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    煤矸石制備聚合氯化鋁工藝

    2018-07-30 10:50:22吳海濱薛芳斌郭彥霞程芳琴楊鳳玲
    潔凈煤技術(shù) 2018年4期
    關(guān)鍵詞:鋁酸鈣浸液堿化

    吳海濱,薛芳斌,郭彥霞,程芳琴,楊鳳玲

    (1.山西瑞恩澤科技有限公司,山西 太原 030006;2.山西大學(xué) 資源與環(huán)境工程研究所 國家環(huán)境保護煤炭廢棄物資源化高效利用技術(shù)重點實驗室,山西 太原 030006)

    0 引 言

    煤矸石是在煤炭開采、分選等過程中產(chǎn)生的固體廢棄物,其大量堆存不僅占用了大量的土地,而且對生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重危害。煤矸石含有一定量的Al2O3,可達15%~35%,煤矸石中鋁資源的利用受到廣泛關(guān)注[1-3]。聚合氯化鋁(PAC)是一種水溶性無機高分子聚合物,是高效的無機水處理劑,常用于飲用水、城市給水等的凈化,PAC通常由鋁土礦制備,從煤矸石中提取Al2O3制備PAC絮凝劑可有效緩解我國鋁土礦資源的不足[4-6],且煤矸石原料來源廣泛、價格低廉,更具有市場競爭力,還能實現(xiàn)廢物的減量化和資源化。

    以煤矸石為原料制備PAC在20世紀(jì)60年代就已經(jīng)開展了相關(guān)的研究工作[7-8]。目前最主要的制備方法是酸溶法,即將煤矸石破碎、焙燒,與鹽酸在一定條件下反應(yīng),經(jīng)過若干小時的固液分離,向濃縮后的母液添加一定量的堿化劑(NaOH、Na2CO3、石灰等),并進一步調(diào)節(jié)產(chǎn)品的鹽基度,得到合格的PAC產(chǎn)品[9-11]。Al2O3含量是影響PAC產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素[12],在制備過程中Al2O3的溶出率受工藝條件制約,如鹽酸濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等。劉臻[13]對唐山市矸石(<0.25 mm)進行煅燒、酸溶及聚合等制備PAC,試驗過程中對煅燒溫度、鹽酸用量、酸溶溫度、酸溶時間等因素利用正交實驗進行分析,優(yōu)化了酸溶條件,得到了合格的絮凝劑產(chǎn)品。徐新陽等[14]將葫蘆島煤矸石破碎至2 mm,進行酸溶浸取,以NaOH為堿化劑聚合,對聚合溫度、聚合時間、酸浸液初始pH值等條件進行分析,優(yōu)化聚合條件,得到了符合國標(biāo)的PAC產(chǎn)品。鹽基度是影響PAC產(chǎn)品質(zhì)量的另一個關(guān)鍵指標(biāo)[12],由聚合過程中添加的堿化劑進行調(diào)整,常用堿化劑主要有NaOH溶液、Na2CO3溶液、CaCO3以及石灰水等。聚合過程會產(chǎn)生副產(chǎn)品NaCl、CaCl2等,這些物質(zhì)難以與PAC有效分離,不僅降低了產(chǎn)品的有效成分,還會增加固體產(chǎn)品的吸濕性[15]。鋁酸鈣粉是一種有效的堿化劑,已經(jīng)在制備絮凝劑的應(yīng)用上逐漸取代了傳統(tǒng)的堿化劑[16-17],能夠調(diào)節(jié)產(chǎn)品的鹽基度,還能提升PAC產(chǎn)品中有效鋁的含量,且成本低、操作方便,得到了廣泛應(yīng)用,但目前主要用于鋁土礦生產(chǎn)絮凝劑。煤矸石中Al2O3含量低于鋁土礦,且Al2O3主要存在于高嶺石等礦物中,比鋁土礦難提取。

