• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    抑郁癥的客觀判別:基于光學(xué)腦成像的靜息態(tài)功能性連接檢測(cè)和分析

    2018-07-19 03:25:02朱繪霖李江雪彭紅軍
    關(guān)鍵詞:連接性前額半球

    朱繪霖 許 潔 李江雪 彭紅軍

    1(中山大學(xué)第三附屬醫(yī)院兒童發(fā)育行為中心,廣州 510630)2(華南師范大學(xué)華南先進(jìn)光電子研究院,光及電磁波研究中心,廣州 510006)3(中國(guó)聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)通信有限公司廣東省分公司,廣州 510627)4(華南師范大學(xué)心理咨詢研究中心,廣州 510631)5(廣州腦科醫(yī)院臨床心理部,廣州 510170)

    引言

    抑郁癥(depressive disorders)是一種精神疾病,患者通常表現(xiàn)出抑郁、焦慮狀態(tài),并且伴隨著認(rèn)知和生理上的癥狀。目前,抑郁癥主要是專業(yè)的臨床工作者根據(jù)患者的行為表現(xiàn)和主觀報(bào)告來進(jìn)行判斷。腦成像技術(shù)不僅能夠揭示抑郁癥癥狀背后的神經(jīng)基礎(chǔ),其獲取的影像學(xué)結(jié)果也對(duì)抑郁癥的診斷和判別起到支持作用。以往許多神經(jīng)影像學(xué)的研究表明,抑郁癥患者在前額皮層(prefrontal cortex, PFC)的結(jié)構(gòu)、功能上存在異常[1-4]。在結(jié)構(gòu)上,有研究表明,抑郁癥患者前額皮層的腦灰質(zhì)體積減少[5],以及白質(zhì)集中程度降低[5-7];在功能上,有研究指出,為了和健康對(duì)照組達(dá)到相同的表現(xiàn)程度,抑郁癥患者會(huì)在前額皮層表現(xiàn)出更高的激活[8]。

    功能性近紅外光譜(functional near-infrared spectroscopy, fNIRS),是近20年來迅速發(fā)展的無創(chuàng)光學(xué)腦成像技術(shù)[9-12]。通過修正的比爾朗伯定律(modified Beer-Lambert law),fNIRS可以測(cè)量統(tǒng)一量綱的含氧血紅蛋白(oxygenated hemoglobin,Δ[HbO])、脫氧血紅蛋白(deoxygenated hemoglobin,Δ[Hb])、總血紅蛋白(total oxygenated hemoglobin, Δ[HbT])的相對(duì)濃度變化量。fNIRS的優(yōu)點(diǎn)包括無創(chuàng)、輕便、低成本,與其他腦成像技術(shù)有良好的兼容性以及成像環(huán)境方便,而且有較高的時(shí)間分辨率(ms量級(jí))和可接受的空間分辨率(cm量級(jí))。目前,fNIRS不僅可以應(yīng)用在正常人的研究中[13-15],而且還更多地用于研究神經(jīng)、精神疾病的患者[16],比如抑郁癥患者等,目的是揭示患者的典型和非典型的大腦血氧代謝活動(dòng)[17-19]。盡管存在一些局限,比如光的有限穿透深度、容易受腦外噪聲的影響,但fNIRS仍然在臨床中具有巨大的應(yīng)用潛力。

