• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    北部灣盆地烏石凹陷流沙港組烴源巖地球化學特征

    2018-08-06 00:48:46洋楊希冰劉紅艷徐新德
    沉積與特提斯地質(zhì) 2018年1期
    關鍵詞:烏石藿烷甾烷

    劉 洋楊希冰,劉紅艷,徐新德

    (1.中國石油大學(華東)地球科學與技術學院,山東 青島 266580;2.中海石油(中國)有限公司湛江分公司,廣東 湛江 524057;3.大慶油田有限責任公司第七采油廠,黑龍江 大慶 163517)

    烴源巖研究一直是含油氣盆地油氣勘探中的基礎工作,各國石油地質(zhì)學家對其進行了多方面大量的研究。20世紀60年代后期,Tissot等人提出干酪根熱降解學說[1];20世紀80年代,黃第藩等人總結(jié)了一套適合我國陸相有機質(zhì)成烴演化的理論[2],以及胡朝元提出的“源控論”[3],都極大地豐富了我國油氣勘探理論。

    烏石凹陷位于北部灣盆地南部凹陷中部(圖1)。凹陷東西走向,平面上呈“S”型,北靠企西隆起,南部以流沙凸起為界,總面積2560km2。其被凹中構(gòu)造脊分為東、西兩洼,東洼受7號斷層控制,形成南斷北超的半地塹,洼內(nèi)發(fā)育多個掀斜斷塊。西洼受6號斷層控制,為北斷南超的箕狀斷陷,洼內(nèi)結(jié)構(gòu)相對簡單,發(fā)育大型滾動背斜[4-5]。基巖為石炭系石灰?guī)r及下古生界變質(zhì)巖。新生界自下而上發(fā)育古近系長流組、流沙港組、潿洲組,新近系下洋組、角尾組、燈樓角組、望樓港組和第四系[6]。烏石凹陷自1979年開始鉆探以來,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了烏石16-1、17-1、17-2、22-1、22-7等含油構(gòu)造或油田,說明具有良好的含油氣遠景[7-9]。蘇厚熙(1993),張智武等(2013),孫偉等(2008),朱繼田等(2010),楊海長等(2011、2009)對凹陷構(gòu)造、沉積、及成藏特征進行了初步研究[4-5,10-13]。其中流沙港組流二段被認為是主力烴源巖段[10],流二段中部的砂巖段是本區(qū)主要勘探目的層[11]。目前烏石凹陷整體勘探程度不高,對流沙港組烴源巖生烴潛力尚未進行系統(tǒng)研究。為此,筆者通過對該區(qū)流沙港組烴源巖進行有機碳含量、可溶有機質(zhì)含量、巖石熱解、干酪根顯微組成及鏡質(zhì)體反射率分析的基礎上,結(jié)合生物標志物分析結(jié)果,對烴源巖有機質(zhì)豐度、類型、熱演化程度、母質(zhì)來源及沉積環(huán)境進行了綜合研究,明確了凹陷內(nèi)流沙港組烴源巖地球化學特征。

    1 暗色泥巖發(fā)育特征

    鉆井統(tǒng)計揭示,流一段暗色泥巖平均厚度為125.18m,泥地比為49.01%;流二段為562.91m,泥地比為72.09%;流三段為163.27m,泥地比為62.22%。從烴源巖厚度對生烴貢獻來看,流二段是主力烴源巖,流三段次之,流一段較差。

    烏石凹陷古近系為一套陸源碎屑巖為主的湖相沉積建造,烴源巖是流沙港組中深湖相泥巖[14-,15]。流沙港組沉積時,受7號斷層控制,東洼發(fā)育厚層中深湖相沉積,西洼由于6號斷裂處于斷裂初期,發(fā)育較薄的濱淺湖沉積[16]。流三段沉積時期,水體較淺,以濱淺湖相為主,只在沉積中心有中深湖相沉積,沉積中心位于7號斷層下降盤附近,沉積中心暗色泥巖厚度最高只有300m左右(圖2a);流二段沉積時期,水體加深,沉積速率明顯增加,沉積了厚層的灰色、深灰色泥巖、頁巖、油頁巖,中深湖相范圍擴大,是一套良好的生油巖,在頂段及底段發(fā)育有機質(zhì)豐度高的油頁巖段。沉積中心位于7號斷層下降盤及東洼北部的烏石17-2構(gòu)造處,中心暗色泥巖厚度達到1000m以上(圖2b);流一段沉積時期,水體變淺,為濱淺湖相沉積,東洼北部烏石17-2構(gòu)造流一段完全剝蝕,沉積中心向西洼轉(zhuǎn)移,泥巖最高厚度只有400m左右(圖2c)。由此可見,烴源巖分布范圍、沉積相帶及厚度決定了東洼為主力生烴洼陷。

