• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    女性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者前臂骨密度測(cè)定在診斷骨質(zhì)疏松中的應(yīng)用價(jià)值及影響因素分析

    2018-08-02 02:36:58王昱鄧雪蓉耿研張卓莉
    中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2018年1期

    王昱 鄧雪蓉 耿研 張卓莉

    北京大學(xué)第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,北京 100034

    類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種慢性炎癥性疾病,關(guān)節(jié)旁骨量減少以及骨質(zhì)疏松是疾病的特異性表現(xiàn)。目前診斷骨質(zhì)疏松癥的金標(biāo)準(zhǔn)是雙能X線(xiàn)(dual-energy X-ray absorptiometry,DXA)測(cè)定骨密度(bone mineral density,BMD)。而國(guó)際上廣泛接受的診斷骨質(zhì)疏松和評(píng)估骨折風(fēng)險(xiǎn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”仍是用DXA法測(cè)量的腰椎和髖部骨密度,但由于老年患者經(jīng)常合并骨關(guān)節(jié)炎,因此檢測(cè)值會(huì)受到一定影響。前臂骨密度(forearm bone mineral density)是近年來(lái)興起的一種診斷骨質(zhì)疏松和預(yù)測(cè)骨折危險(xiǎn)性的新技術(shù),其不僅能反映骨密度和結(jié)構(gòu)特性,而且具有簡(jiǎn)單、快捷、便于移動(dòng)、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),作為外周DXA測(cè)定檢測(cè)骨質(zhì)疏松的方法近年來(lái)逐漸廣泛使用[1]。然而其在臨床上的應(yīng)用價(jià)值尚未得到肯定,尚缺乏中國(guó)RA患者群相關(guān)研究數(shù)據(jù)。本研究擬通過(guò)比較RA患者前臂骨密度與腰椎及髖部的DXA結(jié)果,探討前臂DXA法在RA患者骨質(zhì)疏松診斷中的價(jià)值,并探討相關(guān)影響因素。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性選取北京大學(xué)第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2012年3月至2016年12月就診并資料完整的女性絕經(jīng)后RA患者。排除標(biāo)準(zhǔn):曾經(jīng)接受過(guò)維生素D以及類(lèi)似物、雙膦酸鹽類(lèi)藥物、長(zhǎng)期臥床、胃腸切除術(shù)后、慢性肝炎、腎功能不全、惡性腫瘤、其他代謝性骨病以及大劑量應(yīng)用肝素者。

    1.2 測(cè)量?jī)x器與方法

    對(duì)所有患者同時(shí)采用Lunar Prodigy OsteoSys EXA-3000骨密度儀測(cè)量非優(yōu)勢(shì)側(cè)前臂遠(yuǎn)端1/3骨密度,并采用Norland XR-800骨密度儀分別測(cè)定正位腰椎(L2~L4)以及左側(cè)髖部的骨密度。并以中國(guó)同性別、年輕、健康成人的參考數(shù)值為基準(zhǔn)計(jì)算T值。同時(shí)以L(fǎng)unar Prodigy OsteoSys EXA-3000骨密度儀測(cè)量非優(yōu)勢(shì)側(cè)前臂遠(yuǎn)端1/3骨礦含量(bone mineral content,BMC)。診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)編寫(xiě)的《糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥診療指南》,采用1998年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)頒布的骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn):T≥-1.0為正常,-2.5

    實(shí)驗(yàn)室檢查:乳膠凝集法測(cè)定類(lèi)風(fēng)濕因子(RF,Rheumatoid Factor),ELISA法測(cè)定抗環(huán)胍氨酸多肽抗體(抗CCP抗體,anti-cyclic citrullinated peptide antiboldy),儀器法測(cè)定紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),速率散射法測(cè)定C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。將RF≥30IU/ml和抗CCP抗體≥5RU/ml,定義為抗體陽(yáng)性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組計(jì)量資料的組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。兩種檢查方法之間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,并采用偏相關(guān)分析校正年齡和體質(zhì)量指數(shù)(BMI)的影響;采用ROC曲線(xiàn)分析不同檢測(cè)方法之間的差異。以多元線(xiàn)性逐步回歸分析對(duì)影響前臂骨密度的危險(xiǎn)因素進(jìn)行相關(guān)性分析。采用雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    共200例女性RA患者入選?;颊吣挲g38~86歲,平均(56±14)歲,身高(162±6)cm,體質(zhì)量(61±10)kg,BMI(23±3)kg/m2。脆性骨折史20例(10%),其中前臂或腕部骨折5例,足部骨折5例,腰椎壓縮性骨折4例,髖部骨折3例,肋骨骨折2例,肩關(guān)節(jié)骨折1例。

