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    衡水地區(qū)深層地下水水化學(xué)特征及其演化過程

    2018-07-03 11:49:46張振國何江濤
    現(xiàn)代地質(zhì) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:特征研究

    張振國,何江濤,王 磊,彭 聰

    (1.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 水資源與環(huán)境學(xué)院,北京 100083;2.江蘇省地質(zhì)調(diào)查研究院,江蘇 南京 210018)

    0 引 言

    衡水地區(qū)地處河北平原中部,水資源匱乏,人均水資源量只有148 m3,是河北省最缺水的地區(qū)之一[1]。由于地表水資源短缺,地下水是居民生活用水和工農(nóng)業(yè)用水的主要來源。20世紀(jì)70年代以來,隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,大量超采深層淡水導(dǎo)致區(qū)域深層地下水位逐年下降,形成了以衡水市區(qū)為中心的區(qū)域降落漏斗,改變了初始的水動(dòng)力場和水化學(xué)場,并導(dǎo)致了地面沉降、咸水下移、深層地下水質(zhì)惡化等一系列環(huán)境地質(zhì)問題,嚴(yán)重阻礙了當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)社會的發(fā)展,給居民生活帶來了諸多不便。

    近年來已有學(xué)者對超采情況下衡水地區(qū)的地下水問題進(jìn)行了研究[2-5]。程雙虎[3]基于地下水均衡理論建立了地下水均衡模型,明確了深層地下水開采量主要來源于側(cè)向徑流補(bǔ)給、越流補(bǔ)給和黏性土壓密釋水。高業(yè)新[4]通過抽水試驗(yàn)結(jié)合水化學(xué)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)淺層咸水對深層淡水的越流補(bǔ)給主要發(fā)生在第一含水層組和第二含水層組之間,第三、第四、第五含水層組開采量主要來源于儲存量和側(cè)向徑流補(bǔ)給。宋海波[5]通過空間分析、水質(zhì)分析和數(shù)理統(tǒng)計(jì)等方法研究了地下水動(dòng)力場及咸淡水界面的演化,發(fā)現(xiàn)衡水市咸淡水界面以年均0.4 m的速度下移。這些研究的關(guān)注點(diǎn)主要集中在水質(zhì)和水量上,對開采條件下水化學(xué)場的演變關(guān)注較少。咸水下移主要導(dǎo)致與其相鄰的第二含水層組中地下水TDS及Cl-、Na+濃度升高,對第三、第四、第五含水層組影響較小。作為主開采層的第三含水層水化學(xué)特征較大規(guī)模開采前出現(xiàn)了明顯的變化,其演變機(jī)制尚不明了。本文通過分析區(qū)域水文地球化學(xué)特征,分析了研究區(qū)以第三含水層組為代表的深層地下水在過量開采條件下的水化學(xué)演化特征,探討了水化學(xué)組分的來源及形成機(jī)制。

    1 研究區(qū)概況

    1.1 自然地理環(huán)境

    研究區(qū)位于華北平原中部衡水市及其周邊地區(qū),屬于溫帶半濕潤大陸性季風(fēng)氣候區(qū),四季分明,多年平均降水量約522 mm,主要集中在汛期的6—9月份[5]。研究區(qū)內(nèi)地勢平坦,東部屬于山前沖洪積傾斜平原末端,中部和西部屬于沖積湖積平原。滏陽河是流經(jīng)該地區(qū)的最大河流,自西南向東北流經(jīng)研究區(qū)南部及東部,滹沱河自西向東流經(jīng)研究區(qū)北部。

    1.2 水文地質(zhì)條件

    本區(qū)屬河北平原水文地質(zhì)區(qū),第四系堆積厚度一般為400~600 m,巖層沉積顆粒由西向東逐漸變細(xì)[6]。第四系松散巖層構(gòu)成的孔隙含水巖組為主要含水巖組,由上而下可劃分為4個(gè)以一定厚度黏土層相隔的含水層組[7],通常稱第一含水層組賦存的地下水為淺層地下水,第二、第三、第四含水層組賦存的地下水為深層地下水。由于大陸鹽化和海侵作用,華北平原中東部地區(qū)淺部普遍分布一層咸水體,研究區(qū)在安平—寧晉一線以西為全淡水區(qū),以東為有咸水區(qū)。

