瓜蔞及其蒸制品中總氨基酸、總黃酮和總皂苷的含量比較研究

鄒純才，宗倩妮，張文芝，鄢海燕

（皖南醫(yī)學院藥學院，安徽蕪湖 241002）

瓜蔞為葫蘆科植物栝樓（Trichosanthes kirilowiiMaxim.）或雙邊栝樓（Trichosanthes rosthorniiHarms）的干燥成熟果實〔1〕，于秋季果實成熟時剪下懸掛晾干。瓜蔞含有氨基酸類〔2-3〕、黃酮類〔4〕、甾醇類〔5〕成分等，是《金匱要略》中著名方劑瓜蔞薤白白酒湯的君藥。由于瓜蔞自然晾干過程大約需要近半年時間，受外界氣候影響大，瓜蔞損耗較多，現(xiàn)企業(yè)多采用將瓜蔞蒸制后壓扁切條烘干（藥材市場上稱為瓜蔞條），干燥時間短且易于保存〔6-8〕。但目前文獻未見有關(guān)瓜蔞蒸制前后總氨基酸、總黃酮和總皂苷含量的比較研究。為此，本實驗采用紫外-可見分光光度法，分別以L-精氨酸、槲皮素和齊墩果酸為對照品〔9-11〕，對樣品中總氨基酸、總黃酮和總皂苷的含量進行測定，對瓜蔞蒸制前后化學成分的變化進行研究，以期為瓜蔞深入加工提供內(nèi)在化學成分上的理論依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器 FA2004型電子分析天平（上海良平儀器儀表有限公司）；UV-2550型紫外-分光光度計（島津有限公司）；pHS-3C型精密酸度計（上海精密科學儀器有限公司，儀器級別：0.01級）；Heidolph-LR4010∕4011jf型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（德國海道爾夫公司）。

1.2 藥品與試劑 瓜蔞（河北安國市御顏坊中藥材有限公司，批號：20140830、20141201、20150801、20151101、20151102），經(jīng)皖南醫(yī)學院藥學院包淑云副教授鑒定為葫蘆科植物栝樓（Trichosanthes kirilowiiMaxim.）的成熟果實。L-精氨酸（中藥固體制劑制造技術(shù)國家工程研究中心，含量≥98.0%，批號：1012-070114）；槲皮素（中藥固體制劑制造技術(shù)國家工程研究中心，含量≥98.0%，批號：H06-140611）；齊墩果酸（成都普菲德生物技術(shù)有限公司，含量≥98.0%，批號：160304）；蒸餾水（自制）；其余試劑為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 瓜蔞蒸制品的制備 將瓜蔞置于蒸籠內(nèi)，武火加熱蒸40 min后，40℃烘干24 h，備用。

2.2 瓜蔞及瓜蔞蒸制品溶液的制備 取瓜蔞或瓜蔞蒸制品一枚，粉碎成粗粉，精密稱定，以10倍量60%乙醇浸泡30 min后，回流提取3次，每次1 h，抽濾，取濾液，合并3次濾液，旋蒸回收溶劑，制成稠浸膏〔12〕。浸膏水洗定容至0.1 g∕mL（相當于原藥材），備用。

2.3 對照品溶液的制備

2.3.1L-精氨酸對照品溶液 精密稱取L-精氨酸對照品12.5 mg，置于25 mL容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻，得0.5 mg∕mL的L-精氨酸對照品溶液。

2.3.2 槲皮素對照品溶液 精密稱取槲皮素對照品5 mg，置于100 mL容量瓶中，加無水乙醇定容至刻度，搖勻，得0.05 mg∕mL的槲皮素對照品溶液。

2.3.3 齊墩果酸對照品溶液 精密稱取齊墩果酸對照品6.40 mg，置于10 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，得0.64 mg∕mL的齊墩果酸對照品溶液。

2.4 統(tǒng)計學方法 實驗數(shù)據(jù)以（）表示，用SPSS 11.5軟件進行統(tǒng)計學處理。兩組間比較采用獨立樣本t檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2.5 測定波長的選擇 分別精密量取各對照品溶液、瓜蔞（批號：20151101）供試品溶液，按各樣品標準曲線的建立方法處理，用紫外-可見分光光度計在200～800 nm波長范圍掃描光譜圖。瓜蔞總氨基酸、總黃酮和總皂苷測定用供試品和L-精氨酸、槲皮素及齊墩果酸分別在568、445、551 nm處有最大吸收，故選擇568、445、551 nm分別作為總氨基酸、總黃酮和總皂苷的含量測定波長。見圖1。

圖1 瓜蔞供試品與對照品的光譜圖

2.6 標準曲線的繪制

2.6.1L-精氨酸標準曲線的繪制 精密量取L-精氨酸對照品溶液（0.5 mg∕mL）0.80、1.00、1.20、1.40、

1.60、1.80、2.00、2.20 mL分別置于50 mL容量瓶中，分別加水5 mL、pH 6.8的磷酸鹽緩沖液0.5 mL、2%茚三酮溶液0.5 mL，振搖。置于沸水浴中煮沸15 min后，冷卻至室溫，加水定容至50 mL，采用紫外-可見分光光度法于568 nm處測定吸光度，以濃度（x）為橫坐標、吸光度（y）為縱坐標進行回歸分析，回歸方程為y=0.055 6x+0.222 0，r=0.999 2。結(jié)果表明L-精氨酸在8～22 μg∕mL范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