    fNIRS不僅可以用于任務(wù)態(tài)的研究,還可以用靜息態(tài)功能性連接(resting-state functional connec-tivity, RSFC)的研究。RSFC是指通過大腦在休息或睡眠狀態(tài)呈現(xiàn)出的緩慢的自發(fā)震蕩(<0.1 Hz,也稱為“低頻波動(dòng)”)來反映不同腦區(qū)間的同步性,最初通過功能性核磁共振成像在典型大腦中發(fā)現(xiàn)[20-21]。與健康受試者相比,RSFC的非典型模式與許多神經(jīng)、精神疾病有關(guān)[22]。例如,抑郁癥患者表現(xiàn)為皮質(zhì)-邊緣系統(tǒng)功能性連接降低[23],默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)功能性連接增強(qiáng)[24],認(rèn)知控制網(wǎng)絡(luò)、默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)、情感網(wǎng)絡(luò)到內(nèi)側(cè)前額皮層的連接性增強(qiáng)[25],以及內(nèi)側(cè)前額皮層和腦島、外側(cè)前額皮層的連接性增強(qiáng)[26]。利用fNIRS對(duì)靜息態(tài)大腦自發(fā)血液動(dòng)力學(xué)信號(hào)波動(dòng)的研究表明,健康受試者在相關(guān)功能區(qū)域存在較強(qiáng)的時(shí)間相關(guān)性[13,27-29]。筆者之前的一個(gè)靜息態(tài)fNIRS研究表明[18],抑郁癥患者前額皮層呈現(xiàn)出顯著降低的左右半球連接性。一項(xiàng)近期的研究通過fNIRS測(cè)量大腦前額皮層和中央后回區(qū)域之間的功能性連接,揭示了老年抑郁癥患者對(duì)比健康對(duì)照組在靜息態(tài)這兩個(gè)區(qū)域間的連接性增強(qiáng)[30]。

    如前所述,fNIRS具有無創(chuàng)、輕便、適合臨床研究的特點(diǎn),并能夠有效揭示抑郁癥潛在的神經(jīng)機(jī)制。那么,由fNIRS所揭示的抑郁癥患者大腦皮層的血液動(dòng)力活動(dòng)特征,是否能夠作為抑郁癥的客觀判別標(biāo)準(zhǔn)?本研究中,筆者嘗試通過線性判別分析(linear discriminant analysis, LDA)和支持向量機(jī)(support vector machine, SVM)來驗(yàn)證這個(gè)問題,同時(shí)LDA和SVM的原理和實(shí)現(xiàn)將在研究方法部分進(jìn)行介紹。

    1 方法

    1.1 受試者和范式

    共招募28個(gè)抑郁癥患者(20女,8男,分類為抑郁癥組)和30個(gè)年齡匹配的正常成年人(9女,21男,分類為健康對(duì)照組)。抑郁癥組受試者來自廣州腦科醫(yī)院(廣州惠愛醫(yī)院)以及中山大學(xué)第三附屬醫(yī)院,他們均由專業(yè)的精神科醫(yī)生根據(jù)《精神疾病診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(第4版)》(the fourth edition of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM-IV)診斷為抑郁癥;健康對(duì)照組受試者是來自華南師范大學(xué)的學(xué)生。受試者均為右利手。實(shí)驗(yàn)開始前,所有的受試者都簽署了知情同意書,并且被要求坐直在沙發(fā)上面,在整個(gè)8 min的靜息態(tài)實(shí)驗(yàn)過程中盡量休息放松,但不可以睡著或者有其他任何的動(dòng)作。該實(shí)驗(yàn)范式由華南師范大學(xué)倫理委員會(huì)審核。