    研究區(qū)地下水的天然流向整體為自西南流向東北,北部則由西向東[5]。淺層地下水接受大氣降水和地表水入滲補(bǔ)給,通過蒸發(fā)、側(cè)向徑流等方式排泄。深層地下水接受緩慢側(cè)向徑流補(bǔ)給,通過徑流和托頂越流排泄[4]。20世紀(jì)70年代以來,大量超采深層地下水形成了區(qū)域地下水降落漏斗,改變了初始的地下水流場。深層地下水除西北部流向自西向東外,其他大部分區(qū)域流向漏斗中心區(qū)(圖1)[5]。同時(shí),在抽采活動(dòng)強(qiáng)烈的地區(qū),深層含水層產(chǎn)生了明顯的水平徑流,造成其水動(dòng)力條件好于淺層含水層[1]。補(bǔ)給來源與含水層組的埋深有關(guān),第二含水層組主要來自凈儲量以及越流補(bǔ)給,其他含水層組主要來源于側(cè)向徑流補(bǔ)給[4]。排泄方式主要為人工開采排泄。

    圖1 研究區(qū)水文地質(zhì)簡圖及采樣點(diǎn)分布(等水頭線據(jù)張兆吉等[30]修改)Fig.1 Hydrogeological sketch map of the study area and distribution of groundwater sampling sites

    2 材料與方法

    2.1 樣品采集與處理

    為充分反映研究區(qū)深層地下水水化學(xué)特征及其隨時(shí)間和空間的演化規(guī)律,本文使用了2個(gè)時(shí)期的地下水監(jiān)測數(shù)據(jù):歷史時(shí)期(1974—1978年)和現(xiàn)階段(2007—2008年)數(shù)據(jù)?,F(xiàn)階段數(shù)據(jù)來源于全國地下水污染調(diào)查評價(jià)綜合研究項(xiàng)目,共124組,采樣井主要為民用井,井深在170~350 m之間。采樣時(shí)現(xiàn)場測定水溫、氧化還原電位(Eh)、酸堿度(pH)、電導(dǎo)率和溶解氧等現(xiàn)場指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室測定總硬度、Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Cl-、SO42-、HCO3-、CO32-等指標(biāo),溶解性總固體(TDS)為計(jì)算得出。歷史時(shí)期數(shù)據(jù)來源于衡水地區(qū)地下水質(zhì)年鑒[8],采樣井主要為勘探孔,井深在150~350 m之間,共48組。根據(jù)采樣井深度和水文地質(zhì)條件可知,兩個(gè)時(shí)期的地下水樣品均采自第三含水層組,采樣點(diǎn)位置如圖1所示。

    2.2 研究方法

    本文通過對水質(zhì)分析結(jié)果進(jìn)行數(shù)理統(tǒng)計(jì)并繪制Piper三線圖,分析研究區(qū)深層地下水的水化學(xué)特征。利用SPSS19統(tǒng)計(jì)分析軟件Q型聚類分析模塊對研究區(qū)進(jìn)行水化學(xué)特征分區(qū),結(jié)合Gibbs圖、氯堿指數(shù)、離子相關(guān)關(guān)系方法分析各水化學(xué)分區(qū)的地下水水化學(xué)特征及其形成機(jī)制;對比不同時(shí)期水動(dòng)力場和水化學(xué)場的響應(yīng)關(guān)系,探討研究區(qū)地下水水化學(xué)演化規(guī)律,分析人類活動(dòng)對地下水水化學(xué)場的影響。

    3 結(jié)果分析與討論

    3.1 水化學(xué)分區(qū)及特征

    3.1.1 水化學(xué)分區(qū)

    圖2 研究區(qū)水化學(xué)分區(qū)圖(等水頭線據(jù)張兆吉和費(fèi)宇紅[30],2009)Fig.2 Hydrochemical fields of the study area

    圖3 現(xiàn)階段各區(qū)深層地下水主要指標(biāo)含量特征Fig.3 Characteristics of the major indicative contents of deep groundwater at present

