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    一種新型藍光熒光材料的合成及其在有機電致發(fā)光二極管中的應用

    2018-07-20 02:11:38宇,葉俊,張
    山東化工 2018年13期
    關鍵詞:磷光電流效率環(huán)己烷

    周 宇,葉 俊,張 弛

    (江南大學 化學與材料工程學院,江蘇 無錫 214122)

    有機發(fā)光二極管(簡稱OLED)因為其自發(fā)光、驅動電壓低、柔性顯示、響應速度快等特性備受科學界和工業(yè)界人士關注,在平板顯示和固體照明等領域具有廣闊的應用前景[1-3]。要實現(xiàn)全彩顯示,能夠發(fā)出高效的熒光量子產(chǎn)率的紅、綠、藍光材料必不可少。目前,基于磷光材料的有機電致發(fā)光器件(PhOLED)得到較大的發(fā)展,這是因為磷光材料可以實現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率[4],突破OLED器件中自旋統(tǒng)計規(guī)律的限制。磷光來自物質(zhì)的三重激發(fā)態(tài),一般來說,純有機化合物的磷光發(fā)射都很微弱,而含有過渡金屬如Ir3+、Pt2+、Os2+、Cu+等配合物可以通過自旋-軌道耦合(SOC)增大隙間穿越(ISC)速率而具有強的磷光發(fā)射[5]。然而一方面,磷光材料含有Ir、Pt等貴金屬,使得器件制作成本加大;另一方面,從發(fā)光顏色的角度看,藍光電致磷光材料的發(fā)展相對綠光、紅光PHOLEDs較晚,結果也很不理想。不但熱穩(wěn)定性較差而且高亮度下遭受嚴重的效率滾降[6]。因此,尋求同時實現(xiàn)發(fā)光波長藍移、高效率的、純有機電致發(fā)光材料已成為研究熱點。

    近年來,人們發(fā)現(xiàn)了一種熱激活延遲熒光材料(TADF),它可以捕獲三重態(tài)激子(T1),理論上實現(xiàn)接近100%的內(nèi)量子效率[7-8]。在高效率這一點上,TADF材料足以和磷光材料相媲美。因此,引起了人們廣泛地的關注。TADF過程通過空間分離分子的最高占有軌道(HOMO)和最低未占有軌道(LUMO)來實現(xiàn)較小的單重態(tài)-三重態(tài)分裂能(ΔEST),從而被環(huán)境熱活化,有效地實現(xiàn)最低三重態(tài)(T1)到最低單重態(tài)(S1)的反向隙間穿越過程。為了滿足較小的 EST的需求,很多基于具有強的電荷轉移態(tài)(CT)的給體-受體(D-A)或者給體-受體-給體(D-A-D)結構的TADF材料已經(jīng)被設計合成出來,并且制作了成本較低的TADF-OLED器件[9-13]。

    為了實現(xiàn)高效率的OLED器件,其結構一般采用多層結構,包括空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層等。同時又為了降低驅動電壓、提高器件的穩(wěn)定性,又趨向于同一個分子帶有多種功能基團。三苯胺是公認的空穴傳輸基團,具有高的三重態(tài)能級,它是p型物質(zhì);吡嗪具有電子傳輸作用,是一種n型物質(zhì)。我們通過鈴木(Suzuki)交叉偶聯(lián)反應一步法成功地合成了2,6-三苯胺吡嗪(26TPAPy),它是一個p-n型雙偶極(bipolar)材料。并研究了它的光物理、熱穩(wěn)定和電化學等性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),它在環(huán)己烷中相對熒光量子產(chǎn)率高達87%,而且呈現(xiàn)雙發(fā)射峰,實驗得到較小的 EST為0.36eV,表明是一種優(yōu)良的發(fā)光材料。另外,它表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性,5wt%質(zhì)量損失時對應的熱熱分解溫度高達420℃,玻璃化轉變溫度為90℃,表明它具有較好的成膜穩(wěn)定性。基于26TPAPy的藍光OLED器件驅動電壓僅為2.8V,呈現(xiàn)出較好的電致發(fā)光效果:最大發(fā)光亮度為2237 cd/m2、最大電流效率為13.7cd/A和最大功率效率為10.7 lm/W。

