• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔鏡在再次房室瓣手術(shù)中的應(yīng)用及優(yōu)勢(shì)

    2018-07-27 07:04:50李興路曾慶詩(shī)
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年14期
    關(guān)鍵詞:三尖瓣胸骨房室

    李興路 曾慶詩(shī)

    1廣東省人民醫(yī)院珠海醫(yī)院(廣東珠海 519040);2廣東省心血管病研究所廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)(廣州 510100)

    由于較高的發(fā)病率和病死率,再次心臟手術(shù)一直是心臟外科的一大挑戰(zhàn)[1]。正中開(kāi)胸后心臟粘連,以及因感染、鈣化、梗阻等各種原因所致的假體瓣膜功能退化或繼發(fā)三尖瓣病變需再次手術(shù),尤其是有血管結(jié)構(gòu)(頭臂靜脈、升主動(dòng)脈及冠狀動(dòng)脈)、右心室等直接貼近胸骨的手術(shù)史患者,再次開(kāi)胸及體外循環(huán)建立分離心包、心臟、大血管時(shí)可能使創(chuàng)面廣泛滲血或血管、心臟破裂并發(fā)嚴(yán)重的大出血或冠脈動(dòng)脈橋血管損傷的風(fēng)險(xiǎn)增加,而胸腔鏡下手術(shù)常采用右側(cè)肋間小切口,可避免上述風(fēng)險(xiǎn),而且胸腔鏡輔助能清晰(立體)的顯露目標(biāo)術(shù)野,已逐漸成為再次房室瓣手術(shù)的重要選擇方案[2-3]。目前,胸腔鏡已經(jīng)較為廣泛應(yīng)用于心臟瓣膜手術(shù),國(guó)內(nèi)外均有較多報(bào)道,但是國(guó)內(nèi)對(duì)于再次心臟手術(shù),特別關(guān)于再次瓣膜手術(shù)中胸腔鏡應(yīng)用的報(bào)道仍較少,有的文獻(xiàn)僅僅統(tǒng)計(jì)分析了胸腔鏡在二次心臟瓣膜手術(shù)的安全性及有效性[4],但未進(jìn)一步與傳統(tǒng)的正中開(kāi)胸進(jìn)行對(duì)比。本研究擬總結(jié)歸納我院2008年1月至2016年12月間胸腔鏡下行再次房室瓣手術(shù)較傳統(tǒng)正中開(kāi)胸手術(shù)的優(yōu)勢(shì)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 2008年1月至2016年12月,我院共有291例患者行再次房室瓣心臟手術(shù),51例患者行胸腔鏡下房室瓣手術(shù)(T組),240例患者行傳統(tǒng)胸骨正中切開(kāi)下房室瓣手術(shù)。其中T組包含31例女性及20例男性,有15例單純?nèi)獍暾涡g(shù),23例單純?nèi)獍曛脫Q術(shù),7例單純二尖瓣置換術(shù),及6例二尖瓣置換合并三尖瓣整形術(shù)。在240例傳統(tǒng)胸骨正中開(kāi)胸患者中,有61例行單純?nèi)獍暾涡g(shù),76例單純?nèi)獍曛脫Q術(shù),26例單純二尖瓣置換術(shù),及50例二尖瓣置換合并三尖瓣整形術(shù)及27例其他類型手術(shù)。為排除兩組間因手術(shù)類型的不同而對(duì)結(jié)果分析造成的差異,筆者在傳統(tǒng)手術(shù)組不同的手術(shù)類型中采用隨機(jī)數(shù)表法分別選取了15例單純?nèi)獍暾涡g(shù)、23例單純?nèi)獍曛脫Q術(shù)、7例單純二尖瓣置換術(shù)及6例二尖瓣置換合并三尖瓣整形術(shù)作為對(duì)照組(C組),其中有33例女性、18例男性。此次手術(shù)C組有3例是第三次心臟手術(shù),T組有1例是第三次心臟手術(shù),余均為第二次心臟手術(shù)。兩組間術(shù)前一般資料包括年齡、身高、體質(zhì)量、吸煙、高血壓、糖尿病、腎功能、外周血管疾病、腦血管疾病、左室射血分?jǐn)?shù)、慢性阻塞性肺疾病及距上一次手術(shù)時(shí)間均無(wú)明顯差異。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 選擇我院2008年1月至2016年12月行再次房室瓣心臟手術(shù),ASAⅠ~Ⅳ級(jí),年齡12~75歲,男女不限,有正中開(kāi)胸心臟手術(shù)史患者。術(shù)前排除傳統(tǒng)開(kāi)胸及腔鏡下手術(shù)禁忌證、嚴(yán)重血管病變?nèi)纾侯i動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈、髂動(dòng)脈或股動(dòng)脈粥樣硬化或狹窄,排除有明確冠脈病變等能夠影響心臟氧供需平衡的患者以及需同期行冠脈搭橋、主動(dòng)脈瓣、先心病等手術(shù)患者,排除半年內(nèi)有心臟手術(shù)史的患者,排除體質(zhì)量<15 kg和過(guò)度肥胖患者(BMI≥ 29 kg/m2)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有的數(shù)據(jù)分析均用SPSS軟件完成。事件發(fā)生率給出了出現(xiàn)此事件的人數(shù)同時(shí)給出相應(yīng)的百分?jǐn)?shù)。對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),若數(shù)據(jù)均服從正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,兩組間的比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);若數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布,采用中位數(shù)(P25,P75),兩組間比較則采用非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann?WhitneyU檢驗(yàn))。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)[百分比(%)]進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,當(dāng)分析變量為二分類時(shí),兩組間的比較采用列聯(lián)表卡方檢驗(yàn)或連續(xù)校正卡方檢驗(yàn)或Fsiher′s確切概率法;當(dāng)分析變量為有序多分類時(shí),兩組間的比較采用Mann?WhitneyU檢驗(yàn)。P<0.05為兩組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者術(shù)中及術(shù)后情況比較 兩組患者術(shù)后數(shù)據(jù)比較,T組住院時(shí)間9(6,15)d比C組13(8,21)d更短(P<0.05),而ICU停留時(shí)間、輸血、機(jī)械通氣時(shí)間、再次插管、正性肌力藥物維持,均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);患者術(shù)后IABP與ECOM的使用、開(kāi)胸止血、院內(nèi)死亡以及各種并發(fā)癥在兩組間也無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。手術(shù)過(guò)程中,腔鏡組有1例患者因心室側(cè)壁破口的大出血需要轉(zhuǎn)為胸骨中線切開(kāi)以止血。兩組體外循環(huán)時(shí)間無(wú)顯著差異,但手術(shù)時(shí)間C組要明顯長(zhǎng)于T組[(5.04 ± 1.39)hvs.(3.33 ± 1.33)h,P< 0.001],術(shù)中出血及輸血量T組均少于C組[出血量(203.92± 92.65)mLvs.(429.22 ± 497.89)mL,P< 0.001;輸血量(0.70± 1.52)Uvs.(3.46± 4.20)U,P< 0.001],以及術(shù)中最低溫度T組略高于C組(32.99±2.54)℃vs.(31.06± 3.20)℃,P< 0.01)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者術(shù)中及術(shù)后情況Tab.1 Operative data and clinical outcomes