    不同區(qū)域水文地質(zhì)條件等因素不同導(dǎo)致地下水水化學(xué)特征具有一定的叢集性[9-10]。本文利用SPSS19統(tǒng)計(jì)分析軟件[11],根據(jù)pH、Ca2+、Mg2+、Na++K+、Cl-、SO42-和HCO3-共7項(xiàng)指標(biāo)對現(xiàn)階段124組數(shù)據(jù)進(jìn)行了Q型聚類分析。樣品分為3類,各類樣品數(shù)分別為23個(gè)、51個(gè)和50個(gè)。按分類情況將研究區(qū)劃分為3個(gè)水化學(xué)分區(qū)(圖2)。其中,Ⅰ區(qū)位于研究區(qū)東部,靠近太行山前沖積傾斜平原末端,為補(bǔ)給區(qū);Ⅲ區(qū)位于冀棗衡降落漏斗中心區(qū),為排泄區(qū);Ⅱ區(qū)位于Ⅰ區(qū)和Ⅲ區(qū)之間的饒陽—深州—寧晉一帶,在Ⅲ區(qū)以東武強(qiáng)—武邑—冀州一帶也有分布,為徑流區(qū)。

    3.1.2 各區(qū)水化學(xué)特征

    圖4 歷史時(shí)期各區(qū)深層地下水主要指標(biāo)箱型圖Fig.4 Box plot of the major indicative contents of deep groundwater in the past

    圖5 深層地下水歷史時(shí)期(a)和現(xiàn)階段(b)Piper三線圖Fig.5 Piper diagrams of historic (a) and present (b) deep groundwater

    現(xiàn)階段各區(qū)TDS值表現(xiàn)為Ⅲ區(qū)>Ⅱ區(qū)>Ⅰ區(qū),這符合地下水徑流路徑越長,溶濾作用越充分,TDS越高的特征。陽離子濃度由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)均呈上升趨勢,具體表現(xiàn)為Na+升高速率高于Ca2+、Mg2+升高速率。陰離子濃度由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)Cl-呈上升趨勢,HCO3-呈下降趨勢,SO42-濃度由Ⅰ區(qū)到Ⅱ區(qū)上升,Ⅱ到Ⅲ區(qū)無明顯變化(圖3)。歷史時(shí)期TDS表現(xiàn)為Ⅲ區(qū)略高于Ⅱ區(qū)。陽離子濃度由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)Na+呈上升趨勢,兩個(gè)區(qū)Ca2+、Mg2+濃度均較低,以Na+為主。陰離子濃度由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)HCO3-和Cl-呈微弱的上升趨勢,SO42-略有下降趨勢(圖4)。結(jié)合Piper圖可知,現(xiàn)階段各區(qū)地下水水化學(xué)類型具有明顯的叢集性,其中Ⅰ區(qū)水化學(xué)類型主要是HCO3-Na、HCO3·SO4-Na和HCO3-Ca,Ⅱ區(qū)水化學(xué)類型主要是SO4·Cl-Na和Cl·SO4-Na,Ⅲ區(qū)水化學(xué)類型主要是Cl-Na。由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)地下水水化學(xué)類型基本符合由補(bǔ)給區(qū)到排泄區(qū)的水化學(xué)演化規(guī)律。歷史時(shí)期Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)地下水水化學(xué)特征沒有明顯的分帶性,主要是因?yàn)樵诮德渎┒樊a(chǎn)生前Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)深層地下水由西、西南向東、東北緩慢側(cè)向徑流,水交替較弱,沒有明顯的補(bǔ)排關(guān)系。其中Ⅱ區(qū)水化學(xué)類型主要是Cl·HCO3-Na和SO4·Cl-Na,Ⅲ區(qū)水化學(xué)類型主要是Cl·HCO3-Na和Cl-Na(圖5)。

