• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    達(dá)亞納石英脈型鎢鉬礦床流體包裹體特征

    2018-07-06 05:48:22魏珺琛蔡明海張含鄭浩邵主助曹江帥劉嘉興
    四川地質(zhì)學(xué)報(bào) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:黑鎢礦輝鉬礦O型

    魏珺琛,蔡明海,張含,鄭浩,邵主助,曹江帥,劉嘉興

    ?

    達(dá)亞納石英脈型鎢鉬礦床流體包裹體特征

    魏珺琛,蔡明海,張含,鄭浩,邵主助,曹江帥,劉嘉興

    (廣西大學(xué)資源環(huán)境與材料學(xué)院,南寧 530004)

    達(dá)亞納鎢鉬礦床是近年來(lái)內(nèi)蒙古東烏旗-嫩江成礦帶西南端的一個(gè)中小型石英脈型鎢鉬礦床。通過(guò)對(duì)主成礦階段石英脈中的流體包裹體進(jìn)行了顯微測(cè)溫研究表明,其流體包裹體主要類(lèi)型有NaCl-H2O型、CO2-H2O型和含子晶包裹體;顯微測(cè)溫實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明成礦流體主要表現(xiàn)為中-高溫,中-低鹽度特征。對(duì)流體包裹體的分析發(fā)現(xiàn)成礦具有多期次,脈動(dòng)式熱液充填成礦特點(diǎn),可將成礦熱液劃分為五期熱液活動(dòng),前三期為成礦期熱液活動(dòng),后兩期為成礦后熱液活動(dòng)。達(dá)亞納鎢鉬礦成礦機(jī)制為流體混合沉淀成礦。

    鎢鉬礦床;石英脈型;流體包裹體;達(dá)亞納

    達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦礦田位于內(nèi)蒙古錫林廓勒盟東烏旗旗政府北西20km處,是一個(gè)主要以石英脈型黑鎢礦為主,同時(shí)伴生有輝鉬礦的中小型礦田。2011年內(nèi)蒙古自治區(qū)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)研究所在達(dá)亞納礦區(qū)開(kāi)展了1∶25 000地質(zhì)勘查和地球化學(xué)測(cè)量工作。2013年至今,勘查工作者們對(duì)勘查區(qū)內(nèi)的地球化學(xué)異常進(jìn)行查證,發(fā)現(xiàn)了地表出露有較好的黑鎢礦礦石,并陸續(xù)完成了預(yù)查和普查工作。向安平等[1]、楊文生等[2]對(duì)達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦床進(jìn)行了同位素和鋯石的年齡測(cè)定,并探討了礦床成因和構(gòu)造背景,初步闡明其成礦年代和礦床成因。由于達(dá)亞納鎢鉬礦是一個(gè)近年來(lái)才開(kāi)始進(jìn)行勘查和研究的新礦床,前人研究資料較為匱乏,本文通過(guò)對(duì)達(dá)亞納礦床成礦流體包裹體的研究,為進(jìn)一步研究達(dá)亞納礦床成礦因素以及后期找礦提供新的依據(jù)。

    1 區(qū)域地質(zhì)背景

    達(dá)亞納黑鎢(鉬)礦位于東烏旗-鄂倫春褶皺帶中部,區(qū)域南部主構(gòu)造線(xiàn)嫩江斷裂近東西向穿過(guò),控制區(qū)域主構(gòu)造。礦區(qū)位于內(nèi)蒙古東部的草原地帶,大部分地區(qū)為第四系所覆蓋。該區(qū)出露地層主要有:泥盆系下中統(tǒng)泥鰍河組(D1-2n),石炭系格根敖包組(C2g)。前者巖性為灰綠色、黃綠色、及灰黑色長(zhǎng)英質(zhì)砂巖、粉砂巖、夾泥質(zhì)粉砂巖、凝灰質(zhì)砂巖,局部有礫巖和灰?guī)r透鏡體;上部夾生物碎屑巖,可見(jiàn)豐富的腕足、珊瑚類(lèi)化石。后者主要為安山質(zhì)熔巖、凝灰質(zhì)碎屑巖和英安質(zhì)火山碎屑巖,局部夾生物灰?guī)r透鏡體,可見(jiàn)腕足類(lèi)和少量植物化石(圖1)。

    圖1 達(dá)亞納區(qū)域地質(zhì)圖(據(jù)課題組填圖資料)

    區(qū)域主體構(gòu)造線(xiàn)為NEE向,以褶皺構(gòu)造為主,發(fā)育NE向逆斷層,NW向正斷層和平推斷層。褶皺在區(qū)域內(nèi)廣泛發(fā)育,其總體為一個(gè)背斜和一個(gè)向斜構(gòu)成的NEE向同斜倒轉(zhuǎn)褶皺,還有其他小的層內(nèi)褶皺。背斜核部為泥盆系泥鰍河組沉積礫巖,兩翼為石炭系-二疊系格根敖包組;向斜核部為格根敖包組沉積巖,兩翼為石炭系-二疊系格根敖包組沉積巖和火山碎屑巖。區(qū)內(nèi)斷裂主要為NE向逆斷層,NW向正斷層和平推斷層,以及近SN向斷裂,其中NE向斷層規(guī)模較大。其中NE向和近SN向斷層有礦化和蝕變現(xiàn)象,蝕變主要有絹云母化、硅化、綠簾石化等,礦化有黃鐵礦化、閃鋅礦化等。NW向斷裂填充有石英二長(zhǎng)巖和閃長(zhǎng)巖,無(wú)蝕變和礦化。區(qū)域有NE向發(fā)育的石英斑巖脈和花崗斑巖脈,沿巖脈及斷裂破碎帶可見(jiàn)硅化、黃鐵礦化、絹云母化蝕變,蝕變帶有弱的金礦化,其品位較低。區(qū)域構(gòu)造控制區(qū)域地層、巖漿巖空間分布,次級(jí)構(gòu)造控制礦化帶空間分布情況。

