王麗霞,周群艷
(浙江省醫(yī)療健康集團(tuán)杭州醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江 杭州310022)
育齡婦女為甲狀腺疾病的高發(fā)群體,因妊娠期甲狀腺功能減退(下稱“甲減”)癥狀較為隱匿而容易被臨床工作者忽視。妊娠期甲減可引起一系列并發(fā)癥如糖代謝紊亂、妊娠期高血壓疾病、胎盤早破、胎盤早剝、早產(chǎn)、貧血及產(chǎn)后出血等,并且可引起胎兒畸形、低出生體重兒和新生兒窒息等不良結(jié)局[1-2]。本研究分析妊娠期甲減發(fā)生情況及其對(duì)妊娠結(jié)局和母嬰情況的影響,旨在為篩查與治療妊娠期甲減患者提供一定的依據(jù)。
回顧性分析2013年6月至2017年6月948例于浙江省醫(yī)療健康集團(tuán)杭州醫(yī)院婦產(chǎn)科產(chǎn)檢且住院分娩產(chǎn)婦的臨床資料,對(duì)其甲狀腺功能進(jìn)行檢測(cè),其中伴有妊娠期甲減為A組(35例),亞臨床甲減為B組(38例),隨機(jī)選取50例甲狀腺功能正常且未伴有其他妊娠期合并癥的健康產(chǎn)婦為C組。妊娠期甲減的診斷參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)分會(huì)制定的《妊娠和產(chǎn)后甲狀腺疾病診治指南》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[3]。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2.1治療方法
1.2.2檢測(cè)方法
采取三組孕婦入組時(shí)次日清晨空腹靜脈血3mL(孕10周),通過美國貝克曼·庫爾特公司DX1800化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)對(duì)三組產(chǎn)婦入組時(shí)TSH和游離甲狀腺素(free tetraiodothyronine,F(xiàn)T4)的水平進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)試劑盒購自金斯瑞生物科技有限公司。
統(tǒng)計(jì)948例孕產(chǎn)婦妊娠期甲減的發(fā)生率;記錄各組產(chǎn)婦妊娠結(jié)局及母嬰狀況,包括胎盤早剝、胎膜早破、早產(chǎn)、貧血、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、產(chǎn)后出血、胎兒畸形、胎兒窘迫、巨大兒(出生體重≥ 4kg)、低出生體重兒(出生體重< 2.5kg)等;記錄三組產(chǎn)婦入組時(shí)血清TSH和FT4的水平。
本組948例中,診斷妊娠期臨床甲減35例(3.69%),亞臨床甲減38例(4.01%)。三組產(chǎn)婦年齡、體質(zhì)量及孕周的比較均無明顯差異(均P>0.05)。見表1。
組別例數(shù)(n)年齡(歲)體質(zhì)量(kg)孕周(周)A組3528.57±2.4165.46±3.9637.46±2.14B組3828.26±2.5365.86±4.2537.57±3.04C組5027.98±3.0366.45±3.6937.97±2.64F0.490.330.21P0.690.740.83
三組產(chǎn)婦胎盤早剝、胎膜早破發(fā)生率的比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),早產(chǎn)、貧血、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、產(chǎn)后出血發(fā)生率比較有顯著性差異(均P<0.05),進(jìn)一步兩組間比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)A組產(chǎn)婦妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病及產(chǎn)后出血的發(fā)生率較B組均顯著升高(χ2值分別為5.66、4.46,均P<0.05);A組產(chǎn)婦早產(chǎn)、貧血、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病及產(chǎn)后出血的發(fā)生率較C組均顯著升高(χ2值分別為7.39、6.80、4.40,均P<0.05),而B與C組不良妊娠結(jié)局的比較,均無明顯差異(χ2值分別為0.84、0.09、0.84,均P>0.05),見表2。