    3.2 人類活動(dòng)影響下水化學(xué)場時(shí)空演化特征

    3.2.1 水化學(xué)演化特征

    對比不同時(shí)期研究區(qū)地下水水化學(xué)特征及演化規(guī)律可知,兩個(gè)時(shí)期Ⅱ、Ⅲ區(qū)陽離子均以Na+為主?,F(xiàn)階段陰離子Ⅱ區(qū)以SO42-占優(yōu)勢,Ⅲ區(qū)以Cl-占優(yōu)勢,歷史時(shí)期均為Cl-、SO42-占優(yōu)勢?,F(xiàn)階段陽離子濃度由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)均呈上升趨勢,歷史時(shí)期Na+呈上升趨勢,Ca2+、Mg2+呈下降趨勢?,F(xiàn)階段陰離子濃度由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)Cl-呈上升趨勢,HCO3-呈下降趨勢,SO42-由Ⅰ區(qū)到Ⅱ區(qū)上升,Ⅱ到Ⅲ區(qū)無明顯變化。歷史時(shí)期Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)HCO3-和Cl-呈微弱上升趨勢,SO42-略有下降。TDS在兩個(gè)時(shí)期由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)均呈上升趨勢,現(xiàn)階段升高速率高于歷史時(shí)期。TDS、Na++K+和Cl-濃度由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)呈上升趨勢,且現(xiàn)階段上升速率高于歷史時(shí)期,表明地下水降落漏斗的產(chǎn)生和發(fā)展加強(qiáng)了地下水對圍巖的溶濾作用。歷史時(shí)期HCO3-濃度由Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)略有上升,而現(xiàn)階段呈下降趨勢,可能是漏斗區(qū)水頭下降、壓力降低、脫碳酸作用發(fā)生所導(dǎo)致。兩個(gè)時(shí)期地下水水化學(xué)類型的時(shí)空演變特征為(圖5):歷史時(shí)期Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)地下水化學(xué)類型沒有明顯分帶性,主要為Cl·HCO3-Na、SO4·Cl-Na和Cl-Na?,F(xiàn)階段則出現(xiàn)了明顯分帶性,Ⅱ區(qū)轉(zhuǎn)化為SO4·Cl-Na和Cl·SO4-Na,Ⅲ區(qū)轉(zhuǎn)化為Cl-Na。

    3.2.2 人類活動(dòng)影響

    冀棗衡漏斗形成于1968年[12-13],隨采水量持續(xù)增加,漏斗發(fā)展很快,在1980—2003年的24年間,衡水市區(qū)及南部的巨鹿、南宮等地深層地下水位下降了約45 m,到2005年衡水市區(qū)地下水位埋深達(dá)到87.5 m(圖6)。在降落漏斗產(chǎn)生前研究區(qū)深層地下水由西、西南向東、東北緩慢徑流,地下水化學(xué)類型主要為HCO3·Cl-Na和Cl·HCO3-Na。隨降落漏斗形成和發(fā)展,水力坡度變大,水交替變強(qiáng),加劇了地下水對圍巖的溶濾作用。地下水對圍巖的溶濾可分為兩個(gè)階段,沿徑流路徑初期圍巖中鹽巖的易溶組分快速進(jìn)入地下水中導(dǎo)致地下水TDS升高,隨溶濾作用的進(jìn)行,易溶組分溶濾完全,難溶的碳酸鹽巖等開始溶解,這時(shí)地下水TDS開始降低。研究區(qū)深層地下水14C測年(圖7)顯示,由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)地下水年齡逐漸增大,且地下水TDS由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)逐漸升高,表明其處于溶濾作用的第一階段。同時(shí),漏斗區(qū)水頭下降,壓力降低,導(dǎo)致了脫碳酸作用的發(fā)生,使Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)HCO3-濃度逐漸降低。地下水降落漏斗的產(chǎn)生導(dǎo)致地下水環(huán)境發(fā)生了變化,新的補(bǔ)徑排關(guān)系及其強(qiáng)度使研究區(qū)原有的水化學(xué)場發(fā)生了改變,Ⅱ區(qū)地下水水化學(xué)類型由Cl·HCO3-Na、HCO3·Cl-Na和SO4·Cl-Na轉(zhuǎn)化為SO4·Cl-Na和Cl·SO4-Na,Ⅲ區(qū)地下水水化學(xué)類型由Cl·HCO3-Na和Cl-Na轉(zhuǎn)化為Cl-Na(圖6)。

    圖6 研究區(qū)深層地下水埋深及1980—2003年水位變差圖(據(jù)張兆吉等修改[30])Fig.6 Potentiometric surface and depth variation of the Hengshui deep groundwater (1980—2003)

