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    文拉法辛干預(yù)不同中醫(yī)證型抑郁癥1年隨訪調(diào)查研究*

    2018-07-25 06:53:52劉蘭英駱利元朱春青王佩蓉楊春玉
    浙江中醫(yī)雜志 2018年7期

    劉蘭英 駱利元 朱春青 王佩蓉 楊春玉 寧 芳 馮 斌#

    1 浙江省立同德醫(yī)院 浙江 杭州 310012

    2 浙江中醫(yī)藥大學(xué) 浙江 杭州 310053

    抑郁癥,即重性抑郁障礙,是一種高復(fù)發(fā)性疾病,其病程多反復(fù)發(fā)作,間歇性緩解。在臨床上抑郁癥最重要的中醫(yī)證型是肝郁氣滯證和心脾兩虛證,我們針對文拉法辛干預(yù)的這兩種證型抑郁癥的患者進(jìn)行1年隨訪觀察研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:所選122例患者均為符合標(biāo)準(zhǔn)的2014年8月至2017年8月在浙江省立同德醫(yī)院就診及隨訪的門診病人。肝郁氣滯組共62例,男性26例,女性36例,平均年齡35.5±11.02歲,平均病程5.02±3.88月,漢密爾頓抑郁量表24項(xiàng)評分(HAMD-24)31.02±7.02分。心脾兩虛組共60例,男性22例,女性38例,平均年齡38.3±10.5歲,平均病程6.15±8.64月,HAMD-24 30.77±5.56分。兩組患者資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):符合美國《精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊》第5版重性抑郁障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)按照王永炎主編《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》第2版的證候診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行納入。中醫(yī)辨證為肝郁氣滯證[1](主要癥狀:精神抑郁,胸脅作脹或脘痞,面色晦暗,噯氣頻作,善太息,夜寐不安;舌質(zhì)淡、苔薄白,脈弦);或心脾兩虛證[2](主要癥狀:善思多慮不解,胸悶心悸,神疲,失眠,健忘,面色萎黃,頭暈,神疲倦怠,易自汗,納谷不化,便溏;舌質(zhì)淡、苔白,脈細(xì))。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合診斷標(biāo)準(zhǔn);②漢密爾頓抑郁量表24項(xiàng)評分≥21分[3];③性別不限,年齡18~65歲;④無嚴(yán)重心、肝、腎疾病,無腦器質(zhì)性疾病,無腫瘤、血液病史、風(fēng)濕病、營養(yǎng)不良及神經(jīng)系統(tǒng)變性等疾?。虎轃o煙草、酒精及其他精神活性物質(zhì)濫用史;⑥獲得知情同意。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重心、肝、腎、腦器質(zhì)性疾病,存在嚴(yán)重心血管疾病、腫瘤、血液病史、風(fēng)濕病、營養(yǎng)不良及神經(jīng)系統(tǒng)變性等疾??;繼發(fā)于其他精神疾病或軀體疾病的抑郁發(fā)作;②有煙草、酒精及其他精神活性物質(zhì)濫用史;③妊娠婦女;④雙相障礙;⑤無知情同意。

    1.5 干預(yù)方法:兩組均予文拉法辛(惠氏制藥有限公司,批號:R11435E)口服,每日1次,治療6周。第1周75mg/d,第2周150mg/d,第3~6周225mg/d。

    1.6 評估方法:采用前瞻性隊(duì)列隨訪研究,對入組抑郁癥患者進(jìn)行隨訪。隨訪時(shí)間:2014年1月至2015年5月。在入組后3、6、12個(gè)月3個(gè)時(shí)點(diǎn)進(jìn)行評估,評估內(nèi)容包括HAMD-24評分、復(fù)發(fā)、服藥依從率。所有課題組成員進(jìn)行研究方法、流程的培訓(xùn),兩組量表評定由兩名主治醫(yī)師進(jìn)行,并進(jìn)行一致性檢驗(yàn),內(nèi)部個(gè)評條目Kappa系數(shù)0.72~0.77(P<0.01)。

    1.7 評估標(biāo)準(zhǔn):評估工具包括漢密爾頓量表24項(xiàng)評分。復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):隨訪時(shí)HAMD-24總分≥21分,或因抑郁發(fā)作住院治療。臨床痊愈標(biāo)準(zhǔn):隨訪時(shí)癥狀消失,HAMD-24總分≤7分。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料組間比較用t檢驗(yàn)或方差分析,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。重復(fù)測量資料采用重復(fù)測量的方差分析法,如符合球形假設(shè)檢驗(yàn)則進(jìn)行單變量的兩因素方差分析,如不符合球形假設(shè)檢驗(yàn),則采用Huynh-Fel dt法校正。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組在隨訪不同時(shí)點(diǎn)HAMD評分及復(fù)發(fā)率比較:3個(gè)時(shí)點(diǎn)隨訪的患者分別為102、83、73例,3個(gè)時(shí)點(diǎn)的脫落率分別為16.4%、32.0%、40.2%。脫落原因主要是失訪、外地患者。HAMD評分及復(fù)發(fā)率比較見表1。

