代利平
【摘要】目的:分析拉米夫定抗病毒治療對應(yīng)用來氟米特聯(lián)合激素治療乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者的影響效果。方法:選取2015年10月至2017年8月本院于本院接受來氟米特聯(lián)合激素治療的80例乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者作為研究對象,隨機(jī)將其分成兩組,其中一組聯(lián)合拉米夫定抗病毒治療,作為觀察組,另一組則作為對照組,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果:觀察組患者的生化答應(yīng)率、病毒學(xué)答應(yīng)率均達(dá)100%,兩項數(shù)據(jù)高于對照組(P<0. 05);觀察組患者在治療后24周ALT水平為(37±8)U/L,48周血清ALT水平為(32±9)U/L;在治療后24周HBV-DNA水平為(2.1±0.4)Lg, 48周血清HBV-DN人水平為(2.1±0.2)Lg,各項指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0. 05)。結(jié)論:拉米夫定抗病毒治療對應(yīng)用來氟米特聯(lián)合激素治療乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者可提高乙型肝炎病毒的清除率,且安全性較高,可進(jìn)行推廣使用。
【關(guān)鍵詞】拉米夫定抗病毒治療;來氟米特;激素治療;乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎
乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎是一種由乙型肝炎病毒誘發(fā)的腎炎[1],在臨床中較為常見,目前主要以免疫抑制劑類藥物、糖皮質(zhì)激素等進(jìn)行治療,但從其臨床檢驗結(jié)果來看,部分患者在用藥后,體內(nèi)的HBV-DNA復(fù)制反而更加活躍,從而增加了患者的病毒感染風(fēng)險[2,3]。近幾年,我院在此類患者的治療當(dāng)中,推廣使用了拉米夫定抗病毒治療,檢驗發(fā)現(xiàn)患者的乙型肝炎病毒清除率有所提升。為進(jìn)一步了解拉米夫定抗病毒治療對應(yīng)用來氟米特聯(lián)合激素治療乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者的影響效果,我院對2015年10月至2017年8月于本院接受來氟米特聯(lián)合激素治療的80例乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者進(jìn)行了調(diào)研,其結(jié)果如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年10月至2017年8月本院于本院接受來氟米特聯(lián)合激素治療的80例乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者作為研究對象,隨機(jī)將其分成兩組,其中一組聯(lián)合拉米夫定抗病毒治療,作為觀察組,另一組則作為對照組,每組40例患者。觀察組患者年齡26~68歲,平均年齡(46.2±2.5)歲,有男性患者21例,女性患者19例;對照組患者年齡25~66歲,平均年齡(46.3±2.5)歲,有男性患者22例,女性患者18例。所有患者均符合WHO提出的乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],患者及其家屬同意參與本次研究,兩組患者一般資料比較不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行比較。
1.2 方法
所有患者均使用潑尼松與來氟米特進(jìn)行治療,來氟米特(蘇州長征-欣凱制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000550)每天50mg口服,連續(xù)治療3d后,改為20mg/d,連續(xù)治療30d,而后降為10mg/d,并以維持劑量進(jìn)行治療,潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H33021207)0.75mg/(kg.d)口服,連續(xù)治療8周后根據(jù)患者情況適當(dāng)減少用量。其中觀察組患者在第12周停止治療,而后給予拉米夫定(安徽貝克聯(lián)合制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084618)抗病毒治療,每天0.1g,每日一次。
1.3 觀察指標(biāo)
比較兩組患者的抗病毒治療效果,評價標(biāo)準(zhǔn)如下:生化答應(yīng)—患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常為完全答應(yīng);天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶較治療前下降50%為部分答應(yīng);病毒學(xué)答應(yīng)—HBV-DNA載量在1.0×103copies/ml以下為完全答應(yīng);HBV-DNA載量下降超過兩個對數(shù)級為部分答應(yīng),有效率=(完全答應(yīng)+部分答應(yīng))/40*100%。比較兩組患者治療后12周、24周與48周的血清ALT、HBV-DNA水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
使用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料以(%)表示,計量資料以(x±s)表示,分別采用X2和t值檢驗,P<0.05表示研究具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者的抗病毒治療效果分析
如表1所示,觀察組患者的生化答應(yīng)率、病毒學(xué)答應(yīng)率均達(dá)100%,兩項數(shù)據(jù)高于對照組(P<0.05)。
2.2 兩組患者的血清ALT、HBV-DNA水平分析
如表2所示,觀察組患者在治療后24周ALA水平為(37±8) U/L, 48周血清ALT水平為(32±9) U/L;在治療后24周HBV-DNA水平為(2.1±0.4)Lg,48周血清HBV-DNA水平為(2.1±0.2) Lg,各項指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05)。
3 討論
乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前臨床中并未發(fā)現(xiàn)腎炎的發(fā)病與乙型肝炎病毒有直接的相關(guān)性,大部分學(xué)者認(rèn)為,其發(fā)病可能與乙型肝炎病毒抗原體復(fù)合物沉積在腎小球中所導(dǎo)致的免疫損傷相關(guān)[5]。因此,臨床中往往會采用免疫抑制劑類藥物進(jìn)行治療,但使用此類藥物進(jìn)行治療的一個疑問在于:免疫抑制劑會使得干擾素?zé)o法進(jìn)入宿主細(xì)胞殺死乙型肝炎病毒,所以會影響乙型肝炎病毒的清除率[6]。因而,近幾年,臨床當(dāng)中逐漸考慮聯(lián)合抗病毒治療來提高乙型肝炎病毒的清除率,同時結(jié)合乙型肝炎腎炎自我限制性,實現(xiàn)逐步康復(fù)。
在本次研究中,觀察組患者的生化答應(yīng)率、病毒學(xué)答應(yīng)率均達(dá)100%,兩項數(shù)據(jù)高于對照組(P<0.05)。這一結(jié)果說明:應(yīng)用來氟米特聯(lián)合激素治療乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎對乙型肝炎病毒的清除作用并不十分明顯,但通過聯(lián)合拉米夫定抗病毒治療,可進(jìn)一步抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制。從藥理學(xué)研究結(jié)果來看,拉米夫定具有核苷類抗病毒作用,能夠生成拉米夫定三磷酸鹽,抑制人體乙型肝炎病毒,本藥既是一種HBV聚合酶的抑制劑,又是此聚合酶的底物,用藥后可以幫助恢復(fù)血清轉(zhuǎn)氨酶水平。
同時,本次臨床結(jié)果顯示:觀察組患者在治療后24周ALA水平為(37±8)U/L,48周血清ALT水平為(32±9)U/L;在治療后24周HBV-DNA水平為(2.1±0.4)Lg,48周血清HBV-DNA水平為(2.1±0.2)Lg,各項指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05)。轉(zhuǎn)氨酶是急性肝細(xì)胞損害的敏感標(biāo)志,該指標(biāo)水平的降低表示患者肝細(xì)胞壞死率有所下降,臨床癥狀得到了一定緩解,而HBV-DNA水平的降低則表示患者體內(nèi)乙型肝炎病毒復(fù)制得到抑制,病毒水平下降。
綜上所述:拉米夫定抗病毒治療對應(yīng)用來氟米特聯(lián)合激素治療乙型肝炎相關(guān)性腎小球腎炎患者可提高乙型肝炎病毒的清除率,且安全性較高,可進(jìn)行推廣使用。
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