    2.2 兩組患者院內(nèi)生化分析 實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)比較,腔鏡組患者術(shù)后的乳酸脫氫酶(LDH)值較正中開(kāi)胸組低(468.17±276.48vs.591.06±399.81,P<0.05);入ICU時(shí)肌酸激酶(CK)值高于正中開(kāi)胸組(770.02±649.09vs.539.62±425.35,P<0.05),而術(shù)后24 h CK(1 089.07 ± 1 460.01vs.792.38 ± 817.39,NS);CK?MB在兩組間患者術(shù)前、ICU入住時(shí)及術(shù)后24 h均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;肌鈣蛋白T在術(shù)前及術(shù)后,兩組間也無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。同時(shí)筆者也檢測(cè)了兩組患者術(shù)前及術(shù)后的血紅蛋白、紅細(xì)胞比容、血尿素氮、血肌酐、前體腦鈉肽等,兩組間均無(wú)明顯差異。見(jiàn)表2。

    表2 所有患者術(shù)院內(nèi)生化分析Tab.2 In?Hospital biochemical data ±s

    表2 所有患者術(shù)院內(nèi)生化分析Tab.2 In?Hospital biochemical data ±s

    注:BUN,血尿素氮;Scr,血肌酐;Hb,血紅蛋白;HCT,血細(xì)胞比容;Na+,血鈉離子;K+,血鉀離子;Pro?BNP,前體腦鈉肽;cTnT,心肌肌鈣蛋白T;LDH,乳酸脫氫酶;CK,肌酸激酶;CK?MB,肌酸激酶同工酶;Lactate,血乳酸鹽;Pre?op,術(shù)前;Post?op 術(shù)后;C組,傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù);T組,胸腔鏡下心內(nèi)手術(shù);NS,無(wú)顯著差異。