    區(qū)域巖漿巖主要為石英閃長(zhǎng)巖、黑云母花崗巖及石英斑巖,以及零星出露的閃長(zhǎng)巖和斑巖。區(qū)域巖體規(guī)模一般不大,成不規(guī)則狀發(fā)育。

    區(qū)域礦化與巖體關(guān)系較為密切,其礦化主要有與低溫淺成熱液有關(guān)的鉛鋅銀礦化、與閃長(zhǎng)巖有關(guān)的鉛鋅礦化、與花崗巖有關(guān)的鎢鉬礦化和與褪色化硅化有關(guān)的金礦化。其中,鎢鉬礦化與花崗巖有關(guān),鉛鋅礦化與石英閃長(zhǎng)巖有關(guān),金礦化與石英斑巖有關(guān)。

    2 礦床地質(zhì)特征

    礦區(qū)構(gòu)造多發(fā)生于成礦前,與主礦體關(guān)系較?。▓D2)。主要容礦構(gòu)造為黑云母花崗巖巖體內(nèi)的近南北向裂隙,其長(zhǎng)約300~600m,傾角60?~80?,為巖體冷凝過(guò)程中產(chǎn)生的原生張裂隙。礦區(qū)主要含礦石英脈充填在該裂隙中,其邊部發(fā)育有南北向次級(jí)裂隙,被石英細(xì)網(wǎng)脈所充填。

    圖2 達(dá)亞納礦區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖(據(jù)課題組填圖結(jié)果)

    1-格根敖包組砂巖;2-黑云母花崗巖;3-石英斑巖;4-斷層;5-鎢礦脈及編號(hào);6-勘探線(xiàn)

    圖3 達(dá)亞納礦床07號(hào)勘探線(xiàn)剖面圖

    礦區(qū)出露巖體主要為石英斑巖(γπ)和黑云母花崗巖(γ51),前者主要出露在礦區(qū)中部,面積約0.5km2,為不規(guī)則圓形出露地表,向下有增大的趨勢(shì),表層有風(fēng)化,下部保存完好;后者為中粗?;◢徑Y(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,斑狀結(jié)構(gòu),巖石礦物中鉀長(zhǎng)石約占65%。含黑鎢礦石英脈產(chǎn)出在黑云母花崗巖巖體內(nèi)或巖體與地層的接觸帶,邊界清晰。圍巖蝕變不均勻,主要有云英巖化、硅化、絹云母化、鉀長(zhǎng)石化、鈉長(zhǎng)石化等,靠近黑鎢礦石英脈的蝕變強(qiáng)烈,隨著距離增大逐漸減弱。

    地表已經(jīng)出露的黑鎢礦礦脈有五條,他們呈近SN向平行分布,礦脈脈體平直,局部膨大,寬窄不均,其長(zhǎng)度尚未探明。礦體走向SN,傾向E,傾角約75?。垂直方向上礦體呈透鏡體狀,從上向下先變寬再變窄,深度約為300m左右(圖3)。

    礦石礦物主要為輝鉬礦和黑鎢礦,其次可見(jiàn)少量白鎢礦;脈石礦物主要為石英,其次可見(jiàn)部分白云母。輝鉬礦呈侵染狀或沿石英脈邊緣連續(xù)分布,局部可見(jiàn)輝鉬礦團(tuán)塊,大小約3~5mm,個(gè)別大小3~10mm。黑鎢礦主要在石英脈中呈團(tuán)塊狀、細(xì)脈狀連續(xù)分布,團(tuán)塊大小約3~10mm,個(gè)別可達(dá)20mm。

    根據(jù)野外觀察及室內(nèi)鏡下礦相學(xué)研究,可將達(dá)亞納鎢鉬礦床劃分為四個(gè)成礦階段:石英-白云母階段、石英-輝鉬礦階段、石英-黑鎢礦階段、純石英階段;石英-輝鉬礦階段和石英-黑鎢礦階段為主成礦階段。

    1)石英-白云母階段,該階段為達(dá)亞納鎢鉬礦礦化早期蝕變階段,主要產(chǎn)生石英和白云母,同時(shí)有部分鉀長(zhǎng)石、鈉長(zhǎng)石等礦物。據(jù)鉆孔巖芯揭露,較大礦脈下部常見(jiàn)鈉長(zhǎng)石化和鉀長(zhǎng)石化交替出現(xiàn),鉀長(zhǎng)石多為板狀、脈狀,其顆粒粒度較大,不同于花崗巖結(jié)晶顆粒,局部見(jiàn)鉀長(zhǎng)石與白云母共生。

    2)石英-輝鉬礦階段,該階段主要為輝鉬礦大量出現(xiàn)階段,同時(shí)可見(jiàn)少量黃鐵礦。輝鉬礦主要為細(xì)鱗片狀集合體,其礦化有兩種形式,一種呈侵染狀或小團(tuán)塊狀分布于花崗巖內(nèi),一種呈不規(guī)則團(tuán)塊狀分布于石英脈中。輝鉬礦石英脈多與鉀長(zhǎng)石、白云母共生產(chǎn)出,局部可見(jiàn)鉀長(zhǎng)石、白云母、輝鉬礦、黑鎢礦共生,同時(shí)室內(nèi)鏡下觀察發(fā)現(xiàn),黑鎢礦穿插輝鉬礦與黑鎢礦被輝鉬礦包含現(xiàn)象同時(shí)存在(圖4),表明石英-輝鉬礦階段后期,有一定時(shí)期的輝鉬礦、黑鎢礦共生現(xiàn)象。

