吳勝澤,黃鐘標,蘇煥斌,嚴家俊,劉輝
(廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院,國家食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(廣東),廣東佛山528300)
維生素B9又稱葉酸(folic acid),是一組功能和化學結(jié)構(gòu)與碟酰谷氨酸(pteroylglutam ic acid,PGA)相似的化合物的統(tǒng)稱,其廣泛存在于綠葉蔬菜中,是人體必不可少的營養(yǎng)物質(zhì)[1]。研究表明,維生素B9缺乏易引起習慣性流產(chǎn)、胎兒畸形、無腦兒、死胎、早產(chǎn)、胚胎停育等非正常妊娠的產(chǎn)生。同時也與新生兒白血病等癌癥,以及兒童智力低下有關(guān)[2]。而攝入過量維生素B9會產(chǎn)出毒副作用,如神經(jīng)受損、發(fā)育緩慢、降低食欲等。因此,對嬰幼兒乳粉中維生素B9含量的控制極其重要?!妒称钒踩珖覙藴蕥雰号浞绞称贰罚℅B 10765—2010)明確規(guī)定嬰兒配方奶粉中維生素B9標準含量為(2.5~12.0)μg/100 k J[3],《食品安全國家標準較大嬰兒和幼兒配方食品》(GB 10767—2010)也規(guī)定較大嬰兒和幼兒配方奶粉中維生素B9含量為≥1μg/100 k J[4]。
目前測定維生素B9的方法包括:比色法、高效液相色譜法、微生物法、同位素放射免疫法等。其中微生物法由于其成本低,靈敏度較高而成為許多國際機構(gòu)的首選方法[5],中國食品安全國家標準GB5413.16—2010也將生物法作為維生素B9檢測的首選方法[6]。然而國家標準方法存在操作過程繁瑣,準確度較低、重復(fù)性較差等缺點。而試劑盒法因其操作簡單、快速靈敏等優(yōu)點,能夠廣泛應(yīng)用于嬰幼兒乳品的檢測。
VitaFast?Folic Acid維生素B9試劑盒。試劑盒的組成(96孔微孔板,包被有Lactobacillus rhamnosus,無菌蒸餾水,固態(tài)維生素B9培養(yǎng)基,固態(tài)維生素B9標準品,貼合箔,微孔板框)。
無菌離心管(1.5 m L,50 m L),移液器,37℃恒溫培養(yǎng)箱,95℃水浴鍋,MULTISKAN M K3酶標儀,高速離心機,G&G電子天平,渦旋振蕩器。
1.2.1 樣品前處理
精確稱取1.0 g樣品于50 m L離心管中,加入40 m L無菌蒸餾水,利用渦旋振蕩器混勻,95℃水浴提取30 min,提取時須至少振蕩5次,迅速冷卻至室溫,離心(8 000 r/m in,5 min),取200μL上清液于1.5 m L離心管中,稀釋備用。
1.2.2 標準溶液的配制
打開固態(tài)維生素B9標準品瓶,按說明書要求加入適量無菌蒸餾水(取自試劑盒),蓋上標準品瓶蓋,搖勻稀釋制得標準品原液。
取6個1.5m L離心管,按表1準備標準品溶液,每組做2個平行。
表1 標準曲線配制方法
1.2.3 維生素B9培養(yǎng)基的配制
打開固態(tài)維生素B9培養(yǎng)基瓶取出干燥劑,加入10 m L無菌蒸餾水(取自試劑盒),加入1 m L維生素B9緩沖液。蓋上瓶蓋,利用渦旋振蕩器混勻,95℃水浴加熱5 min,期間至少振蕩2次,迅速冷卻至室溫,備用。
1.2.4 檢測過程
按實驗需求取出一定數(shù)量的微孔板固定于微孔板框中。使用移液器移取維生素B9培養(yǎng)基150μL/孔,移取150μL標準品或稀釋的樣品至指定的微孔中。
除去粘合箔上的保護層,將其平放在微孔條上,用手將粘合箔平壓,使其充分封閉微孔板條。在37℃黑暗條件下孵育44~48 h。孵育結(jié)束后,再次壓緊粘合箔,將微孔板翻置在桌面,在桌面平面上振蕩,是微生物溶解在培養(yǎng)基中。撕開粘合箔,用移液管尖除去液體表面的泡沫,用酶標儀610~630 nm(或540~550 nm)條件下讀取吸光度A。
使用試劑盒專用的分析軟件(R IDA?SOFT W in)對結(jié)果進行分析。該試劑盒標示靈敏度為0.18μg/kg,變異系數(shù)小于10%。最終檢測結(jié)果應(yīng)以實際測定的吸光度,并將對應(yīng)的稀釋倍數(shù)換算后得出。
以維生素B9標準品的質(zhì)量分數(shù)作為橫坐標,吸光度值為縱坐標,繪制標準曲線,結(jié)果如圖1所示。
圖1 維生素B9標準曲線
取5種不同配方的奶粉進行檢測,每種奶粉做5次平行實驗,實驗結(jié)果如表2所示。由表2可知,5種不同配方的奶粉5次平行實驗的相對標準偏差(RSD%)在1.90%~4.49%之間。
表2 重復(fù)性實驗結(jié)果 μg/100g
選取已知維生素B9質(zhì)量分數(shù)的配方奶粉,取樣并加入一定量的標準品溶液,進行加標回收實驗,實驗結(jié)果如表3所示,由表3可知,加標實驗的回收率在95.60%~102.98%之間。
表3 加標回收實驗結(jié)果
為避免外來微生物對實驗結(jié)果的影響,實驗過程應(yīng)在無菌條件下進行。標準溶液??瞻讓φ铡⑾♂寴悠窇?yīng)進行平行實驗以避免偶然因素對結(jié)果的影響。樣品稀釋后維生素B9濃度應(yīng)在標準曲線范圍內(nèi)。
本研究采用試劑盒法測定嬰幼兒配方奶粉中維生素B9的含量,由重復(fù)性實驗結(jié)果可知,對5種不同配方的奶粉5次平行實驗的RSD%在1.90%~4.49%之間。由加標回收實驗可知,加標實驗的回收率在95.60%~102.98%之間,相對標準偏差(RSD%)為2.89%。說明該方法重現(xiàn)性好,準確度較高,適用于嬰幼兒配方奶粉中維生素B9的檢測。該方法與食品安全國家標準GB 5413.16—2010相比,在保證檢測結(jié)果準確性的同時,具有操作步驟簡單、檢測周期短、消除了菌種在保存和傳代過程中造成的誤差等優(yōu)點。該方法可以快速有效的測定嬰幼兒乳品中的維生素B9含量,有利于實驗室對嬰幼兒乳品中維生素B9的檢驗與研究。