• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全身彌散加權(quán)成像在惡性腫瘤轉(zhuǎn)移診斷中的可行性分析*

    2018-08-27 09:50:52潘佳黎李俊晨
    交通醫(yī)學 2018年3期
    關(guān)鍵詞:一致性

    潘佳黎,李俊晨

    (常熟市中醫(yī)院(常熟市新區(qū)醫(yī)院)放射科,江蘇215500)

    轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤發(fā)生和演變過程中最危險的階段,臨床上60%以上的惡性腫瘤在發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移[1]。因此,運用合理的檢查方法,有效準確地檢測遠處轉(zhuǎn)移灶的存在,提早干預治療,臨床意義重大。目前,遠處轉(zhuǎn)移灶的篩查主要通過胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI掃描,而PET-CT及PET-MR存在多輻射、費用高的缺點,基層條件限制也較多。有研究表明[2-3],上述常規(guī)聯(lián)合檢查的假陰性率高達50%,有很大的改進空間[4]。由于技術(shù)改進,臨床上進行高分辨率全身磁共振彌散加權(quán)成像(WB-DWI)只需要不到半小時。在惡性腫瘤患者中,WB-DWI與普通胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI掃描相比,評價轉(zhuǎn)移性病灶具有潛在優(yōu)勢[5]。為了解決移動偽影的問題,Takahara等[6]發(fā)現(xiàn)背景信號抑制(background body signalsuppression,DWIBS)序列可以允許患者自由呼吸,可以提高檢測遠處轉(zhuǎn)移的精確性[7]。本研究選擇本院2015年5月—2017年3月收治惡性腫瘤患者30例,通過WB-DWI與胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI掃描(聯(lián)合掃描)對比,回顧性評估WB-DWI在具有潛在遠處轉(zhuǎn)移高風險的惡性腫瘤患者中的可行性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 惡性腫瘤患者30例,男性20例,女性 10例,年齡 38~86歲,平均 62.27±2.29歲。納入標準:病理證實為癌癥;進行過廣泛的根治治療(手術(shù)和/或放射治療,有或無化療);經(jīng)常規(guī)胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI掃描,至少有一個遠處轉(zhuǎn)移高風險因素(臨床上病理顯示病灶鄰近3個或更多淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;雙側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)6 cm或更大;局部復發(fā))[8]。30例患者中神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤1例,TNM分期為TXN2;肺癌9例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移2例,腦膜轉(zhuǎn)移1例;乳腺癌7例,TNM分期為T1-3N1,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5例;非何杰金淋巴瘤1例,TNM分期為TXN3;前列腺癌5例,TNM分期為T1N0-2;結(jié)腸、直腸癌2例,TNM分期為T1N1,均有腸系膜淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;腎盂低分化泌尿上皮癌1例,TNM分期為T1N0;胃癌3例;卵巢癌1例,TNM分期為T3N2。

    1.2 MRI掃描參數(shù) 磁共振成像系統(tǒng)為1.5T磁共振(Magnetom Avanto,Siemens),采用全景成像矩陣(total imaging matrix,TIM)結(jié)合專用線圈系統(tǒng)。WBMRI采用短T1反轉(zhuǎn)恢復平面回波(short T1 inversion recovery echo planner imaging,STIR-EPI)序列;冠狀位T2加權(quán)序列覆蓋整個胸腹部;患者取仰平臥位,頭先進,患者空腹,平靜呼吸。掃描范圍是自頭掃到股骨上段(雙側(cè)腹股溝區(qū)),分8個部位進行掃描,激光標志線定位于下頜骨頦突水平。WB-DWI參數(shù):TR=13 800 ms,TE=76 ms,b 值為 50 s/mm2和1 000 s/mm2,F(xiàn)OV=450 mm,層厚 5.0 mm,Matrix 為340×340,掃描時間為13 min 28 s。對8段原始圖像進行段與段之間的無縫重組,利用3D-MIP重建及黑白反轉(zhuǎn)技術(shù)進行三維重建,達到類似PET的圖像效果。

