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    粉煤灰細(xì)粉添加量對多孔莫來石材料的影響

    2022-03-07 07:03:48胡其國程衛(wèi)桃
    耐火材料 2022年1期
    關(guān)鍵詞:閉口細(xì)粉莫來石

    胡其國 程衛(wèi)桃 馬 嵐 邵 晴 李 濟(jì)

    江西陶瓷工藝美術(shù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 江西景德鎮(zhèn) 333001

    莫來石(3Al2O3·2SiO2)作為鋁硅酸鹽體系中唯一穩(wěn)定的化合物,具有耐酸堿性能優(yōu)異,熱膨脹系數(shù)、比熱容和熱導(dǎo)率較低,體積密度小,抗熱震性好等優(yōu)點(diǎn),以其為主晶相的材料被廣泛應(yīng)用在高溫隔熱、過濾、催化劑載體、離子交換等領(lǐng)域[1-3]。

    粉煤灰是燃煤發(fā)電廠產(chǎn)生的一種主要固體廢棄物,也是我國年排放量以及堆放量最大的工業(yè)廢棄物之一,且每年的排放量呈上升的趨勢[4-5]。它的大量堆放不僅占用了大量的農(nóng)田、山林,而且還影響了地下的水質(zhì)、土壤,對環(huán)境造成了破環(huán),因而加快對粉煤灰的綜合利用尤為必要。雖然我國對粉煤灰的資源化利用率在逐年提高,但發(fā)展緩慢,尤其是對其進(jìn)行高附加值的研究及其應(yīng)用較少。

    從顆粒形態(tài)來看,粉煤灰主要由呈球形外觀的富鐵微珠、沉珠、漂珠及其不規(guī)則顆粒、殘?zhí)嫉冉M成;其物相組成主要為石英、莫來石、鉀長石和玻璃相;其化學(xué)組成主要為SiO2、Al2O3、CaO和Fe2O3,另含有少量的K、Na、Mg、Ti、P、S等[6-9]。這為利用廢棄物粉煤灰合成輕質(zhì)的莫來石陶瓷材料提供了可能。鑒于此,本研究選取粉煤灰中的球形漂珠作為硅源,并外加一定量的鋁源合成輕質(zhì)的莫來石材料,以粉煤灰細(xì)粉作為填充劑,優(yōu)化其顯微結(jié)構(gòu),提高粉煤灰的高附加值研究與綜合利用水平。

    1 試驗(yàn)

    1.1 試樣制備

    粉煤灰來源于景德鎮(zhèn)青塘發(fā)電廠。對其進(jìn)行過篩、漂洗、打撈、干燥、分級等一系列工藝預(yù)處理,選取出漂珠備用,對預(yù)處理過后的粉煤灰進(jìn)行研磨、過250目(0.063μm)篩得到粉煤灰細(xì)粉備用。試驗(yàn)用氫氧化鋁、V2O5和AlF3均為化工原料,使用前過200目(0.074μm)篩備用。PVA溶液的配制:稱取5 g聚乙烯醇-2000,密封溶解在95 mL去離子水中,加熱至90℃,磁力攪拌2 h。

    按m(漂珠)∶m(氫氧化鋁)∶m(V2O5)∶m(AlF3)=45∶55∶4∶3的配比配制一定量的混合料,記為A4。在A4的基礎(chǔ)上,按每100 g混合料A4分別添加5、10、20、30 g粉煤灰細(xì)粉的比例配制M5、M10、M20、M30四種混合料,并充分混勻。在混勻后的上述五種混合料中,按每100 g混合料噴灑5 mL的比例噴灑PVA溶液,充分?jǐn)嚢?,再陳? h,然后采用擠制成型得到?1.5 cm×3 cm的試樣素坯。將試樣素坯置于馬弗爐中,以5℃·min-1的平均升溫速率加熱到1 100℃,恒溫2 h后隨爐冷卻至室溫。試樣編號(hào)同混合料編號(hào)。

    1.2 試樣表征

    試樣的物相組成與顯微形貌分別采用德國Bruker AXSD8-Advance型X射線衍射儀和日本生產(chǎn)的FEJSM-6700F型掃描電子顯微鏡進(jìn)行檢測和觀察。試樣的體積密度ρb和氣孔率按照GB/T 2997—2000測定,并根據(jù)公式(1)計(jì)算試樣的總氣孔率π:

    其中莫來石的真密度ρt為3.16 g·cm-3。采用萬能試驗(yàn)機(jī)按照GB/T 1964—1996測試試樣的耐壓強(qiáng)度。采用鼓風(fēng)吹冷的方式檢測試樣的抗熱震性能:將燒后試樣在1 000℃保溫20 min,迅速取出用鼓風(fēng)機(jī)吹冷風(fēng)5 min;重復(fù)上述操作3次,然后采用萬能試驗(yàn)機(jī)測定試樣的殘余耐壓強(qiáng)度,并計(jì)算耐壓強(qiáng)度保持率(熱震后殘余耐壓強(qiáng)度/熱震前耐壓強(qiáng)度×100%)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 試樣的性能