    2 烴源巖地球化學特征

    2.1 有機質(zhì)豐度

    巖石中的有機質(zhì)是生成油氣的物質(zhì)基礎,足夠數(shù)量的有機質(zhì)是生成油氣的必要前提。一般來說,烴源巖中的有機質(zhì)豐度越高,生烴潛力越大。目前評價有機質(zhì)豐度的常用指標有有機碳含量(TOC,%)、生烴潛量(S1+S2,mg·g-1)、氯仿瀝青“A”(%)和總烴含量(HC,10-6)[17]。采用黃第藩等提出的陸相油源有機質(zhì)評價標準[2],對流沙港組烴源巖進行評價。通過對烏石凹陷710個有機碳數(shù)據(jù)、318個氯仿瀝青“A”數(shù)據(jù)、624個巖石熱解數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計(表1)。統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),單獨從TOC指標(圖3a)來看,流一段泥巖樣品非有效烴源巖占40%以上,其他各級別烴源巖均勻分布,中等-優(yōu)質(zhì)烴源巖占49%;流二段泥巖樣品97%以上為中等以上烴源巖,且大部分為好-優(yōu)質(zhì)烴源巖。流二段油頁巖TOC值基本達到2%以上,為優(yōu)質(zhì)烴源巖;流三段烴源巖樣品81%為中等以上烴源巖。

    圖1 烏石凹陷區(qū)域位置及構(gòu)造單元劃分

    Fig.1 Regional location and tectonic division of the Wushi depression

    圖2 烏石凹陷流沙港組泥巖厚度與成熟度分布特征

    a.流三段;b.流二段;c.流一段

    Fig.2 Distribution of mudstone thickness and maturity in the Liushagang Formation, Wushi depression

    表1烏石凹陷流沙港組烴源巖有機質(zhì)豐度綜合評價表

    Table1EvaluationoftheorganicmatterabundancesinthesourcerocksfromtheLiushagangFormation,Wushidepression

    研究表明,我國陸相淡水-半咸水沉積中,主力烴源巖的氯仿瀝青“A”含量均在0.1%以上,平均值為0.1%~0.3%[18]。高崗等在研究鄂爾多斯盆地隴東地區(qū)湖相烴源巖時提出氯仿瀝青“A”質(zhì)量分數(shù)下限值為0.03%,總烴質(zhì)量分數(shù)下限值為150×10-6[19]。就氯仿瀝青“A”和總烴含量統(tǒng)計來看,流沙港組烴源巖多數(shù)為中等~優(yōu)質(zhì)烴源巖。流三段烴源巖樣品依據(jù)氯仿瀝青“A”含量劃分的中等、好、優(yōu)質(zhì)烴源巖分別占42%、32%、26%,而依據(jù)總烴含量劃分的3個級別烴源巖分別占17.65%、29.41%和52.94%(圖3b,c),說明氯仿瀝青“A”與總烴含量表現(xiàn)出了非同步變化,原因可能是流三段埋深較大,相對較高的成熟度造成了流三段烴源巖樣品中總烴含量在氯仿瀝青“A”中所占比例異常高。