    檢測(cè)項(xiàng)目BUN(mmol/L)Pre?op Post?op Scr(μmol/L)Pre?op Post?op Hb(g/L)Pre?op Post?op HCT(%)Pre?op Post?op Pro?BNP(pg/mL)Pre?op Post?op cTnT(ng/mL)Pre?op Post?op LDH(u/L)Pre?op Post?op CK(u/L)Pre?op ICU收住時(shí)術(shù)后24 h CK?MB(u/L)Pre?op ICU收住時(shí)術(shù)后24 h Lactate(mmol/L)體外循環(huán)前體外循環(huán)結(jié)束時(shí)C組T組P值6.32±3.44 7.26±3.68 6.28±3.17 8.02±4.24 NS NS 80.97±36.04 106.27±45.41 76.05±27.36 104.40±33.19 NS NS 121.44±23.17 105.89±16.07 117.12±23.94 102.80±20.80 NS NS 36.64±6.28 31.47±4.59 36.64±5.42 31.78±5.14 NS NS 1 614.96±3 610.18 4 115.86±8 000.48 882.85±814.76 3 282.87±4 142.14 NS NS 17.36±18.35 2356.50±2 751.25 51.04±153.12 1 001.79±1 599.36 NS NS 503.96±908.87 591.06±399.81 313.35±152.57 468.17±276.48 NS<0.05 109.32±173.79 539.62±425.35 792.68±817.39 76.50±35.02 770.02±649.09 10 89.09±1 460.1 NS<0.05 NS 12.23±14.07 52.12±50.89 39.66±35.03 13.69±5.39 54.58±73.89 46.87±77.91 NS NS NS 1.06±0.88 4.57±3.25 0.90±0.27 4.60±2.66 NS NS

    2.3 不同瓣膜手術(shù)時(shí)胸腔鏡下手術(shù)及傳統(tǒng)正中胸骨切開(kāi)手術(shù)的差異 由于不同的手術(shù)類型,手術(shù)的復(fù)雜程度亦存在較大差異。為了進(jìn)一步探討不同瓣膜手術(shù)時(shí)胸腔鏡下手術(shù)及傳統(tǒng)正中胸骨切開(kāi)手術(shù)的差異,按此次手術(shù)類型將兩組分別再細(xì)分為三尖瓣成形術(shù)組(TVP)、三尖瓣置換組(TVR)、二尖瓣置換組(MVR)、二尖瓣置換+三尖瓣成形組(MVR+TVP)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)TVP組,相對(duì)于傳統(tǒng)手術(shù),胸腔鏡下手術(shù)耗時(shí)更短[(2.88±0.68)hvs.(4.82± 1.06)h,P< 0.001]、術(shù)中出血更少[(173.33±41.69)mLvs.(283.33 ± 91.94)mL,P< 0.001]且術(shù)后住院時(shí)間較短(7(4,9)dvs.11(7,13)d,P<0.05);TVR組,胸腔鏡組手術(shù)時(shí)間較短[(3.27±1.14)hvs.(4.70 ± 1.27)h,P< 0.001]且術(shù)中出血亦較少[200(150,200)mLvs.300(200,460)mL,P<0.001],但是術(shù)后住院時(shí)間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且體外循環(huán)時(shí)間相對(duì)傳統(tǒng)手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)[200(150,200)vs.75(63,107)h,P< 0.05];MVR組,胸腔鏡術(shù)中出血較少[200(100,200)vs.300(300,400)mL,P< 0.05],但是手術(shù)時(shí)間、體外循環(huán)時(shí)間及術(shù)后情況與傳統(tǒng)手術(shù)均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;MVR+TVP組,胸腔鏡下手術(shù)時(shí)間縮短[(3.57±0.59)hvs.(6.65±1.43)h,P< 0.01),但是術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間等無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    3 討論