    2.2 兩組復(fù)發(fā)相關(guān)因素分析:12個(gè)月時(shí)兩組患者復(fù)發(fā)率存在顯著性差異,對12個(gè)月時(shí)患者的服藥依從性(是否按醫(yī)囑服藥)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)隨訪第12個(gè)月時(shí)肝郁氣滯組與心脾兩虛組患者服藥依從率分別為67.7%和88.0%(χ2=4.526,P<0.05);對兩組患者服藥依從性對患者的復(fù)發(fā)進(jìn)行相關(guān)性分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果提示患者的服藥依從性與患者的抑郁癥復(fù)發(fā)存在一定相關(guān)性(Pear son系數(shù)=0.544,P<0.01)。

    2.3 兩組對文拉法辛反應(yīng)比較:以HAMD評分作為因變量,觀測時(shí)點(diǎn)作為時(shí)間因素,組別作為自變量納入重復(fù)測量方差分析模型,Mauchl y球形假設(shè)檢驗(yàn)顯示,觀測時(shí)點(diǎn)數(shù)據(jù)不符合球形假設(shè)(χ2=65.907,P<0.001),采用Huynh-Fel dt法校正,見表2。模型具有顯著時(shí)間主效應(yīng)、顯著組別主效應(yīng)及顯著組別與時(shí)間交互作用(P<0.001),HAMD評分隨觀測時(shí)間推移顯著減少;組間比較,第2、4、6周末兩組間HAMD評分均存在顯著性差異(P<0.001),肝郁氣滯組HAMD評分明顯低于心脾兩虛組,經(jīng)6周治療后肝郁氣滯組療效好于心脾兩虛組。

    表1 不同時(shí)點(diǎn)HAMD評分及復(fù)發(fā)率比較

    表2 重復(fù)測量方差分析結(jié)果

    3 討論

    重性抑郁障礙屬中醫(yī)學(xué)“郁病”范疇,多源于情志不舒,氣機(jī)郁滯,臟腑功能失調(diào)。在臨床上最主要的證型是肝郁氣滯證和心脾兩虛證[4],已有大量動(dòng)物和臨床研究表明,不同的中醫(yī)證型有著不同的生化特點(diǎn),楊慧敏等[5]認(rèn)為此兩種證型5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)功能水平不同。文拉法辛緩釋劑具有NE以及5-HT雙重再攝取抑制作用,是一種有效且起效較快的抗抑郁藥。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨訪第3、6個(gè)月的復(fù)發(fā)率,兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),第12個(gè)月時(shí),肝郁氣滯復(fù)發(fā)率明顯高于心脾兩虛組(P<0.05)。3個(gè)月隨訪時(shí),肝郁氣滯組HAMD評分明顯低于心脾兩虛組(P<0.01),肝郁氣滯組痊愈患者數(shù)明顯多于心脾兩虛組(P<0.01);6個(gè)月及12個(gè)月隨訪時(shí),兩組HAMD評分及痊愈患者數(shù)未見明顯差異(均P>0.05)。本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),隨訪第12個(gè)月時(shí),肝郁氣滯組與心脾兩虛組患者服藥依從率比較,有顯著性差異(P<0.05);對兩組患者服藥依從性對患者的復(fù)發(fā)進(jìn)行相關(guān)性分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果提示患者的服藥依從性與患者的抑郁癥復(fù)發(fā)存在一定相關(guān)性(Pearson系數(shù)=0.544,P<0.01)。

    綜上所述,通過前瞻隨訪1年研究,顯示肝郁氣滯在1年隨訪中,復(fù)發(fā)率更高,病程更短,服藥依從性更低,但對文拉法辛的反應(yīng),肝郁氣滯、心脾兩虛證重性抑郁障礙均有效果,肝郁氣滯型重性抑郁障礙對文拉法辛治療反應(yīng)更好。針對不同證型抑郁癥,我們應(yīng)給予不同的關(guān)注,針對肝郁氣滯患者,我們更應(yīng)注重隨訪,增加隨訪次數(shù),關(guān)注患者的服藥情況。

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