    2.2 不同部位DXA法測(cè)定骨密度

    本組類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中軸骨密度測(cè)定結(jié)果如下:腰椎骨密度(0.97±0.18)g/cm2、T值-0.7±0.5(范圍-3.8~4.6);左髖部(0.84±0.15)g/cm2、T值-1.0±1.3(范圍-4.1~2.1)。根據(jù)中軸DXA測(cè)量結(jié)果,RA患者中30例(15.0%)骨密度正常,170例(85.0%)骨密度異常,其中73例(36.5%)骨量減少、77例(38.5%)骨質(zhì)疏松、20例(10.0%)嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。分別對(duì)患者的腰椎(L2~L4)和左髖部骨密度進(jìn)行分析,腰椎(L2~L4)骨密度正常73例(36.5%),骨密度異常者127例(63.5%),其中骨量減少67例(33.5%)、骨質(zhì)疏松40例(20.0%)、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松20例(10.0%);左髖部骨密度正常38例(19.0%),骨密度異常者162例(81.0%),其中骨量減少79例(39.5%)、骨質(zhì)疏松63例(31.5%)、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松20例(10.0%)。

    本組類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者非優(yōu)勢(shì)側(cè)前臂遠(yuǎn)端1/3骨密度結(jié)果如下:骨密度(0.35±0.13)g/cm2、BMC(0.71±0.26)m/s、T值-2.3±1.9(范圍-7~2.5)。前臂遠(yuǎn)端1/3骨密度正常49例(24.5%),骨密度異常者151例(75.5%),其中骨量減少62例(31.0%)、骨質(zhì)疏松69例(34.5%)、嚴(yán)重骨質(zhì)疏松20例(10.0%)。

    將所有患者按中軸部位DXA測(cè)量的骨密度正常與異常標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分組后,前臂骨密度、BMC及T值在2組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步按不同部位進(jìn)行分析,結(jié)果表明,不論在腰椎還是左髖,骨密度正常者與異常者間前臂骨密度、BMC及T值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表1 比較類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度正常與異常者之間的前臂骨密度值Table 1 Comparison of forearm BMD parameters between normal and abnormal axial BMD in patients with rheumatoid arthritis

    腰椎(L2~L4)或/和左髖部骨密度T值<-1.0作為中軸骨密度異常組。

    The abnormal axial BMD group include patients whose T score of lumber BMD or/and left hip BMD less than -1

    按前臂測(cè)量的骨密度將患者分為骨密度正常與異常組后,患者中軸骨密度值及T值在兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步按不同部位進(jìn)行分析,結(jié)果表明,按照患者腰椎以及左髖結(jié)果分組,骨密度正常者與異常者間前臂骨密度、BMC及T值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    表2 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者前臂骨密度正常與異常者之間臨床資料的比較Table 2 Comparison of forearm DXA parameters between normal and abnormal forearm BMD in patients with rheumatoid arthritis

    2.3 RA患者不同病程的比較

    將患者按照病程分為兩組進(jìn)行分析。(1)早期RA:指病程≤12月;共56例(28.0%),平均病程6.3±4.3月;(2)確診RA:指病程>12月,共144例(72.0%),平均病程136.6±107.9月。對(duì)兩組之間不同部位的骨密度進(jìn)行比較,早期RA患者年齡、腰椎、左髖部骨密度均與確診RA無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但早期RA患者前臂骨密度高于確診RA患者,(0.348±0.143 vs 0.231±0.129 g/cm2,t=4.8,P<0.01),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.4 RA患者按照抗體結(jié)果分組進(jìn)行比較

