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    血清鋅α2糖蛋白水平與2型糖尿病并發(fā)高尿酸血癥的關(guān)系

    2018-07-09 01:29:10伊學(xué)軍翟建新張愛玲
    檢驗醫(yī)學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:糖蛋白抵抗胰島素

    伊學(xué)軍, 翟建新, 張愛玲

    (天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗科,天津 300193)

    鋅α2糖蛋白(zinc-alpha2-glycoprotein,ZAG)作為新型脂肪因子(可溶性糖蛋白)之一,主要經(jīng)分泌途徑參與人體代謝。近年來,關(guān)于ZAG與2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)或不同糖耐量人群關(guān)系的研究較多[1-3],發(fā)現(xiàn)ZAG分解脂肪能力強,能顯著減少體重。但目前關(guān)于ZAG與高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)關(guān)系的研究尚少,且與T2DM并發(fā)HUA的相關(guān)性研究更少。本研究通過分析T2DM并發(fā)HUA患者ZAG水平的變化,以期為相關(guān)代謝性疾病的診治提供新的方向。

    1 材料和方法

    1.1 研究對象

    選取2015年1月—2017年3月天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的T2DM患者320例。根據(jù)有無合并HUA分為單純T2DM組和T2DM合并HUA組。(1)單純T2DM組:確診為T2DM且尿酸(uric acid,UA)正常的患者220例,其中男127例、女93例,年齡(55.23±12.00)歲;(2)T2DM合并HUA組:確診為T2DM且并發(fā)HUA的患者100例,其中男59例、女41例,年齡(56.02±12.04)歲。另選取同期體檢健康者80名作為正常對照組,其中男46名、女34名,年齡(55.42±11.89)歲。所有對象均排除肝功能及腎功能嚴(yán)重障礙、繼發(fā)性HUA、有降UA相關(guān)藥物干預(yù)史、白血病、惡性腫瘤等。3組間性別、年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 UA正常判斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《內(nèi)科學(xué)》(第7版)的標(biāo)準(zhǔn)[4],男性血清UA≤420 μmol/L為UA正常,女性絕經(jīng)前血清UA≤350 μmol/L、絕經(jīng)后血清UA≤420 μmol/L為UA正常。

    1.3 方法

    由同一名工作人員測量所有對象的身高、體重、血壓,并計算體重指數(shù)(body mass index,BMI)。采集所有對象空腹8~14 h靜脈血4 mL,檢測空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)、血脂[總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]、肌酐(creatinine,Cr)、UA、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及ZAG。HbA1c采用HLC-723G7全自動糖化血紅蛋白分析儀(日本Tosoh公司)測定。ZAG采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)測定,試劑盒由美國Ray Biotech公司提供,嚴(yán)格按試劑盒說明書操作。其他生化指標(biāo)采用AU680全自動生化分析儀(美國Beckman-Coulter公司)及配套試劑測定。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析。呈正態(tài)分布的計量資料采用表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。ZAG與各項指標(biāo)之間的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析及多元線性逐步回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 單純T2DM組、T2DM合并HUA組和正常對照組各項指標(biāo)的比較

    T2DM合并HUA組、單純T2DM組BMI、收縮壓、舒張壓、FPG、TG、HbA1c、BUN、FNIS水平均明顯高于正常對照組(P<0.05),HDL-C明顯低于正常對照組(P<0.05)。T2DM合并HUA組BMI、TG、HbA1c、Cr、BUN、UA、FINS、ZAG水平均明顯高于單純T2DM組(P<0.05),HDL-C明顯低于單純T2DM組(P<0.05)。見表1。

    表1 單純T2DM組、T2DM合并HUA組和正常對照組各項指標(biāo)的比較 )

    表1 單純T2DM組、T2DM合并HUA組和正常對照組各項指標(biāo)的比較 )