    本文以煤矸石為原料、以鋁酸鈣粉為堿化劑制備PAC,研究鹽酸濃度、聚合條件和堿化劑用量等對PAC產(chǎn)品的影響,為煤矸石的資源化利用提供新方法。

    1 試 驗

    1.1 原料和設(shè)備

    煤矸石取自朔州升泰源,鋁酸鈣粉購自鄭州潤豐環(huán)保,成分見表1,EDTA、硫酸銅、鹽酸、氨水、氫氧化鈉及氟化鉀等均為分析純。

    表1 煤矸石和鋁酸鈣粉的化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of coal gangue andcalcium aluminate powder

    設(shè)備包括:HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋、DZTW電子調(diào)溫電熱套、JB90-D電動攪拌器、PHS-3C pH計、SHZ-D(III)循環(huán)水式多用真空泵、SL-500A高速多功能粉碎機、BSA224S-CW分析天平及CS101-2EB電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。

    1.2 試驗過程及方法

    1.2.1 PAC的制備

    以煤矸石為原料,鋁酸鈣粉為堿化劑制備PAC。煤矸石破碎至粒徑<0.18 mm,在750 ℃下煅燒2 h,與20%鹽酸在一定條件下酸浸,將得到的酸浸液加入500 mL四口燒瓶,置于恒溫水浴鍋中,待溫度恒定后在電動攪拌器快速攪拌下,緩慢加入一定量的鋁酸鈣粉,反應(yīng)一段時間后,靜置熟化24 h,并測定其中Al2O3含量和鹽基度,工藝流程如圖1所示。

    圖1 煤矸石制備PAC工藝流程Fig.1 Process for preparing polyaluminum chloride from coal gangue

    1.2.2 Al2O3及鹽基度測定

    將得到的液體產(chǎn)品靜置一段時間后取8.0 g液體,精確至0.2 mg,用無CO2的水溶解并移至250 mL容量瓶定容。

    氧化鋁測定:移取10 mL試液于250 mL錐形瓶中,加2 mL鹽酸煮沸3 min,加水約60 mL,調(diào)節(jié)pH=1.5~2.0,加一滴磺基水楊酸并加熱至60~70 ℃,以低濃度EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的鐵;準(zhǔn)確加入30 mL高濃度EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,用氨水調(diào)節(jié)pH=4.5~5.0,加入10 mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,加熱煮沸3 min,加5~6滴PAN指示劑,趁熱以CuSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫紅色。

    Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w為

    ω=[CEDTAVEDTA-C(CuSO4)V(CuSO4)]×102×

    (1)

    式中,m(Al2O3)為煤矸石原樣中Al2O3的質(zhì)量,g;CEDTA為高濃度EDTA的濃度,mol/L;VEDTA為高濃度EDTA的體積,mL;C(CuSO4)為CuSO4的濃度,mol/L;V(CuSO4)為CuSO4的體積,mL;VT為定容后的總體積,mL。

    鹽基度測定:移取25 mL試液于250 mL磨口燒杯中,加入20 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,在加熱套上煮沸回流2 min,冷卻至室溫并轉(zhuǎn)移到聚乙烯燒杯中,加入20 mL氟化鉀溶液搖勻。加入5滴酚酞指示劑,立即用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至出現(xiàn)微紅色。同時用無CO2的水進行空白試驗。

    鹽基度w1的計算公式為

    w1=[(V0-V(Na))/1 000]c(Na)m(w(Al2O3)/

    100)×(25/250)×(0.529 3/M)×100

    (2)

    式中,V0為空白試驗消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V(Na)為滴定消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;C(Na)為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;m為試樣的質(zhì)量,g;w(Al2O3)為測定Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;M為1/3 Al的摩爾質(zhì)量,g/mol(M=8.994);0.529 3為Al2O3折算成Al的系數(shù)。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 鹽酸用量對煤矸石中Al2O3溶出率的影響

