梁友君 褚立君 龍先銘
開胸手術(shù)作為引起機(jī)體較大創(chuàng)傷手術(shù)形式之一,其在術(shù)中的創(chuàng)傷和術(shù)后的劇烈疼痛可以導(dǎo)致患者圍手術(shù)期機(jī)體的全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)[1-2]。然而,全身炎癥反應(yīng)又是誘發(fā)患者多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的基礎(chǔ),而圍手術(shù)期有效的鎮(zhèn)痛不僅是減輕患者術(shù)后疼痛及降低術(shù)后心血管及肺部并發(fā)癥的關(guān)鍵,也是使炎性反應(yīng)減輕,促進(jìn)患者康復(fù)的手段[4-5]。因此,對于開胸手術(shù)不同的麻醉方式和術(shù)后鎮(zhèn)痛的選擇將直接影響患者術(shù)后并發(fā)癥、炎性反應(yīng)及血流動力學(xué)的改變[6]。本研究旨在對超聲引導(dǎo)下連續(xù)性胸椎旁神經(jīng)阻滯(continuous thoracic paravertebral block,CTPVB)復(fù)合全麻方案對開胸手術(shù)炎性反應(yīng)及血流動力學(xué)的影響進(jìn)行評價,進(jìn)而客觀的論證胸椎旁神經(jīng)阻滯的麻醉有效性。
選擇2016年3月至2017年12月欽州市第一人民醫(yī)院收治的138例擬行開胸手術(shù)患者,年齡45~69歲,身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)<25 kg/m2,體重55~82 kg。依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分為觀察組和對照組,每組69例。觀察組采用超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻方案,對照組采用全身麻醉方案。觀察組中男性44例,女性25例;年齡45~69歲,平均年齡(58.2±4.3)歲。對照組中男性45例,女性24例;年齡46~65歲,平均年齡(57.8±4.8)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均已簽署知情同意書,本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①無長期服用安定類藥物、抗交感神經(jīng)藥及抗精神病藥物史;②無嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)疾病和代謝及內(nèi)分泌疾??;③無穿刺部位感染及脊柱畸形的需開胸手術(shù);④對開胸手術(shù)知情同意。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①雙測開胸手術(shù)者;②有嚴(yán)重心、肝、肺、腎功能不全疾患;③腫瘤患者、穿刺部位有瘢痕感染和凝血酶異常者;④有手術(shù)史以及脊椎畸形者。
(1)儀器材料。采用M2430型便攜式超聲診斷儀(美國安捷倫科技有限公司);WY-3型電子鎮(zhèn)痛泵[揚(yáng)州市五洋醫(yī)療器械有限公司,國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3540060]。Mallinckrodt,39F型雙腔支氣管導(dǎo)管(美國泰科公司;國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第3461311)。
(2)藥物。羅庫溴胺(國藥準(zhǔn)字號2009318,浙江仙琚制藥股份有限公司),咪噠唑侖(批號SH008,上海羅氏制藥公司),依托咪酯(國藥準(zhǔn)字號H32022992,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司),芬太尼(國藥準(zhǔn)字號H20030199,宜昌人福藥業(yè)有限公司);苯磺順阿曲庫胺(國藥準(zhǔn)字號H20060869,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司),瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字號H20143314,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)、丙泊酚(國藥準(zhǔn)字號J20080023,F(xiàn)resenius Kabi AB,瑞典)、托烷司瓊(國藥準(zhǔn)字號H20041547,北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司)、羅哌卡因(國藥準(zhǔn)字號H20050325,廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司)。