    生烴潛量受風化和成熟度的影響較大[20]。依據(jù)黃第藩等的劃分標準,利用流沙港組各段烴源巖生烴潛量(S1+S2)作為劃分指標,流一段中等以上烴源巖樣品只有36%,大部分樣品屬于差的烴源巖;流二段泥巖樣品中等-優(yōu)質(zhì)烴源巖占78%,大部分為中等-好的烴源巖,此段油頁巖基本上為好-優(yōu)質(zhì)烴源巖;流三段中等以上烴源巖樣品占74%,以中等-好的烴源巖為主。評價的結(jié)果較其它參數(shù)統(tǒng)計的結(jié)果偏低。為此重新定義適用于本區(qū)的評價烴源巖豐度的新標準:(S1+S2)大于6.0時為優(yōu)質(zhì)烴源巖;2.0~6.0之間為好的烴源巖;1~2為中等質(zhì)量烴源巖;小于1則為差烴源巖。根據(jù)新的劃分標準,對各段烴源巖有機質(zhì)豐度進行分級統(tǒng)計,并作出相應頻率分布圖,得到了與其它指標較為一致的結(jié)果(圖3d)。

    2.2 有機質(zhì)類型

    有機質(zhì)的質(zhì)量決定著生烴能力的大小及生成烴類的性質(zhì)和組成[21]。在同等演化條件下,不同母質(zhì)類型的烴源巖,其生烴潛力可能相差幾倍甚至十幾倍。類型不同的生烴母質(zhì)其產(chǎn)物性質(zhì)也有所不同:水生藻類來源的腐泥型母質(zhì)生成環(huán)烷烴石油,而高等植物來源的腐殖型母質(zhì)則生成石蠟基或芳香族石油[22]。本文利用干酪根顯微組分分析、干酪根元素分析、巖石熱解參數(shù)等方法對有機質(zhì)類型進行了劃分。

    統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),流沙港組烴源巖干酪根顯微組分中腐泥組與鏡質(zhì)組占優(yōu)勢(圖4a)。腐泥組生油潛能最大而鏡質(zhì)體及貧氫無定形體生油潛能差,以生氣為主[23],殼質(zhì)組來源于高等植物,生烴能力僅次于腐泥組[24]。根據(jù)顯微組分構(gòu)成,流沙港組烴源巖干酪根類型整體為Ⅱ1-Ⅱ2型。

    圖3 烏石凹陷流沙港組烴源巖有機質(zhì)豐度指標頻率分布

    Fig.3 Frequency distribution of the organic matter abundances in the source rocks from the Liushagang Formation, Wushi depression

    樣品H/C原子比分布在0.53~1.58之間,O/C原子比分布在0.04~0.39之間。利用D.W.VanKrevelen圖解,統(tǒng)計各層位干酪根類型分布(圖4b),結(jié)果指示烴源巖主要為Ⅱ1-Ⅱ2型。其中流一段樣品全部為Ⅱ2型;流二段泥巖樣品和流三段樣品中Ⅱ2型所占比例均超過了80%,流二段油頁巖樣品以Ⅱ1型為主,占74.07%。

    從烴源巖最高熱解峰溫(Tmax)與氫指數(shù)(HI)的關系來看(圖4c),從Ⅰ型到Ⅲ型有機質(zhì)類型都有分布。流一段Ⅰ型、Ⅱ1型、Ⅱ2和Ⅲ型樣品分別占6.52%、22.83%、47.83%和22.83%;流二段泥巖樣品分別為5.59%、44.12%、41.47%和8.82%。流二段油頁巖Ⅰ型、Ⅱ1型和Ⅱ2型分別占32.94%、54.12%和12.94%;流三段分別為27.66%、51.06%和21.28%。

    由于每種方法都存在局限性,所以利用不同方法劃分的烴源巖有機質(zhì)類型存在差異。綜合來看,流一段烴源巖有機質(zhì)類型Ⅱ2型最多,Ⅲ型次之,有機質(zhì)類型總體偏差;流二段泥巖以Ⅱ2型最多,Ⅱ1型次之,有機質(zhì)類型中等。流二段油頁巖Ⅱ1型最多,Ⅱ2型次之,幾乎沒有Ⅲ型,有機質(zhì)類型較好;流三段烴源巖Ⅱ1型最多,Ⅱ2型次之,有機質(zhì)類型較好。

