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      孟魯司特鈉聯(lián)合黃芪注射液治療支氣管哮喘的療效

      2018-07-27 11:41:48牛文靜
      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2018年4期
      關(guān)鍵詞:特鈉孟魯司黃芪

      牛文靜

      (新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院兒一科,河南 新鄉(xiāng) 453000)

      支氣管哮喘是當(dāng)今世界上最常見(jiàn)的慢性氣道炎癥性疾病,由遺傳、免疫、環(huán)境等因素引起,若未及時(shí)干預(yù),易誘發(fā)呼吸衰竭、肺心病、肺氣腫等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及患兒的生命安全。對(duì)支氣管哮喘的治療,擴(kuò)張支氣管藥物及激素類吸入劑等常規(guī)西藥治療雖取得一定的效果,但長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥性,提高不良反應(yīng)發(fā)生率,預(yù)后差[1]。孟魯司特鈉咀嚼片治療支氣管哮喘療效確切,可改善患兒的癥狀及肺功能,減少支氣管哮喘發(fā)作次數(shù)[2]。陳書(shū)文[3]研究證實(shí),在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上加用黃芪注射液可增強(qiáng)支氣管哮喘患兒的氣道重塑能力,改善患兒的肺功能,治療總有效率高達(dá)98.18%。為此,本研究探討孟魯司特鈉聯(lián)合黃芪注射液治療支氣管哮喘的臨床療效。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      選擇2015年3月至2017年4月新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院收治的支氣管哮喘患兒91例,均符合支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒家屬對(duì)本研究知情,并簽署知情同意書(shū)。排除合并免疫系統(tǒng)疾患、血液系統(tǒng)疾患、先天性心臟病、活動(dòng)性肺結(jié)核、呼吸道感染、精神疾患及對(duì)本研究所用藥物存在禁忌者。將91例患兒按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組:觀察組46例,男29例,女17例,年齡5~12歲,平均(9.40±2.28)歲,病程6個(gè)月~4年,平均(2.60±0.98)年。對(duì)照組45例,男30例,女15例,年齡4~12歲,平均(9.10±2.59)歲,病程5個(gè)月~4年,平均(2.41±1.03)年。2組性別、年齡及病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 治療方法

      觀察組給予孟魯司特鈉咀嚼片5 mg,1 次·d-1;黃芪注射液10~20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注,1 次·d-1。對(duì)照組采用酮替芬片1 mg口服,1 次·d-1。2組療程均為2周,具有可比性。

      1.3 觀察指標(biāo)與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

      觀察2組治療前、治療2周后肺功能指標(biāo)[第1秒用力呼氣容積(FEV1)、肺活量(VC)]、血清金屬蛋白酶組織抑制劑-1(TIMP-1)、嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)水平的變化及臨床療效。

      療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):治療2周后,癥狀消失,炎癥基本吸收,血氧飽和度在90%以上,白細(xì)胞計(jì)數(shù)及體溫恢復(fù)正常,痰培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰性,兩肺呼吸音清晰為顯效;治療2周后,癥狀明顯改善,炎癥大部分吸收,血氧飽和度在85%以上,白細(xì)胞計(jì)數(shù)及體溫恢復(fù)正常為好轉(zhuǎn);治療2周后,氣急、胸悶、喘息、咳嗽等癥狀加重或無(wú)改善,肺部炎癥范圍擴(kuò)大或炎癥未吸收,血氧飽和度進(jìn)一步下降或無(wú)改善,白細(xì)胞計(jì)數(shù)高于正常水平為無(wú)效??傆行?(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      組別n顯效好轉(zhuǎn)無(wú)效總有效率/%觀察組463010686.96*對(duì)照組4520101566.67

      *P<0.05(χ2=5.275)與對(duì)照組比較。

      2組治療前VC、FEV1和血清TIMP-1、Eotaxin水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與對(duì)照組比較,觀察組治療2周后VC、FEV1水平均明顯升高,血清TIMP-1、Eotaxin水平均明顯降低(均P<0.05)。見(jiàn)表2—3。