    將患者按照RF分為2組進(jìn)行分析:(1)RF陽(yáng)性:指RF≥30IU/ml;共5例(2.5%);(2)RF陰性:指RF<30IU/ml;共195例(97.5%)。對(duì)兩組之間不同部位的骨密度進(jìn)行比較,患者腰椎、左髖部、前臂骨密度在2組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    將患者按照抗CCP抗體分為兩組進(jìn)行分析:(1)抗CCP抗體陽(yáng)性:指抗CCP抗體≥5RU/ml;共40例(20.0%);(2)抗CCP抗體陰性:指抗CCP抗體<5RU/ml;共160例(80.0%)。對(duì)兩組之間不同部位的骨密度進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)抗CCP抗體陽(yáng)性組患者前臂骨密度明顯低于抗體陰性組患者(0.408±0.119 vs 0.323±0.131 g/cm2,t=2.8,P<0.01),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而抗CCP抗體陽(yáng)性組患者腰椎骨密度(0.950±0.179 vs 1.042±0.228 g/cm2,t=2.1,P>0.05)、左髖部骨密度(0.740±0.139 vs 0.756±0.158 g/cm2,t=0.8,P>0.05)低于抗體陰性患者,但在兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.5 前臂BMD與椎體和左髖BMD之間的相關(guān)性分析

    對(duì)本研究患者前臂骨密度與椎體及髖部測(cè)定的骨密度進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析,結(jié)果表明,前臂骨密度值與腰椎及左髖的骨密度之間均呈正相關(guān)(r=0.529和0.603,P<0.001)。前臂骨密度的T值與腰椎及左髖的T值也呈正相關(guān)(r=0.511和0.551,P<0.001)。在校正了年齡和BMI的影響后,前臂骨密度值與椎體和左髖的骨密度值仍然呈正相關(guān)關(guān)系(腰椎:r=0.488,P<0.001;左髖:r=0.543,P<0.001)(圖1)。在校正了年齡的影響后,前臂骨密度的T值與中軸骨密度的T值仍然呈正相關(guān)關(guān)系(腰椎:r=0.46,P<0.001;左髖r=0.502,P<0.001)。

    2.6 受試者工作特征曲線(xiàn)(receiver operating characteristic curve,ROC)分析

    使用前臂骨密度診斷腰椎和左髖骨質(zhì)疏松的ROC曲線(xiàn)下面積分別為0.773(95%CI:0.696,0.849)和0.733(95%CI:0.657,0.808),診斷腰椎和左髖骨量減少的ROC曲線(xiàn)下面積分別為0.842(95%CI:0.783,0.901)和0.797(95%CI:0.733,0.861)。使用前臂骨密度診斷腰椎和左髖骨質(zhì)疏松的最佳T值分別為-2.65(敏感度為0.702,特異度為0.774)和-2.50(敏感度為0.741,特異度為0.706),使用前臂骨密度診斷腰椎骨量減少的最佳T值為-2.28(敏感度為0.889,特異度為0.750);使用前臂骨密度診斷左髖骨量減少的最佳T值為-2.45(敏感度為0.798,特異度為0.828)。

    2.7 回歸分析

    以前臂骨密度值為結(jié)果變量,對(duì)影響患者骨密度值的因素進(jìn)行Logistic回歸分析顯示,年齡(P=0.012)、病程(P=0.011)、以及抗CCP抗體陽(yáng)性(P=0.05)分別是造成RA患者前臂BMD異常的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    3 討論

