用山東某電廠脫硫石膏制備α-半水石膏

姚 娟 葉德韋 趙 琳 徐 沖 李甜甜 張秀英

(山東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，山東 淄博 255049)

用山東某電廠脫硫石膏制備α-半水石膏

姚 娟 葉德韋 趙 琳 徐 沖 李甜甜 張秀英

(山東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，山東 淄博 255049)

山東某電廠產(chǎn)生的脫硫石膏目前僅作為水泥及其制品的常規(guī)摻和料和普通石膏制品的生產(chǎn)原料直接出售，售價低廉。為提高該脫硫石膏的綜合利用附加值，對其進(jìn)行了常壓NaCl鹽溶液水熱法制備α-半水石膏的試驗研究。試驗以制品結(jié)晶水含量和制品中結(jié)晶體的微觀形貌為判據(jù)，對工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化，最終確定的鹽溶液濃度為20%，料漿濃度為20%，料漿pH為自然狀態(tài)，反應(yīng)溫度為100 ℃，反應(yīng)時間為3 h。在此條件下，所得制品的結(jié)晶水含量為8.74%，結(jié)晶為平均長徑比=4∶1的柱狀體。X射線衍射分析結(jié)果證明，制品中的主要物相確實為α-半水石膏。

脫硫石膏α-半水石膏 常壓鹽溶液水熱法 結(jié)晶水含量 微觀形貌

脫硫石膏是燃煤電廠對煙氣進(jìn)行脫硫凈化處理后得到的副產(chǎn)物。我國每年產(chǎn)生的脫硫石膏量非常巨大，大量脫硫石膏的堆放既占用土地又污染環(huán)境，因此，加強(qiáng)脫硫石膏的綜合利用具有重要意義[1]。

山東某燃煤電廠產(chǎn)生的脫硫石膏目前僅作為水泥及其制品的常規(guī)摻和料[2-3]和普通石膏制品的生產(chǎn)原料直接出售，售價低廉。本試驗以該脫硫石膏為原料制備α-半水石膏，為提高該脫硫石膏的綜合利用附加值提供參考。

1 試驗材料和儀器設(shè)備

1.1 試驗材料

(1)脫硫石膏原料。脫硫石膏原料由山東某燃煤電廠提供，為黃褐色粉末，其主要化學(xué)成分分析結(jié)果見表1，X射線衍射分析結(jié)果見圖1，偏光顯微照片見圖2。將X射線衍射圖譜與CaSO4·2H2O的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片6-0046對照，確定脫硫石膏的主要物相為二水石膏(DH)。從偏光顯微鏡照片看，脫硫石膏呈粒狀，大小不均勻。

表1 脫硫石膏主要化學(xué)成分分析結(jié)果

圖1 脫硫石膏XRD圖譜

圖2 脫硫石膏偏光顯微鏡照片

(2)試劑。氯化鈉、鹽酸、氫氧化鈉、無水乙醇，均為分析純試劑。

1.2 試驗儀器設(shè)備

上海光地儀器設(shè)備有限公司產(chǎn)HHS型電子恒溫不銹鋼水浴鍋，鄭州長城科工貿(mào)有限公司產(chǎn)SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵，江蘇省金壇市榮升儀器制造有限公司產(chǎn)JJ-1型精密定時電動攪拌器，龍口市電爐制造廠產(chǎn)101-1A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，寧波永新光學(xué)股份有限公司產(chǎn)NP-107型偏光顯微鏡，德國Brucker公司產(chǎn)D8 ADVANCE型多晶X射線衍射儀，上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)PHS-2F型酸度計，三口燒瓶、溫度計、燒杯等。

2 試驗原理和方法

2.1 試驗原理

采用常壓鹽溶液水熱法[4-8]制備α-半水石膏，其基本原理是二水石膏在一定的溫度和鹽溶液作用下脫水轉(zhuǎn)化成半水石膏，可表示為

2.2 試驗方法

(1)將脫硫石膏原料用球磨機(jī)干磨至全部過200目篩。

(2)配制一定濃度的NaCl鹽溶液100mL，在水浴鍋中加熱到80 ℃后，按一定料漿濃度(脫硫石膏的質(zhì)量分?jǐn)?shù))加入脫硫石膏，攪拌均勻。

(3)用濃度均為20%的稀鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)好料漿的pH值。

(4)將水浴鍋調(diào)整到預(yù)設(shè)溫度，攪拌反應(yīng)一定時間。反應(yīng)結(jié)束后過濾，并用沸騰的熱水洗滌，然后將濾餅置于無水乙醇中終止水化反應(yīng)。