    常規(guī)MRI掃描:仰臥位,頭顱線圈放置,定位眶耳線,進行軸位MRI常規(guī)序列及增強掃描,0.2 mmol/kg 釓噴 酸 葡胺,T2WI:TR=5 000 ms,TE=96 ms,F(xiàn)OV=230 mm,層厚 5.0 mm,Matrix為 60×40,掃描時間為 3 min 47 s;T1WI:TR=550 ms,TE=8.7 ms,F(xiàn)OV=230 mm,層厚 5.0 mm,Matrix為 60×40,掃描時間為2 min 25 s;掃描總時間約為15 min 18 s。腹部掃描T2WI參數(shù):TR=1 350 ms,TE=92 ms,F(xiàn)OV=380 mm,層厚6.0 mm,Matrix為340×340,掃描時間為4 min 41 s;腹部掃描 T1WI參數(shù):TR=180 ms,TE=2.38 ms,F(xiàn)OV=380 mm,層厚 6.0 mm,Matrix為 340×340,掃描時間為38 s。

    1.3 胸部CT掃描 胸部CT掃描采用德國Siemens 16排CT掃描儀(somatom),靜脈注射造影劑碘海醇后增強掃描,掃描參數(shù)為85 mAs,120 kV,5.95 mGy,重建厚度1.5 mm,掃描時間為6.73 s。

    1.4 圖像分析 由兩位影像科醫(yī)生對WB-DWI圖像進行遠處轉(zhuǎn)移的獨立分析,最后達成一致。分析兩個部分:(1)無WB-DWI的所有常規(guī)序列的評價;(2)WB-DWI的評價。對于惡性腫瘤存在轉(zhuǎn)移的最終診斷是基于1年的臨床隨訪或組織病理學。

    1.5 統(tǒng)計學處理 為全身彌散加權(quán)成像和胸部CT及常規(guī)MRI掃描統(tǒng)計觀察者間變異采用分層卡方分析及Kappa值,使用STATA13.1軟件MP版。對于Kappa評價兩種診斷方法結(jié)果的一致性和信度,使用臨界值的解釋如下:κ≤0.20時,表明一致性差;κ=0.21~0.40時,表明一致性較差;κ=0.41~0.60 時,表明中度一致;κ=0.61~0.80時,表明較高的一致性;κ=0.81~1時,表明有極好的一致性[9]。并對兩種檢查方法進行ROC工作曲線分析。

    2 結(jié) 果

    根據(jù)30例惡性腫瘤患者的臨床資料,其中24例有明確全身不同程度轉(zhuǎn)移,6例患者未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,見表1、2。1例肺癌患者有遠處腦膜轉(zhuǎn)移(見圖1),常規(guī)MRI未能檢查出來;1例前列腺癌患者,發(fā)現(xiàn)肺部有腫塊,在常規(guī)MRI檢查中未能區(qū)分是第二原發(fā)腫瘤還是腫瘤轉(zhuǎn)移(見圖2);1例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤除頸部、縱隔轉(zhuǎn)移外,WB-DWI優(yōu)先檢查出骨轉(zhuǎn)移。在這3例病灶均表現(xiàn)磁共振彌散受限制,證實了惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的存在。

    表1 全身惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的診斷參數(shù)比較

    表2 全身惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的檢出率比較

    本研究通過分層卡方檢驗得出Q=2.263,P=0.133,兩位獨立閱片的影像科醫(yī)生分析結(jié)果一致。故選擇臨床經(jīng)驗較為豐富的醫(yī)師分析結(jié)果,對兩種檢查方法進行 Kappa值統(tǒng)計分析。κ=0.45,P=0.0001。觀察一致性PA=63.33%,機遇一致性PE=33.33%,Pearson χ2=15.56,P=0.004。并對 A、B 組兩種方法進行ROC曲線下面積對比,WB-DWI曲線下面積為0.833,診斷價值較好,診斷閾值特異度為69.37%,敏感度為81.24%(見圖3)。

    3 討 論

    本文表2結(jié)果顯示,WB-DWI在脊柱、骨盆及四肢骨的骨轉(zhuǎn)移病灶、肝臟轉(zhuǎn)移檢出率比較高;而在腦實質(zhì)、腦膜、頸部及縱膈淋巴結(jié)等直徑<10mm的較小轉(zhuǎn)移灶檢出率較低,更具有優(yōu)勢;且聯(lián)合掃描組在肝膿腫和血管瘤的鑒別、肺部炎性結(jié)節(jié)灶、椎體內(nèi)血管瘤及多發(fā)性骨髓瘤等易造成假陽性,A組準確性更高。