(1)兩組患者入院后均行常規(guī)檢測,檢測內(nèi)容包括心電圖、血氧飽和度、右側(cè)靜脈穿刺置管檢查中心靜脈壓,術(shù)后對橈動脈進(jìn)行穿刺并行有創(chuàng)血壓監(jiān)測。
(2)對照組麻醉方案。進(jìn)行全身麻醉,給予羅庫溴胺0.6 mg/kg,咪噠唑侖0.03 mg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg,芬太尼2~4 μg/kg,繼而將Mallinckrodt,39F型雙腔支氣管導(dǎo)管順利插入,術(shù)中靶控輸注苯磺順阿曲庫胺,瑞芬太尼和丙泊酚,通過腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)對麻醉深度進(jìn)行檢測,使麻醉深度值維持在40~60,利用鎮(zhèn)痛泵采用間斷患者自控鎮(zhèn)痛(patient controlled analgesia,PCA):輸注芬太尼10 μg/ml+托烷司瓊0.1 mg/ml,100 ml,最大劑量為2 ml/h。PCA劑量0.5 ml/次,時間15 min。
(3)觀察組麻醉方案?;颊邆?cè)臥位,手術(shù)測朝上,弓背屈曲,在M2430型便攜式超聲診斷儀引導(dǎo)下行CTPVB復(fù)合全麻方案,在超聲探頭7 Mz頻率引導(dǎo)下,將穿刺點(diǎn)設(shè)為手術(shù)測T4棘突下緣旁開2.5~3 cm處,穿刺置管下椎旁間隙,對探頭位置調(diào)整,將穿刺針位置通過超聲下進(jìn)行實(shí)時觀察調(diào)整,順序穿過皮膚、肋間外肌、肋間內(nèi)膜抵達(dá)椎旁間隙,注入15 ml 0.375%羅哌卡因,隨著藥液在胸膜外進(jìn)行擴(kuò)散,胸膜被推移向下、向腹側(cè),硬膜外導(dǎo)管通過穿刺針向椎旁間隙設(shè)置,置管的深度為2~3 cm。固定導(dǎo)管后對麻醉平面進(jìn)行檢測,麻醉椎管內(nèi)神經(jīng)阻滯的范圍為T4~T8節(jié)段,全麻誘導(dǎo),方法同對照組,術(shù)后進(jìn)行CTPVB鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛泵成分為0.25%羅哌卡因200 ml,4 ml/h持續(xù)硬膜外輸注,單次劑量為1 ml,時間鎖定30 min。
(4)術(shù)后處理[16]。術(shù)后給予靜脈鎮(zhèn)痛處理,打開WY-3型電子鎮(zhèn)痛泵的左右耳夾,接上藥盒與延長管,排氣后開始運(yùn)行。鎮(zhèn)痛藥物選擇芬太尼8~10 μg/kg用生理鹽水稀釋至100 ml,設(shè)定負(fù)荷量為2 ml,背景劑量2 ml/h,單次劑量0.5 ml,鎖定時間15 min。
ELISA方法檢測并比較兩組患者術(shù)后48 h血漿炎性因子白介素6和白介素10(interleukin,IL-6、IL-10)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平變化;以及術(shù)后進(jìn)行視覺模擬評分,觀察術(shù)后12 h、24 h和48 h視覺模擬評分(VAS);比較兩組患者手術(shù)室靜息時(T0)、CTPVB復(fù)合全麻給藥15 min后(T1)、誘導(dǎo)插管后(T2)、切皮后5 min(T3)及拔管前(T4)各時間點(diǎn)平均動脈壓(mean artery pressure,MAP)和心率(heart rate,HR),研究其對血流動力學(xué)MAP和HR的影響。VAS評分標(biāo)準(zhǔn):0分為無痛,10分為劇痛[7-8]。
表1 兩組患者開胸手術(shù)前后炎性因子水平比較
表1 兩組患者開胸手術(shù)前后炎性因子水平比較
注:表中IL-6為白細(xì)胞介素-6,TNF-α為腫瘤壞死因子-α,IL-10為白細(xì)胞介素-10。
組別 例數(shù) IL-6(pg/ml) TNF-α(ng/ml) IL-10(pg/ml)術(shù)前 術(shù)后48 h 術(shù)前 術(shù)后48 h 術(shù)前 術(shù)后48 h對照組 69 64.3±9.1 170.5±3.5 1.2±0.1 2.2±0.1 30.7±7.5 75.8±4.2觀察組 69 65.2±8.6 150.4±7.3 1.2±0.2 1.4±0.1 31.5±6.5 175.3±4.5 t值 0.5971 15.95 0.0000 46.99 0.6696 134.3 P值 0.5514 <0.0001 1.0000?。?.001 0.5043?。?.0001
表3 兩組患者不同時間血流動力學(xué)比較
表3 兩組患者不同時間血流動力學(xué)比較
注:表中MAP為平均動脈壓;HR為心率;T0為手術(shù)室靜息時,T1為全麻給藥15 min后,T2為誘導(dǎo)插管后,T3為切皮后5 min,T4為拔管前。