    3)石英-黑鎢礦階段,該階段為黑鎢礦主要形成階段,一般為自形-半自形晶形,針狀、板柱狀晶體,其共生金屬礦物有少量白鎢礦、黃銅礦、黃鐵礦等。在空間上,黑鎢礦與石英脈密切共生,也有少量純黑鎢礦脈直接產(chǎn)出與花崗巖內(nèi)。鎢礦化與鉬礦化并無(wú)截然界線(xiàn),鉬礦體常出現(xiàn)于鎢礦體兩側(cè),鏡下可見(jiàn)黑鎢礦穿插輝鉬礦。在成礦過(guò)程中,石英-輝鉬礦階段和石英-黑鎢礦階段為主成礦階段。

    4)純石英階段,該階段主要為石英發(fā)育形成階段,其主要以脈狀、不規(guī)則團(tuán)塊狀產(chǎn)出。石英脈中不含有金屬礦物,以純石英的形式出現(xiàn)。此階段礦化不發(fā)育,為成礦晚階段。

    3 流體包裹體研究

    采自該礦床的地表及鉆孔共計(jì)8個(gè)包裹體測(cè)溫片,其中來(lái)自地表含礦石英脈樣品4件,鉆孔含礦石英脈樣品3件,無(wú)礦石英脈1件。首先將雙面拋光厚度約為0.3mm的包裹體測(cè)溫片置于顯微鏡下觀察,用于尋找包裹體并利用巖相學(xué)特征進(jìn)行鑒定,劃分包裹體成因類(lèi)型和組合特征。然后進(jìn)行包裹體測(cè)溫實(shí)驗(yàn),所用實(shí)驗(yàn)儀器為英國(guó)LinkamTHM600型號(hào)冷熱臺(tái)與德國(guó)LeicaDM2700P(攝像頭為Micropublisher5.0RTV)偏光顯微鏡匹配,冷凍數(shù)據(jù):0~-196℃,加熱數(shù)據(jù):0~+600℃,精度分別為±0.2℃和±1℃。冷凍法測(cè)定包裹體冰點(diǎn)溫度,均一法測(cè)定均一溫度。

    圖4 主要礦物結(jié)構(gòu)

    Mot:輝鉬礦;Wol:黑鎢礦

    3.1 流體包裹體類(lèi)型和特征

    達(dá)亞納黑鎢礦石英脈中發(fā)育有大量原次生流體包裹體,形態(tài)多為負(fù)晶形,橢圓形,多邊形及不規(guī)則形。根據(jù)室溫下流體包裹體的物理相態(tài)和測(cè)溫?cái)?shù)據(jù),可分為:NaCl-H2O型(A類(lèi))、CO2-H2O型(B類(lèi)),作為主要研究對(duì)象(圖5、圖6)。

    1)NaCl-H2O型包裹體(A類(lèi)):此類(lèi)型包裹體主要由NaCl和H2O組成,分為單相型(A-1)、兩相型(A-2)和含NaCl子晶的兩相包裹體(A-3)。

    表1 兩相NaCl-H2O型包裹體參數(shù)

    表1 兩相NaCl-H2O型包裹體參數(shù) 樣品編號(hào)包裹體特征測(cè)試個(gè)數(shù)(個(gè))初熔溫度(Tfm)℃冰點(diǎn)溫度(Tm)℃均一溫度(Th)℃鹽度(Wt.%NaCl)密度(ρ)g/cm3 長(zhǎng)軸(μm)氣液比 D04-52~415%~48%21-28.2~-21.7-5.8~-1.7219.7~335.92.90~8.950.73~0.87 D05-11~510%~50%15-25.6~-20.9-6.0~-1.3175.8~310.42.24~9.210.75~0.94 D06-62~518%~40%33-28.8~-20.4-5.9~-0.6221.4~337.81.05~9.080.65~0.89 D08-11~910%~50%21-25.1~-22.8-4.4~-0.2192.6~276.40.35~7.020.77~0.93 Zk0804-21.5~78%~56%17-29.6~-18.7-5.6~-1.4223.1~323.42.41~8.680.73~0.87 Zk1106-21.5~75%~32%5-26.7~-21.3-3.8~-1.6170.1~278.62.74~6.160.80~0.94 Zk1106-30.7~610%~48%29-29.9~-17.8-8.2~-0.1187.5~297.10.18~11.700.73~0.91 注:NaCl-H2O型兩相包裹體鹽度和密度分別采用地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)0求得。

    注:NaCl-H2O型兩相包裹體鹽度和密度分別采用地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)0求得。

    A-1型:此類(lèi)型包裹體由LH2O單相組成,形態(tài)為多邊形及不規(guī)則形,長(zhǎng)約2~4μm,自由分布。

    A-2型:此類(lèi)型包裹體由LH2O和VH2O兩相組成,形態(tài)多為負(fù)晶形、多邊形、橢圓形及不規(guī)則形,呈自由狀、小群狀及線(xiàn)狀與其他類(lèi)型包裹體混合分布。包裹體大小約為1~10μm不等,氣相部分占比約為20%~55%,經(jīng)測(cè)溫加熱后,VH2O相均均一為L(zhǎng)H2O相。

    A-3型:此類(lèi)型包裹體由LH2O和VH2O兩相及SNaCl組成,發(fā)育較少,僅在一個(gè)樣品中觀察發(fā)現(xiàn),子礦物為立方體晶形,體積較小。

    2)CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)):此類(lèi)型包裹體主要由氣相VCO2與液相LH2O組成,形態(tài)為負(fù)晶形、橢圓形、圓形、多邊形和不規(guī)則形,呈線(xiàn)狀排列、小群狀分布及自由分布。包裹體大小約為1~6μm,氣相CO2部分約為18%~56%,經(jīng)測(cè)溫加熱后,VCO2相均均一為L(zhǎng)H2O相。