2.6.2 槲皮素標準曲線的繪制 精密量取槲皮素對照品溶液（0.05 mg∕mL）1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00 mL分別置于25 mL容量瓶中，按照槲皮素對照品溶液：0.1 mol∕L的三氯化鋁無水乙醇溶液：pH 6.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液＝1：2：1（V：V：V）加入顯色劑和緩沖液，用無水乙醇定容至刻度，振搖。于30℃水浴鍋中水浴30 min。采用紫外-可見分光光度法于445 nm處測定吸光度，以濃度（x）為橫坐標、吸光度（y）為縱坐標進行回歸分析，回歸方程為y=0.141 1x-0.122 8，r=0.998 5。結(jié)果表明槲皮素在3～8 μg∕mL范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

2.6.3 齊墩果酸標準曲線的繪制 取0.64 mg∕mL的齊墩果酸對照品溶液稀釋至0.100 8 mg∕mL，精密量取齊墩果酸對照品溶液（0.100 8 mg∕mL）0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75 mL，置于6個10 mL試管中吹干，取5%香草酸-冰乙酸溶液0.1 mL，加高氯酸0.6 mL，60℃水浴25 min，再立即冰水浴15 min，加乙酸乙酯5 mL。采用紫外-可見分光光度法于551 nm處測定吸光度，以濃度（x）為橫坐標、吸光度（y）為縱坐標進行回歸分析，回歸方程為y=8.144 2x-0.137 7，r=0.999 3。結(jié)果表明齊墩果酸在8.8～30.9 μg∕mL范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

2.7 方法學驗證

2.7.1 精密度試驗 取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液0.5 mL至50 mL容量瓶中，按“2.6”項下方法顯色測定；取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液3 mL，按“2.6”項下方法顯色測定；取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液適量至容量瓶中，加水稀釋至刻度，得0.005 g∕mL的瓜蔞蒸制品稀釋液。取瓜蔞蒸制品稀釋液0.5 mL，用等量二氯甲烷萃取3次，合并二氯甲烷萃取液，吹干，按“2.6”項下方法顯色測定。均連續(xù)測定5次，記錄吸光度值，分別計算總氨基酸、總黃酮和總皂苷的濃度，結(jié)果RSD分別為0.90%、2.14%和0.90%，表明精密度良好。

2.7.2 穩(wěn)定性試驗 取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液，按“2.6”項下方法于顯色0、1、2、3、4、5 h測定吸光度值，分別計算總氨基酸、總黃酮和總皂苷的濃度，結(jié)果RSD分別為0.61%、2.00%和2.99%，表明樣品在顯色后5 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.7.3 重復性試驗 取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品，按“2.2”項下方法平行制備6份供試品溶液，按“2.6”項下方法顯色，分別測定吸光度值，并計算總氨基酸、總黃酮和總皂苷的濃度，結(jié)果RSD分別為4.59%、2.22%和2.75%，表明重復性較好。

2.7.4 加樣回收率試驗 精確量取已知含量的瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液9份，每份0.5 mL，分別置于50 mL容量瓶中，精密量取0.5、0.7、0.9 mL的L-精氨酸對照品溶液（0.5 mg∕mL）各3份，分別置于9個樣品容量瓶中，按“2.6”項下方法顯色處理，用于總氨基酸加樣回收率試驗；精確量取已知含量的瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液9份，每份1.0 mL，分別置于分液漏斗中，用等量的乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯于5 mL EP管并吹干，每組殘渣分別用0.88、0.78、0.68 mL無水乙醇溶解，精密量取0.12、0.22、0.32 mL 槲皮素對照品溶液（0.05 mg∕mL）各3份，分別置于9個樣品EP管中，按“2.6”項下方法顯色處理，用于總黃酮加樣回收率試驗；精確吸取瓜蔞（批號：20151101）蒸制品溶液9份，每份0.5 mL，分別用等量二氯甲烷萃取3次，合并二氯甲烷萃取液，吹干，分別依次精密加入齊墩果酸對照品溶液（0.64 mg∕mL）0.100、0.125、0.150 mL各3份，按“2.6”項下方法顯色處理，用于總皂苷加樣回收率試驗。見表1。

2.8 樣品的測定 取瓜蔞及其蒸制品，按“2.7”項下方法分別測定總氨基酸、總黃酮及總皂苷的含量。見表2。

通過炮制前后所得總氨基酸、總黃酮、總皂苷的數(shù)據(jù)，作方差齊性檢驗，其中F值分別為1.083、1.572、0.253，P值分別為0.328、0.245、0.628（P均大于0.05），說明方差相等。通過雙尾檢驗，總氨基酸組0.01＜P＜0.05，說明炮制前后兩組總氨基酸含量比較差異具有統(tǒng)計學意義；總黃酮和總皂苷組P均小于0.01，炮制前后含量比較差異具有統(tǒng)計學意義。