組別 例數(shù) MAP(mmmHg)t值 P值T0 T2 T3 T4 T0 T2 T3 T4 t值 P值 HR(次/min)對照組 69 90±8 108±7 106±6 105±8 2.67 0.008 76±11 86±7 89±10 92±8 3.86 0.000觀察組 69 89±10 91±10 91±7 90±8 0.66 0.4902 75±12 74±9 73±11 76±8 1.16 0.341 t值 - 11.57 13.51 11.01 - 8.74 8.94 11.75 P值 - 0.000 0.000 0.000 - 0.000 0.000 0.000
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理,計量資料比較用t檢驗,重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量方差分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者開胸手術(shù)前血清中IL-6、TNF-α和IL-10水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)后48 h兩組患者的炎性因子水平均明顯上升,且觀察組血清中炎性因子IL-6和TNF-α水平明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=15.95,t=46.99;P<0.05);IL-10則在術(shù)后觀察組明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=134.3,P<0.05),見表1。
觀察組開胸手術(shù)后2 h、12 h、24 h和48 h各時段咳嗽時鎮(zhèn)痛效果VAS評分顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=13.91,t=17.1,t=2.321,t=9.231;P<0.05),見表2。
表2 兩組患者開胸手術(shù)后不同時間咳嗽時鎮(zhèn)痛效果比較
表2 兩組患者開胸手術(shù)后不同時間咳嗽時鎮(zhèn)痛效果比較
組別 例數(shù) 術(shù)后2 h 手術(shù)12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h對照組 69 4.8±1.5 6.3±1.3 3.5±1.4 3.3±1.5觀察組 69 2.2±0.4 3.5±0.4 3.1±0.3 1.6±0.3 t值 13.91 17.1 2.321 9.231 P值 0.001 0.001 0.0218 0.001
對照組和觀察組患者開胸手術(shù)時間和出血量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組MAP和HR在T0、T2、T3、T4時段數(shù)值無明顯變化;對照組MAP和HR數(shù)值在T2~T4時與T0比較明顯增高,兩組MAP在T0時與T2、T3和T4時段數(shù)值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.57,t=13.51,t=11.01;P<0.05);兩組HR在T0時與T2、T3和T4時段數(shù)值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.74,t=8.94,t=11.75,P<0.05),見表3。
有研究顯示,在既往有心律失常、高血壓和冠心病等病癥的患者中,經(jīng)過開胸手術(shù)后明顯增加了心血管并發(fā)癥的發(fā)生率[9-10]。此外由于患者經(jīng)過開胸手術(shù)后,其氣道的分泌物明顯增加,術(shù)后患者咳嗽和呼吸因疼痛而不敢用力進(jìn)行,從而引起呼吸活動不暢,咳嗽無力和通氣障礙而導(dǎo)致肺部不張、肺部感染以及低氧血癥等,低氧血癥可以導(dǎo)致心血管并發(fā)癥的發(fā)生[11]。而術(shù)后炎癥因子的增加將導(dǎo)致過度應(yīng)激,過度應(yīng)激削弱肌體正常生理貯備,加重炎癥反應(yīng),激發(fā)SIRS,因此術(shù)后鎮(zhèn)痛將有助于患者康復(fù)[12]。