    表2 兩相含子晶NaCl-H2O型包裹體參數(shù)

    注:NaCl-H2O兩相含子晶包裹體的鹽度根據(jù)子晶礦物融化溫度在NaCl子礦物融化溫度-鹽度換算表中求得。

    3.2 流體包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)

    1)NaCl-H2O型包裹體(A類(lèi)),對(duì)采自1-5號(hào)脈的8件流體包裹體測(cè)溫片樣行顯微測(cè)溫(表1)。

    共獲得141個(gè)兩相NaCl-H2O型包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)(A-2),其中,初熔溫度為-29.9℃~-17.8℃,冰點(diǎn)溫度為-8.2℃~-0.1℃,均一溫度為170.1℃~337.8℃,主要集中在220℃~320℃之間,經(jīng)加熱后氣相均一到液相,鹽度ω(NaCl)為0.18%~11.70%,密度為0.65~0.94g/cm3。(表1、表2)

    表3 兩相CO2-H2O型包裹體參數(shù)

    注:H2O-NaCl-CO2型包裹體鹽度和H2O相密度采地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理-流體包裹體鹽度和流體包裹體密度計(jì)算軟件(劉斌,1999)[3]求得。

    2)CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)),在對(duì)1-5號(hào)脈測(cè)溫時(shí)發(fā)現(xiàn),本次測(cè)溫的包裹體樣品中發(fā)育有部分的CO2-H2O型包裹體(B類(lèi)),相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

    共獲得25個(gè)兩相CO2-H2O型包裹體(B類(lèi))測(cè)溫?cái)?shù)據(jù),其中,初熔溫度為-62.2℃~-57.1℃,籠形物溫度為0.8℃~9.4℃,完全均一溫度為200.4℃~326.6℃,其全部由VCO2均一到LH2O。鹽度ω(NaCl)為1.23%~14.67%,密度為0.697~0.956g/cm3。

    4 流體包裹體組合(FIA)

    引入流體包裹體組合(FIA)的概念,可以使得對(duì)流體包裹體的研究更加準(zhǔn)確。流體包裹體組合指“巖相學(xué)上能夠分得最細(xì)的有關(guān)聯(lián)的一組包裹體”或“通過(guò)巖相學(xué)方法能夠分辨出來(lái)的、代表最細(xì)分的包裹體捕獲事件的一組包裹體”[4]。FIA概念用于包裹體數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)依據(jù)是:如果FIA內(nèi)的包裹體捕獲了一個(gè)均一的流體相,且其體積和成分在捕獲后未發(fā)生變化,那么這些包裹體就應(yīng)該有相同的成分、密度和均一溫度[5]。利用流體包裹體組合的分析,測(cè)試了12個(gè)流體包裹體組合:①原生群體分布組(FIA-1、4、5、7)均一溫度范圍為220℃~340℃;②原生定向分布組(FIA-2、3、11、12)、均一溫度范圍為265℃~340℃;③次生包裹體組(FIA-6、8、9、10)均一溫度范圍為150℃~210℃。(表4)。

    5 討論

    5.1 成礦流體特征

    表4 達(dá)亞納鎢鉬礦各包裹體組合顯微測(cè)溫結(jié)果

    對(duì)達(dá)亞納鎢鉬礦流體包裹體的顯微測(cè)溫結(jié)果表明,礦區(qū)主要大量發(fā)育兩相NaCl-H2O型包裹體,少見(jiàn)兩相CO2-H2O型包裹體和含子晶包裹體。其流體中CO2含量較少。NaCl-H2O型包裹體均一溫度主要集中分布在220℃~320℃之間,鹽度ω(NaCl)在2.0%~8.0%,密度在0.75~0.92g/cm3。CO2-H2O型包裹體均一溫度主要集中分布在260℃~320℃之間,鹽度ω(NaCl)在1.0%~9.0%,密度在0.75~0.92g/cm3。包裹體中測(cè)得的少量含子礦物包裹體類(lèi)型,子礦物融化溫度均高于450℃,部分包裹體的子礦物在加熱過(guò)程中一直未見(jiàn)融化,推測(cè)可能是由于測(cè)溫片中的包裹體壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于包裹體捕獲時(shí)的壓力,其壓力減小導(dǎo)致融化溫度升高所致,此類(lèi)型包裹體數(shù)目較少。同時(shí),將主成礦階段流體包裹體分開(kāi)對(duì)比分析發(fā)現(xiàn):成礦流體均一溫度總體表現(xiàn)為先低后高、多期次疊加;鹽度主要表現(xiàn)為成礦時(shí)間上先高后低、分布上高低混雜的特點(diǎn)。成礦流體具有明顯的多階段性特征,其鹽度具有較大的變化范圍,均一溫度與鹽度并無(wú)相互關(guān)系,而與密度存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系。

    綜上所述,石英-黑鎢礦階段具有明顯兩期熱液活動(dòng)特征,其鹽度分布范圍較廣,并與石英-輝鉬礦階段大致相同,推測(cè)兩階段流體均分別發(fā)生過(guò)等溫不同鹽度流體混合,流體混合作用是其成礦主要因素。同時(shí)在輝鉬礦化晚期,黑鎢礦化開(kāi)始出現(xiàn),兩者之間經(jīng)歷過(guò)一定程度的共生過(guò)程。