(5)將樣品在45 ℃的鼓風(fēng)干燥箱中烘干，按GB/T17669.2—1999測定結(jié)晶水含量，并在偏光顯微鏡下觀察其微觀形貌，以確定合適的反應(yīng)條件(鹽溶液濃度、料漿pH、料漿濃度、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間)。

(6)對最終優(yōu)化條件下所得制品進(jìn)行X射線衍射分析，以確認(rèn)其物相組成。

3 試驗結(jié)果與討論

3.1 鹽溶液濃度的確定

料漿濃度為20%、料漿pH為自然pH(5.4)、反應(yīng)溫度為95 ℃，反應(yīng)時間為3h時，鹽溶液濃度對脫水效果的影響見表2，制品的偏光顯微鏡照片見圖3。

表2 制品結(jié)晶水含量與鹽溶液濃度關(guān)系

鹽溶液的主要作用是降低α-半水石膏的溶解度而增大二水石膏的溶解度，使脫水反應(yīng)順利進(jìn)行[7,9]。從表2和圖3可以看到：當(dāng)NaCl鹽溶液的濃度為10%和15%時，制品的結(jié)晶水含量與脫硫石膏原料的結(jié)晶水含量19.35%相比沒有太大變化，且顯微鏡下觀察不到有柱狀半水石膏生成，說明此時鹽溶液的濃度太低，不能有效發(fā)揮脫水作用。當(dāng)鹽溶液濃度提高到20%和25%時，制品的結(jié)晶水含量與半水石膏的理論含水量6.3%接近，結(jié)晶體呈柱狀，且晶體形態(tài)較好，尺寸較大；但試驗過程中發(fā)現(xiàn)，鹽溶液濃度為25%時洗滌比較困難，這將導(dǎo)致殘存的鹽過多而影響制品的強(qiáng)度。因此，選擇鹽溶液濃度為20%。

3.2 料漿pH值的確定

鹽溶液濃度和料漿濃度均為20%、反應(yīng)溫度為95 ℃、反應(yīng)時間為3 h時，料漿pH對脫水效果的影響見表3，制品的偏光顯微鏡照片見圖4。

圖3 不同鹽溶液濃度下制品的微觀形貌

表3 制品結(jié)晶水含量與料漿pH關(guān)系

從表3和圖4可以看出：隨著料漿pH值的增大，脫水反應(yīng)速度加快，對制品的微觀形貌也有影響。當(dāng)料漿pH為3時，制品的結(jié)晶水含量較高，幾乎沒有半水石膏生成；當(dāng)料漿pH為4～7時，制品的結(jié)晶水含量逐漸接近半水石膏的的理論含水量，且結(jié)晶體均為柱狀。從節(jié)約和環(huán)保的角度考慮，選擇料漿pH為自然pH。

圖4 不同料漿pH值下制品的微觀形貌

3.3 料漿濃度的確定

鹽溶液濃度為20%、料將pH為自然pH、反應(yīng)溫度為95 ℃、反應(yīng)時間為3 h時，料漿濃度對脫水效果的影響見表4，制品的偏光顯微鏡照片見圖5。

表4 制品結(jié)晶水含量與料漿濃度關(guān)系

圖5 不同料漿濃度下制品的微觀形貌

從表4和圖5可以看出：當(dāng)料漿濃度為10%時，制品中基本為粒狀顆粒，與原料沒有什么區(qū)別，結(jié)晶水的含量變化也不大，說明此時基本沒有半水石膏生成。料漿濃度增大到15%和20%時，制品的結(jié)晶水含量降到了8.71和8.65，結(jié)晶體分別呈針狀和柱狀；但料漿濃度繼續(xù)增大到25%、30%時，脫硫石膏向半水石膏的轉(zhuǎn)化反而變得很不徹底，制品中有較多粒狀顆粒存在，制品的結(jié)晶水含量也有升高的趨勢，這可能是料漿濃度過高影響了脫水反應(yīng)過程的傳熱傳質(zhì)效率[8]。因此，選擇料漿濃度為20%。