    RA患者由于炎癥以及藥物等多種因素的影響,常常罹患骨質(zhì)疏松癥。對(duì)于絕經(jīng)后女性RA患者,其存在著原發(fā)性和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的雙重風(fēng)險(xiǎn),因此其骨質(zhì)疏松的發(fā)生率遠(yuǎn)高于正常人群。RA患者雙手及腕關(guān)節(jié)受累高達(dá)80%,因此前臂、雙手骨密度尤為受到關(guān)注[1]。既往研究提示,女性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度受絕經(jīng)年齡、BMI以及疾病活動(dòng)度等影響,而絕經(jīng)年齡是影響絕經(jīng)后女性RA患者BMD的獨(dú)立因素[2]。目前國(guó)際上廣泛接受的診斷骨質(zhì)疏松和評(píng)估骨折風(fēng)險(xiǎn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”仍是用DXA法測(cè)量的腰椎和髖部骨密度[3]。隨著人口老齡化的發(fā)展,由于骨質(zhì)增生、脊柱、髖關(guān)節(jié)硬化、前后縱韌帶鈣化以及椎間盤(pán)鈣化等因素影響,人體各部位出現(xiàn)的骨量流失也會(huì)不同。近年發(fā)展起來(lái)的前臂遠(yuǎn)端DXA法骨密度測(cè)定技術(shù)以其操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、便攜,以及較高的靈敏度、精確度,輻射劑量小等優(yōu)點(diǎn)而被推廣應(yīng)用[1,4-6]。本研究試圖通過(guò)分析絕經(jīng)后女性RA患者前臂遠(yuǎn)端(松質(zhì)骨)DXA法掃描的骨密度值與腰椎/髖部DXA法掃描的骨密度測(cè)定結(jié)果的關(guān)系,評(píng)價(jià)前臂遠(yuǎn)端DXA法用于RA患者骨質(zhì)疏松診斷的臨床應(yīng)用價(jià)值,并探討相關(guān)影響因素。

    DXA法測(cè)量骨密度、BMC,可同時(shí)反映骨的密度、骨礦含量,因而具有診斷骨質(zhì)疏松癥及預(yù)示骨折危險(xiǎn)的能力。前臂遠(yuǎn)端是骨量丟失和骨質(zhì)疏松檢出的敏感部位,且RA患者80%均會(huì)出現(xiàn)手關(guān)節(jié)受累,因此尤其應(yīng)該受到關(guān)注。該部位隨增齡變化的骨量丟失較規(guī)律,不受異位鈣化及骨質(zhì)增生的影響[7-8]。前臂遠(yuǎn)端骨折為3種主要骨質(zhì)疏松性骨折(前臂遠(yuǎn)端骨折、腰椎骨折和髖關(guān)節(jié)骨折)之一。2014年美國(guó)國(guó)家骨健康聯(lián)盟工作組(National Bone Health Alliance Working Group)提出,骨質(zhì)疏松的診斷標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)僅根據(jù)中軸骨密度的測(cè)定值,還應(yīng)該結(jié)合患者的臨床特征[3]。本研究中既往脆性骨折病史明確診斷者20例,其中前臂或腕部骨折以及足部骨折各5例,占總體骨折患者的50%,可見(jiàn)前臂以及足部骨折在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中發(fā)病率并不低于中軸骨,應(yīng)得到重視。既往研究顯示,腕部骨折可以預(yù)測(cè)再發(fā)骨折[9-10],因此患者的外周骨密度情況也可以作為骨質(zhì)疏松的診斷參考標(biāo)準(zhǔn)。

    使用中軸DXA將患者分為骨密度正常和異常組后,兩組患者的前臂骨密度結(jié)果骨密度、BMC以及T值差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)分析顯示,前臂骨密度T值與腰椎、髖部骨密度T值均呈正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.511和0.551,與國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道一致[11-12],但卻低于高加索人群數(shù)據(jù)[13-14],有可能與DXA測(cè)量部位以及人種差異有關(guān)。本研究結(jié)果表明,在校正了年齡和BMI的影響后,前臂骨密度的T值與中軸骨密度的T值仍然呈正相關(guān)關(guān)系(腰椎:r=0.46,P<0.001;髖部r=0.502,P<0.001)。前期研究顯示,絕經(jīng)后女性CT測(cè)量的橈骨遠(yuǎn)端軟骨下骨密度T值與腰椎和髖部相關(guān)(r=0.61-0.64,P<0.001),前臂骨密度與腰椎骨密度具有一定的相關(guān)性(r=0.56),提示手骨密度具有預(yù)測(cè)骨質(zhì)疏松的潛在能力[15]。

    圖1 RA患者前臂骨密度與椎體以及左髖部骨密度正相關(guān)Fig.1 Linear correlations between forearm bone mineral density values and lumbar spine or left hip BMD in patients with rheumatoid arthritis.