    1.2 fNIRS測(cè)量

    在實(shí)驗(yàn)中,使用的fNIRS系統(tǒng)型號(hào)是FOIRE-3000(Shimadzu Corporation, Kyoto, Japan)。該系統(tǒng)由3個(gè)波長(zhǎng)(780、805、830 nm)共同工作,時(shí)間分辨率為85 ms(采樣頻率為11.76 Hz)。14個(gè)發(fā)射光纖和13個(gè)接收光纖,共同42個(gè)通道覆蓋于大腦的PFC。根據(jù)國(guó)際10-10系統(tǒng),將13通道和30通道置于FPZ和APZ。為了進(jìn)一步明確通道所覆蓋的大腦區(qū)域,采用3D定位儀(Fastrak, Polhemus, USA)來記錄10-10系統(tǒng)4個(gè)參考點(diǎn)(NZ、CZ、AL、RL)和27個(gè)光纖的外部空間坐標(biāo)。然后,通過NIRS-SPM工具包的NFRI函數(shù),將這些坐標(biāo)轉(zhuǎn)換為42個(gè)通道在蒙特利爾神經(jīng)學(xué)所空間(Montreal neurological institute space, MNI space)的位置坐標(biāo)和大腦皮層區(qū)域的估計(jì),如表1所示(其中,L為左側(cè),R為右側(cè))。在實(shí)際測(cè)量中,發(fā)射光纖和接收光纖間的距離為3 cm。圖1展示了大腦測(cè)量區(qū)域以及通道分布[31]。根據(jù)定位結(jié)果,將整個(gè)PFC分為3個(gè)感興趣區(qū)域(regions of interest, ROIs),包括額下回(inferior frontal gyrus, IFG)、額中回(middle frontal gyrus, MFG)和額上回(superior frontal gyrus, SFG)。圖1中白色通道位于腦溝或3個(gè)ROIs交界之處,在本研究中不做進(jìn)一步分析。

    圖1 42個(gè)光學(xué)通道在前額皮層的位置(紅色、綠色和藍(lán)色通道分別位于額下回、額中回和額上回,白色通道不做分析)Fig.1 The positions of 42 channels in the prefrontal cortex (Channels colored with red, green and blue are separately located in IFG, MFG and SFG. Channels colored with white are beyond analysis).

    表1 通道MNI坐標(biāo)、對(duì)應(yīng)ROIs及對(duì)應(yīng)腦區(qū)的能性估計(jì)(NIRS-SPM)

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    在本研究中,由于Δ[HbO]對(duì)血液動(dòng)力活動(dòng)變化最為敏感,所以只針對(duì)其數(shù)據(jù)做進(jìn)一步分析。第1步,采用獨(dú)立成分分析(independent component analysis, ICA)來濾除原始信號(hào)中的全局成分[32-33],用頻率為0.008~0.09 Hz的帶通濾波器獲取低頻自發(fā)血液動(dòng)力活動(dòng)信號(hào),并濾除原始fNIRS信號(hào)中的呼吸、心跳和Mayer波等成分[28]。第2步,計(jì)算每個(gè)受試者的左右半球連接性,即每個(gè)受試者左半球一個(gè)通道和右半球?qū)ΨQ通道的皮爾遜相關(guān)系數(shù)(Pearson correlation coefficientsr),然后根據(jù)所選的3個(gè)ROIs來平均ROIs內(nèi)的r值,而r值平均后的誤差使用Fisher’sr-z和Fisher’sz-r來消除。第3步,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),檢驗(yàn)抑郁癥組和健康對(duì)照組的左右半球連接性的顯著差異性,F(xiàn)DR校正用于控制多重比較帶來的顯著性誤差[34]。第4步,使用LDA和SVM,檢驗(yàn)通過fNIRS獲取的大腦皮層靜息態(tài)功能性連接模式是否能夠客觀辨別受試者屬于抑郁癥組還是健康對(duì)照組。

    LDA的基本思想是將高維模式樣本投影到最佳的判別矢量空間,以達(dá)到抽取分類信息和壓縮特征空間維數(shù)的效果,投影后保證模式樣本在新的向量空間上有最大的類間距離和最小的類內(nèi)距離,即最大的分離性[35-36]。這可以通過最大化Fisher線性判別實(shí)現(xiàn),即

    (1)

    式中,Sb和Sw分別是原始樣本的類間矩陣和類內(nèi)矩陣,它們分別定義如下:

    式中,ui是第i類的樣本平均值,ni第i類的樣本數(shù),m是總的樣本數(shù),x表示原始樣本。

    根據(jù)拉格朗日乘子法,式(1)可以轉(zhuǎn)換為

    Sw-1Sbw=λw

    (4)

