88) 47.32±5.75 96.68±8.73 49.76±6.68 t 146.159 55.218 344.410 P 0.000 0.000 0.000
觀察組術(shù)后1周PRL水平明顯高于術(shù)前及術(shù)后3個月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=730.039、525.467,P<0.05);術(shù)后1周及術(shù)后3個月E2水平均低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=133.797、28.400,P<0.05);術(shù)后1周及術(shù)后3個月CA15-3水平均明顯低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=25.129、62.052,P<0.05),見表2。
表2 觀察組不同時間PRL、E2及CA15-3水平對比(±s)
表2 觀察組不同時間PRL、E2及CA15-3水平對比(±s)
時間 PRL(ng/mL) E2(pg/mL) CA15-3(U/mL)術(shù)前(n=88) 47.32±5.75 96.68±8.73 49.76±6.68術(shù)后1周(n=88) 93.41±6.21 38.72±5.58 39.46±3.70術(shù)后3個月(n=88) 26.04±5.28 39.58±5.90 11.79±2.23 t 1896.729 1233.359 968.671 P 0.000 0.000 0.000
雖然在乳腺癌發(fā)生及發(fā)展過程中已發(fā)現(xiàn)與多種腫瘤標(biāo)志物有關(guān),但其篩查早期患者仍存在較高的漏診率,故尋找一種更敏感、特異的標(biāo)志物早期診斷乳腺癌顯得尤為關(guān)鍵[7]。有關(guān)研究表明,PRL對催乳素受體及雌激素受體活性有誘導(dǎo)作用,故其在乳腺癌發(fā)生中有著重要的作用[8]。作為一種糖蛋白的變異體,CA15-3多存在于腺體內(nèi),具有促進(jìn)細(xì)胞發(fā)育、增殖等作用,會造成細(xì)胞周期縮短、細(xì)胞大量遷移粘附,是乳腺癌治療后監(jiān)測復(fù)發(fā)的腫瘤標(biāo)志物,且病灶越多其水平越高[9-11]。有關(guān)研究表明,過多的雌激素將促使乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞的風(fēng)險性增加[12]。異常升高的雌激素易產(chǎn)生長時間的慢性刺激,造成細(xì)胞增殖和癌變,其中E2和雌酮有著較為重要的作用[13]。促進(jìn)乳腺生長發(fā)育、乳汁形成和泌乳是PRL的生理功能,一般情況下其可結(jié)合正常乳腺上皮細(xì)胞的PRL受體,產(chǎn)生一系列生理反應(yīng)[14]。本研究中,觀察組PRL水平均高于對照組,表明在乳腺腫瘤疾病發(fā)生及發(fā)展過程中PRL升高,進(jìn)一步證實(shí)了PRL在乳腺良惡性病變區(qū)別診斷中具有一定的應(yīng)用價值。
血清PRL水平異常升高,將促使乳腺對致癌因素的敏感性增加,對乳腺癌組織中碳水化合物代謝的酶有刺激作用,進(jìn)而加快碳水化合物代謝,促進(jìn)乳腺癌發(fā)展進(jìn)程加快[15]。本研究中,術(shù)后1周PRL水平明顯高于術(shù)前,且術(shù)后3個月水平可基本恢復(fù)至乳腺良性疾病水平,分析其原因?yàn)樾夭渴中g(shù)主要通過神經(jīng)內(nèi)分泌反射將下丘腦抑制解除,促使PRL水平升高。但其為暫時現(xiàn)象,一段時間后血中PRL水平將恢復(fù)至正常水平[16-17]。本研究中,觀察組患者其他指標(biāo)在術(shù)后1周及3個月低于術(shù)前,表明術(shù)后患者癥狀明顯改善,但仍應(yīng)密切監(jiān)測其水平,以降低復(fù)發(fā)率。
綜上所述,在湛江籍30~50歲女性乳腺腫瘤患者中PRL水平存在較大的差異,且隨著病情的加重其水平不斷增加,故臨床工作中應(yīng)加強(qiáng)其水平監(jiān)測。