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    兒童與青少年鼻咽癌分析*

    2018-09-17 01:45:12史雅文李佳宸殷敏
    關(guān)鍵詞:鼻咽鼻咽癌發(fā)病率

    史雅文 李佳宸 殷敏

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是指發(fā)生于鼻咽部的惡性腫瘤,在我國南方及東南亞的一些國家的發(fā)病率較高。特別是中國南方的廣東省,死亡率為12.46/10萬(男性)、5/10萬(女性),被稱為廣東瘤[1]。從兒童青少年到老年,鼻咽癌在各年齡階段都可以發(fā)病。文獻報道最小發(fā)病年齡僅為2.5歲[2]。由于鼻咽癌病灶隱匿,早期癥狀體征不典型,加之兒童不易配合檢查,容易被忽視漏診,因此兒童鼻咽癌更需要引起臨床重視。

    為了解兒童青少年鼻咽癌的發(fā)病及臨床特征,我們檢索查閱了相關(guān)文獻,包括病例報告29篇(其中中文19篇,英文10篇),和涉及兒童青少年鼻咽癌的流行病學(xué)研究30篇(其中中文12篇,英文18篇)。對此進行分析總結(jié)做一綜述,報道如下,以期引起臨床重視。

    1 流行病學(xué)

    兒童青少年鼻咽癌占所有兒童青少年惡性腫瘤的 1%~3%[3]。在北非,鼻咽癌占兒童腫瘤的 5~10%[4]。根據(jù)國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)統(tǒng)計,0~14歲鼻咽癌全球發(fā)病率為0.1/10萬,其中發(fā)病率最高的是亞洲,為 891例/年,其次是非洲(469例/年),美國(167例/年),歐洲(45 例/年)[5]。

    文獻等[6-12]報道兒童鼻咽癌占所有鼻咽癌比例,在中國約為1~2%,烏干達為18%,肯尼亞為13%,突尼斯為5%,土耳其為14.5%,以色列為12%,英國約為2~4%,美國為10%。1988~2006年北美共登記129例兒童青少年鼻咽癌(0~19歲),發(fā)病率為0.5/百萬/年,同時期有6000例成人鼻咽癌登記[6-12]。

    國外文獻報道鼻咽癌的發(fā)病率在中低發(fā)病區(qū)呈雙峰曲線,第一個發(fā)病高峰年齡在10~19歲,第二高峰在 50~59 歲[11,14-16]。我國香港資料顯示,1983~2008年共登記27579例鼻咽癌病例,鼻咽癌發(fā)病高峰在55~59歲及15~19歲,其中10~14歲鼻咽癌18例,15~19歲鼻咽癌90例。亦由此估計香港10~14歲鼻咽癌發(fā)病率約為0.3/10萬,15~19歲則為1.5/10萬[17]。

    性別上,大約2/3的患者是男性,在兒童青少年和成人之間沒有差異[18,19]。種族上,Sultan I等人[13]針對北美1988~2006年登記的鼻咽癌患者研究發(fā)現(xiàn)其中黑人占兒童青少年鼻咽癌的34.9%,而僅占成人的9.1%。Richey LM等人[20]研究美國1973~2002年鼻咽癌發(fā)病率種族差異時發(fā)現(xiàn)年齡小于20歲的鼻咽癌患者中以黑人占多數(shù)(黑人為1.61/百萬,亞洲人為0.95/百萬,白人為0.61/百萬),而大于20歲的鼻咽癌患者中以亞洲人占多數(shù)(20~29歲:黑人為1.87/百萬,亞洲人為7.18/百萬;30~44歲:黑人為5.3/百萬,亞洲人為32.65/百萬;45歲以上:黑人為14.16/百萬,亞洲人為65.70/百萬)。地域上,我國大陸

    圖1兒童青少年NPC的性別年齡分布(n=40)

    2 病理組織學(xué)分型與分期

    世界衛(wèi)生組織將鼻咽癌分為三型:角化性鱗狀細胞癌(I型);非角化性癌分化型(II型)及未分化型(III型)[19,26]。I型多與吸煙和酗酒有關(guān),多見于西方國家這些鼻咽癌低發(fā)區(qū)[24]。II型、III型多與EB病毒有關(guān),絕大部分文獻報道兒童青少年鼻咽癌病理組織學(xué)分級較差,多為III型[27],并在某些地區(qū)(突尼斯)高達93.4%[28]。Federico等[29]匯總865名兒童青少年鼻咽癌病例發(fā)現(xiàn),組織學(xué)類型I型13例,II型63例,III型最多719例(占83.1%)。國內(nèi)部分文獻研究提示兒童青少年鼻咽癌很少出現(xiàn)在廣東省,僅占0.1%,而在鼻咽癌低風(fēng)險區(qū)的遼寧省則占5%[1]。