    從式(4)可以看出,最佳投影向量w就是Sw-1Sb最大特征值所對(duì)應(yīng)的特征向量。得到最佳投影向量w之后,可以做出過原始平均樣本點(diǎn)且垂直于w來獲得分離平面。

    SVM的基本思想是尋找一個(gè)平面,使得最近的訓(xùn)練樣本(支持向量)到該平面的距離可以達(dá)到最大值。二維的分離平面可以由下式給出,即

    f(x)=rx+b

    (5)

    式中,r∈R2為分離平面,x∈R2為樣本點(diǎn),f(x)=±1為兩個(gè)類別。

    最佳的分離平面r'(最大化支持向量到平面距離)可以通過最小化下式獲得,有

    (6)

    式中:等號(hào)右邊第一部分是關(guān)于支持向量到分離平面的距離(值越小表示距離越大);第二部分是關(guān)于樣本訓(xùn)練誤差(值越小表示誤差越小),其中C是回歸參數(shù),εi是第i個(gè)分類錯(cuò)誤樣本的誤差,n是總的分類錯(cuò)誤樣本數(shù)量。

    圖2(a)顯示一個(gè)簡(jiǎn)單的LDA的例子,橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)是原始數(shù)據(jù)樣本的兩個(gè)特征;正三角形屬于類別1,倒三角形屬于類別2,星號(hào)是原始樣本平均點(diǎn);直線1(line1)是LDA最佳投影向量,直線2(line2)是LDA的最佳分離平面。圖2(b)顯示一個(gè)簡(jiǎn)單的SVM的例子,橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)是原始數(shù)據(jù)樣本的兩個(gè)特征;正三角形屬于類1(-1),倒三角形屬于類2(1),圓圈是支持向量,直線3(line3)是SVM的最佳分離平面。

    圖2 分類例子。(a)線性判別分析LDA;(b)支持向量機(jī)SVMFig.2 Examples of classification. (a) Linear dis-criminant analysis; (b) Support vector machine

    2 結(jié)果

    圖3顯示的是抑郁癥組和健康對(duì)照組在不同ROIs(額下回、額中回、額上回)下的左右半球連接性(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)。獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)指出,抑郁癥組在額下回(t56=3.741,P=0.001,Pcorrected< 0.05, Cohen’sd=0.999)、額中回(t56=2.259,P=0.028,Pcorrected< 0.05, Cohen’sd=0.604)的左右半球連接性顯著低于健康對(duì)照組。額上回的左右半球連接線和對(duì)照組差異不顯著(t56=1.977,P=0.053,Pcorrected>0.05, Cohen’sd=0.528)。

    圖3 抑郁癥組和健康對(duì)照組在不同ROI的左右半球連接性(**表示Pcorrcted< 0.01, *表示Pcorrected< 0.05)Fig.3 Left-right correlations of different ROIs between major depressive disorders and healthy controls (**: Pcorrected< 0.01, *:Pcorrected< 0.05)

    根據(jù)圖3的結(jié)果,選擇有顯著性差異的其中兩個(gè)參數(shù)(額下回和額中回左右半球連接性)作為受試者的兩個(gè)特征指標(biāo)。然后,隨機(jī)選取75%的數(shù)據(jù)(44個(gè)受試者,其中21個(gè)抑郁癥組、23個(gè)健康對(duì)照組)作為訓(xùn)練集,25%的數(shù)據(jù)(14個(gè)受試者,其中7個(gè)抑郁癥組、7個(gè)健康對(duì)照組)作為測(cè)試集,并做10次重復(fù)試驗(yàn)來消除分割數(shù)據(jù)集時(shí)的隨機(jī)性。

    圖4呈現(xiàn)了LDA和SVM訓(xùn)練后的結(jié)果,橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別為樣本的兩個(gè)特征。正三角形屬于抑郁癥組,倒三角形屬于健康對(duì)照組。在圖4(a)中,直線1(y1=0.674x)是LDA最佳的投影向量,直線2(y2=-1.484x+1.446)垂直于直線1且經(jīng)過預(yù)測(cè)樣本中心點(diǎn)(星號(hào)),是LDA最佳分離平面。在圖4(b)中,圓圈為支持向量,直線3(y3)是SVM最佳分離平面。最終,使用LDA獲得了73.57%的預(yù)測(cè)正確率,使用SVM獲得了74.29%的預(yù)測(cè)正確率。

