陳芳芳,張群燕,邢 婕,李曉軍(南京總醫(yī)院.中心實驗科;.中西醫(yī)結合科,南京 210002)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種累及多器官、多系統(tǒng)的自身免疫性疾病,多發(fā)于中青年女性,男女比例1∶5~10[1],并發(fā)感染可使死亡率升高。有研究報道,SLE并發(fā)細菌感染死亡率可達33.2%[2]。SLE疾病本身表現復雜多變,處于活動期時常表現為非特異性的發(fā)熱、乏力等與感染相類似的表現,臨床上尚缺乏能將SLE活動期與并發(fā)感染者有效區(qū)分開的指標。
中性粒細胞CD64的表達是近年來診斷感染性疾病的主要研究指標之一。CD64是IgG的Fc段受體之一,主要表達于單核細胞、巨噬細胞及樹突狀細胞上,在中性粒細胞上少量表達[3]。當機體發(fā)生感染時,中性粒細胞上CD64受到細菌脂多糖、粒細胞集落刺激因子等刺激表達明顯上調[4,5]。
研究表明,SLE患者的單核細胞CD64表達升高,但并未發(fā)現在活動期患者與并發(fā)感染患者體內有差異[6]。本文擬通過檢測SLE患者外周血中性粒細胞CD64的表達水平,觀察其與炎性指標的相關性,并探討其判斷SLE并發(fā)細菌感染的臨床應用價值。
1材料和方法
1.1 研究對象 隨機選取2017年1~5月于南京總醫(yī)院住院的SLE患者34例,分為SLE并發(fā)細菌感染患者12例(其中并發(fā)肺炎3例,其他部位細菌感染9例),SLE活動期患者12例,SLE穩(wěn)定期患者10例,平均年齡51.3±4.9歲,男性12例,女性22例。均符合SLE國際臨床協(xié)作組(SLICC)2009年修訂的SLE分類標準[7]。另選擇30例健康體檢者作為對照組,平均年齡47.7±5.1歲,男性12例,女性18例。SLE并發(fā)細菌感染組、活動期組、穩(wěn)定期組及健康對照組年齡、性別差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有標本均于入院后24~48 h內采集,4組分別進行CD64,WBC,CRP及ESR水平檢測,并進行比較。
1.2 試劑和儀器 主要試劑有:美國BD公司的CD64抗體和CD45抗體,CRP檢測試劑盒(芬蘭Orion Diagnostica公司),ESR檢測試劑盒(意大利VITAlDiagnostics S.r.I公司)和白細胞計數試劑盒(日本Sysmex公司);主要儀器有:FACSCalibur 流式細胞儀(美國BD公司),QuickReader go半自動特定蛋白儀(芬蘭Orion Diagnostica公司),mouitor-100血沉分析儀(意大利VITAlDiagnostics S.r.I公司),XE-2100五分類血細胞分析儀(日本Sysmex公司)。
1.3 方法
1.3.2 其他指標檢測:CRP檢測采用免疫比濁法(芬蘭Orion Diagnostica公司QuickReader go半自動特定蛋白儀),ESR采用魏氏法(意大利VITAlDiagnostics S.r.I公司mouitor-100血沉分析儀),白細胞計數采用XE-2100五分類血細胞分析儀(日本Sysmex公司)。
2結果
2.1 各組CD64 I,ESR,CRP及WBC計數的比較 樣本分為SLE活動期組、SLE穩(wěn)定期組、SLE并發(fā)感染組和健康對照組。流式細胞術檢測各組外周血中性粒細胞CD64表達水平(MFI)見圖1。通過MFI換算出CD64 I,與血清CRP,WBC計數及ESR三個炎性指標進行比較分析。結果顯示:SLE并發(fā)感染組的CRP明顯高于健康對照組(t=0.92,P=0.00)與非活動期組(t=0.65,P=0.32),差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);中性粒CD64 I并發(fā)感染組明顯高于其他三組(健康對照組t=0.31,P=0.00;活動期組t=0.26,P=0.10;穩(wěn)定期組t=0.30,P=0.007),差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);SLE并發(fā)感染組和活動期組的WBC計數明顯高于健康對照組和穩(wěn)定期組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);其余各組間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 各組中性粒細胞CD64 I,CRP,ESR及WBC檢測結果