    5.2 W的成礦機(jī)制討論

    CO2在鎢的遷移和沉淀中的作用學(xué)者們多有不同見(jiàn)解。含有CO2成分是大多數(shù)鎢礦床的特征[6-12]。然而Ramboz等[13]則認(rèn)為沒(méi)有確切證據(jù)表明鎢是在含CO2的流體中遷移,在一些鎢礦床中,流體包裹體成分以水溶液為主,只含微量或不含CO2成分[14-22]。同時(shí),pH值的升高也是黑鎢礦沉淀的一種主要機(jī)制[23-24]。Wood[25]認(rèn)為,W在流體中主要以鎢酸、鎢酸根離子形式遷移,其處于一個(gè)酸性環(huán)境,在一定溫壓條件下,在NaCl-H2O溶液中,其濃度可達(dá)n×10-3,足可形成鎢的熱液礦床。流體沸騰或不混溶、與巖體相互反應(yīng)或流體混合都可能使得其pH值改變,當(dāng)pH值升高時(shí),W可以沉淀成礦[26]。

    圖5 兩相NaCl-H2O型流體包裹體均一溫度和鹽度分布直方圖

    圖6 兩相CO2-H2O型流體包裹體均一溫度和鹽度分布直方圖

    達(dá)亞納鎢鉬礦中流體主要以NaCl-H2O為主,少見(jiàn)含CO2成分流體包裹體,包裹體鹽度分布范圍較為廣泛,同時(shí)包裹體巖相學(xué)和顯微測(cè)溫研究并未發(fā)現(xiàn)富氣相與富液相包裹體共存的現(xiàn)象,且測(cè)溫時(shí)包裹體都均一到液相,故排除其沸騰或不混溶而成礦的可能,推測(cè)其過(guò)程可能為:早期形成的含礦熱液在巖漿作用熱力驅(qū)動(dòng)下在巖體內(nèi)運(yùn)移,此過(guò)程中,發(fā)生了成礦熱液與大氣降水、地殼水的混合作用,以及與巖體的相互反應(yīng),其溫度、壓力等急劇下降,使流體的EH、pH等發(fā)生變化,隨著流體pH值的升高,以鎢酸、鎢酸根離子為主的遷移酸性環(huán)境向堿性發(fā)生變化,同時(shí)流體內(nèi)W的溶解度減小,黑鎢礦沉淀成礦[27-29]。

    5.3 流體包裹體群組(FIA)分析

    處理12組流體包裹體數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),原生群組包裹體分別來(lái)自220℃~265℃、280℃~325℃、220℃~310℃、280℃~370℃范圍;原生定向分布包裹體來(lái)自295℃~340℃、265℃~325℃、265℃~310℃、280℃~310℃范圍;次生定向包裹體來(lái)自150℃~190℃、190℃~210℃、160℃~210℃、190℃~210℃范圍。

    圖8 達(dá)亞納鎢鉬礦床含礦石英脈中不同F(xiàn)IA的均一溫度直方圖

    對(duì)比原生包裹體與次生包裹體發(fā)現(xiàn),次生包裹體溫度范圍相對(duì)較窄且均一溫度較低,不同測(cè)溫片中測(cè)得的包裹體群組均一溫度具有連續(xù)性特征,同一測(cè)溫片中溫度范圍跨度不大。分析統(tǒng)計(jì)原生及次生包裹體均一溫度后可以發(fā)現(xiàn),原生包裹體有三個(gè)均一溫度范圍:220℃~265℃,280℃~310℃,310℃~340℃;次生包裹體有兩個(gè)均一溫度范圍:150℃~180℃,190℃~210℃。根據(jù)原生包裹體與次生包裹體測(cè)溫?cái)?shù)據(jù)結(jié)果及其特點(diǎn),可以將達(dá)亞納鎢鉬礦床成礦流體分為五期熱液活動(dòng),即前三期為成礦期熱液活動(dòng),后兩期為成礦后熱液活動(dòng),總體呈現(xiàn)多階段、脈動(dòng)式熱液充填成礦特點(diǎn)。

    6 結(jié)論

    1)達(dá)亞納鎢鉬礦床發(fā)育有大量流體包裹體,其中主要為兩相NaCl-H2O型包裹體,約占包裹體總數(shù)的90%以上,其余發(fā)育有少量?jī)上郈O2-H2O型包裹體和極少數(shù)含子晶包裹體。NaCl-H2O型包裹體的均一溫度范圍為170.1℃~335.9℃,鹽度W(NaCl)范圍為0.18%~11.7%,密度范圍為0.65~0.94g/cm3;兩相CO2-H2O型包裹體均一溫度范圍為200.4℃~326.6℃,鹽度W(NaCl)范圍為1.23%~14.67%,密度范圍為0.697~0.956g/cm3。成礦流體主要表現(xiàn)為中-高溫,中-低鹽度特征。

    2)達(dá)亞納礦床成礦過(guò)程為:早期含礦熱液在熱力作用下的運(yùn)移過(guò)程中,發(fā)生了含礦熱液與地殼水、大氣降水的混合作用,其溫度、壓力等發(fā)生變化,成礦流體pH值升高,同時(shí)流體溶解度降低,鎢鉬沉淀成礦。

    3)根據(jù)流體包裹體組合的方法,對(duì)達(dá)亞納礦床流體包裹體的分析發(fā)現(xiàn):達(dá)亞納礦床的均一溫度呈現(xiàn)出五個(gè)溫度范圍,據(jù)此將其劃分為五期熱液活動(dòng);其中前三期為成礦期熱液活動(dòng),形成原生包裹體,后兩期為成礦期后熱液活動(dòng),形成次生包裹體,為多階段、脈動(dòng)式熱液充填成礦。

    [1] 向安平. 內(nèi)蒙古東烏旗至嫩江成礦帶鎢鉬礦成礦機(jī)制及地球動(dòng)力學(xué)背景研究[D]. 武漢:中國(guó)地質(zhì)大學(xué),2016.

    [2] 楊文生. 內(nèi)蒙古東烏旗達(dá)亞納地區(qū)巖漿作用與鎢鉬多金屬成礦關(guān)系研究[D]. 北京:中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院,2017.