    圖4 樣本訓(xùn)練結(jié)果。(a)線性判別分析LDA;(b)支持向量機(jī)SVMFig.4 Training results of samples. (a) LDA; (b) SVM

    3 討論

    本研究采用fNIRS檢測(cè)抑郁癥組和健康對(duì)照組的靜息態(tài)功能性連接,并計(jì)算前額皮層(包括額下回、額中回、額上回)的左右半球連接性。在這一基礎(chǔ)上,選擇了兩個(gè)有顯著性差異的參數(shù)(額下回和額中回的左右半球連接性)作為樣本的兩個(gè)特征維度,并采用線性判別分析和支持向量機(jī)對(duì)樣本進(jìn)行訓(xùn)練和預(yù)測(cè)。

    和前人研究一致,本研究進(jìn)一步證實(shí)了抑郁癥患者在PFC的功能紊亂[3-8]。此外還發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者的PFC的功能缺陷不僅跟特殊的認(rèn)知或者情感任務(wù)相關(guān),而且是一種自發(fā)的、固有的功能紊亂。以往研究認(rèn)為,PFC包含了兩個(gè)重要的認(rèn)知網(wǎng)絡(luò):背外側(cè)前額皮層(包括雙側(cè)IFG)和情緒調(diào)節(jié)、自我意識(shí)和自我反省相關(guān),腹內(nèi)側(cè)前額皮層(包括雙側(cè)MFG和SFG)和注意力和執(zhí)行控制有關(guān)[39]。本研究發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者在背外側(cè)前額皮層和腹內(nèi)側(cè)前額皮層的靜息態(tài)功能性連接低于健康對(duì)照組的狀態(tài),為抑郁癥患者在情緒調(diào)節(jié)、自我意識(shí)以及注意力和執(zhí)行控制的異常提供了證據(jù),與抑郁癥患者表現(xiàn)情緒低落、自卑、認(rèn)知功能減退等癥狀相對(duì)應(yīng)。前額皮層不同認(rèn)知功能網(wǎng)絡(luò)的異常,分別揭示了抑郁癥患者不同的病理機(jī)制。

    在本研究中,當(dāng)采用LDA對(duì)全部58個(gè)樣本進(jìn)行訓(xùn)練時(shí),獲得了71.43%的敏感度和83.33%的辨別度。具體來講,28個(gè)抑郁癥有20個(gè)分類正確,30個(gè)健康對(duì)照組有5個(gè)被判別為抑郁癥組。同樣地,采用SVM對(duì)全部58個(gè)樣本進(jìn)行訓(xùn)練時(shí),獲得了64.29%的敏感度和86.67%的辨別度。通過LDA和SVM,可以獲得較高且?guī)缀跸嗤拿舾卸群捅鎰e度,并且LDA算法和SVM算法在時(shí)間復(fù)雜度上和空間復(fù)雜度都不算太高。和前人研究[35]一致,由于LDA和SVM的高分類準(zhǔn)確度以及快的執(zhí)行速度,超過一半(67.7%)的腦機(jī)接口研究使用LDA(42.2%)和SVM(25.5%)作為分類判別的方法。然而,本研究的結(jié)果中只展示了二維模式判別的結(jié)果,即只采用兩個(gè)主要特征來進(jìn)行判別。那么,提高數(shù)據(jù)的維度,是否可以增加判別的準(zhǔn)確性呢?進(jìn)一步,本研究選擇左右半球相關(guān)性一共15個(gè)通道作為數(shù)據(jù)樣例的特征(共15個(gè)維度),采用SVM將AD和HC進(jìn)行分類以及后續(xù)的預(yù)測(cè)工作。同樣的,本研究隨機(jī)選取總樣本75%的數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行訓(xùn)練,隨機(jī)選取25%的數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行預(yù)測(cè),并做了10次交叉驗(yàn)證,平均獲得了71.43%的預(yù)測(cè)正確率。進(jìn)一步,得到了72.86%的敏感度和70.00%的辨別度。可見,提高數(shù)據(jù)的維度并不能提高預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率。