    ROC分析顯示,使用前臂骨密度值用于診斷腰椎骨質(zhì)疏松的曲線(xiàn)下面積為0.773,能較好地反映椎體骨密度,與診斷髖部骨質(zhì)疏松的預(yù)測(cè)價(jià)值相近(ROC曲線(xiàn)下面積為0.733);此外,在預(yù)測(cè)髖部骨量減少的診斷價(jià)值更佳(ROC曲線(xiàn)下面積為0.797),而在診斷腰椎骨量減少的預(yù)測(cè)價(jià)值最好(ROC曲線(xiàn)下面積為0.842),因此前臂骨密度值可以用于臨床工作中篩查腰椎以及左髖骨量減少的RA患者。本研究中絕大多數(shù)RA患者均為已經(jīng)確診患者,部分曾經(jīng)或正在使用糖皮質(zhì)激素,病種和藥物均可能造成患者的骨密度與正常人群有差異。

    目前在使用前臂骨密度診斷骨質(zhì)疏松癥時(shí),其判定閾值尚未確定。既往國(guó)內(nèi)前期研究顯示,使用美國(guó)NORLAND Stratec儀器測(cè)定上海健康女性骨密度,以前臂遠(yuǎn)端橈骨聯(lián)合尺骨為主要檢測(cè)部位時(shí),T值低于-2.0 s是篩查骨質(zhì)疏松人群和評(píng)估干預(yù)措施較適宜的標(biāo)準(zhǔn)[16]。但該研究并未測(cè)定患者中軸骨密度,僅以年齡段評(píng)價(jià)診斷標(biāo)準(zhǔn),尚有不足。此外,云南大樣本量研究顯示,中老年女性骨質(zhì)疏松的檢出率前臂高于腰椎及髖部,但并未就前臂骨密度的診斷界值進(jìn)行計(jì)算[17]。本研究提示,使用前臂骨密度診斷腰椎和左髖骨質(zhì)疏松的最佳T值分別為-2.65和-2.50,使用前臂骨密度診斷腰椎骨量減少的最佳T值為-2.28;診斷左髖骨量減少的最佳T值為-2.45,提示前臂骨密度對(duì)于不同部位骨質(zhì)疏松的診斷界值并不相同,可以用于篩查骨量減少的患者。

    此外,本研究發(fā)現(xiàn),年齡、病程以及抗CCP抗體陽(yáng)性是影響RA患者前臂骨密度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。近期有學(xué)者對(duì)臨床無(wú)關(guān)節(jié)炎的患者進(jìn)行BMD以及抗CCP抗體測(cè)定,發(fā)現(xiàn)抗體陽(yáng)性的患者骨皮質(zhì)變薄且多孔,提示高滴度抗CCP抗體有可能通過(guò)刺激破骨細(xì)胞分化直接導(dǎo)致局部骨丟失[17]。因此,臨床工作中對(duì)于高滴度抗CCP抗體陽(yáng)性的RA患者,更應(yīng)關(guān)注骨侵蝕和骨質(zhì)疏松。

    本研究對(duì)前臂骨密度在女性RA患者中的應(yīng)用價(jià)值做了初步探討,研究表明其可以做為女性RA患者中軸骨質(zhì)疏松的輔助診斷工具,但仍存在著一些不足:檢測(cè)患者例數(shù)較少,既往治療用藥方案復(fù)雜,2種骨密度測(cè)量并未在同一儀器上測(cè)量。此外,本研究中絕大多數(shù)為已確診RA患者,該疾病早期即會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)旁骨質(zhì)疏松,故還需擴(kuò)大樣本量,尤其是對(duì)早期RA患者進(jìn)行前瞻隨訪(fǎng)研究,以探討疾病本身炎癥與骨質(zhì)疏松之間的關(guān)系。

    綜上所述,RA患者前臂骨密度可以用于篩查椎體以及髖部骨質(zhì)疏松,其與患者年齡、疾病的病程相關(guān),抗CCP抗體陽(yáng)性患者更容易出現(xiàn)前臂骨密度下降。