    圖1 肺癌患者腦膜轉(zhuǎn)移的MRI結(jié)果

    圖2 腫瘤轉(zhuǎn)移的全身彌散加權(quán)成像(類PET圖)及CT掃描對比

    此研究中通過WB-DWI在冠狀面重建中獲得的整體效果圖以及局部軸位DWI細節(jié)圖,其圖像的特點使鑒別良惡性組織“一目了然”[10],證明WBDWI不僅有檢測全身惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的可行性,而且能較為清晰的顯示如血管瘤、腎囊腫、骨梗死等。WB-DWI檢測出1例腦膜轉(zhuǎn)移、優(yōu)先檢查出1例骨轉(zhuǎn)移,且分辨出3例臨床不明確的轉(zhuǎn)移病變。WBDWI敏感性較聯(lián)合掃描高,也說明了這一優(yōu)勢。而WB-DWI特異性比聯(lián)合掃描略低,主要發(fā)生于WBDWI對于胸部結(jié)節(jié)的診斷,故胸部CT仍有其比較特異的優(yōu)勢。本研究觀察一致性PA=63.33%,機遇一致性PE=33.33%,此值表明兩種診斷方法具有中度一致性,檢查結(jié)果具有較好的一致性。由表2可以判斷WB-DWI準確性要比胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI掃描高。且統(tǒng)計分析顯示κ=0.45,P=0.0001,提示W(wǎng)BDWI在預測惡性腫瘤遠處轉(zhuǎn)移方面是可行的,而Pearson χ2=15.56,P=0.004,提示 WB-DWI、聯(lián)合掃描具有很好的相關(guān)性,甚至從ROC曲線中可以看到WB-DWI診斷遠處腫瘤轉(zhuǎn)移的敏感度為81.24%、特異度為69.73%較B的敏感度65.23%要好,曲線下面積為0.833,提示W(wǎng)B-DWI優(yōu)于胸部CT聯(lián)合常規(guī)MRI的掃描方法。

    圖3 WB-DWI與常規(guī)MRI聯(lián)合胸部CT掃描兩樣本ROC曲線下面積比較

    Fischer等[11]研究表明,WB-DW 比PET-CT能更好地診斷結(jié)直腸癌和乳腺癌患者的遠處轉(zhuǎn)移。本研究通過WB-DWI與常規(guī)MRI聯(lián)合胸部CT對比,發(fā)現(xiàn)診斷全身遠處轉(zhuǎn)移的準確性和敏感性得以顯著提高。這表明WB-DWI的價值可能取決于惡性腫瘤及其轉(zhuǎn)移的類型模式。Ohno等[12]發(fā)現(xiàn)結(jié)合活檢和至少12個月的臨床隨訪作為參考標準,WB-DWI對肺癌的診斷準確率較常規(guī)MRI聯(lián)合胸部CT評估要高,WB-DWI的敏感度從60%升高到70%。Heusner等[13]研究表明在WB-DWI單獨檢測乳腺癌轉(zhuǎn)移中,具有很高的靈敏度91%,但特異性較低72%,特別是對淋巴結(jié)腫大和骨轉(zhuǎn)移的患者。這和本研究結(jié)果基本相同。

    總之,WB-DWI由于背景抑制序列的應用,能更容易檢測出小病變的存在[14],且無輻射,這就更優(yōu)于CT檢查,WB-DWI具有方便、優(yōu)惠、可重復的優(yōu)點,從根本上解決了基層醫(yī)院無大型PET儀器的問題。通過選擇臨床經(jīng)驗較為豐富的醫(yī)師分析結(jié)果,對兩種檢查方法進行Kappa值統(tǒng)計分析,存在一些圖像主觀診斷方面的局限性。其次,樣本數(shù)量比較有限,在進行對比ROC分析時存在誤差。將在今后的進一步研究中改進。