    4 結(jié)論

    本研究采用了功能性近紅外光譜成像技術(shù)來測(cè)量抑郁癥患者和健康受試者前額皮層8 min的靜息態(tài)功能性連接。首先,采用獨(dú)立成分分析濾除全局成分,以及0.008~0.09 Hz的帶通濾波器濾除呼吸、心跳、Mayer波成分;其次,計(jì)算前額皮層3個(gè)腦區(qū)(額下回、額中回和額上回)左右半球連接性;然后,選取了2個(gè)有顯著差異的參數(shù)(額下回和額中回的左右半球連接性)作為樣本的2個(gè)維度,并采用了線性判別分析和支持向量機(jī)的方法來進(jìn)行訓(xùn)練和預(yù)測(cè);最終,均獲得了73%~74%的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率。這個(gè)結(jié)果強(qiáng)有力地證明,用功能性近紅外光譜成像技術(shù)獲得靜息態(tài)功能性連接,作為客觀地辨別受試者是否屬于抑郁癥患者是可行的、有效的。

    猜你喜歡
    連接性前額半球
    半球面上四點(diǎn)距離之和的最大值問題
    簡(jiǎn)單搓搓可養(yǎng)生
    亞洲航運(yùn)港口網(wǎng)絡(luò)連接性分析
    航海(2017年4期)2017-08-09 07:57:48
    甲狀腺素和多奈哌齊對(duì)甲狀腺功能減退癥大鼠前額葉synaptotagmin-1表達(dá)的影響
    東西半球磷肥市場(chǎng)出現(xiàn)差異化走勢(shì)
    Imagination的Ensigma Whisper核:適用于可穿戴設(shè)備與物聯(lián)網(wǎng)的業(yè)界最低功耗連接性IP
    Whisper架構(gòu)為物聯(lián)網(wǎng)和可穿戴設(shè)備連接性IP設(shè)立新標(biāo)準(zhǔn)
    半球缺縱向排列對(duì)半球缺阻流體無閥泵的影響
    CommunicAsia2014、EnterpriselT2014和BroadcastAsia2014:移動(dòng)性和連接性成為眾人矚目的焦點(diǎn)
    七月圣誕
    亚洲国产精品专区欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品视频人人做人人爽| 午夜91福利影院| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产av成人精品| 九草在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 国产成人免费观看mmmm| 久热这里只有精品99| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本av手机在线免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 韩国av在线不卡| 国精品久久久久久国模美| 免费观看a级毛片全部| 国产av精品麻豆| 久久婷婷青草| 国产av一区二区精品久久| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品日本国产第一区| 精品第一国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 国产av码专区亚洲av| 在线观看一区二区三区激情| 激情视频va一区二区三区| 看免费av毛片| 一级片'在线观看视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 看十八女毛片水多多多| 丝袜喷水一区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品国产自在天天线| 国产免费一级a男人的天堂| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产午夜精品一二区理论片| 免费黄频网站在线观看国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 综合色丁香网| 亚洲内射少妇av| 日韩制服骚丝袜av| 超色免费av| 天天操日日干夜夜撸| 成人亚洲欧美一区二区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 日韩一区二区三区影片| 国产 精品1| 一本久久精品| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av男天堂| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本免费在线观看一区| 深夜精品福利| 国产精品久久久久久精品电影小说| 多毛熟女@视频| xxx大片免费视频| av福利片在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 免费看不卡的av| 免费人成在线观看视频色| 三上悠亚av全集在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 精品久久久精品久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 多毛熟女@视频| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av综合色区一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年人午夜在线观看视频| 午夜91福利影院| 9色porny在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 女人精品久久久久毛片| 成人国产麻豆网| 中文欧美无线码| 最近中文字幕2019免费版| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丝袜喷水一区| 丝袜喷水一区| av线在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 激情视频va一区二区三区| 在现免费观看毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩欧美精品免费久久| 久久青草综合色| 九色成人免费人妻av| av免费在线看不卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级片免费观看大全| 欧美精品高潮呻吟av久久| av黄色大香蕉| 成人二区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机影院成人| 国内精品宾馆在线| 成人无遮挡网站| 久久影院123| 中文字幕av电影在线播放| 中国国产av一级| 国产精品欧美亚洲77777| 多毛熟女@视频| 夫妻午夜视频| 十分钟在线观看高清视频www| 草草在线视频免费看| av福利片在线| 香蕉国产在线看| 久久久久久久久久久久大奶| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产欧美亚洲国产| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品一二三| 国产av一区二区精品久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲伊人色综图| 国产亚洲一区二区精品| 99热全是精品| 韩国av在线不卡| 18禁动态无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 自线自在国产av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av黄色大香蕉| 亚洲国产看品久久| h视频一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久欧美国产精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 人妻一区二区av| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产日韩一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 熟女电影av网| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品一区二区在线观看99| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕人妻丝袜制服| 22中文网久久字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品成人在线| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩电影二区| 久久鲁丝午夜福利片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本黄大片高清| 