    1 實驗

    1.1 原料及儀器

    2,6-二氯吡嗪、4-硼酸三苯胺、四(三苯基膦)鈀、碳酸鉀等均從薩恩化學技術(上海)有限公司購買的分析純試劑。

    Varian Mercury plus 400NB型核磁共振光譜儀;Finnigan 4021C GC-MS型質(zhì)譜儀; Shimadzu DTG-60A型熱分析儀;N2氣氛,流速為20mL/min,升溫速率為10℃/min;Shimadzu DSC-60A分析儀,N2氣氛,流速為20 mL/min,升溫速率為10℃/min,冷卻速率為10℃/min。熒光光譜和量子產(chǎn)率用QM/TM瞬態(tài)穩(wěn)態(tài)熒光系統(tǒng)測定。26TPAPy在環(huán)己烷溶液的紫外-可見吸收光譜由TU-1901紫外可見分光光度計測定。低溫磷光光譜是使用 Edinburgh FPLS920 熒光光度計測定的。電化學曲線在IM6型電化學工作站上測定的。

    1.2 2,6-三苯胺吡嗪(26TPAPy)的制備

    目標化合物26TPAPy的合成路線如圖1所示。

    圖1 化合物26TPAPy 的合成路線Fig.1 The synthetic route of 26TPAPy

    在100mL火焰干燥的兩口燒瓶中,加入4-硼酸三苯胺(2.67 g,9.25 mol),2,6-二氯吡嗪(0.63 g,4.20 mol),四(三苯基膦)鈀(0.53 g,0.46 mol),并抽真空充氮氣,循環(huán)三次。然后加入脫氣的四氫呋喃(40 mL)和2 mol/L碳酸鉀溶液(10 mL)。氮氣保護下,該反應混合物加熱到60℃,保持8h。待反應結束,冷卻至室溫,有機層用二氯甲烷萃取,旋干。柱色譜分離,洗脫劑為:二氯甲烷-石油醚=1∶3(體積比),最后重結晶得到黃色固體(2.14 g,90%)。1H NMR (400 MHz,CDCl3) δ 8.82 (s,2H),8.04~7.95 (m,4H),7.34~7.26 (m,8H),7.20~7.12 (m,12H),7.11~7.03 (m,4H)。13C NMR (100MHz,CDCl3) δ 149.5,147.3,138.5,129.9,129.4,127.8,125.1,123.6,122.7。MS (EI): m/z 566.48 [M+]。

    1.3 器件制備

    2 結果與討論

    2.1 材料的紫外-可見吸收、熒光光譜分析及磷光光譜分析

    圖2是合成的26TPAPy在環(huán)己烷(10-6mol/L)中的紫外-可見吸收光譜,化合物分別在210、303、351和383nm處有較強的吸收峰。在320~400 nm范圍內(nèi)的吸收帶說明26TPAPy存在分子內(nèi)電荷轉移。圖3是材料在環(huán)己烷(10-6mol/L)中的熒光光譜,26TPAPy的環(huán)己烷溶液在446nm附近有強的藍色熒光,這是三苯胺(給體)到吡嗪(受體)的電荷轉移態(tài)(1CT),其值為2.78eV;而在398nm附近出強的藍紫色熒光,這是三苯胺自身的定域態(tài)(1LE)發(fā)射。以硫酸喹啉作為參照標準[14],測定26TPAPy在環(huán)己烷溶液中298K時的熒光量子產(chǎn)率為87%,這表明26TPAPy是一種優(yōu)良的藍色發(fā)光材料。由低溫磷光光譜(圖4)測定該化合物的最低三重態(tài)能級(T1)為2.42eV。因此,由實驗結果得到26TPAPy的單重態(tài)-三重態(tài)分裂能 EST為0.36eV,介于0.2~1.0eV[7,15],很有可能被室溫環(huán)境熱激活,從而有效地實現(xiàn)最低三重態(tài)T1到最低單重態(tài)S1的轉換,提高光量子產(chǎn)率。