3.4 反應(yīng)溫度的確定

鹽溶液濃度為20%、料漿濃度20%、料漿pH為自然pH、反應(yīng)時間為3 h時，反應(yīng)溫度對脫水效果的影響見表5，制品的偏光顯微鏡照片見圖6。

表5 制品結(jié)晶水含量與反應(yīng)溫度關(guān)系

圖6 不同反應(yīng)溫度下制品的微觀形貌

由表5和圖6可知，反應(yīng)溫度為90℃時，由于脫水速度較慢，制品的結(jié)晶水含量相對較高，且結(jié)晶體均為針狀；反應(yīng)溫度提高到95和100 ℃時，反應(yīng)速度加快，制品的結(jié)晶水含量降至8.85和8.72，晶體形態(tài)均為柱狀，但100 ℃時晶體大小更加均勻，且制品更加純凈。因此，選擇反應(yīng)溫度為100 ℃。

3.5 反應(yīng)時間的確定

鹽溶液濃度為20%、料漿濃度為20%、料漿pH為自然pH、反應(yīng)溫度為100 ℃時，反應(yīng)溫度對脫水效果的影響見表6，制品的偏光顯微鏡照片見圖7。

表6 制品結(jié)晶水含量與反應(yīng)時間關(guān)系

圖7 不同反應(yīng)時間下制品的微觀形貌

由表6和圖7可知：反應(yīng)溫度為1 h時，結(jié)晶水脫除量很少，制品中只有少量針狀晶體；反應(yīng)溫度延長到3 h后，制品的結(jié)晶水含量降至9以下且變化不大，說明脫水反應(yīng)在3 h時已基本完成。從結(jié)晶體的的形態(tài)及制品的純凈度看，取反應(yīng)時間為3 h。統(tǒng)計此時制品中300個顆粒的平均長徑比，結(jié)果為4∶1。

3.6 最終制品XRD分析

以上結(jié)果表明，合適的反應(yīng)條件為鹽溶液濃度20%、料漿pH保持自然狀態(tài)、料漿濃度20%、反應(yīng)溫度100 ℃、反應(yīng)時間3 h。對該條件下所得制品進(jìn)行X射線衍射分析，結(jié)果如圖8所示。

圖8 最終制品XRD圖譜

與圖1相比，圖8中3個主要衍射峰的位置有明顯不同，說明物相肯定發(fā)生了改變。將圖8結(jié)果與PDF卡片對照，3個強(qiáng)峰的位置與α-半水石膏標(biāo)準(zhǔn)圖譜中3個強(qiáng)峰的位置相同，從而證明了所得制品確實是α-半水石膏。從圖8還可以看出，衍射峰高而尖銳，說明α-半水石膏結(jié)晶良好，這一點(diǎn)從圖7(c)也可以得到印證。

4 結(jié) 論

(1)采用常壓鹽溶液水熱法從山東某電廠脫硫石膏制備α-半水石膏，合適的工藝條件為鹽溶液濃度20%、料漿pH保持自然狀態(tài)、料漿濃度20%、反應(yīng)溫度100 ℃、反應(yīng)時間3 h。在此條件下，所得制品的結(jié)晶水含量為8.74%，結(jié)晶體呈柱狀，其平均長徑比為4∶1。

(2)XRD分析證明，所得制品的主要物相確實為α-半水石膏。

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(責(zé)任編輯 孫 放)

Preparation ofα-Hemi-hydrate Gypsum with Desulfurated Gypsum from Power Station in Shandong

Yao Juan Ye Dewei Zhao Lin Xu Chong Li Tiantian Zhang Xiuying

(CollegeofMaterialScienceandEngineering，ShandongUniversityofTechnology，Zibo255049，China)

The desulfurated gypsum produced by a power station in Shandong is normally sold in lower price as common mixture of cement and the relate product, as well as raw material for making common gypsum product. In order to increase the added value of the desulfurated gypsum products, experiments on preparation ofα-hemi-hydrate gypsum(α-HH) by NaCl salt solution at normal pressure were carried out. Based on the crystal water content and crystal microstructure of the product, the process was optimized to finally determine the concentration of salt solution 20%, slurry concentration 20%, natural pH value, and reaction temperature of 100 ℃ for 3 h. Under this condition, the cylindrical crystallization with crystal water content of 8.74% and average length to diameter ratio of 4∶1 were achieved. XRD analysis proved that the main phase in the product isα-HH indeed.

Desulfurated gypsum，α-hemi-hydrate gypsum，Hydrothermal method in salt solution at atmospheric pressure，Crystal water content，Microstructure

2014-04-04

2013年地方高校國家級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(編號：201310433026)。

姚 娟(1993—)，女，本科生。

TD989，TQ177.3+73

A

1001-1250(2014)-08-175-06