    通過計算,若將100 g煤矸石中的Al2O3、氧化鐵等全部提取出來,需要20%鹽酸約350 mL,鹽酸量過低會導(dǎo)致Al2O3提取率過低,鹽酸量過高則會造成酸的浪費,因此選取的固液體積比為1∶4、1∶3.5、1∶3.3和1∶3。粒度<0.18 mm的100 g煤矸石在750 ℃煅燒2 h,分別與20%鹽酸在106 ℃按上述固液比酸浸2 h,固液分離后分析得到的液體,比較Al2O3溶出率,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 Al2O3溶出率隨固液比的變化Fig.2 Changes of the dissolution rate of alumina with the ratio of solid to liquid

    通過Al2O3在強酸介質(zhì)中與溶液中的H+反應(yīng),提取煤矸石中的有效鋁,反應(yīng)方程式為

    (3)

    加酸量對煤矸石中有效鋁的溶出有較大影響。由圖2可知,隨著固液比的增加,Al2O3的提取率增加,固液比為1∶3時,Al2O3的溶出率約57%;固液比為1∶3.5時,Al2O3溶出率達到78%;隨固液比進一步增加,Al2O3溶出率增加不大,固液比1∶4時Al2O3溶出率為80%,固液比1∶4.5時Al2O3溶出率為83%。綜合考慮Al2O3溶出率與耗酸量,選擇固液比1∶3.5。

    2.2 聚合條件的影響

    2.2.1 聚合溫度

    在固液比1∶3.5條件下,將Al3+濃度1.5 mol/L的酸浸液100 mL與150 g/L的鋁酸鈣粉,在20、40、60、80、100 ℃下分別聚合120 min,冷卻靜置24 h后測定產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 Al2O3含量及鹽基度隨聚合溫度的變化Fig.3 Changes of alumina content and basicity with polymerization temperature

    反應(yīng)溶液溫度的升高有利于反應(yīng)向聚合方向進行。由圖3可知,相同條件下,反應(yīng)溫度升高可使制備PAC產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度增加。聚合溫度20 ℃時,PAC產(chǎn)品中Al2O3含量僅為8.9%,鹽基度為34.4%;反應(yīng)溫度升至80 ℃時,PAC產(chǎn)品中Al2O3含量為10.3%,鹽基度達到65.6%;聚合溫度增至100 ℃時,產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度分別達10.6%和71.8%。因此,聚合溫度為80 ℃時,2項指標(biāo)均符合HG/T 2677—2009標(biāo)準(zhǔn),確定聚合溫度為80 ℃。

    2.2.2 聚合時間

    Al3+濃度1.5 mol/L酸浸液100 mL,150 g/L的鋁酸鈣粉,在80 ℃分別聚合30、60、90、120、150 min,冷卻靜置24 h后測定產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 Al2O3含量和鹽基度隨聚合時間的變化Fig.4 Changes of alumina content and base degree with polymerization time

    由圖4可知,當(dāng)反應(yīng)時間為30 min時,Al2O3含量為9.7%,鹽基度為63.3%;隨著聚合時間的增加,Al2O3含量以及鹽基度增加緩慢,基本維持穩(wěn)定;當(dāng)聚合時間達到120 min時,Al2O3含量為10.3%,鹽基度為66.7%。表明當(dāng)達到一定時間后(>30 min),聚合時間對聚合反應(yīng)影響不大,Al2O3含量和鹽基度趨于穩(wěn)定。聚合時間為120 min時,Al2O3含量和鹽基度符合HG/T 2677—2009標(biāo)準(zhǔn)。因此,聚合時間選擇120 min。

    2.2.3 Al3+濃度

    Al3+濃度分別為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mol/L的酸浸液100 mL,鋁酸鈣粉的添加量按濃度質(zhì)量比1∶10,在80 ℃聚合120 min,冷卻靜置24 h后測定產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 Al2O3含量和鹽基度隨鋁離子濃度的變化Fig.5 Changes of alumina content and base degree varied with aluminum ion concentration