    注:與正常對照組比較,*P<0.05;與單純T2DM組比較,#P<0.05

    組別 例數(shù) BMI(kg/m2) 收縮壓(kPa) 舒張壓(kPa) FPG(mmol/L)單純T2DM組 220 24.76±4.43* 18.35±3.42* 11.47±2.35* 7.29±1.95*T2DM合并HUA組 100 26.43±3.47*# 18.78±3.56* 11.51±1.10* 7.55±1.60*正常對照組 80 23.10±4.00 17.03±3.29 10.33±2.06 4.98±0.64組別 TC(mmol/L) TG(mmol/L) LDL-C(mmol/L) HDL-C(mmol/L) HbA1c(%)單純T2DM組 4.43±1.34 1.86±1.27* 2.43±0.78 1.15±0.41* 8.71±1.36*T2DM合并HUA組 4.45±1.16 2.28±0.76*# 2.44±0.82 1.03±0.35*# 10.89±2.24*#正常對照組 4.41±1.25 1.36±0.89 2.41±0.86 1.32±0.31 5.12±0.34組別 Cr(μmol/L) BUN(mmol/L) UA(μmol/L) FINS(mU/L) ZAG(mg/L)單純T2DM組 66.62±18.18 5.51±1.34* 296.27±80.38 10.06±1.78* 58.89±23.17*T2DM合并HUA組 106.50±46.27*# 6.62±2.90*# 486.48±75.34*# 12.69±2.05*# 86.42±25.36*#正常對照組 63.00±13.28 4.86±1.50 289.04±76.13 4.86±3.58 86.42±25.36*#

    2.2 ZAG與各項指標(biāo)之間的關(guān)系

    2.2.1 Pearson相關(guān)分析 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,ZAG與BMI、TG、HbA1c、Cr、BUN、UA呈正相關(guān)(r值分別為0.415、0.420、0.426、0.416、0.462、0.542,P<0.05),與HDL-C呈負相關(guān)(r=-0.445,P<0.05),與年齡、收縮壓、舒張壓、FPG、TC、LDL-C、FINS均無相關(guān)性(r值分別為0.342、0.010、0.065、0.158、0.038、0.028、0.228,P>0.05)。

    2.2.2 多元線性逐步回歸分析 多元線性逐步回歸分析顯示BMI、TG、HDL-C是影響ZAG水平的獨立因子。見表2。

    表2 多元線性逐步回歸分析結(jié)果

    3 討論

    近年來,有研究結(jié)果顯示HUA與T2DM密切相關(guān),二者互為危險因素[5-6],且前者多為后者的常見合并癥,其原因可能與葡萄糖及嘌呤代謝有關(guān)。有研究結(jié)果表明,ZAG能通過旁分泌、自分泌等分泌途徑影響其他脂肪因子(如脂聯(lián)素、瘦素)的表達[7]。因此,ZAG與肥胖、胰島素抵抗有關(guān)。解婧等[8]的研究結(jié)果顯示T2DM患者血清ZAG水平明顯升高,且與胰島素抵抗、HbA1c等密切相關(guān)。由此可見,ZAG參與了脂質(zhì)代謝的調(diào)節(jié),為糖尿病、肥胖患者的治療提供了新的靶向。近年來,關(guān)于ZAG與T2DM或胰島素抵抗相關(guān)疾病關(guān)系的研究較多,但有關(guān)ZAG與T2DM并發(fā)HUA關(guān)系的研究較少。為此,本研究分析了ZAG與T2DM并發(fā)HUA的關(guān)系。