    [3] 劉 斌, 沈 昆. 流體包裹體熱力學(xué)[M]. 北京: 地質(zhì)出版社, 1999, 44-118.

    [4] Goldstein R H and Reynolds T J.Systematic of fluid inclusions in diagenetic minerals [M].Society for Sedimentary Geology Short Course,1994,31,199.

    [5] Chi G X and lu H Z.2008.Validation and representation of fluid inclusion microthermometric data using the fluid inclusion assemblage(FIA) concept[J].Acta Petrologica Sinica,24(9):1945-1953.

    [6] Landis G P and Rye R O.1974.Geologic,fluid inclusion and stable isotope studies of the Pasto Bueno tungsten base metal deposit,northern Peru[J].Econ.Geol.,69:1025-1059.

    [7] Higgins N C.1980.Fluid inclusion evidence for the transport of tungsten by carbonate complexes in hydrothermal solutions[J].Can.J.Earth Sci.,17:823-830.

    [8] Bussink R W and Kreulen R.1984.Gas analyses fluid inclusion and stable isotopes of Panasqueira W-Sn deposits,Portugal[J].Bull.mineral.,107:703-713.

    [9] Giuliani G,Li Y D and sheng T F.1988.Fluid inclusion study of Xihuashan tungsten deposit in the southern Jiangxi province,China[J].Mineral.Deposita,23:24-33.

    [10] Kamilli R J,Cole J C and Elliott J E.1992.Geology and genesis of the Baid Al Jimalah tungsten deposit,Kingdom of Saudi Arabia[J].Econ.Geol.,88:1743-1767.

    [11] Graupner T,Kempe U and Dombon E.1999.Fluid regime and ore formation in the tungsten (-yttrium) deposits of Kyzyltau (Mongolian Altai) evidence for fluid variability in tungsten-tin ore systems[J].Chem.Geol.,154:29-40.

    [12] Rios F J,Villas R N and Fuzikawa K.2003.Fluid evolution in the Pedra Preta wolframite ore deposit,Paleproterozoic Musa granite,Easten Amazon craton,Brazil[J].Journal of South American Earth Sciences,15:790-794.

    [13] Ramboz C,Schnapper D and Dubessy J.1985.The P-V-T-X-∫O2 evolution of H2O-CO2-CH4-bearing fluids in a wolframite vein:Reconstruction from fluid inclusion studies[J].Geochim Cosmochim Acta,49:205-219.

    [14] Rankin A H and Alderton D H M.1983.Fluid inclusion petrography of SW England granites and its potential in mineral exploration[J].Mineral Deposita,18:335-347.

    [15] Zaw U K.1984.Geology and Geothermometry of vein-type W-Sn depositsat Pennaichaung and Yetkanzintaung prospects,Tavoy Township,Tennasserim Division,Southern Burma[J].Mineral.Deposita,19:138-144.

    [16] Shelton K L,Supso C,Rye D M,et al.1986.Geologic,Sulfur isotope,and fluid inclusion studies of the Sannae W-Mo Mine,Republic of Korea:Comparison of Sulfur isotope systematics in Korean W Deposits[J].Economic Geology,81:430-446.

    [17] Thorn P G.1988.Fluid inclusion and stable isotope studies at the Chicote tungsten deposit,Bolivia[J].Economic Geology,83:62-68.

    [18] Vallance J,Cathelineau M,Marigance C et al.2001.Microfracturing and fluid mixing in granites:W-(Sn) ore deposition at Vaulry (NE French Massif Central).Tectonophysic,336:43-61.

    [19] 劉若蘭,慕紀(jì)錄,徐榮.江西大龍山鎢鉬礦床流體包裹體的研究[J].成都地質(zhì)學(xué)院學(xué)報(bào),1985.(2):25-31.

    [20] 劉若蘭,慕紀(jì)錄.木梓園鎢鉬礦床流體包裹體研究及在成礦階段劃分中的應(yīng)用[J]. 成都地質(zhì)學(xué)院學(xué)報(bào),1990.17(3):18-28.

    [21] 王旭東,倪培,蔣少涌,黃建寶.贛南漂塘鎢礦流體包裹體研究[J]. 巖石學(xué)報(bào),2008.24(9):2163-2170.

    [22] 胡東泉,華仁民,李光來(lái),韋星林,黃小娥.贛南茅坪鎢礦流體包裹體研究[J],高校地質(zhì)學(xué)報(bào),2011.17(2):327-336.

    [23] Cattalani S and Williams-Jones A E.1991.C-O-H-N fluid evolution at saint-robert,quebec:Implications for W-Bi-Ag mineral deposition[J].Canadian Mineralogist, 29(3):435-452.

    [24] Higgins N C.1985.Wolframite deposition in a hydrothermal vein system:The Grey River tungsten prospect,Newfoundland,Canada[J].Econ.Geol.80: 1297-1327.

    [25] Wood S A and Samson I M.2000.The hydrothermal geochemistry of tungsten in granitoid environments:I.Relative solubilities of ferberite and scheelite as a function of T,P,pH and mNaCl[J].Econ.Geol.,95:143-182.

    [26] 劉曼,邱華寧,白秀娟,肖明,何立言.湖南錫田鎢錫多金屬礦床流體包裹體研究[J].礦床地質(zhì),2015,34(5):981-998.

    [27] Giggenbach W F.1981.Geothermal mineral equilibria[J].Geochimica et Cosmochimica Acta 45(3):393-410.

    [28] Hedenquist J W and Henley R W.1985.The importance of CO2 on freezing point measurements of fluid inclusions:Evidence from active geothermal systems and implications for epithermal ore deposition[J].Econ.Geol.,80:1379-1406.