    2.3 有機質(zhì)成熟度

    烴源巖有機質(zhì)的熱演化程度是衡量有機質(zhì)實際生烴能力的另一個重要指標[25]。烴源巖只有在達到一定的熱演化階段時才能夠生烴以及排烴[26]。目前用于評價烴源巖熱演化程度應用較為廣泛的參數(shù)有鏡質(zhì)組反射率、熱解參數(shù)以及生物標志物參數(shù)。鏡質(zhì)組反射率隨著熱演化程度的加深而不斷增大,且不可逆,是研究烴源巖演化最有效的指標[27]。

    圖4 烏石凹陷流沙港組烴源巖有機質(zhì)類型判別

    Fig.4 Discrimination diagrams of the organic matter types in the source rocks from the Liushagang Formation, Wushi depression

    2.3.1 烴源巖熱演化階段劃分

    通過對研究區(qū)鏡質(zhì)體反射率、熱解參數(shù)、瀝青轉(zhuǎn)化率(瀝青“A”/TOC)、產(chǎn)率指數(shù)(S1/(S1+S2))、正構(gòu)烷烴奇偶優(yōu)勢以及生物標志物參數(shù)綜合分析,將烏石凹陷烴源巖熱演化階段劃分為未成熟、低成熟、成熟和高成熟4個階段(圖5)。

    每個階段對應的參數(shù)特征有所差別。(1)未成熟階段:有機質(zhì)成熟度低,Ro<0.5%,Tmax<435℃,深度2000m以上。此過程以生物化學作用為主要特點,有機質(zhì)經(jīng)縮聚、不溶解作用形成干酪根,瀝青轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率指數(shù)減小[28];(2)低成熟階段:Ro為0.5%~0.7%的深成作用早期階段,C29甾烷ββ/(ββ+αα)<0.3,C31藿烷22S/(22S+22R)<0.5,對應深度2000~2900m;(3)成熟階段:對應Ro為0.7%~1.3%,C29甾烷ββ/(ββ+αα)>0.3,C31藿烷22S/(22S+22R)>0.5,深度2900~4500m。隨成熟度增加,瀝青轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率指數(shù)增加,在Ro為0.9%、埋深3600m左右時瀝青轉(zhuǎn)化率達40%以上,達到生烴高峰;(4)高成熟階段:對應Ro在1.3%以上,深度在4500m以下。這一階段生成的烴類產(chǎn)物以低分子量的輕烴為主,瀝青轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率指數(shù)迅速減小,烴源巖進入高成熟生凝析氣階段[29]。

    2.3.2 成熟烴源巖分布

    綜合多種參數(shù),最終確定烏石凹陷烴源巖生烴門限深度為2900m,生烴高峰發(fā)生在3600m。將各層段的Ro等值線與泥巖等厚線進行疊合,得到了不同層段成熟烴源巖的分布特征。東洼流三段泥巖基本進入生烴門限,烏石22-7構(gòu)造區(qū)域已達到高成熟階段(圖2a)。流二段泥巖成熟范圍縮小,烏石17-2及烏石16-1構(gòu)造區(qū)域處于低成熟階段,22-7構(gòu)造區(qū)域達到成熟階段,而凹陷中部沉積中心熱演化相對較高,已經(jīng)達到生烴高峰(圖2b)。流一段泥巖成熟范圍與流二段泥巖接近,但泥巖厚度遠少于流二段(圖2c)。

    3烴源巖形成條件

    3.1 母質(zhì)來源

    影響湖相富有機質(zhì)生油巖形成的因素很多,但高生物產(chǎn)率和缺氧環(huán)境最為重要,前者為富有機質(zhì)的形成提供物質(zhì)基礎,后者為有機質(zhì)提供良好保存條件[29-31]。高豐度的浮游藻類是水體富營養(yǎng)化、高生產(chǎn)力的重要標志[32-33]。通過對流沙港組烴源巖孢粉相研究,發(fā)現(xiàn)其孢粉、藻類組合中浮游藻類的含量普遍超過20%,最高可達到74%,整體表現(xiàn)為富藻層,流二段油頁巖表現(xiàn)為極富藻沉積層[8]。繁盛的浮游植物是流沙港組烴源巖發(fā)育的重要物質(zhì)條件。