男女免费视频国产| 国产免费福利视频在线观看| 中文天堂在线官网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 22中文网久久字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产有黄有色有爽视频| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看av网站的网址| 精品人妻偷拍中文字幕| freevideosex欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人手机av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人免费观看mmmm| 一级a做视频免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 免费观看性生交大片5| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品国产av在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 香蕉国产在线看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产男女内射视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 九色亚洲精品在线播放| 超碰97精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 91精品三级在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲综合色惰| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 咕卡用的链子| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人欧美| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品国产av在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| av天堂久久9| 午夜91福利影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲在久久综合| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线app专区| 91精品三级在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级片'在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 妹子高潮喷水视频| 欧美97在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 各种免费的搞黄视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产乱人偷精品视频| 91精品三级在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇人妻 视频| 黄片播放在线免费| 五月天丁香电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 深夜精品福利| 国产黄频视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 毛片一级片免费看久久久久| 免费看av在线观看网站| 蜜桃在线观看..| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧洲国产日韩| 久久ye,这里只有精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 男人舔女人的私密视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久综合国产亚洲精品| 国产 精品1| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲成人av在线免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久人人人人人| 一二三四中文在线观看免费高清| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 高清欧美精品videossex| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看av网站的网址| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 99热全是精品| 在线观看免费视频网站a站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩中字成人| 精品第一国产精品| 一级黄片播放器| 欧美97在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产一区二区久久| 国产精品一区二区在线不卡| 水蜜桃什么品种好| 国产淫语在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人二区视频| 免费在线观看完整版高清| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 大片免费播放器 马上看| 欧美成人精品欧美一级黄| 人妻一区二区av| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇的丰满在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 一级,二级,三级黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜福利视频精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 最近手机中文字幕大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 两个人免费观看高清视频| 熟女电影av网| 精品国产一区二区久久| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩av久久| 韩国精品一区二区三区 | 日本av免费视频播放| 欧美国产精品一级二级三级| 精品久久久精品久久久| 婷婷成人精品国产| 精品人妻在线不人妻| av有码第一页| 欧美精品一区二区免费开放| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产最新在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 制服丝袜香蕉在线| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲人与动物交配视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产一区二区三区av在线| 一级毛片电影观看| 五月天丁香电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日本av免费视频播放| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美丝袜亚洲另类| 伦精品一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美精品av麻豆av| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久人妻熟女aⅴ| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费人成在线观看视频色| 中文天堂在线官网| 欧美国产精品一级二级三级| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 男女边摸边吃奶| 免费大片18禁| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 热re99久久精品国产66热6| 高清视频免费观看一区二区| 日本午夜av视频| av在线播放精品| av在线app专区| av.