全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉是開胸手術(shù)較佳麻醉方法,其完善的鎮(zhèn)痛,可以有效改善細(xì)胞免疫抑制以及心肌供血,降低應(yīng)激反應(yīng),使得術(shù)后肺部感染可以有效的預(yù)防,通過硬膜導(dǎo)管進(jìn)行鎮(zhèn)痛,且麻藥用藥量少,鎮(zhèn)痛有效,術(shù)后蘇醒快,但由于胸段胸椎體呈疊瓦狀排列,硬膜外穿刺存在容易穿破硬脊膜,導(dǎo)致圍手術(shù)期低血壓,硬膜外感染,硬膜外血腫,神經(jīng)損傷以及全脊髓麻醉等嚴(yán)重的并發(fā)癥[13-14]。椎旁神經(jīng)阻滯即從椎旁間隙注入局麻藥,使注射部位的單側(cè)多個節(jié)段肋間神經(jīng)被阻滯,與硬膜外麻醉相比,椎間神經(jīng)阻滯由于只對一側(cè)胸壁產(chǎn)生麻醉效果,因此對血流動力學(xué)和呼吸影響較小,在胸外手術(shù)中受到越來越多的重視[15]。但也有研究認(rèn)為,作為手術(shù)后鎮(zhèn)痛的需求,單次椎旁間隙麻醉注射并不能很好的滿足[16]。本研究主要關(guān)注在超聲引導(dǎo)下對穿刺針實(shí)時的調(diào)整,可以使穿刺針精確抵達(dá)胸內(nèi)筋膜腹側(cè),藥液擴(kuò)散可以被實(shí)時觀察,達(dá)到成功率較高的超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯[17]。
超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)在開胸手術(shù)中優(yōu)點(diǎn)眾多,本研究表明:①相比普通的全身麻醉,超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)可以使術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)減輕,適當(dāng)?shù)膽?yīng)激反應(yīng)有利于機(jī)體應(yīng)對防御,過度會使身體受到損害,超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全麻能更有效的抑制開胸手術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng);②血流動力學(xué)穩(wěn)定,與全身麻醉方法相比,椎旁神經(jīng)阻滯可提供與硬膜外相同的鎮(zhèn)痛效果下,圍手術(shù)期血流動力學(xué)更為穩(wěn)定,血壓心率更平穩(wěn);③總結(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物使用情況發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)顯著減少全麻藥物和鎮(zhèn)痛藥物的用量,減少了患者阿片類藥物的使用,術(shù)后活動早,良好的鎮(zhèn)痛使患者敢于咳嗽咳痰,可以防止術(shù)后肺部感染的發(fā)生,有利于患者康復(fù);④超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)相對于盲探技術(shù)有眾多潛在優(yōu)點(diǎn),可視化解剖學(xué)結(jié)構(gòu),穿刺針尖,穿刺針軸,導(dǎo)管位置及局部麻醉劑的擴(kuò)展,能夠更好地縮短操作時間,使阻滯時間延長,麻醉劑量減少,并發(fā)癥發(fā)生率及手術(shù)失敗率降低,從而弱化患者的不適感,加快患者痊愈。這些與過去研究報道的超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)復(fù)合全麻術(shù)的優(yōu)點(diǎn)基本一致[18-19]。
有研究報道,如果于胸內(nèi)筋膜背側(cè)注入藥物,呈云霧狀的藥液單純擴(kuò)散至肋間隙或局限于注射節(jié)段,此時可以有3個節(jié)段感覺阻滯,然而藥物注射到胸內(nèi)筋膜腹側(cè),藥物則成間隙內(nèi)線性擴(kuò)散合并肋間隙擴(kuò)散,將產(chǎn)生至少5個節(jié)段感覺阻滯[20]。這與本研究術(shù)中結(jié)果基本一致。以往認(rèn)為,常規(guī)全身麻醉與硬膜外麻醉是開胸手術(shù)患者最佳麻醉方案,發(fā)現(xiàn)上述麻醉方式鎮(zhèn)痛完善,明顯改善心肌供血降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)[21-23]。本研究顯示,CTPVB復(fù)合全麻術(shù)后患者VAS評分明顯低于對照組,并且炎性因子水平明顯低與對照組,同時對血流動力學(xué)也無明顯影響,這也最大限度避免了術(shù)后對心血管病的影響,降低心血管并發(fā)癥以及肺部感染并發(fā)癥的發(fā)生。
本研究的不足之處為樣本量相對較少,研究內(nèi)容尚不夠全面深入,日后需要進(jìn)一步深入探究超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn),為其廣泛應(yīng)用提供實(shí)驗臨床依據(jù)。在開胸手術(shù)麻醉方案的選擇中,采用超聲引導(dǎo)下CTPVB復(fù)合全麻術(shù)方案,可優(yōu)化術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,明顯改善VAS評分,減輕炎癥反應(yīng),促進(jìn)術(shù)后康復(fù),具有較高的臨床應(yīng)用價值。