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    PCT、DD和MPV檢測在重度急性胰腺炎中的臨床價值

    2018-07-31 08:24:28劉守珠趙海明
    檢驗醫(yī)學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:器官敏感性胰腺炎

    劉守珠,趙海明

    (1. 青海紅十字醫(yī)院檢驗科,青海 西寧 810000;2. 青海紅十字醫(yī)院消化科,青海 西寧 810000)

    急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是多種致病因素引起的胰酶激活,繼以胰腺局部炎癥反應(yīng)為主要特征,伴有或不伴有其他器官功能改變的疾病。大多數(shù)AP患者呈輕型和自限性,但有約10%~20%的AP患者呈嚴(yán)重發(fā)作,發(fā)展成重度急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP),其臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,在疾病進程中的器官衰竭是SAP患者死亡的主要因素[1-2]。因此,尋找快速、簡便、非創(chuàng)傷性血清標(biāo)志物用來鑒別輕度急性胰腺炎(mild acute pancreatitis,MAP)和SAP具有重要的臨床應(yīng)用價值。

    血小板在AP疾病進程中發(fā)揮著重要作用,血小板活化因子是AP致病機制中的原發(fā)性炎癥介質(zhì),血小板平均體積(mean platelet volume,MPV)是血小板活化的標(biāo)志物,反映了促炎癥和血栓的形成過程[3-4]。目前,關(guān)于MPV與SAP之間關(guān)系的報道較少。BADHAL等[5]研究結(jié)果顯示,D-二聚體(D-dimer,DD)水平與胰腺炎的嚴(yán)重性和凝血級聯(lián)反應(yīng)有關(guān)。有研究結(jié)果表明,降鈣素原(procalcitonin, PCT)可作為鑒別MAP和SAP的指標(biāo),PCT水平升高可用于判斷胰腺炎的嚴(yán)重性、胰腺壞死和器官衰竭[6]。目前,PCT、DD和MPV聯(lián)合檢測用于SAP診斷和療效監(jiān)測的報道較少。本研究擬通過比較SAP患者和MAP患者PCT、DD和MPV水平的差異,探討PCT、DD和MPV聯(lián)合檢測在SAP早期診斷和療效監(jiān)測中的臨床應(yīng)用價值。

    1 材料和方法

    1.1 研究對象

    選擇2014年1月—2016年6月青海紅十字醫(yī)院就診的AP患者75例,AP分級診斷標(biāo)準(zhǔn)、SAP診斷標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)、SAP療效的判斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻[7],其中MAP患者45例[男21例、女24例,年齡(63.54±8.37)歲]、SAP患者30例[男14例、女16例,年齡(65.31±9.14)歲,按病因分類:膽源性19例、酒精性5例、高脂血癥4例、其他2例]。

    1.2 方法

    分別檢測所有患者入院前和治療后24 h、48 h和7 d的血清PCT、血漿DD和全血MPV水平。DD采用Thrombolyzer Compact-X 全自動血凝分析儀(德國BE公司)及配套試劑(免疫比濁法)測定。MPV采用邁瑞5800全自動血液分析儀(深圳邁瑞公司)及配套試劑測定。PCT采用Maglumi 2000全自動化學(xué)發(fā)光儀(深圳新產(chǎn)業(yè)公司)及配套試劑測定。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 軟件進行統(tǒng)計分析。呈正態(tài)分布的計量資料以±s表示,2個組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD檢驗。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評價PCT、DD和MPV對SAP的診斷價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MAP組和SAP組PCT、DD和MPV水平的比較

    SAP組PCT、DD和MPV水平明顯高于MAP組(P=0.000)。見表1。

    2.2 PCT、DD和MPV對SAP診斷價值的ROC曲線分析

    ROC曲線分析顯示,PCT診斷SAP的敏感性最高,為93.3%;MPV診斷SAP的特異性最高,為86.7%。PCT、DD和MPV任意1項陽性診斷SAP的敏感性為96.7%,陰性預(yù)測值為97.2%,均高于單項指標(biāo),但特異性只有77.8%。PCT、DD和MPV均陽性診斷SAP的特異性為97.8%,均高于單項指標(biāo),但敏感性只有51.4%。PCT、DD和MPV診斷SAP的最佳臨界值分別為1.81 ng/mL、0.955 μg/mL和13.05 fL,曲線下面積[95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)]分別為0.929(0.873~0.985)、0.856(0.766~0.946)、0.936(0.886~0.986)。見表2、圖1。

    表1 MAP組和SAP組PCT、DD和MPV水平的比較(±s)

    表1 MAP組和SAP組PCT、DD和MPV水平的比較(±s)

    組別 例數(shù)PCT(ng/mL) DD(μg/mL)MPV(fL)MAP組 45 0.92±0.33 0.66±0.23 10.18±1.83 SAP組 30 1.75±0.49 1.13±0.35 13.72±1.18 t值 20.28 21.64 15.45 P值 0.000 0.000 0.000

