林育成,王浩,曹詩林,李彬廣東醫(yī)科大學附屬婦女兒童醫(yī)院(佛山市順德區(qū)婦幼保健院)放射科 (佛山,528300)
先天性支氣管肺發(fā)育不良屬于兒童常見性呼吸系統(tǒng)疾病,主要是先天性支氣管肺發(fā)育遲緩或不良導致的,這類患者缺乏特異性臨床表現(xiàn),臨床診斷有難度,這也使得誤診、 漏診較多[1]。隨著近些年多層螺旋CT的廣泛應用,先天性支氣管肺發(fā)育不良的臨床檢出率明顯上升。多層螺旋CT通過連續(xù)性掃描成像及三維圖像重建技術可清楚顯示支氣管結構,從而準確診斷先天性支氣管肺發(fā)育不良疾病[2]。回顧分析我院24例先天性支氣管肺發(fā)育不良患兒的多層螺旋CT診斷資料,總結其臨床診斷價值,詳細報道如下。
選擇2014年1月—2017年6月期間在我院接受多層螺旋CT檢查擬診為先天性支氣管肺發(fā)育不良的24例患兒為研究對象,入組的患兒經(jīng)病理及臨床確診為先天性支氣管肺發(fā)育不良,具有完整的多層螺旋CT診斷資料。其中男性13例、 女性11例; 年齡1天~6歲,中位年齡1.6歲; 16例患兒因抵抗力差、 咳嗽、 發(fā)熱、 易感冒而就診,7例存在氣促、 呼吸困難癥狀,6例患兒因心臟疾病而就診,1例因胎兒B超發(fā)現(xiàn)異常而檢查。
24例患兒都進行多層螺旋CT掃描,在患兒呼吸平靜狀態(tài)下,由胸廓入口至膈下方完成掃描,不配合的患兒必要時給予鎮(zhèn)靜劑協(xié)助處理。采用飛利浦Brilliance 16排螺旋CT機,設置電壓為120 kV、 電流為80~150 mA·s、 螺距為0.938:1、 矩陣為512×512、 視野為30×30 cm2。根據(jù)病情需要,部分患兒行碘佛醇(300 μg/mL增強檢查進一步了解病變部位及性質。掃描所獲得的圖像輸入工作站進行容積再現(xiàn)、 多平面容積重建等處理,得到支氣管立體圖像。最后,由2名經(jīng)驗豐富的影像學專業(yè)醫(yī)師共同閱片,觀察支氣管病變大小、 形態(tài)、 與鄰近器官關系、 動脈供血、 靜脈等,得出診斷結論。
24例患兒的病理檢查中發(fā)現(xiàn):① 12例先天性支氣管囊腫,其囊壁組織學檢查中存在假復層柱狀下皮及結締組織、 腺體、 平滑肌等,管壁內(nèi)層為柱狀纖毛上皮或假復層柱狀下皮細胞,外層為彈力纖維、 平滑肌、 粘液腺和軟骨,為圓形、 類圓形病變,其中5例病變在肺內(nèi),7例病變在縱隔內(nèi); ② 另12例患兒中6例為先天性大葉性肺氣腫,鏡下肺泡過度充氣擴張,肺泡腔內(nèi)含白細胞及紅細胞; 2例先天性支氣管閉鎖; 2例先天性囊性腺瘤樣畸形,囊腫壁襯以支氣管或立方上皮細胞,含有腺體細胞團塊、 彈力纖維組織和平滑肌而無軟骨成分; 1例巨氣管支氣管癥; 1例支氣管肺發(fā)育不全,肺組織呈肉質樣或囊狀擴張,囊壁具有支氣管壁結構,肺泡數(shù)量減少且不成熟。
① 在12例先天性支氣管囊腫患兒中,5例氣管旁或隆突附近囊腫患兒的MPR顯示囊腫與支氣管阻塞,囊壁1~2 mm厚,有圓形或類圓形、 密度均勻的塊狀影,壁薄,邊緣光滑,CT值接近水,見圖1,囊壁1~2 mm厚,圓形或類圓形、 密度均勻的塊狀影,壁薄,邊緣光滑。1例位于雙肺門側的囊腫、 1例在食道旁、 5例在肺內(nèi),部分病灶與支氣管連通,包含氣及液,3例合并感染者可見組織滲出,其囊壁增厚,可見清晰的重建圖像。12例患兒肺囊腫直徑介于2~11 cm,平均(5.2±1.2) cm,見圖1。
圖1 先天性支氣管囊腫 Fig.1 Congenital bronchiolus cysts
② 6例先天性大葉性肺氣腫患兒的CT掃描中大葉內(nèi)含氣量增加,肺葉更加透亮,氣管、 肺紋理、 縱隔略向健側偏移,壓縮正常的鄰近肺組織,血管分布稀疏,見圖2。
圖2 左上肺先天性大葉性肺氣腫Fig.2 Congenital lobar emphysema in the left upper lung
③ 2例先天性支氣管閉鎖患兒的CT掃描圖像中發(fā)現(xiàn)左肺上葉尖后段支氣管開口處閉鎖,由肺門到肺葉表現(xiàn)為放射狀柱狀征,黏液填塞和截斷了支氣管,周圍組織也呈肺氣腫,支氣管遠端肺組織內(nèi)血管稀疏。