在线天堂| 一级a做视频免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩成人伦理影院| 制服诱惑二区| 99久久综合免费| 免费黄频网站在线观看国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 大码成人一级视频| 水蜜桃什么品种好| 少妇的逼水好多| 亚洲精品,欧美精品| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| av播播在线观看一区| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费观看av网站的网址| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产成人精品在线电影| 日韩大片免费观看网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲四区av| 免费在线观看完整版高清| 国产一区二区在线观看av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品一二三| 亚洲av成人精品一二三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品一二三| 又大又黄又爽视频免费| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产精品999| 极品人妻少妇av视频| a级毛片黄视频| 亚洲,欧美,日韩| 日韩大片免费观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 看免费成人av毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产亚洲一区二区精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩一区二区三区影片| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜脚勾引网站| 亚洲在久久综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美3d第一页| 熟女电影av网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久亚洲国产成人精品v| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费黄色在线免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 免费av中文字幕在线| 欧美成人午夜免费资源| 日韩av不卡免费在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久狼人影院| 香蕉国产在线看| 一本大道久久a久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久伊人网av| 99热全是精品| 大陆偷拍与自拍| 免费大片18禁| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜av观看不卡| 亚洲成人手机| 国产淫语在线视频| 黄片无遮挡物在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 高清在线视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品色激情综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 久久久精品94久久精品| 老熟女久久久| 国产黄频视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 捣出白浆h1v1| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品专区欧美| 咕卡用的链子| 国产精品国产av在线观看| 极品人妻少妇av视频| 青春草国产在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人av激情在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品第二区| 欧美精品一区二区大全| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产av一区二区精品久久| 少妇的丰满在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色吧在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产黄色免费在线视频| 一本久久精品| 成年人免费黄色播放视频| 国产片内射在线| 丝袜喷水一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 秋霞在线观看毛片| 欧美xxⅹ黑人| 丰满少妇做爰视频| 久久鲁丝午夜福利片| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 超碰97精品在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av不卡在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 国产免费视频播放在线视频| 欧美人与善性xxx| 国产精品三级大全| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区二区av电影网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一级,二级,三级黄色视频| 99久国产av精品国产电影| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 制服诱惑二区| 97人妻天天添夜夜摸| 天堂中文最新版在线下载| 精品国产国语对白av| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费黄网站久久成人精品| 成人黄色视频免费在线看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 波野结衣二区三区在线| 91精品国产国语对白视频| 捣出白浆h1v1| 天堂8中文在线网| 赤兔流量卡办理| 精品久久蜜臀av无| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 超碰97精品在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲经典国产精华液单| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线天堂中文资源库| 天美传媒精品一区二区| 宅男免费午夜| 久久久精品94久久精品| 秋霞伦理黄片| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品一区蜜桃| 日本wwww免费看| av在线app专区| 日韩大片免费观看网站| 97在线人人人人妻| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜喷水一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲成国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久视频综合| 国产成人精品一,二区| 少妇的丰满在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 九色成人免费人妻av| h视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 久久av网站| 人人澡人人妻人| 久久鲁丝午夜福利片| 热re99久久国产66热| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久精品久久久| 九九在线视频观看精品| 热99国产精品久久久久久7| 成年美女黄网站色视频大全免费| 婷婷色综合www| 亚洲av日韩在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 视频在线观看一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇人妻 视频| 久久久国产欧美日韩av| 午夜激情久久久久久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色一级大片看看| 99久久综合免费| 制服丝袜香蕉在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av综合色区一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久国产一区二区| 考比视频在线观看| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产av新网站| 日韩视频在线欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 在线观看免费日韩欧美大片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美|