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    頭孢菌素中間體3—位結(jié)構(gòu)改造的工藝優(yōu)化研究

    2018-08-11 11:04:34殷麗娜
    科學(xué)與財富 2018年17期
    關(guān)鍵詞:頭孢菌素工藝研究

    殷麗娜

    摘 要:頭孢菌素類抗生素是目前廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物,是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素。頭孢菌素類抗生素為廣譜抗生素,抗菌譜較青霉素G廣,臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴(yán)重感染。本文對頭孢菌素中間體3-位結(jié)構(gòu)改造的工藝進行研究。

    關(guān)鍵詞:頭孢菌素;工藝;研究

    頭孢菌素類抗生素是目前廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它們具有相似的殺菌機制。頭孢菌素類抗生素可破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,并在繁殖期殺菌,是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素。頭孢菌素類抗生素為廣譜抗生素,抗菌譜較青霉素G廣,臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴(yán)重感染[1-5]。本文對頭孢菌素中間體3-位結(jié)構(gòu)改造的工藝進行研究。

    1 儀器與試藥

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    2 反應(yīng)條件考察

    2.1 D-7-ACA的3-位碘代加DEA后攪拌時間

    分別采用3分鐘、5分鐘、7分鐘、10分鐘、13分鐘、15分鐘、18分鐘、20分鐘為加DEA后攪拌時間。采用3分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之三十六點七;采用5分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之三十八點九;采用7分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之四十四點四;采用10分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之四十八點九;采用13分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之五十三點四;采用15分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之六十一點二;采用18分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之六十一點五;采用20分鐘為加DEA后攪拌時間,成品總收率為百分之六十一點一。實驗結(jié)果表明,18分鐘為攪拌時間效果最好。

    2.2 反應(yīng)時間

    分別采用1.5小時、2.0小時、2.5小時、3.0小時、3.5小時、4.0小時、4.5小時、5.0小時為反應(yīng)時間。采用1.5小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之三十一點一;采用2.0小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之三十六點七;采用2.5小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之四十六點八;采用3.0小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之五十一點一;采用3.5小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之五十六點三;采用4.0小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之六十一點七;采用4.5小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之六十點七;采用5.0小時為反應(yīng)時間,成品總收率為百分之六十點五。實驗結(jié)果表明,4.0小時為反應(yīng)時間效果最好。

    2.3 反應(yīng)溫度

    分別采用10攝氏度、12攝氏度、14攝氏度、16攝氏度、18攝氏度、20攝氏度、22攝氏度、24攝氏度、26攝氏度為反應(yīng)溫度。采用10攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之五十五點七;采用12攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之六十一點七;采用14攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之六十一點六;采用16攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之六十一點三;采用18攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之六十;采用20攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之五十九點三;采用22攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之五十八點七;采用24攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之五十九點二;采用26攝氏度為反應(yīng)溫度,成品總收率為百分之五十八點二。實驗結(jié)果表明,12到14攝氏度為反應(yīng)溫度效果最好。

    3 討論

    測定方法為:水:乙腈:甲醇(1000:80:100)為流動相;檢測波長為260nm。本實驗對D-7-ACA的3-位碘代加DEA后攪拌時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間進行考察。確定了當(dāng)攪拌時間為18分鐘,反應(yīng)時間為4.0小時,反應(yīng)溫度為12到14攝氏度效果最好。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王剛,陳沅,匡鳳梧,劉恩梅,熊菀,劉作義,黃英,劉嵐,沈敘莊,楊永弘.重慶地區(qū)兒科第三代頭孢菌素的使用與革蘭陰性桿菌耐藥現(xiàn)狀分析[J].兒科藥學(xué)雜志,2007(02).

    [2]Discovery of new inhibitors of resistant Streptococcus pneumoniae penicillin binding protein (PBP) 2x by structure-based virtual screening. Miguet Laurence,Zervosen Astrid,Gerards Thomas,Pasha Farhan A,Luxen André,Distèche-Nguyen Martine,Thomas Aline. Journal of Medicinal Chemistry,2009.

    [3]陳國華,楊陽,任重,鐘啟星.7β-[2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亞氨乙酰氨基]-3-季銨基甲基頭孢菌素的合成及抗菌活性[J].藥學(xué)學(xué)報,2009(04).

    [4]吳小林,占生龍.頭孢菌素類藥物的國內(nèi)外生產(chǎn)及市場動態(tài)[J].國外醫(yī)藥(抗生素分冊),2010(04).

    [5]劉家健.頭孢菌素類品種研發(fā)與生產(chǎn)現(xiàn)狀探討[J].中國抗生素雜志,2006(02).

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