    猜你喜歡
    一致性
    注重整體設計 凸顯數(shù)與運算的一致性
    遼寧教育(2022年19期)2022-11-18 07:20:42
    關(guān)注減污降碳協(xié)同的一致性和整體性
    公民與法治(2022年5期)2022-07-29 00:47:28
    商用車CCC認證一致性控制計劃應用
    注重教、學、評一致性 提高一輪復習效率
    對歷史課堂教、學、評一體化(一致性)的幾點探討
    IOl-master 700和Pentacam測量Kappa角一致性分析
    基于CFD仿真分析的各缸渦流比一致性研究
    ONVIF的全新主張:一致性及最訪問控制的Profile A
    方形截面Rogowski線圈的一致性分析
    電測與儀表(2016年7期)2016-04-12 00:22:18
    基于事件觸發(fā)的多智能體輸入飽和一致性控制
    国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品国产国语对白av| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 少妇 在线观看| 成人国产一区最新在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 久久久国产精品麻豆| 日韩大码丰满熟妇| 夫妻午夜视频| 色老头精品视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 18禁观看日本| 亚洲av成人一区二区三| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久热这里只有精品99| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 麻豆av在线久日| 国产区一区二久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 男人操女人黄网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产野战对白在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老司机亚洲免费影院| 好男人电影高清在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲七黄色美女视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 99热网站在线观看| 亚洲专区字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 丝袜美腿诱惑在线| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜影院在线不卡| 久久99一区二区三区| 在线av久久热| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 十八禁网站免费在线| 亚洲av国产av综合av卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| a 毛片基地| 国产一区有黄有色的免费视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产一区二区久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久久久久久国产电影| 老司机影院毛片| 免费在线观看黄色视频的| 色视频在线一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品福利观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费高清在线观看日韩| 在线av久久热| 日韩 亚洲 欧美在线| av欧美777| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 大陆偷拍与自拍| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 脱女人内裤的视频| av线在线观看网站| 久久人妻熟女aⅴ| 十分钟在线观看高清视频www| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇的丰满在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 精品一区二区三卡| 中亚洲国语对白在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲中文字幕日韩| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩精品免费视频一区二区三区| 97在线人人人人妻| 久久久久久久国产电影| 中文字幕制服av| 乱人伦中国视频| 一个人免费看片子| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| av电影中文网址| 精品国产国语对白av| 丰满少妇做爰视频| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品一区二区大全| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜老司机福利片| av不卡在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 麻豆av在线久日| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 91字幕亚洲| 天天添夜夜摸| 人妻久久中文字幕网| 精品福利观看| 黄色视频不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费少妇av软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品第一国产精品| 在线 av 中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 下体分泌物呈黄色| 在线 av 中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| videos熟女内射| 久久久欧美国产精品| avwww免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 九色亚洲精品在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美xxⅹ黑人| 免费看十八禁软件| 在线观看免费午夜福利视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久久免费视频了| 我要看黄色一级片免费的| 婷婷色av中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产免费现黄频在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美另类一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产色视频综合| 波多野结衣一区麻豆| 成年美女黄网站色视频大全免费| 91精品三级在线观看| 91成人精品电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 91九色精品人成在线观看| 在线观看免费高清a一片| 又紧又爽又黄一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜91福利影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天影视国产精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 久久久精品免费免费高清| 一区在线观看完整版| 老司机深夜福利视频在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久国内视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 大片免费播放器 马上看| 国产野战对白在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 成年女人毛片免费观看观看9 | 又紧又爽又黄一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 两个人免费观看高清视频| 两性夫妻黄色片| 超碰成人久久| 亚洲中文av在线| 国产激情久久老熟女| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91老司机精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 各种免费的搞黄视频| 不卡一级毛片| 麻豆av在线久日| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产国语露脸激情在线看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 人妻 亚洲 视频| 一进一出抽搐动态| 在线观看www视频免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 我的亚洲天堂| 午夜福利一区二区在线看| 日韩制服骚丝袜av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品自拍成人| 久久精品国产综合久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲国产精品999| 国产精品亚洲av一区麻豆| 超碰97精品在线观看| 男女免费视频国产| 人妻人人澡人人爽人人| 女人久久www免费人成看片| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 51午夜福利影视在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线永久观看黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩视频在线欧美| 国产麻豆69| 亚洲欧美激情在线| 最近最新免费中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲第一av免费看| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男女高潮啪啪啪动态图| 日本五十路高清| 两性夫妻黄色片| 精品福利观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品国产一区二区久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最近最新免费中文字幕在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色94色欧美一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| avwww免费| 两人在一起打扑克的视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一青青草原| 搡老乐熟女国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 成人av一区二区三区在线看 | 国产精品影院久久| 人人妻人人澡人人看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美亚洲国产| 午夜免费鲁丝| 