    [29]Schwartz M O.1990.Greisenization and albitization at the Tikus tintungsten deposit,Belitung,Indonesia[J].Econ.Geol.,85(4):691-713.

    Fluid Inclusion Geochemistry of the Dayana Quartz Vein Type W-Mo Deposit

    WEI Jun-chen CAI Ming-hai ZHANG Han ZHENG HaoSHAO Zhu-zhu CAO Jiang-shuai LIU Jia-xing

    (Institute of Resources, Environment and Materials, Guangxi University, Nanning 530004)

    The Dayana W-Mo deposit is a mediumsmallquartz vein type one which is found at the southwest end of the Dong Ujimqin-Nenjiang metallogenic belt. This paper deals with fluid inclusion geochemistry of the deposit. The study indicates that the fluid inclusion may be divided into 3 types such as NaCl-H2O, CO2-H2O and Containing crystal types. The homogenization temperature is medium-high. Salinity is medium-low. Hydrothermal activity may be divided in 5 stages. The hydrothermal activity in first three stages was related to the ore-formation. The hydrothermal activity in late two stages was post-mineralization.

    W-Mo deposit; quartz vein type; fluid inclusion; Dayana

    2017-09-20

    魏珺?。?990-),男,陜西漢中人,碩士研究生,研究方向:成礦規(guī)律與成礦預(yù)測(cè)