    午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品国产高清国产av| 中出人妻视频一区二区| 久久久国产成人免费| 亚洲精品国产av成人精品 | 欧美日本视频| 中文在线观看免费www的网站| 秋霞在线观看毛片| 69人妻影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品国产高清国产av| 成人精品一区二区免费| 变态另类丝袜制服| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品一及| 婷婷六月久久综合丁香| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产av在哪里看| 久久精品人妻少妇| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 12—13女人毛片做爰片一| 日本成人三级电影网站| 女同久久另类99精品国产91| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人特级黄色片久久久久久久| 悠悠久久av| 精品不卡国产一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日本黄色片子视频| 俺也久久电影网| av在线播放精品| 天美传媒精品一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 成人午夜高清在线视频| а√天堂www在线а√下载| 欧美一区二区亚洲| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美免费精品| 欧美性感艳星| 日韩av在线大香蕉| 久久久久国内视频| 熟女人妻精品中文字幕| 久99久视频精品免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区www在线观看| 亚洲四区av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久精品94久久精品| 国产一区二区在线av高清观看| 九色成人免费人妻av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av熟女| 我要搜黄色片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99riav亚洲国产免费| 免费观看人在逋| 国产一区二区在线av高清观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| 国模一区二区三区四区视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 国产毛片a区久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 日韩人妻高清精品专区| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品一区av在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 一a级毛片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇的逼水好多| 国产探花极品一区二区| av.在线天堂| 一级毛片我不卡| 午夜免费激情av| 久久国内精品自在自线图片| 97热精品久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 简卡轻食公司| 又爽又黄无遮挡网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人a区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人永久免费在线观看视频| h日本视频在线播放| 欧美三级亚洲精品| 国产精品一区二区性色av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲美女黄片视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩强制内射视频| 性色avwww在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲国产精品国产精品| 中国美女看黄片| 禁无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产淫片久久久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本三级黄在线观看| 成人欧美大片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人av在线免费| 国产高潮美女av| 热99在线观看视频| 色综合站精品国产| 男女视频在线观看网站免费| 国产日本99.免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久热精品热| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 97超碰精品成人国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美激情国产日韩精品一区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产熟女欧美一区二区| 波多野结衣高清无吗| 国产av不卡久久| а√天堂www在线а√下载| 午夜激情福利司机影院| 国产乱人偷精品视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 深夜精品福利| 91在线精品国自产拍蜜月| 麻豆国产av国片精品| 国产av一区在线观看免费| 免费av观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一级a爱片免费观看的视频| 成年女人永久免费观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产高清激情床上av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产中年淑女户外野战色| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 悠悠久久av| 一区福利在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产熟女欧美一区二区| avwww免费| 综合色丁香网| 久久久久国内视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 97超碰精品成人国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 国内精品一区二区在线观看| 两个人的视频大全免费| 最好的美女福利视频网| 少妇的逼好多水| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 露出奶头的视频| 国产真实乱freesex| 观看免费一级毛片| 色综合色国产| 欧美日韩在线观看h| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久久久久久久久| 麻豆一二三区av精品| 波野结衣二区三区在线| eeuss影院久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 51国产日韩欧美| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 此物有八面人人有两片| 国产黄a三级三级三级人| 日本一二三区视频观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18+在线观看网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜a级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美色欧美亚洲另类二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品一区www在线观看| 精品久久久噜噜| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成人三级黄色视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 夜夜爽天天搞| 国产91av在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 免费观看精品视频网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲美女视频黄频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 秋霞在线观看毛片| 少妇的逼水好多| 身体一侧抽搐| 99久久中文字幕三级久久日本| 嫩草影院入口| 国产午夜精品论理片| 欧美激情在线99| 日本黄色片子视频| 国产精品人妻久久久久久| av在线蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美成人a在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲精品av在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国模一区二区三区四区视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利在线在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本黄色片子视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一区福利在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久性生活片| 成人一区二区视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精华霜和精华液先用哪个| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜激情福利司机影院| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产成人影院久久av| 国产av一区在线观看免费| 黄色日韩在线| 午夜a级毛片| 丝袜美腿在线中文| 高清毛片免费看| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 性欧美人与动物交配| 91狼人影院| av在线观看视频网站免费| 国产黄色小视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 一区福利在线观看| 黑人高潮一二区| 午夜福利视频1000在线观看| 免费黄网站久久成人精品| av福利片在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 成人午夜高清在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产精品一及| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久热精品热| 黄色视频,在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 