表2 三組產(chǎn)婦不良妊娠結(jié)局的比較[n(%)]Table 2 Comparison of adverse pregnancy outcomes among three groups of puerpera [n(%)]
注:▲為Fisher確切概率法。
三組胎兒畸形、胎兒窘迫及巨大兒發(fā)生率的比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2值分別為0.27、0.65,均P>0.05),但A組分娩低出生體重兒的發(fā)生率較其他兩組顯著升高(χ2值分別為4.46、8.99,均P<0.05),見表3。
表3三組胎兒不良結(jié)局發(fā)生情況的比較[n(%)]
Table 3 Comparison of adverse outcomes among three groups of fetus [n(%)]
注:▲為Fisher確切概率法。
妊娠期甲減是因諸多原因引起甲狀腺激素生物效應(yīng)、合成和分泌不足,進(jìn)而導(dǎo)致全身性代謝綜合征。按照患者病情嚴(yán)重程度可分為臨床甲減與亞臨床甲減。有研究指出,孕期婦女甲減發(fā)病率為0.4%~4.5%,亞臨床甲減發(fā)病率為2.5%~5.5%[4]。本研究948例中,診斷妊娠期臨床甲減35例(3.69%),亞臨床甲減38例(4.01%)。此外,本研究中,A 組產(chǎn)婦血清FT4水平較其他兩組顯著降低,TSH水平較其他兩組顯著升高。另有研究報(bào)道,妊娠期甲減發(fā)病率為8%~10%,提示妊娠期甲減具有高發(fā)病率的特點(diǎn)[5]。
妊娠期甲狀腺激素缺乏會(huì)引起血脂代謝紊亂、糖代謝紊亂、血管功能異常,可導(dǎo)致妊娠期高血壓疾病,發(fā)生貧血的風(fēng)險(xiǎn)提高,引起諸多不良妊娠結(jié)局[6-7]。有研究表明,相對(duì)于健康孕婦,妊娠期甲減患者貧血、早產(chǎn)、妊娠期高血壓疾病的發(fā)生率明顯升高[8-9]。本研究發(fā)現(xiàn),三組產(chǎn)婦胎盤早剝、胎膜早破發(fā)生率的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但A組產(chǎn)婦早產(chǎn)、伴有貧血、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病及產(chǎn)后出血的發(fā)生率較其他兩組均顯著升高(P<0.05),與既往研究報(bào)道相符[10]。本研究中,B組與C組產(chǎn)婦不良妊娠結(jié)局發(fā)生率的比較,并無明顯差異(P>0.05)。但國外研究表明,亞臨床甲減使得發(fā)生不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[11],而國內(nèi)尚無大樣本研究。
有研究表明,相對(duì)于健康孕婦,妊娠期甲減患者出現(xiàn)胎兒窘迫、分娩低出生體重兒的發(fā)生率明顯升高[12]。另有研究認(rèn)為,臨床甲減患者若治療不足或未治療使得孕婦發(fā)生胎盤早剝、胎膜早破的風(fēng)險(xiǎn)提高,并且亦會(huì)引起早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎、胎兒先天發(fā)育畸形、胎兒生長受限及分娩低出生體重兒[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),三組胎兒畸形、胎兒窘迫及巨大兒發(fā)生率的比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);但A組分娩低出生體重兒的發(fā)生率較其他兩組顯著升高(均P<0.05)。我國指南建議在妊娠前或妊娠8周前開展甲狀腺功能篩查[15]。若在臨床診斷為妊娠期甲減,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行臨床規(guī)范治療,適量應(yīng)用左旋甲狀腺素進(jìn)行治療,并定期復(fù)查患者甲狀腺功能,且對(duì)藥物劑量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,以改善母嬰狀況,有助于降低疾病對(duì)母嬰的危害。若未及時(shí)采取治療措施,則容易引起母嬰并發(fā)癥。
綜上所述,妊娠期甲減容易引起不良妊娠結(jié)局,對(duì)母嬰安全造成極大的影響,因此臨床中對(duì)此類孕產(chǎn)婦應(yīng)加強(qiáng)篩查與規(guī)范治療以改善母嬰狀況,獲得良好的妊娠結(jié)局。