      時(shí)間組別nVCFEV1治療前觀察組461.60±0.361.29±0.25對(duì)照組451.61±0.451.30±0.27t0.1170.183P>0.05>0.05治療2周后觀察組462.80±0.582.70±0.55對(duì)照組452.30±0.651.80±0.21t3.87410.268P<0.05<0.05

      時(shí)間組別nTIMP-1ρ/(μg·L-1)Eotaxinρ/(ng·L-1)治療前觀察組4613.80±3.49740.40±123.54對(duì)照組4514.10±2.17739.80±124.68t0.4910.023P>0.05>0.05治療2周后觀察組4610.68±2.20279.32±65.31對(duì)照組4513.80±2.54413.80±51.88t6.26810.861P<0.05<0.05

      3 討論

      支氣管哮喘是臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病,發(fā)病率約為0.9%~1.1%,且近年有上升趨勢(shì),已成為危害小兒生命健康的主要呼吸系統(tǒng)疾患[5]。有學(xué)者[6]指出,多種細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)均參與了支氣管哮喘的發(fā)生和發(fā)展,其中Eotaxin在氣道中浸潤(rùn)數(shù)量與支氣管哮喘發(fā)作及嚴(yán)重程度關(guān)系密切。Eotaxin為CC趨化因子家族中的一員,其通過(guò)G蛋白偶聯(lián)的受體發(fā)揮作用,促進(jìn)支氣管哮喘進(jìn)展。另外,氣道重塑可加重支氣管哮喘患兒氣道高反應(yīng)性,導(dǎo)致肺功能持續(xù)性損害,加重病情,而長(zhǎng)期的氣道炎癥可導(dǎo)致氣道重塑。因此,選取合理、有效的藥物對(duì)抑制氣道重塑、改善患兒的臨床癥狀、促進(jìn)患兒的肺功能恢復(fù)具有重要意義。

      張光成等[7]研究顯示,采用丙酸倍氯米松聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童變異性咳嗽可抑制Eotaxin表達(dá),減輕炎癥反應(yīng),提高肺功能,且優(yōu)于單純吸入丙酸倍氯米松混懸液治療。孟魯司特鈉為白三烯受體拮抗劑,可抑制炎癥細(xì)胞在氣道的聚集,抑制氣道炎癥,降低氣道高反應(yīng)性,同時(shí)其可與基質(zhì)金屬蛋白酶-9結(jié)合形成復(fù)合體,抑制細(xì)胞外基質(zhì)的降解,降低血清TIMP-1水平,進(jìn)而抑制氣道重塑。李育法等[8]研究顯示,采用孟魯司特鈉咀嚼片治療急性發(fā)作期哮喘,總有效率僅為79.49%,而結(jié)合中藥治療,總有效率高達(dá)94.87%,且優(yōu)于單純西醫(yī)治療,并可減輕氣道慢性炎癥反應(yīng)。羅思華[9]研究證實(shí),黃芪注射液可改善支氣管哮喘患兒機(jī)體免疫功能,且用藥安全性高。黃芪注射液是由黃芪提取物制備而成的純中藥制劑,其主要成分黃芪,具有益氣養(yǎng)元、補(bǔ)益肺氣、祛邪扶正的功效,可調(diào)節(jié)體液免疫,增加呼吸道黏膜保護(hù)性抗體分泌量,促進(jìn)痰液排出;促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的功能,增強(qiáng)機(jī)體免疫力,具有擴(kuò)張支氣管而起到解痙作用。黃芪注射液和孟魯司特鈉聯(lián)合使用發(fā)揮藥物間的協(xié)同及一定的增效作用,減輕氣道炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。與對(duì)照組比較,觀察組治療2周后VC、FEV1水平均明顯升高,血清TIMP-1、Eotaxin水平均明顯降低(均P<0.05),提示孟魯司特鈉聯(lián)合黃芪注射液治療支氣管哮喘具有較好的療效,能夠降低血清TIMP-1、Eotaxin水平,改善患兒的癥狀及肺功能。

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