    研究表明,某些因素可能影響兒童青少年NPC發(fā)病。Richards MK等人[19]針對699例低于21歲以及16618例高于21歲的NPC患者生活環(huán)境對比發(fā)現(xiàn),兒童青少年鼻咽癌患者更多見生活在農(nóng)村地區(qū),提示兒童青少年鼻咽癌發(fā)病與經(jīng)濟、文化低下有關(guān)。Vokes EE等人[21]報道童年時期攝入含有致癌揮發(fā)性亞硝胺類食物例如咸魚可能增加鼻咽癌的風(fēng)險。而較多研究提示EBV感染與II、III型鼻咽癌相關(guān)[22,23],然而這一相關(guān)在兒童青少年中,仍然不明確。Chang等人[18]針對34例兒童青少年鼻咽癌患者EB病毒檢測中發(fā)現(xiàn)所有患者均可檢測出EBV DNA,其中31例(91.2%)外周血中存在陽性拷貝,且患者鼻咽癌分期越高,EBV DNA陽性率越高。上述差異提示,兒童青少年鼻咽癌發(fā)病與遺傳和環(huán)境(包括地域經(jīng)濟)遺之間的相互作用有關(guān)[15,24,25]。

    圖2根據(jù)AJCC/UICC鼻咽癌分期標(biāo)準,40例兒童NPC確診時的分期

    我們復(fù)習(xí)了兒童青少年鼻咽癌的病例報道共40例,其中男性32例,女性8例,男女比例為4∶1。發(fā)病年齡2.5歲~16歲,以7~12歲兒童多見,其中學(xué)齡前后兒童(5~8歲)約占20%(8人,圖 1)。報道兒童和青少年鼻咽癌的病理類型多為低分化鱗狀細胞癌。綜合我國自1960年以來有關(guān)兒童青少年NPC的報道13篇,共663例患兒中,I型577例,III型86例,但其中也有其他病例類型的報道。張朦等人[30]報道了1975~2008年收治的兒童青少年鼻咽癌53例,其中低分化鱗癌38例,未分化癌7例,高分化鱗癌3例,腺癌2例,淋巴上皮癌2例,梭形細胞癌1例。

    Federico等人[29]的資料顯示,腫瘤分期I期(6例),II期(72例),III期(290例),IV期(496例)。我國資料顯示I期5例,II期95例,III期231例,IV期323例,提示中晚期患兒較多。

    國內(nèi)外兒童青少年鼻咽癌病理組織學(xué)分型是否存在差異及其原因有待研究。對于成人患者,病程越長,分期越高。而兒童青少年患者因未分化癌侵襲性較大,以及未及時表述,家長未引起重視,直至癥狀加重就診,病史較短,但發(fā)現(xiàn)時分期高[18]。

    在我們查閱的既報40例患兒,確診時幾乎沒有早期病例(圖2),其中鱗狀細胞癌26例,未分化癌8例,泡狀核癌1例,腺癌1例,尚有4例未見病理說明。

    3 首發(fā)癥狀

    鼻咽癌原發(fā)灶多起源于鼻咽部,也有報道15歲男孩鼻咽癌異位在心臟左側(cè),以胸痛為主訴的特例[31]。原發(fā)灶所致初始癥狀在兒童與成人并無明顯區(qū)別,成人以耳部癥狀多見,而兒童則以頸部腫塊多見[18,26]。文獻報道超過80%有較大的局部占位,常導(dǎo)致顱底損害、腦神經(jīng)侵犯、局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[11]。兒童青少年鼻咽癌患者常見的癥狀為頸部腫塊,鼻部癥狀(鼻塞、鼻出血),耳部癥狀(聽力下降、耳鳴、耳悶),顱神經(jīng)損害(顱神經(jīng)麻痹、頭痛)。既往報道40例患兒首發(fā)癥狀(表1)亦以頸淋巴結(jié)腫大(單側(cè)7例,雙側(cè)11例;伴疼痛3例,無痛15例)、頭痛以及鼻部癥狀最為常見。其他伴隨癥狀還包括眼痛、眼眶痛,面頰部疼痛,耳悶、耳痛,體重下降,呼吸困難,說話含糊不清。

    表1 40例患者的首發(fā)癥狀和體征情況

    4 診斷

    由于兒童NPC少見,病灶隱匿、檢查不合作,而首診科室首診醫(yī)生多不熟悉NPC早期癥狀,導(dǎo)致初診時容易被忽視誤診,發(fā)表至確診時間較長。本組患兒除2例在一周內(nèi)確診以外,絕大部分超過1月(圖3)。