    從飽和烴氣相色譜特征來看(圖6),流一段烴源巖正構(gòu)烷烴碳數(shù)分布以后單峰型為主,主峰碳數(shù)一般較大,認為有機質(zhì)輸入以陸源植物為主。流二段泥巖也是以后單峰型為主,主峰碳數(shù)以nC27和nC29為主,現(xiàn)代地球化學分析研究證明,木本植物的正構(gòu)烷烴以nC27和nC29為主峰碳,草本植物以nC31為主峰碳[34],所以認為物源輸入以陸生高等木本植物為主。流二段油頁巖及流三段低成熟烴源巖樣品以過渡的“平臺型”為主,表明其有機質(zhì)輸入以混源為主。

    圖5 烏石凹陷流沙港組烴源巖熱演化剖面

    Fig.5 Thermal evolution of the source rocks from the Liushagang Formation, Wushi depression

    圖6 烏石凹陷流沙港組烴源巖正構(gòu)烷烴碳數(shù)分布

    Fig.6 Carbon number distribution of n-alkanes

    具有不同母源輸入樣品的規(guī)則甾烷構(gòu)成存在差異[35-36]。從各層段烴源巖規(guī)則甾烷的分布來看,都是以C29優(yōu)勢為主,C27甾烷的豐度略低,C27-C28-C29規(guī)則甾烷呈反“L”字型分布(圖7)。流沙港組沉積物屬斷陷內(nèi)陸湖盆沉積,烴源巖中發(fā)現(xiàn)的豐富的C29甾烷與陸生高等植物密切相關,但不能認為其總有機質(zhì)類型差,因為除C27甾烷外,還檢測出豐富的4-甲基甾烷。北部灣盆地烴源巖中4-甲基甾烷可能起源于甲藻[37],其對烏石凹陷流沙港組油氣的生成有著重要的石油地質(zhì)意義。除流一段中少數(shù)煤系地層外,(C27甾烷+4-甲基甾烷)/C29甾烷比值大部分在1.0以上,表明水生低等植物對烴源巖母質(zhì)來源有較大貢獻。

    3.2 沉積環(huán)境

    北部灣盆地古近紀湖泊地處熱帶-亞熱帶地區(qū),湖水缺少季節(jié)性回水,因而在湖底深水處還原性較強,為有機質(zhì)提供良好的保存條件[8,12]。依據(jù)氣相色譜分析結(jié)果進行計算,流一段樣品姥植比(Pr/Ph)平均值為2.6,沉積介質(zhì)屬于還原至弱氧化環(huán)境。流二段樣品Pr/Ph平均值為2.2,更偏還原環(huán)境。流三段烴源巖樣品Pr/Ph平均值為1.8,屬于還原環(huán)境。流沙港組烴源巖除流一段偏氧化環(huán)境外,流二段及流三段烴源巖沉積時總體具有還原性沉積地質(zhì)條件。

    烏石凹陷流沙港組烴源巖中普遍檢測出了長鏈三環(huán)萜烷和五環(huán)三萜烷化合物。C27-C35藿烷系列化合物分布完整,具有αβC30藿烷含量最高、αβC29藿烷含量次之的特點,檢測出Ts、C29Ts及C30*(重排藿烷)等化合物。伽馬蠟烷及C35升藿烷含量較低(圖7)。伽馬蠟烷是一種C30三環(huán)萜烷,較大的伽馬蠟烷指數(shù)(伽馬蠟烷/C30αβ藿烷)通常認為是高鹽度水體的沉積標志[38]。流沙港組烴源巖伽馬蠟烷含量較低,伽馬蠟烷指數(shù)都在0.2以下,大部分在0.1以下,指示烴源巖沉積水體為正常淡水湖泊。

    圖7 烏石凹陷流沙港組烴源巖甾萜烷質(zhì)量色譜

    1.Ts; 2. Tm; 3. C29αβ-30-降藿烷; 4. C29Ts; 5. C30*; 6. C29βα-30-降莫烷; 7. 奧利烷; 8. C30αβ藿烷; 9. C30βα莫烷; 10.升藿烷; 11. 伽馬蠟烷; 12. C31莫烷; 13.二升藿烷; 14.三升藿烷; 15.四升藿烷; 16.五升藿烷