圖1 各組外周血中性粒細胞、單核細胞及淋巴細胞上CD64的表達
2.2 SLE并發(fā)感染組和活動期組中性粒細胞CD64 I與CRP,ESR及WBC計數相關性分析 結果顯示:SLE并發(fā)感染組CD64 I與CRP呈顯著正相關(r=0.491,P=0.005),與ESR有相關性(r=0.382,P=0.034),與WBC無相關性(r=0.191,P=0.304)。1
2.3 中性粒細胞CD64 I鑒別診斷并發(fā)感染SLE和活動期SLE的ROC曲線分析 見圖2。
圖2 中性粒細胞CD64指數鑒別診斷并發(fā)感染與活動期SLE的ROC曲線
中性粒細胞CD64 I,CRP,ESR及WBC計數在鑒別診斷SLE并發(fā)感染和活動期的曲線下面積(AUCROC)分別為0.873 (P=0.020),0.627(P=0.428),0.818(P=0.047),0.700(P=0.213)。中性粒細胞CD64鑒別診斷SLE并發(fā)感染和活動期的最佳cut off值為0.464,診斷SLE并發(fā)感染的敏感度及特異度分別為81.8%和80.0%。
3討論SLE是一種臨床表現為多器官損害癥狀的慢性系統(tǒng)性自身免疫病。目前臨床對于SLE的治療多采用糖皮質激素、免疫抑制劑等針對免疫系統(tǒng)的藥物,雖然SLE患者的預后取得了一定的改善,但感染仍是預后不佳的主要原因之一[8]。由于SLE患者免疫狀態(tài)及免疫治療等多種因素的影響,導致SLE并發(fā)感染的癥狀不明顯,容易與SLE活動期相混淆,導致誤診、誤治及預后不佳。目前臨床上根據SLE患者的癥狀并結合CRP,ESR及WBC計數等炎性指標來鑒別是否并發(fā)細菌感染,由于這些炎性指標對診斷細菌感染的敏感度較低,易對患者造成治療延誤或引起不良反應[9]。因此,尋找一種鑒別診斷SLE并發(fā)細菌感染與活動期的有效指標,對改善SLE患者的預后將具有重要的臨床價值。
CD64是IgG的Fc段受體之一,主要分布于單核細胞、巨噬細胞、嗜酸性粒細胞和樹突細胞表面。正常情況下,CD64在中性粒細胞表面低表達,當機體受到細菌感染時中性粒細胞CD64 I 4~6h內即可升高[10]。近年來,多項研究結果表明,中性粒細胞CD64指數是診斷細菌感染的敏感且特異的指標,具有良好的臨床應用前景[11~13]。本研究通過流式細胞術檢測SLE患者及健康人外周血中性粒細胞CD64 I發(fā)現:SLE并發(fā)細菌感染組中CD64 I明顯高于其他對照組,CD64 I可用作鑒別診斷SLE并發(fā)細菌感染的一個有效指標,與ESR,CRP,WBC等炎性指標相比較具有較高的敏感度和特異度。既往研究也發(fā)現[14],外周血CD64 I對細菌性感染有較高的診斷價值,其診斷效能明顯優(yōu)于CRP。
本研究的不足之處,首先是樣本量偏小,以及選取的男女SLE患者的比例對結果的分析可能會有一定的影響;其次,由于收集的是住院患者的標本,患者此前均不同程度地接受了多種藥物的治療,無法保證該患者所使用的藥物或其他治療方式不會對CD64 I產生影響。第三,一些患者可能還患有其他一些疾病,雖已根據現有臨床資料盡可能排除了顯著的心、腦、肝、腎疾病以及腫瘤等患者列入研究對象,但仍不能排除潛在的其他疾病。
此外,應用流式細胞術進行CD64 I檢測所用試劑目前有多種廠家供應,不同廠家不同批號的標記抗體均有其優(yōu)缺點,故對于CD64 I的臨界值和正常參考區(qū)間的界定,需要各個實驗室通過科學的方法研究大的樣本自行制定;并在條件許可時,進行標準化和規(guī)范化的研究工作。
綜上所述,中性粒細胞CD64 I在SLE并發(fā)感染期較其他組明顯升高,很可能成為并發(fā)感染SLE與活動期SLE患者鑒別診斷的指標之一。本研究初步探索性的研究,將進一步積累資料,擴大樣本量,進一步驗證與評價。
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