    圖2 26TPAPy在環(huán)己烷(10-6 mol/L)中的紫外-可見吸收光譜Fig.2 UV-vis absorption spectrum of 26TPAPy

    圖3 26TPAPy在環(huán)己烷(10-6 mol/L, ex=340 nm)中的熒光光譜Fig.3 Fluorescence spectra of 26TPAPy in cyclohexance(10-6 mol/L, λex=340nm)

    圖4 26TPAPy在2-甲基四氫呋喃(77K)中的磷光光譜Fig.4 Phosphorescence spectra of 26TPAPy in 2-MeTHF (77K)

    2.2 材料的熱穩(wěn)定性質(zhì)分析

    圖5是材料的熱重(TGA)分析,其分解溫度為420℃,表明該化合物具有良好的熱穩(wěn)定性。在DSC(圖6)曲線上可以看出,在升溫過程中在90℃附近有一個小的吸熱峰,說明其玻璃化轉變溫度為90℃,可以相對較好地成膜。

    圖5 26TPAPy的熱重分析曲線Fig.5 TGA curve of 26TPAPy

    圖6 26TPAPy的差式掃描曲線Fig.6 DSC curve of 26TPAPy

    2.3 材料的電化學性質(zhì)分析

    圖7為該化合物的循環(huán)伏安(CV)曲線測試(飽和甘汞電極作為內(nèi)標),化合物26TPAPy呈現(xiàn)出可逆的還原過程和不可逆的氧化過程。根據(jù)電化學數(shù)據(jù)計算公式:HOMO = ‐(Eox+4.4 )eV,LUMO = ‐(Ered+4.4 ) eV 計算得到化合物26TPAPy 的HOMO能級為-5.20 eV,LUMO能級為-2.54 eV。電化學禁帶Eg為2.66 eV,為藍光材料的范圍。

    圖7 26TPAPy的循環(huán)伏安曲線Fig.7 CV curve of 26TPAPy

    2.4 器件性能

    圖8 OLED器件的能量圖Fig.8 Energy level diagram for the OLED device

    圖9 OLED器件電流密度-亮度-電壓曲線圖Fig.9 Current density-luminance-voltage (J-V-L) curves for the OLED device

    圖10 OLED器件電流效率-功率效率-電流密度曲線圖Fig.10 Current efficiency-power efficiency-current density(CE-J-PE) curves for the device

    為了測試基于26TPAPy發(fā)光材料的OLED器件性能,我們制作了多層OLED器件結構[16]:ITO/NPB(40nm)/TCTA(10nm)/6wt%26TPAPy:mCP(25nm)/TPBi(35nm)/LiF(1nm)/Al。其中NPB和TPBi分別作為空穴傳輸層和電子傳輸層,TCTA作為激子阻斷層,6wt%26TPAPy:mCP共蒸膜作為發(fā)光層。 從J-V-L(圖9)曲線中得知,器件的開啟電壓為2.8V(亮度1cd/m2時的電壓),較低的電壓說明載流子能夠較好地注入。最大發(fā)光亮度為2237cd/m2。從CE-J-PE(圖10)曲線找那個得知,器件的最大電流效率(CEmax)為13.7cd/A,最大功率效率(PEmax)為10.7 lm/W。另外,我們可以發(fā)現(xiàn),電流效率和功率效率衰減嚴重,這可能是因為高電流密度下,激子濃度增大,三線態(tài)-三線態(tài)湮滅(TTA)[17]現(xiàn)象造成的。

    3 結論

    設計合成、表征了一種新型的藍光熒光材料26TPAPy,利用紫外-可見吸收分析儀、熒光光譜儀、熱重分析儀(TGA)、差式掃描量熱儀(DSC)和循環(huán)伏安法(CV)等測試技術對其性質(zhì)進行了測試和研究。該化合物具有良好的熱穩(wěn)定性和電化學穩(wěn)定性。另外,基于26TPAPy的藍光OLED器件的最大發(fā)光亮度、電流效率、功率效率分別為2237cd/m2、13.7cd/A、10.7 lm/W。

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