    圖7 石家莊—衡水2005年地下水14C年齡剖面圖(據(jù)張兆吉等[30]修改)Fig.7 Shijiazhuang-Hengshui 14C age profile (modified from Zhang et al.[30])

    圖8 研究區(qū)深層地下水Gibbs圖Fig.8 Gibbs diagrams of the Hengshui deep groundwater

    3.3 水化學(xué)組分來源及形成作用

    地下水水化學(xué)組分的形成受氣候條件、水文地質(zhì)條件、地下水補(bǔ)給來源等多種因素共同影響,其主要形成作用有溶濾作用、陽離子交替吸附作用、氧化還原作用、混合作用、濃縮作用和脫碳酸作用[14-18]。根據(jù)地下水中各離子之間的關(guān)系,可以解釋水化學(xué)組分的來源[19-25]。將兩個(gè)時(shí)期的水化學(xué)數(shù)據(jù)投繪在Gibbs圖[26](圖8)上,可以看出各時(shí)期地下水TDS主要集中在400~1 000 mg/L,屬中等含量,表明該含水層組不同時(shí)期地下水水化學(xué)組分受蒸發(fā)濃縮和大氣降水影響均較小。各區(qū)地下水ρ(Cl-)/ρ(Cl-+HCO3-)比值具有較好的集群性,ρ(Na+)/ρ(Na++Ca2+)比值則沒有明顯的規(guī)律性,這與陽離子交替吸附作用的影響有關(guān)?,F(xiàn)階段Ⅰ區(qū)地下水ρ(Cl-)/ρ(Cl-+HCO3-)比值均小于0.2,Ⅱ區(qū)主要分布在0.2~0.8之間,Ⅲ區(qū)均大于0.6,表明由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)受溶濾作用影響Cl-占比逐漸升高。歷史時(shí)期Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)地下水ρ(Cl-)/ρ(Cl-+HCO3-)比值規(guī)律性不明顯。

    3.3.1 溶濾作用

    研究區(qū)深層地下水Gibbs圖顯示巖石風(fēng)化是控制該含水層組地下水水化學(xué)組分形成的主要因素之一。通過地下水中HCO3-/Na+和Ca2+/Na+摩爾比值可以進(jìn)一步判斷其受不同礦物風(fēng)化影響的程度。當(dāng)HCO3-/Na+、Ca2+/Na+的摩爾比值較高時(shí),說明地下水水化學(xué)成分受碳酸鹽礦物溶解的影響較大;反之,受巖鹽溶解影響較大[27]。從研究區(qū)深層地下水HCO3-/Na+-Ca2+/Na+關(guān)系圖(圖9)中可以看出,整體上現(xiàn)階段地下水中HCO3-/Na+、Ca2+/Na+的摩爾比值由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)逐漸降低,歷史時(shí)期則沒有明顯變化,表明現(xiàn)階段深層地下水在降落漏斗影響下由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)對碳酸鹽礦物的溶濾逐漸減弱,對巖鹽礦物的溶濾逐漸增強(qiáng),反映在地下水組分濃度關(guān)系上由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)Na+、Cl-升高速率遠(yuǎn)高于Ca2+、Mg2+。

    圖9 研究區(qū)深層地下水HCO3-/Na+、Ca2+/Na+關(guān)系圖Fig.9 Hydrochemical relationships of HCO3- vs.Na+ and Ca2+ vs.Na+ of the Hengshui deep groundwater

    圖10 研究區(qū)深層地下水氯堿指數(shù)與TDS關(guān)系圖Fig.10 Chlor-alkali index of the Hengshui deep groundwater