    圖3發(fā)病至確診時間

    鼻咽部活檢仍然是兒童鼻咽癌確診的金標(biāo)準。但由于兒童NPC的特性,臨床上也常采用細針穿刺抽吸法進行細胞學(xué)檢查,穿刺部位可以是鼻咽腫物或頸部腫塊,但單次檢查結(jié)果陰性不能完全排除。但有學(xué)者認為頸部腫物活檢可增加遠處轉(zhuǎn)移的機會。邱芳梅等人[32]報道56例患兒發(fā)現(xiàn),頸部腫物活檢或穿刺患者的遠處轉(zhuǎn)移率為57.1%(12/21),而鼻咽活檢者為20%(7/35),并且兩者差異有顯著性(P<0.01)。曹卡加等人[33]分析47例患兒發(fā)現(xiàn)頸部腫物穿刺或切取活檢也會降低兒童鼻咽癌的5年生存率。

    與成人相比,兒童NPC與EB病毒感染的相關(guān)更高[26]。血漿EBV DNA作為腫瘤標(biāo)志物已被證明對于檢測鼻咽癌有較高的敏感性和特異性。血漿EBV DNA水平與腫瘤體積及分期有關(guān),分期越高,EBV DNA 陽性率越高[18,34,35]。鼻咽癌患者血清中以EB病毒殼抗原-IgA抗體(VCA-IgA抗體)升高最為顯著[36]。70%鼻咽癌患者的抗體幾何平均滴度(GMT)均在 1∶20 以上,如抗體滴度>1∶40 者,屬鼻咽癌的高危人群。不少國家對鼻咽疾病患者EB病毒抗體滴度檢測已作為一常規(guī)檢查項目,建議對于兒童呼吸疾病患者,特別是鼻部有鼻咽癌早期征兆患者應(yīng)做此項檢查。

    5 常見誤診

    總結(jié)兒童NPC的誤診病例報道共97例[37-39],發(fā)現(xiàn)患兒年齡分布為2.5~16歲。其中誤診為頸淋巴結(jié)炎19例,頸淋巴結(jié)結(jié)核17例,感冒14例,血管神經(jīng)性頭痛10例,鼻炎9例,鼻息肉7例,中耳炎7例,鼻竇炎4例,鼻咽纖維血管瘤3例,腺樣體肥大2例,急性視神經(jīng)炎1例,感音性耳聾1例,腮腺混合瘤1例,垂體瘤1例,顱內(nèi)腫瘤1例。

    6 治療和預(yù)后

    通常情況下,兒童青少年鼻咽癌的治療主要是放療[40],或聯(lián)合β干擾素輔助免疫治療[41]。兒童青少年鼻咽癌就診多屬中晚期,總結(jié)文獻發(fā)現(xiàn)其5年生存率為49%~79%以及5年無病生存率為47%~73%[41]。對于兒童NPC的放療,但一方面兒童患者處于生長發(fā)育階段,機體代謝旺盛,組織器官對放療敏感,正常組織損傷修復(fù)快,另一方面很多組織器官尚未發(fā)育成熟,耐受量低,放療長期毒性發(fā)生率較成人高。因此在兒童NPC的放療中,年齡越小、病期越早的兒童及青少年鼻咽癌患者的照射劑量應(yīng)偏低。同時應(yīng)對其副作用提高重視,放療中準確定位靶區(qū),保護重要器官(如垂體、甲狀腺等),加強對降低毒性方法的探索,減少后遺癥的發(fā)生。

    放療失敗的原因多是遠處轉(zhuǎn)移。成人鼻咽癌骨轉(zhuǎn)移最多,其次為肺肝轉(zhuǎn)移,而兒童青少年鼻咽癌肺轉(zhuǎn)移最多,遠處轉(zhuǎn)移率略高于成人[50]。

    化療對治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌有效[51-53],但在非轉(zhuǎn)移性腫瘤的作用仍有爭議,尤其是在兒童。兒童及青少年鼻咽癌的最佳治療方案尚需進一步探索。

    7 總結(jié)

    鼻咽癌的發(fā)病率呈雙峰傾向,文獻報道發(fā)病年齡最低僅2.5歲。由于病灶隱匿,兒童不善表達、不易檢查,診斷常常被延誤,因此兒童青少年鼻咽癌更應(yīng)該引起臨床重視。放療依然是治療首選,常見放療后并發(fā)癥有口腔干燥、發(fā)射性齲齒、張口困難、頸部軟組織纖維化、聽力下降、記憶力下降、內(nèi)分泌功能障礙、甲狀腺功能減退等。兒童青少年鼻咽癌發(fā)病率逐年上升,但我們對其的重視及研究不夠,兒童青少年鼻咽癌的最佳放療劑量,是否需要輔助化療以及最佳輔助化療方案需要我們進一步探索。對兒童常見的腺樣體肥大者,如伴有淋巴結(jié)腫大、頭痛、發(fā)熱、顱神經(jīng)癥狀、張口受限等癥狀者,尤其需要重視,并應(yīng)在術(shù)中活檢,以期明確診斷。

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