    P618.65、67

    A

    1006-0995(2018)02-0245-07

    10.3969/j.issn.1006-0995.2018.02.014

    猜你喜歡
    黑鎢礦輝鉬礦O型
    聽(tīng)說(shuō)O型血是蚊子最?lèi)?ài)的“倒霉蛋”?
    叔丁基苯甲羥肟酸與Pb(II)的作用機(jī)理及在細(xì)粒黑鎢礦活化浮選中的應(yīng)用①
    礦冶工程(2022年1期)2022-03-19 07:06:54
    安徽涇縣湛嶺斑巖型鉬礦床中錸的賦存狀態(tài)研究*
    鎢礦床地球化學(xué)研究進(jìn)展:以黑鎢礦U-Pb、Sm-Nd、Lu-Hf同位素年代學(xué)與微量元素為例
    細(xì)粒黑鎢礦捕收劑的選擇及作用機(jī)理研究①
    礦冶工程(2020年6期)2021-01-30 07:23:30
    新型高效輝鉬礦抑制劑及其作用機(jī)理研究①
    礦冶工程(2020年6期)2021-01-30 07:23:26
    熱處理輝鉬礦光催化原位還原銀離子的研究
    蚊子愛(ài)叮O型血的人?
    難免金屬離子對(duì)TAB-3藥劑浮選黑鎢礦的影響*
    O/O型未定式極限的求法總結(jié)
    考試周刊(2016年68期)2016-09-21 14:16:41
    欧美成人性av电影在线观看| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美三级三区| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩精品网址| 两个人免费观看高清视频| 变态另类丝袜制服| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 此物有八面人人有两片| 国产三级黄色录像| 无人区码免费观看不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一区二区三区激情视频| 亚洲美女视频黄频| 久久精品综合一区二区三区| 宅男免费午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲成av人片在线播放无| 日韩欧美在线乱码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线观看www视频免费| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品色激情综合| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产av又大| 精品久久久久久成人av| 精品高清国产在线一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美午夜高清在线| 欧美成人性av电影在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜福利高清视频| 丰满的人妻完整版| 天天添夜夜摸| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久久末码| 禁无遮挡网站| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久久久久中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品在线美女| 国产男靠女视频免费网站| 久久中文看片网| 一个人免费在线观看电影 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产探花在线观看一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 岛国在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 国产单亲对白刺激| 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av片天天在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 男人舔女人的私密视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 天堂√8在线中文| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看午夜福利视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久成人av| 丁香六月欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产真人三级小视频在线观看| 国产av不卡久久| 成人午夜高清在线视频| 十八禁人妻一区二区| 国产69精品久久久久777片 | 夜夜夜夜夜久久久久| 制服人妻中文乱码| 黑人操中国人逼视频| 在线观看66精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色噜噜av男人的天堂激情| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 俺也久久电影网| 国产成人av教育| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av片天天在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 两性夫妻黄色片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久9热在线精品视频| 色av中文字幕| 看片在线看免费视频| 免费无遮挡裸体视频| www.自偷自拍.com| 国产欧美日韩一区二区三| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 超碰成人久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久久久久黄片| АⅤ资源中文在线天堂| av超薄肉色丝袜交足视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美国产日韩亚洲一区| 看黄色毛片网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲激情在线av| cao死你这个sao货| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 色综合站精品国产| 久久九九热精品免费| 国产精品永久免费网站| 两个人的视频大全免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美性长视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人国语在线视频| 一区二区三区激情视频| 一夜夜www| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成在线人永久免费视频| 亚洲avbb在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产av不卡久久| 桃色一区二区三区在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产高清videossex| 国产一级毛片七仙女欲春2| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久9热在线精品视频| 中文在线观看免费www的网站 | 精品免费久久久久久久清纯| 久久热在线av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 岛国在线免费视频观看| 制服人妻中文乱码| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久视频播放| 成年人黄色毛片网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美高清成人免费视频www| 欧美三级亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲黑人精品在线| 91麻豆av在线| 国产午夜精品论理片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久99热这里只有精品18| 18禁美女被吸乳视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲18禁久久av| 国产成人精品无人区| 很黄的视频免费| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美在线一区亚洲| 成年免费大片在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 欧美午夜高清在线| 99riav亚洲国产免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久香蕉激情| 精品不卡国产一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久国内视频| 搞女人的毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美中文日本在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷亚洲欧美| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线免费观看的www视频| 久久精品成人免费网站| 在线观看午夜福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搞女人的毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费看美女性在线毛片视频| 两性夫妻黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产69精品久久久久777片 | 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜日韩欧美国产| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久草成人影院| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 搞女人的毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美zozozo另类| 日日爽夜夜爽网站| 五月玫瑰六月丁香| 久久伊人香网站| 男人舔女人的私密视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 欧美久久黑人一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品影院6| 1024手机看黄色片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜福利欧美成人| 免费搜索国产男女视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 超碰成人久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品91无色码中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲色图av天堂| 欧美午夜高清在线| 青草久久国产| 丁香六月欧美| 精品人妻1区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美成人午夜精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 舔av片在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜日韩欧美国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成av人片免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 黄色视频,在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产不卡一卡二| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一二三四在线观看免费中文在| 18禁国产床啪视频网站| a在线观看视频网站| 91大片在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| a级毛片a级免费在线| 男女那种视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 在线观看午夜福利视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产激情偷乱视频一区二区| 黄色 视频免费看| www.999成人在线观看| 一级作爱视频免费观看| 欧美日本视频| 成人三级黄色视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲人成网站高清观看| 丰满的人妻完整版| 高清在线国产一区| 99久久精品热视频| √禁漫天堂资源中文www| 色在线成人网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产三级中文精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩国内少妇激情av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 波多野结衣巨乳人妻| 天堂动漫精品| 91老司机精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美久久黑人一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 深夜精品福利| 亚洲人成网站高清观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 波多野结衣高清作品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜免费观看网址| 久久久久精品国产欧美久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 99热这里只有精品一区 | 精品乱码久久久久久99久播| 久久人妻av系列| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲avbb在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 又爽又黄无遮挡网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 操出白浆在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日韩黄片免| 成人手机av| 小说图片视频综合网站| 日本一二三区视频观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲五月婷婷丁香| 身体一侧抽搐| 欧美黑人巨大hd| 人人妻人人看人人澡| 久久中文看片网| 亚洲国产欧美人成| 国产精品久久视频播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久亚洲av毛片大全| 宅男免费午夜| 免费看十八禁软件| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜福利18| 日本一区二区免费在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 长腿黑丝高跟| av福利片在线| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产熟女xx| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜免费激情av| 岛国在线观看网站| 黄色女人牲交| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 国产 在线| 久久九九热精品免费| √禁漫天堂资源中文www| 国产高清视频在线播放一区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美3d第一页| 午夜成年电影在线免费观看| 嫩草影视91久久| 免费看美女性在线毛片视频| 天天添夜夜摸| 成人18禁在线播放| av天堂在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 男男h啪啪无遮挡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av成人av| 免费看日本二区| 久久精品91蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美在线黄色| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品在线美女| 免费搜索国产男女视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| www.精华液| 999久久久国产精品视频| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产av不卡久久| 国产av一区在线观看免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 午夜免费成人在线视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本 av在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本成人三级电影网站| 国产黄色小视频在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品在线美女| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 脱女人内裤的视频| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| av在线播放免费不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 国产真人三级小视频在线观看| 三级毛片av免费| 午夜视频精品福利| 桃红色精品国产亚洲av| 国产视频一区二区在线看| 亚洲五月天丁香| 国产黄片美女视频| 欧美在线一区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区激情短视频| 日韩欧美在线二视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜免费成人在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲全国av大片| 亚洲人成电影免费在线| 国产乱人伦免费视频| 制服丝袜大香蕉在线| 精品高清国产在线一区| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美3d第一页| 色在线成人网| 首页视频小说图片口味搜索| av天堂在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 视频区欧美日本亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美在线黄色| 精品午夜福利视频在线观看一区| 丁香欧美五月| 欧美成人免费av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美国产日韩亚洲一区| 一进一出好大好爽视频| 国产高清videossex| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩欧美在线二视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人欧美在线观看| 精品人妻1区二区| 国产69精品久久久久777片 | 精品国产美女av久久久久小说| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品国产美女av久久久久小说| 在线播放国产精品三级| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久久久久久久久| 黄色女人牲交| 亚洲avbb在线观看| 国产高清激情床上av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 草草在线视频免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| av欧美777| 在线播放国产精品三级| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久国产成人精品二区| svipshipincom国产片| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| www日本黄色视频网| 国产区一区二久久| 999久久久国产精品视频| а√天堂www在线а√下载| 在线播放国产精品三级| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 午夜福利在线在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产欧美网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲专区中文字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费无遮挡裸体视频| 俺也久久电影网| av天堂在线播放| 一本精品99久久精品77| 一个人免费在线观看的高清视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看日韩欧美| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久久久中文| 极品教师在线免费播放| 国产精品亚洲美女久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 中国美女看黄片| 中出人妻视频一区二区| 午夜两性在线视频| 丰满的人妻完整版| 国产成人av激情在线播放| 国产精品,欧美在线| 日日爽夜夜爽网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 日本免费a在线| 香蕉久久夜色| 亚洲av熟女| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本免费a在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人国产综合亚洲| 在线观看午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产激情欧美一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天堂影院成人在线观看| 深夜精品福利| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美又色又爽又黄视频| 九色国产91popny在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人啪精品午夜网站| 舔av片在线| 欧美三级亚洲精品| 老司机福利观看| 久久久久久大精品| 亚洲熟女毛片儿| 老司机福利观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美成人午夜精品| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品九九99| 日本成人三级电影网站| 免费看日本二区| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲 国产 在线| 中文在线观看免费www的网站 | 动漫黄色视频在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产成人精品无人区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品国产清高在天天线| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久这里只有精品中国| 成人18禁在线播放| 天堂动漫精品| 国产熟女xx| 夜夜爽天天搞| 黄色 视频免费看|