    胸腔鏡輔助的心臟手術(shù)由于其切口小、減小了手術(shù)入路牽張器牽拉,減輕患者術(shù)后疼痛,縮短術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,符合快速康復(fù)及美容需求的理念,越來(lái)越受手術(shù)醫(yī)生和患者的青睞,在許多類型的心臟手術(shù)中(包括房室瓣膜手術(shù))均開(kāi)始采用胸腔鏡輔助下微創(chuàng)手術(shù)[5-7]。而既往開(kāi)胸心臟手術(shù)后,常伴有心臟結(jié)構(gòu)瘢痕形成,心包及周圍組織嚴(yán)重粘連,在再次心臟手術(shù)需要時(shí),傳統(tǒng)的胸骨正中切開(kāi)術(shù)會(huì)使得分離心包及周圍組織更為困難,造成重要結(jié)構(gòu)破壞、術(shù)中出血嚴(yán)重等影響手術(shù)進(jìn)程甚至危及患者的生命。胸腔鏡下手術(shù)采取經(jīng)右側(cè)肋間微創(chuàng)切開(kāi),可以避免廣泛的手術(shù)切開(kāi)分層,對(duì)于那些射血分?jǐn)?shù)低,多瓣膜病變的患者也具有同樣的效果[2,8-10]。但在胸腔鏡下瓣膜手術(shù)過(guò)程中,心室破裂等嚴(yán)重的并發(fā)癥導(dǎo)致的不可控性大出血,常需轉(zhuǎn)為胸骨正中開(kāi)胸止血[11]。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于胸腔鏡下再次房室瓣手術(shù)的報(bào)道仍較少,且多為描述性研究,未與傳統(tǒng)胸骨正中切開(kāi)下再次房室瓣手術(shù)進(jìn)行對(duì)比。本研究希望能為國(guó)內(nèi)胸腔鏡下再次房室瓣膜手術(shù)的積極開(kāi)展提供更多的證據(jù)支持。

    因此,本研究評(píng)估在房室瓣再次手術(shù)中,微創(chuàng)胸腔鏡下心臟手術(shù)的安全性及可行性,以及相比于傳統(tǒng)胸骨正中切開(kāi)手術(shù)其生物化學(xué)及臨床預(yù)后的差異,總結(jié)歸納其優(yōu)于正中開(kāi)胸手術(shù)方式的證據(jù)。本研究中發(fā)現(xiàn),在所有行胸腔鏡手術(shù)的患者中僅有1例轉(zhuǎn)為胸骨正中切開(kāi)止血,余均在既定術(shù)式胸腔鏡輔助心臟空跳狀態(tài)下順利完成。本研究對(duì)比兩組患者在術(shù)后ICU停留時(shí)間、院內(nèi)死亡率、以及手術(shù)并發(fā)癥如急性腎衰、呼吸衰竭、腦卒中等多方面均無(wú)明顯差異。然而,在總體手術(shù)時(shí)間上,胸腔鏡下手術(shù)時(shí)間明顯耗時(shí)較少,術(shù)中出血與輸血較傳統(tǒng)手術(shù)少,而且術(shù)后住院時(shí)間亦較短,在這些方面胸腔鏡手術(shù)可能更具有優(yōu)勢(shì)。不同的瓣膜手術(shù)類型,手術(shù)的復(fù)雜難易程度亦不同。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于胸腔鏡下再次房室瓣手術(shù)多為將二尖瓣和三尖瓣整體分析,較少對(duì)不同亞群進(jìn)一步探討[12-13]。本研究按此次手術(shù)的類型將兩組各更進(jìn)一步分為四個(gè)亞群,發(fā)現(xiàn)在不同亞群跟整體分析結(jié)果有細(xì)微差別,特別是MVR組,胸腔鏡下手術(shù)時(shí)間與傳統(tǒng)手術(shù)無(wú)明顯差異,可能為腔鏡下二尖瓣手術(shù)暴露相對(duì)困難導(dǎo)致,但亦可能為樣本量較小所導(dǎo)致。本研究?jī)H為回顧性分析,并未追蹤隨訪患者出院后的生存情況,無(wú)法得知兩種手術(shù)方式對(duì)于遠(yuǎn)期預(yù)后影響的差異,因此未來(lái)需要更多的前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證兩種術(shù)式的優(yōu)劣。

