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    口蹄疫病毒熒光RT—PCR檢測(cè)試劑盒的篩選

    2018-09-10 05:54:58凌洪權(quán)黎朝燕楊澤林謝建華董春霞黃恒鐘小艷吳昌義
    畜牧獸醫(yī)科學(xué) 2018年4期

    凌洪權(quán) 黎朝燕 楊澤林 謝建華 董春霞 黃恒 鐘小艷 吳昌義

    摘要:為了及時(shí)、準(zhǔn)確地診斷口蹄疫疫情,避免誤診而造成重大的經(jīng)濟(jì)損失,我們對(duì)5個(gè)不同生物技術(shù)有限公司(分別以A、B、C、D、E代替)生產(chǎn)的口蹄疫病毒通用型、O型、A型、Asia1型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了試驗(yàn)對(duì)比,最終從通用型和3個(gè)分型試劑盒的靈敏性、交叉反應(yīng)、反應(yīng)體系、反應(yīng)條件、反應(yīng)速度、操作簡(jiǎn)便性等方面篩選出了B公司的試劑盒相對(duì)優(yōu)于其他4個(gè)公司的試劑盒。

    關(guān)鍵詞:口蹄疫;試劑盒;篩選

    中圖分類號(hào):S852.65 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B doi:10.3969/j.issn.2096-3637.2018.04.004

    口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,F(xiàn)MDV)屬于微RNA病毒科(Picornaviridae)、口蹄疫病毒屬(Aphthovirus)的單股正鏈RNA病毒,含有7個(gè)型(O、A、C、Asia1、SAT1、SAT2、SAT3)和多種亞型[1]。能夠感染多種偶蹄動(dòng)物,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)、政治和社會(huì)問題[2-3]。在我國(guó)以及非洲和亞洲的許多國(guó)家流行,其傳播速度快、感染率高,嚴(yán)重影響當(dāng)?shù)匦竽翗I(yè)的發(fā)展以及動(dòng)物產(chǎn)品的國(guó)際貿(mào)易[4-5]。該病被世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)列為必須通報(bào)的動(dòng)物疫病,也是我國(guó)一旦發(fā)生必須上報(bào)的一類動(dòng)物傳染病之首[6]。本試驗(yàn)通過對(duì)5個(gè)生物技術(shù)有限公司提供的口蹄疫病毒試劑盒進(jìn)行比較,旨在為及時(shí)、準(zhǔn)確地處理口蹄疫疫情提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 抗原

    口蹄疫病毒A型抗原、O型抗原、Asia1型抗原購(gòu)自國(guó)家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所。

    1.2 試劑

    口蹄疫病毒通用型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒、口蹄疫病毒O型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒、口蹄疫病毒A型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒、口蹄疫病毒Asia1型熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒購(gòu)自 A、B、C、D、E 5個(gè)公司。

    1.3 核酸提取試劑盒

    核酸提取試劑盒(磁珠法)購(gòu)自天隆科技生物技術(shù)有限公司。

    1.4 方法

    依據(jù)《口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)方法》GB/T 22915-2008。

    2 結(jié)果

    2.1 口蹄疫病毒通用型熒光RT-PCR試劑盒檢測(cè)結(jié)果表(見表1)

    2.2 口蹄疫病毒O型熒光RT-PCR試劑盒檢測(cè)結(jié)果表(見表2)

    2.3 口蹄疫病毒A型熒光RT-PCR試劑盒檢測(cè)結(jié)果表(見表3)

    2.4 口蹄疫病毒Asia1型熒光RT-PCR試劑盒檢測(cè)結(jié)果表(見表4)

    2.5 口蹄疫病毒通用型、O型、A型、Asia1型熒光RT-PCR試劑盒結(jié)果評(píng)比表(見表5)

    評(píng)分和靈敏性指標(biāo):

    操作簡(jiǎn)便性:配制反應(yīng)體系時(shí),幾種同類試劑盒比較,最便捷得3分,中等得2分,最差得1分。

    反應(yīng)體系一致性:每個(gè)公司4種試劑盒配制體系時(shí)各個(gè)成分的量完全一致得3分,3種一致或2、2一致得2分,只有2種一致得1分,全都不一致得0分。

    反應(yīng)條件一致性:通用型與3種分型試劑盒的反應(yīng)條件完全一致得3分,3種一致或2、2一致得2分,只有2種一致得1分,全都不一致得0分。

    交叉反應(yīng):無交叉反應(yīng)且增長(zhǎng)趨勢(shì)好者得3分、增長(zhǎng)趨勢(shì)一般者得2分、增長(zhǎng)趨勢(shì)平緩者得1分;有交叉反應(yīng)者得0分。

    靈敏性:首先淘汰有交叉反應(yīng)者,再根據(jù)CT值與平均值比較,CT值越小或越接近平均值且增長(zhǎng)趨勢(shì)越好者靈敏性越高。

    經(jīng)過對(duì)5個(gè)公司口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒的比較,篩選出B公司的試劑盒相對(duì)于其他4個(gè)公司的試劑盒操作簡(jiǎn)便、通用型與3個(gè)分型能在同一臺(tái)熒光PCR儀上同時(shí)完成(即反應(yīng)條件一樣)、各個(gè)分型試劑盒無交叉反應(yīng)、靈敏性較高等優(yōu)勢(shì),因此B公司的試劑盒是首選。

    3 討論

    口蹄疫診斷技術(shù)包括口蹄疫病毒的微量補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、食道探杯查毒試驗(yàn)、反轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR),病毒中和試驗(yàn)、液相阻斷一酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、病毒感染相關(guān)抗原(VIA)瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散(AGID)試驗(yàn)(適用于檢測(cè)各種不同樣品中的口蹄疫病毒抗原或抗體)[7]以及口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)方法(適用于動(dòng)物及其動(dòng)物產(chǎn)品中口蹄疫病毒的檢測(cè))[8]。確診口蹄疫疫情時(shí),一般都是檢測(cè)樣品中是否含有口蹄疫病毒,因此RT-PCR或熒光RT-PCR方法較為常用。RT-PCR方法相對(duì)比熒光RT-PCR方法較為復(fù)雜、耗時(shí)也長(zhǎng),所以熒光RT-PCR方法是確診疫情的首先方法。

    由于口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒有諸多的優(yōu)特點(diǎn),因此市場(chǎng)上熒光檢測(cè)試劑盒猶如春筍般的涌現(xiàn)出來,生產(chǎn)廠家較多,但是檢測(cè)效果各異。為了準(zhǔn)確地診斷疫病,在選用不同公司的試劑盒之前一定要做試驗(yàn)比較,不能盲目地根據(jù)價(jià)格的高低而輕易選購(gòu),否則誤診會(huì)造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。

    參考文獻(xiàn)

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