男女下面进入的视频免费午夜| 观看美女的网站| 中文字幕免费在线视频6| 九九在线视频观看精品| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产在视频线在精品| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久大精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产成人a区在线观看| 一级黄色大片毛片| 免费电影在线观看免费观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产美女午夜福利| 欧美日本视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日日摸夜夜添夜夜爱| 老司机福利观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一个人看视频在线观看www免费| 久久鲁丝午夜福利片| 国产三级中文精品| 久久精品国产清高在天天线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩一区二区视频免费看| www日本黄色视频网| 俺也久久电影网| 亚洲成av人片在线播放无| 黄片wwwwww| 久久久久九九精品影院| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品精品国产色婷婷| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品人妻少妇| 黄色视频,在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 午夜视频国产福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产亚洲网站| 网址你懂的国产日韩在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 大香蕉久久网| 黑人高潮一二区| 免费看av在线观看网站| 伦理电影大哥的女人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品456在线播放app| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99热网站在线观看| 性色avwww在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中国国产av一级| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲第一区二区三区不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 一级av片app| 欧美日韩综合久久久久久| 99热只有精品国产| 国产精品一区www在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 天堂动漫精品| 久久草成人影院| 熟女电影av网| av在线天堂中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 国产高清视频在线播放一区| 一区二区三区四区激情视频 | 精品久久久久久久久久久久久| 午夜福利高清视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产精品国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩高清综合在线| 亚洲中文日韩欧美视频| eeuss影院久久| 国内精品宾馆在线| 国产成人freesex在线 | 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年av动漫网址| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜精品在线福利| 色综合色国产| 久久精品综合一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 九九在线视频观看精品| 欧美一区二区亚洲| 成人综合一区亚洲| 看非洲黑人一级黄片| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 日韩精品中文字幕看吧| 床上黄色一级片| 国产精品久久电影中文字幕| 1000部很黄的大片| 免费搜索国产男女视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲无线观看免费| 五月玫瑰六月丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| av视频在线观看入口| av专区在线播放| 久久久久久久久大av| 女人被狂操c到高潮| 两个人的视频大全免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 极品教师在线视频| 不卡一级毛片| 免费搜索国产男女视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av不卡在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 波多野结衣高清无吗| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜久久久久精精品| 午夜福利18| 亚洲四区av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国国产精品蜜臀av免费| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲av免费高清在线观看| 小说图片视频综合网站| 欧美zozozo另类| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 看免费成人av毛片| or卡值多少钱| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品午夜福利在线看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费看av在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩亚洲欧美综合| 国内精品一区二区在线观看| 一级毛片电影观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91久久精品电影网| 俺也久久电影网| 国内精品一区二区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 免费av观看视频| 亚洲国产欧美人成| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 97热精品久久久久久| 精品福利观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 特级一级黄色大片| 我要看日韩黄色一级片| 日韩欧美在线乱码| 综合色av麻豆| av专区在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产乱人偷精品视频| 午夜a级毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区三区av在线 | 欧美中文日本在线观看视频| av天堂在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 12—13女人毛片做爰片一| 国产欧美日韩一区二区精品| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久色成人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本久久中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97热精品久久久久久| 免费av不卡在线播放| 性色avwww在线观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av熟女| 色综合色国产| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av二区三区四区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲七黄色美女视频| 不卡视频在线观看欧美| 日本爱情动作片www.在线观看 | 免费大片18禁| 搞女人的毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人freesex在线 | 内射极品少妇av片p| 久久综合国产亚洲精品| av在线亚洲专区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 床上黄色一级片| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美性感艳星| 久久久久久久久久成人| 综合色丁香网| 搞女人的毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 三级经典国产精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩欧美精品免费久久| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 性色avwww在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国内精品宾馆在线| 身体一侧抽搐| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院新地址| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久九九精品影院| 免费看光身美女| 毛片一级片免费看久久久久| 在线天堂最新版资源| 六月丁香七月| 国产黄片美女视频| 欧美zozozo另类| 伊人久久精品亚洲午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲最大成人av| 国产免费男女视频| 毛片一级片免费看久久久久| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品国产av成人精品 | av卡一久久| 九九在线视频观看精品| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩人妻高清精品专区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91av网一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天堂动漫精品| 看片在线看免费视频| 久久综合国产亚洲精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产成人精品久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 无遮挡黄片免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费观看精品视频网站| 久久久精品94久久精品| 亚洲无线观看免费| 欧美在线一区亚洲| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩一本色道免费dvd| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品一区二区免费观看|