    本研究結(jié)果顯示,T2DM合并HUA患者脂類代謝異常更為明顯。其原因可能為TG降解成游離脂肪酸至其他組織,提高了三磷酸腺苷的利用率,加快其分解,使血中UA水平升高。本研究結(jié)果還顯示,ZAG與脂代謝異常密切相關(guān),但其機制尚不明確。動物實驗發(fā)現(xiàn)注射ZAG后小鼠血清TG水平升高[9]。N?F等[10]的研究結(jié)果顯示,妊娠糖尿病患者FPG、FINS、胰島素抵抗指數(shù)明顯高于健康人群,但ZAG水平無明顯變化,且經(jīng)胰島素或飲食處理后變化不大。因此,ZAG與脂代謝紊亂的關(guān)系仍需進一步研究加以證實。本研究結(jié)果顯示,與單純T2DM患者比較,T2DM合并HUA患者BMI、TG、HbA1c、Cr、BUN、UA、FINS水平明顯升高(P<0.05)。分析其原因:T2DM合并HUA時會進一步加重脂代謝紊亂,肥胖患者通常伴胰島素抵抗或高胰島素血癥,對腎臟UA排泄造成一定的影響,同時內(nèi)臟脂肪蓄積致使UA生成過多,最終導(dǎo)致血UA升高;Cr、BUN與腎功能密切相關(guān),HUA會影響腎功能,導(dǎo)致Cr、BUN水平升高。另外,MODAN等[11]研究表明,HUA是高胰島素血癥的影響因素之一,其與胰島素抵抗密切相關(guān),因此HUA可作為胰島素抵抗評估的標(biāo)志物。ZAG可能是通過誘發(fā)胰島素抵抗,進而誘發(fā)HUA,而T2DM與胰島素抵抗相關(guān)。本研究結(jié)果還顯示BMI是影響ZAG的獨立因子(二者呈正相關(guān)),這可能是因為患者整體脂肪組織、皮下脂肪組織的胰島素敏感性與皮下脂肪中的ZAG水平呈正相關(guān),而脂肪組織ZAG基因沉默后上述關(guān)系消失,皮下脂肪的ZAG經(jīng)由自分泌途徑促使脂肪分解,進而起到減輕體重、改善胰島素敏感性的作用[12]。此外,ZAG與Cr、BUN、UA均呈正相關(guān)(r值分別為0.416、0.462、0.542,P<0.05),原因可能是ZAG降解脂肪,促使TG合成增多(這個過程也與嘌呤合成有關(guān)),導(dǎo)致TG及UA水平升高。

    綜上所述,ZAG可能參與了T2DM合并HUA的發(fā)病過程。ZAG或許可作為T2DM和/或HUA治療的新靶點,但關(guān)于其機制仍需深入研究。

    [1] 尹經(jīng)霞,廖涌,李伶,等. 鋅α2糖蛋白與胰島素抵抗相關(guān)疾病關(guān)系的研究進展[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,40(7):914-917.

    [2] 劉瑞,楊剛毅,李姝,等. 鋅α2糖蛋白與脂聯(lián)素在不同糖耐量人群的關(guān)聯(lián)性研究[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013,29(4):278-281.

    [3] 李白潔,范志宏. 鋅α2糖蛋白與2型糖尿病關(guān)系的研究進展[J]. 中國糖尿病雜志,2016,24(8):757-759.

    [4] 陸在英,鐘南山. 內(nèi)科學(xué)[M]. 7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:832.

    [5] 石英,鄧擁軍. 血尿酸水平與代謝綜合征患病相關(guān)性的研究[J]. 檢驗醫(yī)學(xué),2011,26(7):429-432.

    [6] 楊潔,劉李文韜,陳秉樸,等. 鋅α2糖蛋白與高尿酸血癥的相關(guān)性研究[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2017,30(2):173-176.

    [7] MRACEK T,DING Q,TZANAVARI T,et al.The adipokine zinc-alpha2-glycoprotein(ZAG) is downregulated with fat mass expansion in obesity[J].Clin Endocrinol(Oxf),2009,72(3):334-341.

    [8] 解婧,蔣志華,成興波. 2型糖尿病患者血清鋅α2糖蛋白水平的變化及其相關(guān)因素分析[J]. 中國糖尿病雜志,2012,20(2):102-104.

    [9] RUSSELL S T,TISDALE M J. Effect of a tumourderived lipid-mobilising factor on glucose and lipid metabolismin vivo[J]. Br J Cancer,2002,87(5):580-584.

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    [11] MODAN M,HALKIN H,KARASIK A,et al. Elevated serum uric acid-a facet of hyperinsulinaemia[J]. Diabetologia,1987,30(9):713-718.

    [12] BALAZ M,VICIAN M,JANAKOVA Z,et al.Subcutaneous adipose tissue zinc-α2-glycoprotein is associated with adipose tissue and whole-body insulin sensitivity[J]. Obesity(Silver Spring),2014,22(8):1821-1829.

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