    Fig.7 Gas chromatograms-mass spectrograms of the steranes and terpanes in the source rocks from the Liushagang Formation, Wushi depression

    4 結(jié)論

    (1)烏石凹陷流沙港組烴源巖分布范圍、沉積相帶及厚度決定了東洼為主力生烴洼陷。

    (2)流二段有機質(zhì)豐度最高,尤其是流二段油頁巖基本為優(yōu)質(zhì)烴源巖,有機質(zhì)類型以Ⅱ1-Ⅱ2型為主;流三段有機質(zhì)豐度次之,類型主要為Ⅱ1-Ⅱ2型;流一段有機質(zhì)豐度最低,類型以Ⅱ2-Ⅲ為主。

    (3)烏石凹陷流沙港組烴源巖熱演化過程可劃分為未成熟、低成熟、成熟、高成熟4個階段,其中生烴門限深度為2900m,生烴高峰發(fā)生在3600m。

    (4)豐富的4-甲基甾烷含量表明水生低等植物對烴源巖母質(zhì)來源有較大貢獻。姥植比參數(shù)顯示,流二段及流三段烴源巖沉積時總體具有還原性沉積地質(zhì)條件,流一段為偏氧化環(huán)境。低伽馬蠟烷指數(shù)顯示流沙港組沉積時期水體為淡水環(huán)境。

