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    中藥內外結合治療亞急性甲狀腺炎的臨床觀察

    2018-08-25 02:50:50陳敏龍馬軍杰
    中國中醫(yī)急癥 2018年8期
    關鍵詞:消癭急性期療程

    陳敏龍 馬軍杰

    (1.浙江省臺州醫(yī)院,浙江 臺州 317000;2.浙江省臨海市中醫(yī)院,浙江 臨海 317000)

    亞急性甲狀腺炎(SAT)也可稱之為DeQuervain甲狀腺炎,其臨床變化較為復雜,極易造成誤診與漏診,且容易復發(fā),同時隨著人們現(xiàn)代不健康生活方式的增多,本病的發(fā)病也出現(xiàn)逐步上升的趨向[1]。而SAT的病因尚未完全清楚,一般認為和病毒感染有關,同時有研究發(fā)現(xiàn),SAT患者的血清之中往往會有病毒抗體的存在,其中以Coxsackievirus抗體最為多見,所以其發(fā)病常與季節(jié)變動有關,并具有一定的流行性[2]。而SAT的患者起病多較急驟,多數(shù)以甲狀腺部位的疼痛及全身性炎癥反應為特征,常伴有發(fā)熱、怕冷、寒戰(zhàn)、疲乏無力、食欲不振等癥狀,所以就現(xiàn)階段的臨床治療來說,一般以非甾體類抗炎藥物(NSAIDs)與糖皮質類激素(GC)為主進行治療,但也存在長期或大劑量應用容易引發(fā)失眠、胃腸道不適、潰瘍、代謝異常等一系列不良反應,且小劑量應用急性期治療效果不理想等問題[3]。而中醫(yī)學認為,SAT可歸結于“癭癰”的范疇,由于其一般均有外感性因素,所以可歸類于風熱痰凝型癭癰,同時可伴有氣郁、血瘀、陰虛等表現(xiàn),是典型的本虛標實之證,所以其中醫(yī)治法應遵循“急則治其標,緩則治其本,標本兼治”的治療原則[4]。本研究旨在探討中藥內外結合治療SAT的可行性及對安全性,為其治療提供新的思路與方法?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 1)診斷標準:西醫(yī)診斷標準符合《實用內科學 (第15版)》[5]及 《中國甲狀腺疾病診療指南——甲狀腺炎》[6]對于SAT的診斷標準。中醫(yī)診斷標準符合《中醫(yī)內科學(新2版)》[7]對于風熱痰凝型癭癰的診斷標準(主癥起病急驟,頸部結塊且疼痛劇烈,顏色紅且灼熱明顯,并可伴有寒戰(zhàn)高熱、頭痛、咽干,舌苔薄黃,脈浮數(shù)或滑數(shù);次癥兼見胸部脹悶不舒、善太息、可隨情志變化;或兼見結塊質硬、經(jīng)久不消、舌色紫暗;或兼見潮熱盜汗、五心煩熱、心悸不寧、顴紅)。2)納入標準:兩組病例均切合于相應的診斷及辨證標準;有甲狀腺吸131I率降低呈分離現(xiàn)象的患者;不顯示或顯示冷結節(jié)圖像的患者;有紅細胞沉降率(ESR)過快的患者;有中性粒細胞與大單核細胞浸潤,且濾泡膠質減少的患者;患者年齡在18周歲以上,且生命體征穩(wěn)定;近段時間內未曾應用任何可以影響到實驗結果藥物的患者;患者及家屬均自愿加入本項臨床試驗。3)排除標準:未有明確診斷的患者;妊娠或哺乳期的患者;合并有明顯的抑郁癥或嚴重的嗜酒、吸毒、濫用精神性藥物等精神狀態(tài)異常的患者;合并有嚴重臟器功能衰竭的患者;過敏性體質或多種藥物過敏的患者;治療期間未按規(guī)定進行治療的患者。