    在胸腔鏡手術(shù)中,本研究不使用心肌停跳液,不阻斷上下腔靜脈及升主動(dòng)脈、心臟保持持續(xù)跳動(dòng)狀態(tài),冠脈內(nèi)始終有氧合血的灌注,避免了心肌在常規(guī)體外循環(huán)下主動(dòng)脈開(kāi)放后的缺血再灌注損傷[14];因此筆者對(duì)于圍手術(shù)期的 cTnT、LDH、CK、CK?MB及乳酸鹽進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,并以此反應(yīng)心肌受損的情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在兩組上述指標(biāo)均相對(duì)于術(shù)前增高,但是胸腔鏡組中術(shù)后LDH的水平相對(duì)于傳統(tǒng)手術(shù)組低,而術(shù)后24 h CK值卻更高。而更具有心臟特異性的CK?MB及cTnT亦在術(shù)后升高,但兩組間均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。綜合上述,本研究未能證實(shí)胸腔鏡手術(shù)相對(duì)于傳統(tǒng)正中開(kāi)胸手術(shù)在心肌保護(hù)方面具有更大優(yōu)勢(shì),與預(yù)想存在差異??赡艿脑蛉缦拢海?)本研究樣本量較小,可能對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有一定影響;(2)本實(shí)驗(yàn)為回顧性研究,納入的T組患者包括本中心開(kāi)展胸腔鏡手術(shù)初期的案例,外科術(shù)者技能熟練度可能對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成一定影響。

    在胸腔鏡組,由于心內(nèi)操作在不阻斷升主動(dòng)脈、心臟不停跳狀態(tài)下進(jìn)行,可能造成機(jī)體氣體栓塞的風(fēng)險(xiǎn),排氣不完善是術(shù)后腦卒中的重要原因,因此心內(nèi)操作過(guò)程中維持動(dòng)脈壓50 mmHg以上、術(shù)野持續(xù)的CO2吹入及排氣時(shí)頭低腳高位、在食管超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)下進(jìn)行則顯得尤為關(guān)鍵[15]。采用近紅外光譜儀及超聲多普勒監(jiān)測(cè)顱腦可以早期發(fā)現(xiàn)腦栓塞的可能。本研究中胸腔鏡組及傳統(tǒng)手術(shù)組分別有4例和3例術(shù)后出現(xiàn)腦卒中,但兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在房室瓣瓣膜再次手術(shù)中,胸腔鏡下微創(chuàng)心臟手術(shù)能夠規(guī)避傳統(tǒng)正中開(kāi)胸手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn),縮短手術(shù)時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間,減少術(shù)中出血和輸血。然而在本研究中,并沒(méi)有證實(shí)相對(duì)于傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù),其在心肌保護(hù)上的優(yōu)勢(shì)。本研究?jī)H為小樣本回顧性研究,因此可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定影響,未來(lái)需要有大樣本的前瞻性研究以便更為準(zhǔn)確評(píng)估胸腔鏡下心內(nèi)手術(shù)在瓣膜再次手術(shù)中的作用,且對(duì)于不同的瓣膜手術(shù)類型亦需要進(jìn)一步探討。