    酸浸液中Al3+濃度是影響PAC產(chǎn)品中有效鋁含量的最主要因素。隨著酸浸液中Al3+濃度的增加,酸浸液中有效鋁的含量增加。由圖5可知,PAC產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度均隨酸浸液中Al3+濃度的增加而增加;酸浸液中Al3+濃度為0.5 mol/L時,產(chǎn)品中Al2O3含量為4.5%,鹽基度為44.9%;Al3+濃度增至1.0 mol/L時,Al2O3含量和鹽基度分別增加至7.1%和56.8%;Al3+濃度為1.5 mol/L時,氧化鋁含量達到10.3%,鹽基度達到65.5%,符合HG/T 2677—2009標(biāo)準(zhǔn)。因此,選擇酸浸液Al3+濃度為1.5 mol/L。

    2.2.4 鋁酸鈣粉加入量

    Al3+濃度為1.5 mol/L的酸浸液100 mL,分別加入5、10、15、20、25 g的鋁酸鈣粉,在80℃聚合120 min,冷卻靜置24 h后測定產(chǎn)品中Al2O3含量和鹽基度,結(jié)果如圖6所示。

    圖6 Al2O3含量和鹽基度隨鋁酸鈣粉加入量的變化Fig.6 Alumina content and base degree at the various addition of calcium aluminate

    煤矸石中鋁含量較低,不能滿足溶出液中鋁含量的要求,必須通過投加鋁酸鈣粉來提高PAC產(chǎn)品中的鋁含量,同時還能夠調(diào)節(jié)溶液的pH值,并能夠提高產(chǎn)品的鹽基度。由圖6可知,產(chǎn)品中的Al2O3含量及鹽基度均隨鋁酸鈣粉加入量的增加而增大,當(dāng)鋁酸鈣粉加入量為50 g/L時,產(chǎn)品中Al2O3含量為8%,鹽基度為45.4%;當(dāng)鋁酸鈣粉加入量為150 g/L時,產(chǎn)品中Al2O3含量可達到10.3%,鹽基度為66.7%;當(dāng)鋁酸鈣粉用量≥200 g/L時,產(chǎn)品易黏稠且產(chǎn)生沉淀,可能是鋁酸鈣粉難溶解導(dǎo)致的。但鋁酸鈣粉的投加量過低,會導(dǎo)致產(chǎn)品中的有效鋁以及鹽基度降低,達不到較好的絮凝效果,當(dāng)鋁酸鈣粉的添加量為150 g/L時產(chǎn)品符合HG/T 2677—2009標(biāo)準(zhǔn)。

    以煤矸石為原料、鋁酸鈣粉為堿化劑制備PAC的優(yōu)化條件為:煤矸石與鹽酸固液比為1∶3.5,Al3+濃度為1.5 mol/L,鋁酸鈣粉用量為150 g/L,在80 ℃聚合120 min。得到的PAC產(chǎn)品指標(biāo):Al2O3含量10.3%,鹽基度65.6%,符合HG/T 2677—2009中的Ⅰ類產(chǎn)品指標(biāo)。

    3 結(jié) 論

    1)鹽酸用量影響煤矸石中Al2O3的溶出,隨著煤矸石固體質(zhì)量與鹽酸溶液體積之比的增加,Al2O3的提取率增加,當(dāng)固液比達到1∶3.5時Al2O3的提取率接近80%。

    2)PAC產(chǎn)品中的Al2O3含量和鹽基度均隨聚合溫度、聚合時間、Al3+濃度和鋁酸鈣粉用量的增加而增加,當(dāng)聚合溫度為80 ℃、聚合時間為120 min、Al3+濃度為1.5 mol/L和鋁酸鈣粉加入量為150 g/L時,得到的PAC產(chǎn)品中Al2O3含量為10.3%,鹽基度為65.6%,符合HG/T 2677—2009中的Ⅰ類產(chǎn)品指標(biāo)。

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