    猜你喜歡
    烏石藿烷甾烷
    北部灣盆地溝鞭藻類分子化石的分布及成因
    沉積學報(2023年1期)2023-04-29 23:54:12
    北部灣盆地烏石凹陷始新統(tǒng)儲層特征及主控成因分析
    塔里木盆地古生界原油中高豐度C29規(guī)則甾烷的分布及意義
    北部灣盆地烏石凹陷低阻油層微觀成因機理
    北部灣盆地潿西南凹陷原油成因類型及分布特征
    熱力作用對烴源巖中重排藿烷類化合物形成的作用
    沉積學報(2018年5期)2018-10-08 05:51:40
    樟樹渡口
    烴源巖熱模擬實驗中重排藿烷類化合物變化特征及其意義
    原油熱模擬實驗中重排藿烷類變化特征及其意義
    25-降藿烷的成因識別
    天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av一区综合| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜激情欧美在线| 成人特级av手机在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产视频内射| 在线 av 中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产午夜福利久久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜激情福利司机影院| 久久久精品94久久精品| 国产 一区精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品一二三| 真实男女啪啪啪动态图| 超碰97精品在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 日韩av在线大香蕉| 欧美另类一区| 亚洲美女视频黄频| 婷婷色综合大香蕉| 日本与韩国留学比较| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品一二三| 少妇高潮的动态图| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久久中文| 成人综合一区亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 99热这里只有精品一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91久久精品国产一区二区成人| 国产亚洲最大av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丝袜美腿在线中文| 免费大片18禁| 高清av免费在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲美女视频黄频| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产高潮美女av| 精品一区二区三区人妻视频| 大陆偷拍与自拍| 天天一区二区日本电影三级| 国产探花极品一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费人成在线观看视频色| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产中年淑女户外野战色| 国产片特级美女逼逼视频| 激情 狠狠 欧美| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲怡红院男人天堂| 中文欧美无线码| 2022亚洲国产成人精品| 国产免费福利视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人精品福利久久| av在线亚洲专区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲无线观看免费| 久久久久久久久久久丰满| 人妻少妇偷人精品九色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品国产三级普通话版| 日韩av不卡免费在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产av国产精品国产| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久a久久爽久久v久久| 99热这里只有精品一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 韩国av在线不卡| 日本欧美国产在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品精品国产色婷婷| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av男天堂| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av.在线天堂| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品不卡视频一区二区| 国产色婷婷99| 国产一区有黄有色的免费视频 | 精品久久久噜噜| 在线观看人妻少妇| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久精品国产自在天天线| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区三区av在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品夜色国产| 禁无遮挡网站| 男女国产视频网站| 最近最新中文字幕免费大全7| av播播在线观看一区| 国产精品一区二区性色av| 黄色一级大片看看| 18+在线观看网站| 久久久久国产网址| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 久久久久久久久久人人人人人人| av网站免费在线观看视频 | 床上黄色一级片| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 三级经典国产精品| 欧美精品一区二区大全| 美女主播在线视频| 街头女战士在线观看网站| 少妇丰满av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 天天躁日日操中文字幕| 日本一二三区视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美日本视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 九草在线视频观看| 国产在线男女| 亚洲人成网站在线观看播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 晚上一个人看的免费电影| 成人亚洲精品av一区二区| 伊人久久国产一区二区| av线在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 免费看不卡的av| 日本熟妇午夜| 在线天堂最新版资源| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人福利小说| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩av免费高清视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品一及| 成人特级av手机在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 直男gayav资源| 久久久久久久久久成人| 日韩av不卡免费在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品三级大全| 大香蕉97超碰在线| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| av线在线观看网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 永久网站在线| 久久久午夜欧美精品| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情在线99| 韩国av在线不卡| av在线老鸭窝| 久久久欧美国产精品| 午夜视频国产福利| 两个人的视频大全免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 色播亚洲综合网| 美女高潮的动态| 日韩国内少妇激情av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级a做视频免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲成人av在线免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区www在线观看| 国产乱人偷精品视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av免费观看日本| 美女黄网站色视频| 激情 狠狠 欧美| 国产美女午夜福利| 亚洲不卡免费看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产老妇女一区| 91av网一区二区| 国产高清国产精品国产三级 | av天堂中文字幕网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 岛国毛片在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品久久久久久久末码| 欧美+日韩+精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 18+在线观看网站| 亚洲av男天堂| 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热全是精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久久精品免费免费高清| 深夜a级毛片| 亚洲四区av| 亚洲av福利一区| 亚洲精品456在线播放app| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费少妇av软件| 国产一区二区在线观看日韩| 韩国高清视频一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕制服av| 午夜福利高清视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人精品福利久久| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品一二三| 国产成年人精品一区二区| 极品教师在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品第二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 综合色丁香网| 中文字幕av在线有码专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩av在线大香蕉| a级一级毛片免费在线观看| 美女国产视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 少妇的逼好多水| 国产精品一二三区在线看| 九草在线视频观看| 日韩欧美精品v在线| 搡老乐熟女国产| 超碰97精品在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热网站在线观看| 一本久久精品| 国产高清三级在线| 日本黄大片高清| 国国产精品蜜臀av免费| 两个人视频免费观看高清| 国产精品伦人一区二区| 久久久精品免费免费高清| av在线蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 六月丁香七月| 欧美日韩亚洲高清精品| 尾随美女入室| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产 一区精品| 精品一区在线观看国产| 久久久久网色| 免费少妇av软件| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产一区二区三区av在线| 有码 亚洲区| 欧美成人a在线观看| 一级黄片播放器| 