    猜你喜歡
    三尖瓣胸骨房室
    雙側(cè)雙頭胸骨肌變異1例
    板型胸骨固定系統(tǒng)與爪型胸骨固定系統(tǒng)在心臟手術(shù)中胸骨固定中應(yīng)用效果比較
    房室交接區(qū)期前收縮致復(fù)雜心電圖表現(xiàn)1 例
    雙側(cè)胸骨肌與胸鎖乳突肌相連變異一例
    房室阻滯表現(xiàn)多變的臨床心電圖分析
    功能性三尖瓣關(guān)閉不全的外科治療
    三尖瓣返流的手術(shù)治療
    二尖瓣外科術(shù)后晚期三尖瓣反流發(fā)病機(jī)制的探討
    經(jīng)食管心臟電生理檢測(cè)房室交界區(qū)前傳功能
    胸鎖乳突肌與胸骨肌變異1例
    国产精品一区二区精品视频观看| 极品教师在线免费播放| 1024视频免费在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 悠悠久久av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一夜夜www| 成人黄色视频免费在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美精品亚洲一区二区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老鸭窝网址在线观看| 极品人妻少妇av视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 色老头精品视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| videosex国产| 免费在线观看亚洲国产| 咕卡用的链子| 亚洲精品在线观看二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久蜜臀av无| 岛国在线观看网站| 久热这里只有精品99| 日本a在线网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美乱色亚洲激情| 国产一区在线观看成人免费| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人免费无遮挡视频| 999精品在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一级毛片高清免费大全| 亚洲美女黄片视频| 满18在线观看网站| av网站在线播放免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av日韩在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品九九99| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 91精品国产国语对白视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久久精品久久久| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品免费视频内射| 曰老女人黄片| 99国产精品一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 国产精品国产高清国产av | 久久精品91无色码中文字幕| 1024视频免费在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜美足系列| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲色图综合在线观看| 99国产精品99久久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 不卡av一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 美女视频免费永久观看网站| 老汉色∧v一级毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| bbb黄色大片| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩欧美免费精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 香蕉久久夜色| 一a级毛片在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久视频综合| 精品福利观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国精品久久久久久国模美| 中文字幕制服av| 国产免费现黄频在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费av中文字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 怎么达到女性高潮| 三上悠亚av全集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲avbb在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利,免费看| 欧美日韩视频精品一区| 91九色精品人成在线观看| 国产野战对白在线观看| 1024视频免费在线观看| 成人精品一区二区免费| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 日本黄色视频三级网站网址 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜免费观看网址| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩精品网址| 久久久久精品人妻al黑| 国产成人欧美在线观看 | 成人黄色视频免费在线看| 91精品国产国语对白视频| 国产野战对白在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 我的亚洲天堂| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 妹子高潮喷水视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕最新亚洲高清| 成人国产一区最新在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 成人精品一区二区免费| 久久狼人影院| 后天国语完整版免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久国产欧美日韩av| 黄片大片在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕高清在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 热re99久久精品国产66热6| videosex国产| 久久ye,这里只有精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 女人久久www免费人成看片| 亚洲成国产人片在线观看| a级毛片黄视频| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧美激情综合另类| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品.久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久草成人影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 男男h啪啪无遮挡| 国产又爽黄色视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲成人免费av在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产不卡一卡二| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 怎么达到女性高潮| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品国产综合久久久| 一a级毛片在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 午夜福利一区二区在线看| 久9热在线精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av片天天在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线观看日韩欧美| 多毛熟女@视频| 高清在线国产一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲五月天丁香| 日本黄色日本黄色录像| 天天操日日干夜夜撸| 少妇的丰满在线观看| 91精品国产国语对白视频| 美女视频免费永久观看网站| 99热只有精品国产| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 人人澡人人妻人| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜老司机福利片| 国产亚洲精品久久久久5区| 两人在一起打扑克的视频| 国产高清国产精品国产三级| 999久久久国产精品视频| 大型av网站在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲伊人色综图| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 91字幕亚洲| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久精品久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品免费大片| videos熟女内射| 最近最新免费中文字幕在线| 热99国产精品久久久久久7| 国产欧美日韩精品亚洲av| 婷婷丁香在线五月| 乱人伦中国视频| 久久精品成人免费网站| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲国产看品久久| 精品无人区乱码1区二区| 黄色成人免费大全| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 51午夜福利影视在线观看| 久久人妻av系列| 在线视频色国产色| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲,欧美精品.