    3.3.2 陽離子交替吸附作用

    陽離子交替吸附作用的強(qiáng)度和交換方向受巖石粒度、離子性質(zhì)和離子濃度等因素影響[18]。本文引入氯堿指數(shù)(CAI1和CAI2)[28-29]進(jìn)一步分析研究區(qū)地下水陽離子交替吸附作用發(fā)生的方向和強(qiáng)度(圖10),除Ⅲ區(qū)少數(shù)樣品外,三個(gè)區(qū)CAI1和CAI2均小于0,且表現(xiàn)為Ⅲ區(qū)>Ⅱ區(qū)>Ⅰ區(qū),表明研究區(qū)地下水中Ca2+、Mg2+與圍巖中Na+、K+發(fā)生了交換,由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)交換強(qiáng)度逐漸減弱,Ⅲ區(qū)少數(shù)樣品CAI1和CAI2大于0,表明Ⅲ區(qū)部分地區(qū)地下水中Na+、K+與圍巖中Ca2+、Mg2+發(fā)生了反向陽離子交換,反映在地下水組分關(guān)系上表現(xiàn)為Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)Na+質(zhì)量濃度的升高速率低于Ⅰ區(qū)到Ⅱ區(qū),同時(shí)Na+摩爾濃度大于Cl-摩爾濃度,表明除巖鹽溶解外Na+還有其他來源,如鈉長石(NaAlSi3O8)。

    (1)

    (2)

    3.3.3 脫碳酸作用

    研究區(qū)由Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)隨地下水降落漏斗加深,地下水中壓力逐漸降低,且pH逐漸升高,由碳酸平衡可知地下水中CO2含量也應(yīng)逐漸降低。碳酸鹽類在水中的溶解度取決于水中所溶解CO2的量,當(dāng)溫度升高或壓力減小時(shí),水中溶解的CO2減少,HCO3-與Ca2+、Mg2+等結(jié)合產(chǎn)生碳酸鹽沉淀[18]。離子含量變化表現(xiàn)為:歷史時(shí)期Ⅱ區(qū)到Ⅲ區(qū)HCO3-質(zhì)量濃度升高,而現(xiàn)階段Ⅰ區(qū)到Ⅲ區(qū)HCO3-質(zhì)量濃度逐漸降低,Ca2+、Mg2+質(zhì)量濃度略有升高,同時(shí)SO42-質(zhì)量濃度升高(圖4),說明現(xiàn)階段深層地下水在降落漏斗影響下Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)發(fā)生了脫碳酸作用,消耗了HCO3-、Ca2+和Mg2+。Ca2+、Mg2+質(zhì)量濃度的升高表明地下水混入了其他來源,結(jié)合SO42-質(zhì)量濃度的升高,推測地下水中發(fā)生了石膏的溶解。

    4 結(jié) 論

    (1)地下水降落漏斗的產(chǎn)生及發(fā)展導(dǎo)致研究區(qū)水動(dòng)力場發(fā)生了改變,形成了新的補(bǔ)徑排關(guān)系,水化學(xué)場也隨之改變,出現(xiàn)了分帶性。由補(bǔ)給區(qū)到排泄區(qū),TDS逐漸變大,水化學(xué)類型由HCO3-Na、HCO3·SO4-Na型逐步演變?yōu)镾O4·Cl-Na和Cl·SO4-Na型,排泄區(qū)為Cl-Na型。

    (2)超采深層地下水對研究區(qū)深層地下水水化學(xué)演化影響較大,隨地下水降落漏斗形成和發(fā)展,水力坡度變大,地下水滲透速度升高,地下水對圍巖的溶濾加劇,導(dǎo)致溶解組分含量整體升高。漏斗區(qū)水頭下降,壓力降低,地下水發(fā)生脫碳酸作用。在漏斗形成后,Ⅱ區(qū)地下水水化學(xué)類型由Cl·HCO3-Na、HCO3·Cl-Na和SO4·Cl-Na型轉(zhuǎn)化為SO4·Cl-Na和Cl·SO4-Na型,Ⅲ區(qū)地下水水化學(xué)類型由Cl·HCO3-Na和Cl-Na型轉(zhuǎn)化為Cl-Na型。

    (3)研究區(qū)深層地下水水化學(xué)組分主要受巖石風(fēng)化、陽離子交替吸附和脫碳酸作用控制。由補(bǔ)給區(qū)到排泄區(qū)表現(xiàn)為:地下水對碳酸鹽礦物的溶濾逐漸減弱,對巖鹽礦物的溶濾逐漸增強(qiáng);陽離子交換強(qiáng)度逐漸減弱,在排泄區(qū)部分地區(qū)地下水中Na+、K+與圍巖中Ca2+、Mg2+發(fā)生了反向陽離子交換;在徑流區(qū)發(fā)生了脫碳酸作用和石膏的溶解。

    參考文獻(xiàn):

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