    1.2 臨床資料 選取2016年5月至2017年10月就診于筆者所在醫(yī)院的SAT患者86例,按就診順序隨機編號,分配選取的隨機數(shù)字,按隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組與基礎組各43例。聯(lián)合組男性11例,女性32例;平均年齡 (35.81±9.64)歲;發(fā)病至就診時間平均(14.59±4.72) h;血沉平均(47.73±15.23) mm/h;首次發(fā)病33例,復發(fā)10例;上呼吸道感染28例;單側發(fā)病37例,雙側發(fā)病6例?;A組男性13例,女性30例;平均年齡 (37.22±10.43)歲;發(fā)病至就診時間平均(16.12±5.16)h;血沉平均(49.12±16.84)mm/h;首次發(fā)病31例,復發(fā)12例;上呼吸道感染29例;單側發(fā)病36例,雙側發(fā)病7例。兩組性別、年齡、病程、血沉、發(fā)病至就診時間、病位等比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

    1.3 治療方法 1)基礎組參照《中國甲狀腺疾病診療指南——甲狀腺炎》[6]給予患者西醫(yī)綜合療法進行治療?;A治療:對患者實行嚴格的飲食起居與節(jié)律運動控制,并避免接觸任何疑似的過敏源,具體時間由疾病恢復程度決定。藥物治療:給予患者口服復方乙酰水楊酸片[遠大醫(yī)藥(中國)有限公司,國藥準字H42021758],每次1片,每日3次;在患者臨床癥狀不能得到緩解時,給予口服醋酸潑尼松片(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H33021207),初始劑量為10 mg/次,每日3次,在經(jīng)過7 d治療后,根據(jù)患者的具體病情減量服用,直至減量到每日5 mg,共維持治療60 d。對癥治療:可根據(jù)患者具體的甲狀腺功能情況,給予調整甲狀腺功能的藥物進行治療。2)聯(lián)合組在除基礎組的治療外,予解肌消癭湯內服,消腫止痛散外敷。自擬解肌消癭湯組成:牛蒡子10 g,葛根15 g,桔梗10 g,法半夏5 g,昆布 10 g,川芎 15 g,紅花 10 g,生地黃 10 g,麥冬10 g,川楝子5 g,酸棗仁 10 g,甘草5 g。 每日1劑,水煎濃縮200 mL,早晚各服1次,每次100 mL。自擬消腫止痛散的中藥組成:延胡索5 g,夏枯草5 g,黃藥子3 g,姜黃5 g,海藻 5 g,冰片10 g,將諸藥研磨為粉劑混合均勻,并使用75%的醫(yī)用酒精調和為糊狀,將調和后的藥物完全覆蓋在頸部腫脹處,并用TDP神燈照射藥物覆蓋處30 min,每日1次。3)本病急性期治療14 d,隨后轉入慢性期(緩解期治療),本文主要報告急性期療效。兩組患者的急性期治療均以7 d為1個療程,共治療2個療程;而恢復期維持性治療均以30 d為1個療程,共治療2個療程;在治療前、治療后7 d、治療后14 d、維持性治療完成后、維持性治療完成后6個月時觀察臨床癥狀記錄結果,隨訪并建立檔案。

    1.4 觀察指標及療效評定 監(jiān)測患者的生命體征;臨床甲狀腺功能的相關生化指標:促甲狀腺激素(TSH)、游離三碘甲狀原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、紅細胞沉降率(ESR);臨床癥狀改善時間;局部視覺模擬疼痛評分法(VAS 評分法)[8];中醫(yī)證候療效[9];不良反應及復發(fā)率情況;血、尿、便常規(guī)檢查等安全性指標的變化,對SAT患者經(jīng)治療后的恢復情況及對相關生化指標的影響。

    1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS22.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料結果以例數(shù)和百分率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組急性期甲狀腺功能生化指標比較 見表1。治療2個療程后,兩組甲狀腺功能相關生化指標與治療前相比均有改善(均P<0.05或P<0.01),且聯(lián)合組改善程度均優(yōu)于基礎組(均P<0.05)。