表1 總氨基酸（A）、總黃酮（B）及總皂苷（C）加樣回收率試驗結(jié)果

表2 5批瓜蔞及其蒸制品總氨基酸、總黃酮及總皂苷的含量測定結(jié)果（，n=5）

表2 5批瓜蔞及其蒸制品總氨基酸、總黃酮及總皂苷的含量測定結(jié)果（，n=5）

注：與瓜蔞比較，*P＜0.05，**P＜0.01。

總皂苷∕%24.260±0.830 25.850±0.610**樣品瓜蔞瓜蔞蒸制品總氨基酸∕%1.190±0.140 0.980±0.059*總黃酮∕%0.013±0.001 0.010±0.001**

3 討論

蒸制是中藥的一種傳統(tǒng)炮制技術(shù)，具有改變藥物性能、擴大藥用范圍等作用。由于瓜蔞不易保存，所以在藥材市場上常見蒸制后的瓜蔞條。瓜蔞經(jīng)蒸制后，可殺死蟲卵，且瓜蔞條不易破碎，因此更易于保存。現(xiàn)有研究表明，瓜蔞中總氨基酸、總黃酮和總皂苷均具有生理活性〔13〕。為深入探討瓜蔞蒸制前后化學成分的變化，本試驗采用紫外-可見分光光度法，分別以L-精氨酸、槲皮素、齊墩果酸為對照品測定瓜蔞蒸制前后總氨基酸、總黃酮和總皂苷的含量。研究發(fā)現(xiàn)，瓜蔞經(jīng)蒸制后內(nèi)在成分含量發(fā)生明顯變化，總皂苷含量增加，總氨基酸和總黃酮含量減少，且與未蒸制的瓜蔞相比，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05或P＜0.01）。在蒸制過程中，水蒸氣可破壞瓜蔞中一些酶類成分，有效地保護了苷類成分，使得瓜蔞蒸制品總皂苷的含量增加；而瓜蔞蒸制品總氨基酸、總黃酮含量降低，可能與蒸制過程中水溶性氨基酸、黃酮類成分流失有關(guān)〔14〕。不同化學成分具有不同的生理功能，因此，瓜蔞蒸制后藥效學是否發(fā)生變化，尚須進一步研究。

〔1〕國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部〔M〕.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015：112.

〔2〕郝變，潘麗麗，袁少雄，等.不同品種、產(chǎn)地瓜蔞皮中游離氨基酸類成分指紋圖譜研究〔J〕.中醫(yī)藥學報，2015，43（2）：14-18.

〔3〕LI A F，SUN A L，LIU R M，et al.Chemical constituents from the water-soluble fraction of the peels of Trichosan?this Fructus〔J〕.China Journal of Traditional Chinese Medi?cine and Pharmacy，2014，29（11）：3420-3423.

〔4〕劉金娜，謝曉亮，楊太新，等.果實熟度及加工方式對瓜蔞子中3，29-二苯甲酰基栝樓仁三醇的影響〔J〕.中藥材，2014，37（4）：581-583.

〔5〕萬麗娟，盧金清，許俊潔，等.瓜蔞子化學成分和藥理作用的研究進展〔J〕.中國藥房，2015，26（31）：4440-4443.

〔6〕宗倩妮，王靜，徐啟祥，等.瓜蔞及其炮制品紅外光譜分析〔J〕.大理大學學報，2017，2（2）：24-30.

〔7〕巢志茂，何波.瓜蔞的產(chǎn)地烘蒸加工〔J〕.中藥材，1999，22（4）：185-186.

〔8〕王學秋，李金青，呼秀鳳.全瓜蔞的干燥與加工〔J〕.中國中藥雜志，1997，22（8）：477.

〔9〕鄢海燕，鄒妍，張彬彬，等.瓜蔞薤白滴丸中總氨基酸的含量測定方法研究〔J〕.中國藥房，2015，26（12）：1691-1692.

〔10〕王祝枝，王曉華，朱玉，等.不同產(chǎn)地瓜蔞皮藥材中槲皮素及總黃酮含量測定〔J〕.中國實驗方劑學雜志，2014，20（19）：86-89.

〔11〕吳紅，梁恒，劉永紅，等.山茱萸總皂苷的提取分離與含量測定〔J〕.第四軍醫(yī)大學學報，2003，24（5）：430-432.

〔12〕鄒純才，宗倩妮，鄢海燕，等.瓜蔞及其蒸制品HPLC指紋圖譜及6種成分的定量分析〔J〕.中國藥學雜志，2017，52（7）：597-601.

〔13〕劉金娜，溫春秀，劉銘，等.瓜蔞的化學成分和藥理活性研究進展〔J〕.中藥材，2013，36（5）：843-848.

〔14〕郝變，李莎莎，李向日，等.瓜蔞皮炮制前后氨基酸類成分變化研究〔C〕∕∕2014年全國中藥炮制學術(shù)年會暨中藥飲片創(chuàng)新發(fā)展論壇及協(xié)同創(chuàng)新聯(lián)盟會議論文集.2014：1-7.