国产成人a区在线观看| 女人久久www免费人成看片| 2022亚洲国产成人精品| 黑人高潮一二区| 久久午夜福利片| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲怡红院男人天堂| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美3d第一页| 人人妻人人看人人澡| 久久精品人妻少妇| 搡女人真爽免费视频火全软件| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av不卡在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲真实伦在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 超碰97精品在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲最大成人av| 如何舔出高潮| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品,欧美精品| 青春草亚洲视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 免费看不卡的av| 内地一区二区视频在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 22中文网久久字幕| 嫩草影院精品99| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久久久亚洲| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美日韩综合久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品酒店卫生间| 国产精品无大码| 午夜福利在线观看吧| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 在现免费观看毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产淫片久久久久久久久| 99热这里只有是精品50| 国产高清不卡午夜福利| 色吧在线观看| 免费观看的影片在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久国产网址| 国产 一区精品| 日本av手机在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲久久久久久中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 大片免费播放器 马上看| 亚洲在线观看片| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久久久电影网| 禁无遮挡网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av国产av综合av卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久成人免费电影| 老司机影院成人| 国产在线男女| 只有这里有精品99| 偷拍熟女少妇极品色| 国产一级毛片在线| 国产精品.久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 精品久久久久久久末码| 午夜久久久久精精品| 国产成人精品久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| a级毛色黄片| 熟女电影av网| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 人妻少妇偷人精品九色| a级一级毛片免费在线观看| 久久久午夜欧美精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人亚洲精品av一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品午夜福利在线看| 成人无遮挡网站| av黄色大香蕉| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品成人久久小说| kizo精华| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 好男人视频免费观看在线| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av成人精品一区久久| ponron亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 特大巨黑吊av在线直播| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| xxx大片免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 内射极品少妇av片p| 黄片wwwwww| 午夜福利视频精品| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜激情福利司机影院| av黄色大香蕉| 1000部很黄的大片| 91久久精品国产一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲18禁久久av| 韩国av在线不卡| 不卡视频在线观看欧美| 99久久精品热视频| 老司机影院成人| 91狼人影院| 99久久精品热视频| 国产美女午夜福利| www.av在线官网国产| 一级毛片 在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 高清视频免费观看一区二区 | 99热6这里只有精品| 黄色一级大片看看| 午夜激情久久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 成年版毛片免费区| 亚洲欧洲日产国产| 极品教师在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 一区二区三区免费毛片| 人妻一区二区av| 男女国产视频网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲精品456在线播放app| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久6这里有精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久伊人网av| 人妻系列 视频| 插逼视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线免费观看的www视频| 韩国高清视频一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 免费观看性生交大片5| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 我的老师免费观看完整版| 国国产精品蜜臀av免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 国产美女午夜福利| 大陆偷拍与自拍| 免费大片18禁| 欧美一级a爱片免费观看看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产视频内射| 我的老师免费观看完整版| videossex国产| 尾随美女入室| 91久久精品国产一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 成人国产麻豆网| 国产中年淑女户外野战色| av在线蜜桃| 精品久久久久久久末码| 91狼人影院| 欧美精品国产亚洲| 国产大屁股一区二区在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av一区综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 成人国产麻豆网| 久热久热在线精品观看| 深夜a级毛片| 色视频www国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕av成人在线电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲无线观看免费| 夫妻午夜视频| 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 久久精品国产亚洲网站| 精品熟女少妇av免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人免费观看mmmm| 超碰97精品在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲最大成人手机在线| av天堂中文字幕网| 久久韩国三级中文字幕| 黄色一级大片看看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品久久久久久久电影| 好男人在线观看高清免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 精品熟女少妇av免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲最大成人中文| 有码 亚洲区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 晚上一个人看的免费电影| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人aa在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国内精品宾馆在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 一夜夜www| 欧美激情国产日韩精品一区| 搡老乐熟女国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 嫩草影院新地址| 国产伦理片在线播放av一区| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美日本视频| 欧美性感艳星| 国产午夜精品论理片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 波多野结衣巨乳人妻| 国产黄a三级三级三级人| 中文字幕久久专区| 日韩av免费高清视频| 成人欧美大片| 国产精品三级大全| av专区在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av在线老鸭窝| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产 一区精品| 超碰97精品在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产最新在线播放| 老司机影院毛片| 午夜免费激情av| 欧美三级亚洲精品| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 乱人视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 国产成人freesex在线| 超碰av人人做人人爽久久| 伊人久久精品亚洲午夜| av在线播放精品| 亚洲最大成人中文| av国产久精品久网站免费入址| 欧美区成人在线视频| 高清欧美精品videossex| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲四区av| av在线蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 女人被狂操c到高潮| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩制服骚丝袜av| 日本三级黄在线观看| 免费观看a级毛片全部| 嘟嘟电影网在线观看| 久久精品国产自在天天线| 99热这里只有精品一区| 久久这里只有精品中国| 内地一区二区视频在线| 久久久久久伊人网av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女黄网站色视频| 国产免费又黄又爽又色| 中国国产av一级| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人性生交大片免费视频hd|