    表1 兩組急性期甲狀腺功能相關生化指標比較(±s)

    表1 兩組急性期甲狀腺功能相關生化指標比較(±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與基礎組同時期比較,△P<0.05。下同

    組 別 時間聯(lián)合組 治療前(n=43)第 1 療程第2療程TSH(mU/L) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) ESR(mm/h)0.92±0.36 16.07±6.58 40.16±9.82 47.73±15.23 1.94±0.43 11.73±4.08 30.61±6.71 33.83±10.28 2.52±0.58**△ 7.26±2.44**△ 19.42±3.83**△ 16.98±5.93**△基礎組 治療前 0.89±0.33 15.84±6.72 39.77±9.37 49.12±16.84(n=43)第 1 療程 1.73±0.62 12.62±4.84 33.39±7.18 36.19±11.52第 2 療程 1.84±0.71* 9.43±3.89* 27.39±4.53* 22.42±6.41*

    2.2 兩組急性期臨床癥狀改善時間比較 見表2。治療2療程后,聯(lián)合組疼痛消失時間、腫脹消失時間、ESR恢復時間、體溫恢復時間均短于基礎組 (均P<0.05)。

    表2 兩組急性期臨床癥狀改善時間比較(d,±s)

    表2 兩組急性期臨床癥狀改善時間比較(d,±s)

    組 別 ESR恢復時間 體溫恢復時間聯(lián)合組 17.36±1.42△ 33.24±4.29△基礎組 21.47±2.58 42.59±4.86 n 43 43疼痛消失時間 腫脹消失時間6.21±2.89△ 11.63±4.79△7.84±3.51 17.72±5.84

    2.3 兩組急性期VAS評分比較 見表3。治療2個療程后,兩組VAS評分與治療前比較均改善 (均P<0.01);且第1療程、第2療程治療后,聯(lián)合組VAS評分均優(yōu)于基礎組(均P<0.05或P<0.01)。

    表3 兩組急性期VAS評分比較(分,±s)

    表3 兩組急性期VAS評分比較(分,±s)

    組 別 第1療程 第2療程聯(lián)合組 5.17±1.07△ 2.44±0.53**△△基礎組 6.68±1.15△ 4.83±1.24**△△n 治療前43 8.53±1.28 43 8.41±1.12

    2.4 兩組急性期中醫(yī)證候療效比較 見表4。治療后聯(lián)合組總有效率高于基礎組(P<0.01)。

    2.5 兩組不良反應及復發(fā)率情況比較 見表5。兩組不良反應發(fā)生率比較,均差別不大(均P>0.05)。兩組治療后6個月內復發(fā)率4.88%低于基礎組28.12%(P<0.05)。

    表5 兩組急性期中醫(yī)證候療效比較(n)(%)

    表5 兩組不良反應及復發(fā)率情況比較(n)(%)

    3 討 論

    SAT作為一種常見的自限性甲狀腺炎癥性疾病,臨床表現(xiàn)呈多樣性與復雜性,極易造成誤診與漏診,而一般認為SAT的病因多與病毒感染有關,諸如Influenza virus、Adenovirus、Coxsachievirus、Mumps virus 等,同時這也與本研究的兩組SAT患者上呼吸道感染病史(聯(lián)合組 65.12%,基礎組 67.44%)相吻合[10]。 而在 SAT的急性發(fā)作期,病毒感染會導致甲狀腺正常的濾泡結構遭到破壞,從而使大量的巨噬細胞浸潤正常的甲狀腺組織,以至于發(fā)生局部腫大、疼痛、發(fā)熱等癥狀[11]。所以就現(xiàn)階段對于SAT的西醫(yī)臨床治療方式來說,主要是以口服或靜注NSAIDs和GC類藥物為主,雖然兩種藥物對于SAT均有較好的治療作用,但由于其易引發(fā)失眠、胃腸道不適、潰瘍、代謝異常等一系列不良反應,且小劑量應用急性期治療效果不理想等問題,給患者的療效及預后帶來一定的不良影響[12],所以怎樣提高此類患者的治愈率,并降低其復發(fā)率就成為新的治療方式是否有價值的關鍵。