| 久久久国产成人精品二区 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 正在播放国产对白刺激| 亚洲片人在线观看| 久久草成人影院| 18禁观看日本| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机午夜十八禁免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久国内视频| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产不卡av网站在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 悠悠久久av| 午夜福利在线观看吧| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品欧美亚洲77777| 老熟女久久久| 黄色片一级片一级黄色片| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久成人av| 亚洲中文av在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产麻豆69| 国产成人欧美| 成人黄色视频免费在线看| 久热爱精品视频在线9| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机影院毛片| 中文字幕色久视频| 两个人看的免费小视频| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利免费观看在线| 又大又爽又粗| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 黑丝袜美女国产一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久久久久久久久久久大奶| 黄色a级毛片大全视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品在线电影| 精品欧美一区二区三区在线| 麻豆乱淫一区二区| 人妻 亚洲 视频| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91老司机精品| 免费在线观看完整版高清| 国产精品永久免费网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | svipshipincom国产片| 国产xxxxx性猛交| 极品人妻少妇av视频| 18禁观看日本| 三级毛片av免费| 国产精品综合久久久久久久免费 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 无遮挡黄片免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色播在线永久视频| 波多野结衣av一区二区av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人免费观看视频高清| 国产麻豆69| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久中文看片网| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美一区二区三区久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18在线观看网站| 咕卡用的链子| 欧美激情 高清一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 91大片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美在线一区亚洲| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产99久久九九免费精品| 好男人电影高清在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 高清在线国产一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲第一av免费看| 制服诱惑二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 青草久久国产| 丝袜美足系列| 久久中文看片网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩人妻精品一区2区三区| 男男h啪啪无遮挡| 美女午夜性视频免费| 视频区图区小说| netflix在线观看网站| 午夜福利一区二区在线看| av片东京热男人的天堂| 手机成人av网站| 国产午夜精品久久久久久| 久久这里只有精品19| www日本在线高清视频| 99国产精品免费福利视频| 两性夫妻黄色片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 宅男免费午夜| 很黄的视频免费| 成年人午夜在线观看视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人国语在线视频| 激情视频va一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 91成人精品电影| a级毛片在线看网站| 在线国产一区二区在线| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美精品亚洲一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 窝窝影院91人妻| 久久国产乱子伦精品免费另类| 超色免费av| 窝窝影院91人妻| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看a级毛片全部| 757午夜福利合集在线观看| 欧美午夜高清在线| 国产成人欧美在线观看 | 91成年电影在线观看| 精品第一国产精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 交换朋友夫妻互换小说| 在线国产一区二区在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 丁香六月欧美| 亚洲第一av免费看| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美一级毛片孕妇| 黄片大片在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 乱人伦中国视频| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美激情久久久久久爽电影 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产男靠女视频免费网站| 超色免费av| 两人在一起打扑克的视频| 手机成人av网站| 久久中文字幕人妻熟女| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久国产精品久久久| 国产视频一区二区在线看| 免费看十八禁软件| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品久久久久成人av| 国产av精品麻豆| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利免费观看在线| 看片在线看免费视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费av中文字幕在线| 99re在线观看精品视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲五月天丁香| 高清欧美精品videossex| 日本黄色日本黄色录像| 一级片'在线观看视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 性色av乱码一区二区三区2| 校园春色视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品国产区一区二| 国产色视频综合| 成年人午夜在线观看视频| 色94色欧美一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久性视频一级片| 不卡av一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 丝袜美足系列| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费鲁丝| 99热只有精品国产| av天堂久久9| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清av免费在线| 日本欧美视频一区| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 成人黄色视频免费在线看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区精品视频观看| 满18在线观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品高清国产在线一区| 亚洲av美国av| 人妻久久中文字幕网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 妹子高潮喷水视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线永久观看黄色视频| 丁香六月欧美| 久久久久久久精品吃奶| 老司机靠b影院| 亚洲精品乱久久久久久| 99热只有精品国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久国产成人免费| tube8黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品一区二区在线观看99| a级毛片黄视频| 欧美色视频一区免费| 村上凉子中文字幕在线| 正在播放国产对白刺激| 免费高清在线观看日韩| 一级黄色大片毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜福利一区二区在线看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲黑人精品在线| 18禁观看日本| 夫妻午夜视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲专区国产一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 窝窝影院91人妻| 国产成人精品久久二区二区91| 动漫黄色视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 欧美乱色亚洲激情| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最近最新中文字幕大全电影3 | 免费在线观看日本一区| 久久中文字幕一级| 在线观看www视频免费| 在线av久久热| 精品乱码久久久久久99久播| 成人永久免费在线观看视频| 国产色视频综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产激情久久老熟女| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av成人av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻在线不人妻| www.精华液| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产xxxxx性猛交| 99久久精品国产亚洲精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 色在线成人网| 国产成人欧美在线观看 | 首页视频小说图片口味搜索| 精品一区二区三卡| 国产精品免费大片| 亚洲精品一二三| 国产激情欧美一区二区| 久久久久久久午夜电影 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 下体分泌物呈黄色| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老汉色∧v一级毛片| 日本一区二区免费在线视频| videos熟女内射| 人妻久久中文字幕网| 丰满的人妻完整版| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲中文av在线| 一级黄色大片毛片| 欧美黄色淫秽网站| 日本黄色日本黄色录像| 水蜜桃什么品种好| 女警被强在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲伊人色综图| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 999久久久国产精品视频| 伦理电影免费视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 悠悠久久av| 国产精品永久免费网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产一区二区三区视频了| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 岛国在线观看网站| 国产麻豆69| 日本精品一区二区三区蜜桃| 曰老女人黄片| 精品久久久久久电影网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女性被躁到高潮视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 99久久国产精品久久久| 99热只有精品国产| 成年版毛片免费区| 国产区一区二久久| 国产午夜精品久久久久久| 国产视频一区二区在线看| 99久久综合精品五月天人人| 国产三级黄色录像| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级片'在线观看视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲成国产人片在线观看|