国产免费av片在线观看野外av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 国产 在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看. | 黄片小视频在线播放| 国产精品免费大片| 男女午夜视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲人成电影观看| 一二三四在线观看免费中文在| 91av网站免费观看| 精品久久久精品久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 热99re8久久精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 国产精品一二三区在线看| a级毛片在线看网站| 五月天丁香电影| 香蕉丝袜av| 日日夜夜操网爽| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品成人免费网站| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人精品在线电影| 欧美精品av麻豆av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产黄频视频在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 精品久久久精品久久久| 国产淫语在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区激情短视频 | 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人手机| 午夜福利免费观看在线| 99九九在线精品视频| 国产一区二区激情短视频 | 国产免费福利视频在线观看| 老司机影院成人| 黄频高清免费视频| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲专区字幕在线| 男女免费视频国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精华国产精华精| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄色怎么调成土黄色| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 动漫黄色视频在线观看| 免费观看人在逋| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品成人在线| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人爽人人片av| 老司机亚洲免费影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇的丰满在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲av高清不卡| 深夜精品福利| 777米奇影视久久| 国产亚洲一区二区精品| 久久人妻熟女aⅴ| 99国产精品99久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久免费观看电影| 在线观看免费高清a一片| 国产主播在线观看一区二区| 国产麻豆69| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美另类一区| 在线观看人妻少妇| 国产av又大| 欧美日韩精品网址| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷成人精品国产| 国产成人av教育| 日本五十路高清| 一本色道久久久久久精品综合| 国产又爽黄色视频| 高清在线国产一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产免费现黄频在线看| av不卡在线播放| 欧美精品一区二区大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 91国产中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产av影院在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久av网站| 国产av国产精品国产| 国产精品一区二区在线观看99| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 丝瓜视频免费看黄片| 首页视频小说图片口味搜索| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费鲁丝| 大陆偷拍与自拍| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久国内视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人国产av品久久久| www.自偷自拍.com| 精品一区二区三区四区五区乱码| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线 av 中文字幕| 中亚洲国语对白在线视频| 妹子高潮喷水视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品一区二区三卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av电影在线进入| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人av激情在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 一级片免费观看大全| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产淫语在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av精品麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩视频精品一区| 久久久国产欧美日韩av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产免费现黄频在线看| 下体分泌物呈黄色| 久久久国产成人免费| 丁香六月天网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日本黄色日本黄色录像| 高清欧美精品videossex| 国产精品av久久久久免费| 91精品国产国语对白视频| videosex国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品免费久久久久久久清纯 | 91大片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲五月婷婷丁香| 韩国精品一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲人成电影观看| 午夜免费成人在线视频| 国产片内射在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线天堂中文资源库| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品 国内视频| 久久久久久人人人人人| 中文字幕色久视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 韩国精品一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| av有码第一页| 午夜激情av网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩电影二区| 一区二区三区四区激情视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大码成人一级视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 我要看黄色一级片免费的| 桃红色精品国产亚洲av| 国产野战对白在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| www.999成人在线观看| 一本久久精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费黄频网站在线观看国产| 青青草视频在线视频观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 成人影院久久| 免费高清在线观看日韩| 日韩一区二区三区影片| 日本vs欧美在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 午夜91福利影院| a在线观看视频网站| 日本五十路高清| 91大片在线观看| 香蕉丝袜av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费日韩欧美在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 91字幕亚洲| 男女国产视频网站| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久视频综合| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜激情av网站| 亚洲国产av影院在线观看| 1024香蕉在线观看| 精品久久久精品久久久| 香蕉国产在线看| 日韩视频在线欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品一区蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线看a的网站| 999久久久国产精品视频| 久久久精品94久久精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大码成人一级视频| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线永久观看黄色视频| 亚洲专区字幕在线| 美女主播在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色怎么调成土黄色| 一个人免费在线观看的高清视频 | 777米奇影视久久| 国产精品影院久久| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 精品一区在线观看国产| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 曰老女人黄片| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品国产av在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 操出白浆在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久亚洲国产成人精品v| 在线 av 中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 9热在线视频观看99| 桃花免费在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩大片免费观看网站| 五月开心婷婷网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品免费大片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 飞空精品影院首页| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久人妻熟女aⅴ|