    粉煤灰細(xì)粉添加量對試樣總氣孔率、開口氣孔率、閉口氣孔率和體積密度的影響見圖1。從圖1可知:隨著粉煤灰細(xì)粉添加量的增多,試樣總氣孔率和開口氣孔率呈減小趨勢,體積密度呈增大趨勢。隨著粉煤灰細(xì)粉添加量增多,試樣的閉口氣孔率呈先增大后減小的變化趨勢,試樣M10的閉口氣孔率最大。

    圖1 試樣的氣孔率和體積密度Fig.1 Porosity and bulk density of specimens

    試樣熱震前后的耐壓強(qiáng)度和耐壓強(qiáng)度保持率見圖2??梢钥闯觯?)隨著粉煤灰細(xì)粉添加量的增加,試樣熱震前的耐壓強(qiáng)度呈逐漸增大的趨勢。2)從試樣A4到試樣M10,耐壓強(qiáng)度保持率從55.17%增大到85.63%;繼續(xù)增加粉煤灰細(xì)粉,試樣的耐壓強(qiáng)度保持率則持續(xù)降低,試樣M30的耐壓強(qiáng)度保持率僅為62.16%。

    圖2 試樣抗熱震前后的耐壓強(qiáng)度及耐壓強(qiáng)度保持率Fig.2 Compressive strength of specimens before and after thermal shock test and residual strength ratio

    2.2 試樣的物相組成和顯微結(jié)構(gòu)

    試樣的XRD圖譜見圖3??梢钥闯觯何刺砑臃勖夯壹?xì)粉的試樣A4由純莫來石相組成,而添加了粉煤灰細(xì)粉的試樣在2θ角為27°附近均檢測到了石英相的衍射峰,并且石英相衍射峰強(qiáng)度隨粉煤灰細(xì)粉添加量的增加呈逐漸增強(qiáng)的趨勢。

    圖3 試樣的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of the samples

    試樣斷面的SEM照片見圖4??梢钥闯觯涸嚇覣4中的針狀莫來石晶體比較均勻;而添加粉煤灰細(xì)粉的試樣中,局部區(qū)域的莫來石晶體呈簇狀生長,試樣M30中有明顯的高溫熔體凝結(jié)的痕跡。

    圖4 試樣的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM pictures of different specimens

    2.3 分析討論

    在原料混合階段,引入的粉煤灰細(xì)粉填充在漂珠顆粒的間隙中。粉煤灰中含有一定量的玻璃相,高溫煅燒過程中形成的液相能促進(jìn)莫來石化反應(yīng)的進(jìn)行,促進(jìn)莫來石晶體的形成和生長,并填充、堵塞部分氣孔,使試樣的開口氣孔率和總氣孔率減小,體積密度增大。

    對于多孔陶瓷材料,在物相組成、晶體形貌相差不大的情況下,其氣孔率越小,耐壓強(qiáng)度則越大。此外,針狀莫來石晶體的相互穿插、交織也會(huì)增大材料的耐壓強(qiáng)度。

    閉口氣孔率增大,氣孔之間的連通性變差,材料在受到應(yīng)力時(shí)不易出現(xiàn)應(yīng)力集中現(xiàn)象,因此抗熱震性提高[10],同時(shí)對提高耐壓強(qiáng)度也有一定作用。

    粉煤灰主要由石英、莫來石和玻璃相組成。隨著粉煤灰添加量的增多,引入的石英也相應(yīng)增多,參與莫來石化反應(yīng)后富余的石英也增多。

    圖4中不均一的莫來石形貌變化以及局部區(qū)域的莫來石呈簇狀生長應(yīng)為粉煤灰細(xì)粉參與了莫來石的合成所致,類似的現(xiàn)象在羅婷等[11]的研究中也有報(bào)道。

    3 結(jié)論

    (1)隨著粉煤灰細(xì)粉添加量的增加,試樣的總氣孔率和開口氣孔率逐漸減小,體積密度和耐壓強(qiáng)度逐漸增大,閉口氣孔率和抗熱震性能呈先增大后減小的變化趨勢。

    (2)試樣M10的綜合性能最佳,開口氣孔率為62.20%,閉口氣孔率為13.45%,總氣孔率為75.65%,體積密度為0.76 g·cm-3,耐壓強(qiáng)度為16.7 MPa,熱震后耐壓強(qiáng)度為14.3 MPa,耐壓強(qiáng)度保持率為85.63%。

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