④ 2例先天性囊性腺瘤樣畸形患兒的CT掃描圖像中顯示多發(fā)大小不等的含氣囊腔,囊壁厚薄不一,見圖3。
⑤ 1例巨氣管支氣癥患兒CT掃描中支氣管及氣管的管徑變大,達到3 cm,支氣管明顯擴張。
圖3 先天性肺囊性囊腺瘤樣畸形Fig.3 Congenital cystic cystadenomatoid malformation
⑥ 1例支氣管肺發(fā)育不全患兒CT掃描中,其右肺未發(fā)育完善,肺葉呈萎縮狀態(tài),平掃下呈均勻性高密度,增強掃描未顯示右肺血管。
先天性支氣管肺發(fā)育不良患兒出生后即呈現(xiàn)不同程度的阻塞性呼吸困難, 可出現(xiàn)吸氣時喘鳴、 喂食困難、 生長發(fā)育延緩等癥狀[3]。嚴重狹窄患兒吸氣時鎖骨上窩、 肋間軟組織和劍突下軟組織凹陷, 并發(fā)呼吸道感染時上述癥狀加重, X線氣管斷層攝片和內(nèi)窺鏡檢查可明確診斷, 氣管造影術有加重梗阻的危險。研究表明胎兒在孕4周時就已開始發(fā)育, 正常情況下胚胎內(nèi)胚層出現(xiàn)氣道, 在氣管末端分為左支、 右支, 之后增大發(fā)育為胚芽、 肺段支氣管及分支、 支氣管樹, 這個發(fā)育過程中任一個階段出現(xiàn)異常都可能導致支氣管橋及氣管性支氣管等[4]。胚胎第3周原腸又分前、 中、 后腸, 而食管及氣管則為前腸共同通道。至孕6周時會分化成氣管、 食管, 孕10周后實心食管發(fā)育為空腔管道。這整個過程中都有可能出現(xiàn)先天性支氣管閉鎖或囊腫或肺氣腫等不良情況。
先天性支氣管肺發(fā)育不良患兒多無特異性臨床癥狀及表現(xiàn), 此前多選用X線胸片對支氣管發(fā)育程度進行評估, 并認為先天性支氣管肺發(fā)育不良的診斷依據(jù)為肺部充氣過度、 紋理模糊等, 也有少數(shù)有效泡狀影[5]。實際上X線檢查需在患兒病程1~2個月后才能顯示上述特異性征象, 而此時患兒的肺部、 支氣管損傷已經(jīng)不可逆, 其治療及預后都非常棘手。相比之下, 多層螺旋CT具有多排寬探測器結構、 球管一次曝光可同時獲得多個層面圖像數(shù)據(jù)的成像系統(tǒng), 其掃描診斷優(yōu)勢明顯。多層CT技術能更快、 更好、 更大范圍地掃描和檢查病變情況, 同時也擴大了CT 的臨床應用范圍[6]。多層螺旋CT的高分辨率毋庸置疑, 且能降低輻射劑量時提高分辨率, 借助CT容積技術還能從多方位和多角度顯示病變特征, 觀察支氣管是否異常, 且具有掃描重復性好、 采集數(shù)據(jù)速度快等優(yōu)勢, 獲取的圖像質量更高, 甚至能觀察到支氣管鏡難以通過的狹窄管道結構[7]。本組研究資料24例患兒中12例先天性支氣管囊腫, 發(fā)生率達到50.00%, 且多為縱隔內(nèi), CT中可見圓形、 密度均勻的塊狀影, 有清晰的邊界。其次是肺氣腫, 占25.00%(6/24), CT中可見肺葉內(nèi)含氣量增加、 透亮度增加、 肺紋理及氣管等位移, 肺組織受壓。支氣管閉鎖占8.33%(2/24), 這類患兒以咳嗽、 呼吸困難等癥狀為主, 主要形成原因是支氣管發(fā)育期間血管意外, 閉鎖遠端肺組織及支氣管發(fā)育形態(tài)正常, 但肺泡數(shù)減少、 肺通氣異常, 肺部可發(fā)生肺氣腫、 膨脹等, 同時閉鎖支氣管遠端持續(xù)分泌氣道黏液會引起支氣管擴張而形成粘液栓, CT中可見肺氣腫及粘液栓征象, 而粘液栓密度接近水, CT增強掃描中未見強化。此外, 先天性支氣管肺發(fā)育不良中還包括囊性腺瘤樣畸形、 巨氣管支氣管癥、 支氣管發(fā)育不全等。在CT診斷先天性支氣管發(fā)育不良中, CT速度快、 分辨率高, 可以避免患者呼吸及運動偽影, 通過圖像處理技術可清楚顯示血管影, 對病變部位進行定位、 定性診斷。綜上所述, 多層螺旋CT在診斷先天性支氣管肺發(fā)育不良中應用價值極高, 值得推廣使用。
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