    2.3 SAP患者治療后不同時間PCT、DD和MPV水平的變化

    治療后24 h、48 h和7 d,SAP患者PCT、DD和MPV水平逐漸降低(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    表2 PCT、DD、MPV單項檢測和聯(lián)合檢測對SAP診斷價值的分析 (%)

    SAP常并發(fā)器官衰竭、局部并發(fā)癥、胰腺壞死和相關(guān)胰腺血流供應(yīng)中斷,這與基因激活、氧化應(yīng)激和細(xì)胞因子釋放所導(dǎo)致的組織損傷有關(guān)。SAP與微循環(huán)障礙和血液高凝狀態(tài)也有關(guān)。準(zhǔn)確診斷SAP和尋找SAP診斷指標(biāo)非常有必要。有研究結(jié)果顯示,生物學(xué)標(biāo)志物可作為潛在的早期診斷AP疾病嚴(yán)重程度的指標(biāo)[8]。根據(jù)生物學(xué)標(biāo)志物水平的變化可以采取最佳治療措施,以防止SAP并發(fā)癥的發(fā)生,但由于其特異性和敏感性仍難以滿足臨床對SAP預(yù)測的要求,因此聯(lián)合幾種生物學(xué)標(biāo)志物檢測對SAP的診斷具有重要意義[9]。

    表3 SAP患者治療后不同時間PCT、DD和MPV水平的變化 (±s)

    表3 SAP患者治療后不同時間PCT、DD和MPV水平的變化 (±s)

    項目 PCT(ng/mL) DD(μg/mL) MPV(fL)治療后24 h 1.65±0.61 1.11±0.47 13.2±1.23治療后48 h 1.15±0.53 0.88±0.35 11.7±1.18治療后7 d 0.63±0.28 0.64±0.23 8.18±0.97 F值 48.37 47.21 24.22 P值 0.000 0.000 0.000

    血管內(nèi)血栓形成和血液系統(tǒng)呈高凝狀態(tài)是SAP的并發(fā)癥之一。當(dāng)SAP患者胰腺損傷嚴(yán)重、血栓形成或血小板破壞增加時,大體積血小板會被釋放到外周血液中。MPV是血小板激活的標(biāo)志物,MPV升高與SAP血栓性疾病有關(guān)。由于MPV具有異質(zhì)性,因此MPV的變化比血小板數(shù)量的變化更能反映AP患者病情的嚴(yán)重程度[10]。GUPTA等[11]的研究結(jié)果顯示,SAP患者的凝血功能障礙是由急性炎癥免疫應(yīng)答引起的,從激活開始到更廣泛參與血液凝固,發(fā)展到彌散性血管內(nèi)凝血前狀態(tài),最終到引起多器官衰竭的彌散性血管內(nèi)凝血狀態(tài),導(dǎo)致纖維蛋白激活溶解。纖維蛋白溶解的程度與AP患者的病情嚴(yán)重程度有關(guān),而DD水平反映了纖維蛋白溶解的程度。GORMERCIC等[12]認(rèn)為入院時DD水平越高,SAP患者死亡的風(fēng)險越高,且易發(fā)生器官衰竭,DD水平的變化與AP患者的病情嚴(yán)重程度和器官衰竭有關(guān)。SAP會導(dǎo)致大量促炎癥反應(yīng),釋放細(xì)胞因子及PCT。SAP患者發(fā)生嚴(yán)重器官灌注異常和胰腺發(fā)生感染性壞死時,PCT水平異常升高。DIAS等[6]的研究結(jié)果顯示,入院患者PCT>2.0 ng/mL時,診斷SAP的敏感性和特異性均為100%,因此PCT是診斷SAP和器官衰竭的有用標(biāo)志物。

    本研究結(jié)果顯示,SAP組PCT、DD和MPV水平均明顯高于MAP組(P<0.01),表明PCT、DD和MPV檢測有助于SAP的鑒別診斷。ROC曲線分析顯示,PCT、DD和MPV診斷SAP的曲線下面積分別是0.929、0.856和0.936。根據(jù)ROC曲線確定的PCT、DD和MPV診斷SAP的最佳臨界值,PCT、DD和MPV任意1項陽性診斷SAP的敏感性達96.7%,但特異性僅為77.8%。PCT、DD和MPV均陽性診斷SAP的敏感性只有51.4%,但特異性達97.8%。因此,PCT、DD和MPV聯(lián)合檢測可彌補單項指標(biāo)對SAP預(yù)測的局限性。SAP患者治療后24 h、48 h、7 d,PCT、DD和MPV水平逐漸降低(P<0.05)。由此可見,PCT、DD和MPV還可用于SAP的療效監(jiān)測。

    綜上所述,PCT、DD和MPV聯(lián)合檢測具有重要的臨床價值,提高了SAP診斷的敏感性和特異性,有助于SAP的鑒別診斷。治療后PCT、DD和MPV水平的變化能反映SAP患者的治療效果。PCT、DD和MPV水平的變化與SAP病因?qū)W類型是否相關(guān)還有待于進一步研究證實。

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