陳衛(wèi)良
(浙江省紹興市高級中學(xué) 312000)
基因在染色體上的位置稱為基因座位。進(jìn)行基因座位的判斷,是遺傳學(xué)研究的基本方法之一,有助于了解基因的功能。在高中生物學(xué)教學(xué)中,可利用雜交實(shí)驗(yàn)定位法或體細(xì)胞雜交定位法對基因座位進(jìn)行判斷。具體類似于植物檢索表的檢索過程,基于對后代特征的比較分析,依次判斷一個(gè)特定的基因是在常染色體上還是在性染色體上,以及其大體的位置。通過層層深入,最后確定基因座位。
常規(guī)雜交實(shí)驗(yàn)定位法是指通過常規(guī)的生物雜交實(shí)驗(yàn)分析后代的性狀表現(xiàn)情況,最終確定基因座位的方法。
1.1 確定基因座位位于常染色體上還是位于性染色體上 根據(jù)一對相對性狀顯隱性未知和已知的情況分別設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。
1.1.1 相對性狀顯隱性未知 在一對相對性狀顯隱性未知的情況下,進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。
例題: 果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀,現(xiàn)有一個(gè)果蠅種群,在雌雄個(gè)體中均存在灰身和黑身,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,探究這對相對性狀是常染色體遺傳還是伴性遺傳。
解析: 讓灰身果蠅和黑身果蠅進(jìn)行正交和反交,觀察記錄子代雌雄果蠅的顏色。如果正交和反交結(jié)果一樣,即子代雌雄果蠅都是灰身(或雌雄果蠅中均有灰身和黑身),則是常染色體遺傳;如果正交和反交結(jié)果不一樣,即正交(或反交)的子代雌雄果蠅都是灰身,反交(或正交)的子代果蠅中雌性都是灰身,雄性都是黑身,則是伴性遺傳。
1.1.2 相對性狀顯隱性已知 在一對相對性狀顯隱性已知的情況下,利用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。
例題: 一只雌鼠的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢T摯剖笈c野生型雄鼠雜交,雌雄個(gè)體均既有野生型,又有突變型。上述雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)芊翊_定突變基因在X染色體上,還是在常染色體?若不能,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),用一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上。
解析:“突變型雌鼠與野生型雄鼠雜交,雌雄個(gè)體均既有野生型,又有突變型?!睆暮蟠男誀蠲枋隹梢钥闯?,該性狀與性別無關(guān),常染色體遺傳也會(huì)出現(xiàn)如此情況。所以,該雜交實(shí)驗(yàn)不能判斷突變基因是在X染色體上,還是在常染色體。想要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)就能鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,就必須先判斷相對性狀的顯隱性。由題干分析,只有顯性突變aa→Aa或XaXa→XAXa才符合條件,可知野生型是隱性性狀,突變型是顯性性狀。則只要讓野生型雌鼠與突變型雄鼠交配,分析子代雌雄鼠的性狀。若雌雄個(gè)體既有野生型,又有突變型,則突變基因在常染色體上;若雌性個(gè)體只有突變型,雄性個(gè)體只有野生型,則突變基因在X染色體上。
1.2 確定基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 若已確定基因座位位于X染色體上,則需進(jìn)一步確定該基因在XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,可利用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交,對結(jié)果分析后可以確定基因座位。
例題: 科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為完全顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干,請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、 Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。
解析: 用純種截剛毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交。若子代雌雄果蠅全為剛毛,則這對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段;若子代雄果蠅全為截剛毛,雌果蠅全為剛毛,則這對等位基因僅位于X染色體上。
體細(xì)胞雜交定位法是對雜交細(xì)胞進(jìn)行檢測,根據(jù)其特定染色體丟失與特定基因產(chǎn)物(蛋白質(zhì))減少的對應(yīng)關(guān)系來進(jìn)行基因定位。在確定基因座位位于常染色體上后,利用體細(xì)胞雜交定位法可確定該基因位于哪一條常染色體上。其機(jī)理是: 不同物種的細(xì)胞雜交形成的雜種細(xì)胞,在培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)保留一方染色體、另一方染色體逐漸被丟失的現(xiàn)象。例如,將人細(xì)胞與小鼠細(xì)胞進(jìn)行融合得到的人鼠雜種細(xì)胞在有絲分裂過程中,人的染色體會(huì)被排斥、丟失,最終可保留1條或幾條染色體。由于人染色體的丟失是隨機(jī)的,這樣就可以得到一系列穩(wěn)定的、含1條或少數(shù)幾條人染色體的雜種細(xì)胞。鑒別雜種細(xì)胞中保留了人的哪些染色體,再測定雜種細(xì)胞產(chǎn)生了哪些基因產(chǎn)物,就可將基因定位在具體的染色體上。
1968年—1971年,Miller運(yùn)用體細(xì)胞雜交法進(jìn)行了首例基因座位的定位,即人胸苷激酶基因定位。用胸苷激酶缺乏的小鼠的體細(xì)胞與正常人體細(xì)胞雜交獲得人鼠雜種細(xì)胞,經(jīng)多次分裂,選出一些保留人的個(gè)別染色體的細(xì)胞株,測定其胸苷激酶的活性(表1,表中+、-分別表示有、無胸苷激酶活性)[1]。由表1可知,第2、3、6號雜種細(xì)胞株的酶都具有活性,而這些雜種細(xì)胞株共有的是人17號染色體;相反,若無17號染色體,則酶不具有活性。因此,可以確定人胸苷激酶基因位于17號染色體上。
表1 各細(xì)胞株中人染色體分布與單一酶活性情況
這種方法也可以同時(shí)確定幾個(gè)基因(表2)。從表2分析可知,凡保留2號染色體的細(xì)胞株,A、 C酶都具有活性;而無2號染色體的細(xì)胞株,A、 C酶都不具有活性。由此確定A、 C基因位于2號染色體上。同理,基因B位于1號染色體上,基因D不是位于1、2、3號染色體上。
表2 各細(xì)胞株中人染色體分布與多種酶活性情況
3.1 利用單體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)定位 單體是進(jìn)行遺傳研究的有用材料,利用單體可把某一基因定位在特定的染色體上。方法是讓隱性純合體與缺少不同染色體的野生型單體逐一雜交(aa×AO→1Aa∶1aO=顯性性狀∶隱性性狀=1∶1),如果發(fā)現(xiàn)后代顯性性狀與隱性性狀的比例為1∶1,則說明該基因正好在缺少了的這條染色體上。
3.2 利用三體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)定位 將隱性純合體與三體(并在該號染色體上帶有雜合基因)的個(gè)體進(jìn)行測交(aa×AAa→1AAa、 2Aaa、 2Aa、 1aa=顯性性狀∶隱性性狀=5∶1),若在所得的后代中,表現(xiàn)型的比例是5∶1,則可判斷該基因位于多余的這條染色體上;如果表現(xiàn)型比例是1∶1,則可判斷該基因不在這條多余的染色體上。