    SAT可歸屬于中醫(yī)學“癭癰”范疇,由于在其發(fā)作期往往起病較為急驟,一般均可歸類于風熱痰凝型癭癰,但由于SAT患者的全部治療過程較長,所以不僅需要急性期的快速治療方案,而且也需要恢復期的維持治療方案,使SAT患者長期伴有一定程度的氣郁、血瘀、陰虛等表現(xiàn),最終導致SAT患者的高復發(fā)率情況[4]。所以對于風熱痰凝型癭癰患者,應遵照“標本兼治”的治療原則,不僅要風熱與痰凝這兩種致病的內外因素著手,以疏風清熱、化痰消癭、通絡止痛等法,來治療由于風熱之邪客于肺胃,津液被灼為痰,蘊結于結喉,頸部氣血經(jīng)絡運行不暢,而導致的局部結塊與疼痛;也要注重患者素體虧虛的情況,以行氣活血、滋陰降火、寧心柔肝等法,來治療由于火氣內結日久,而導致的心肝之陰精的耗傷,或由于長期的氣血經(jīng)絡運行不暢,而導致的氣機郁滯與血脈閉阻。

    自擬解肌消癭湯,方中君藥牛蒡子辛散苦泄之性,使其升散之中兼有清降之能,既可疏散風熱,又可宣肺祛痰,利咽消腫;再輔以臣藥葛根與桔梗,既能增強君藥解肌、宣肺、祛痰、利咽之力,又能內清郁熱;同時以法半夏、昆布、川芎、紅花、生地黃、麥冬、川楝子、酸棗仁為使藥,其中半夏與昆布兩藥配合可祛痰消癭散結;川芎與紅花相配,行氣活血;生地黃與麥冬相配,滋陰降火;川楝子與酸棗仁相配寧心柔肝;甘草為使,既可緩解諸藥之毒性,又可調和諸藥[13]。現(xiàn)代藥物學研究表明,桔梗的有效成分具有抗炎、鎮(zhèn)痛、祛痰、免疫調節(jié)等作用[14],而昆布的有效成分可促進甲狀腺激素合成,抑制甲狀腺腫大,并糾正異常的甲狀腺指數(shù)水平[15],幾種中藥聯(lián)合應用不僅可有效糾正SAT患者的各項異常的甲狀腺功能指標,且可縮短其恢復過程,有效提高其治愈率,并降低其復發(fā)的風險,這與本項研究結果類似,運用中藥治療的聯(lián)合組,其甲狀腺功能相關生化指標與臨床癥狀改善時間、中醫(yī)證候療效與復發(fā)率情況均優(yōu)于基礎組。

    自擬消腫止痛散以延胡索為君藥,其辛散溫通,可行氣、活血、止痛;夏枯草與黃藥子為臣,兩藥合用共達清熱化痰、軟堅散結之效;姜黃與海藻為使,兩藥合用共同增強君臣藥物止痛、行氣、消癭、化痰之力;冰片為使,既可增強諸藥止痛之力,又可用其辛香走竄之力而引導諸藥透膚入里,同時經(jīng)現(xiàn)代藥物學研究發(fā)現(xiàn),冰片有效成分具有抗炎、抗菌、止痛等作用[16],這也與本項實驗研究中兩組局部VAS評分的結果相吻合。

    綜上所述,聯(lián)合組的治療方式更適用于SAT的患者,再加上中藥還有的毒副作用小,適用范圍廣,中醫(yī)辨證個性化等諸多優(yōu)點,更說明新的治療方式較單一的西醫(yī)傳統(tǒng)治療手段更具優(yōu)勢,但也存在著諸如辯證不清,藥量難以把握,中藥藥物化學成分復雜等問題,中醫(yī)學博大精深,需要進一步繼承創(chuàng)新和研究探索。

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