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    甲基苯丙胺膠體金試劑條質(zhì)量關(guān)鍵性指標(biāo)的考察

    2018-06-28 11:30:24仲利靜張蕾萍蔣雪梅馬紀(jì)強(qiáng)宋朝錦張大明
    刑事技術(shù) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:甲基苯丙胺唾液型號(hào)

    仲利靜,張蕾萍,蔣雪梅,馬紀(jì)強(qiáng),盧 亮,喬 婷,宋朝錦,張大明

    (1.公安部物證鑒定中心,北京 100038;2.北京市公安司法鑒定中心,北京100085)

    甲基苯丙胺(Methamphetamine,甲基安非他明,俗稱(chēng)“冰毒”)具有典型的精神興奮作用,長(zhǎng)期或大量服用會(huì)產(chǎn)生耐受性及軀體依賴(lài)。其原體及代謝物主要由尿液排出體外,通過(guò)檢測(cè)尿液中的甲基苯丙胺及其代謝物可以認(rèn)定吸毒者。服用者唾液中也含有此類(lèi)物質(zhì),毒品原體比代謝物具有親脂性,更易通過(guò)脂肪膜屏障進(jìn)入唾液,唾液中毒品檢測(cè)的目標(biāo)物主要是毒品原體[1-2],因此相對(duì)于尿液而言,唾液能存留游離態(tài)的藥物成分,更具備分析藥物的理想條件,在公安執(zhí)法實(shí)踐中,唾液檢測(cè)能反映血藥濃度[3-4]。近年來(lái),隨著“毒駕入刑”等法律法規(guī)的提出,唾液在吸毒者初篩中的作用越來(lái)越大。本文對(duì)市場(chǎng)上甲基苯丙胺膠體金9種型號(hào)尿液試劑條和4種型號(hào)唾液試劑條交叉反應(yīng)、閾值、實(shí)際應(yīng)用等情況進(jìn)行了考察,對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵性指標(biāo)進(jìn)行了分析。本文旨在通過(guò)比較唾液和尿液試劑條實(shí)際使用過(guò)程中的優(yōu)劣,為整個(gè)行業(yè)甲基苯丙胺試劑條質(zhì)量控制提供參考,為公安機(jī)關(guān)甲基苯丙胺初篩提供建議。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)條件

    1.1.1 試劑

    毒品對(duì)照品全部由公安部物證鑒定中心提供。標(biāo)樣、載液全部為色譜純。

    1.1.2 儀器

    LC-MS,型號(hào):島津/AB LC-30A/QTRAP5500。

    1.1.3 樣品

    由公安部門(mén)送檢,被確認(rèn)吸食過(guò)甲基苯丙胺類(lèi)毒品的38名甲基苯丙胺毒品濫用者唾液、尿液檢材。其中同一濫用者的唾液和尿液檢材在同一時(shí)間獲取。

    市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)的共9個(gè)型號(hào)尿液試劑條,產(chǎn)地來(lái)源為北京、上海、杭州、廣州、紹興、廈門(mén)。2015年批次試劑條,編號(hào)為N1~N9,N1、N2對(duì)應(yīng)的2017年批次產(chǎn)品編號(hào)為N10、N11。唾液試劑條共4個(gè)型號(hào),產(chǎn)品產(chǎn)地來(lái)源為北京、廣州、紹興,2015年批次產(chǎn)品編號(hào)為T(mén)1~T4,T1對(duì)應(yīng)的2017年批次產(chǎn)品編號(hào)為T(mén)5。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 尿液試劑條測(cè)試

    1.2.1.1 尿液試劑條交叉反應(yīng)測(cè)試

    用正常人陰性尿液配制100 μg/mL表1中33種常見(jiàn)毒品溶液,每種毒品每次取100 μL滴進(jìn)試劑條進(jìn)樣孔中進(jìn)行測(cè)試,每種試劑條平行測(cè)試5次。

    表1 33種常見(jiàn)毒品Table 1 33 kinds of common-seen drugs

    1.2.1.2 尿液試劑條閾值測(cè)試

    用正常人陰性尿液配制甲基安非他明梯度溶液2000、1500、1000、750 、500、250 ng/mL,測(cè)試試劑條閾值,每次取100 μL滴進(jìn)試劑條進(jìn)樣孔中進(jìn)行測(cè)試,每種試劑條平行測(cè)試5次。

    1.2.2 唾液試劑條測(cè)試

    1.2.2.1 唾液試劑條交叉反應(yīng)測(cè)試

    用人工唾液配制100 μg/mL表1中提到的33種常見(jiàn)毒品藥品,每種毒品藥品每次取200 μL滴進(jìn)試劑條進(jìn)樣孔中測(cè)試,每種試劑條平行測(cè)試5次。

    1.2.2.2 唾液試劑條閾值測(cè)試

    用人工唾液配制甲基安非他明梯度溶液200、150、100、75 、50、25 ng/mL,測(cè)試試劑條閾值,每次取200 μL滴進(jìn)試劑條進(jìn)樣孔中進(jìn)行測(cè)試,每種試劑條平行測(cè)試5次。

    1.2.3 實(shí)際樣品測(cè)試分析

    1.2.3.1 實(shí)際樣品前處理

    甲基苯丙胺毒品濫用者的唾液、尿液各38份,先將唾液、尿液取樣器放置于冰箱中的冷凍室-20 ℃下冷凍30 min,其目的是破壞檢材中的粘蛋白,實(shí)驗(yàn)前取出置于室溫下自然解凍。

    1.2.3.2 實(shí)際樣品濃度測(cè)試

    用LC-MS獲得其濃度值。實(shí)驗(yàn)條件參照參考文獻(xiàn) [ 5]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 尿液試劑條交叉反應(yīng)及閾值測(cè)試

    9種型號(hào)尿液試劑條對(duì)100 μg/mL安非他明、可待因等其他29種常見(jiàn)毒品藥品無(wú)交叉反應(yīng)。對(duì)于100 μg/mL麻黃堿、偽麻黃堿、鹽酸去氧腎上腺素、MDMA等4種毒品、藥品部分試劑條有交叉反應(yīng),尤其是型號(hào)N7對(duì)四種毒品藥品都有交叉。其中麻黃堿及MDMA交叉反應(yīng)測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2~3。

    表2中可見(jiàn),100 μg/mL的麻黃堿,9個(gè)型號(hào)共45個(gè)試劑條55.6%有交叉反應(yīng),對(duì)于型號(hào)N3、N6甲基苯丙胺試劑條1 μg/mL的麻黃堿為陽(yáng)性,對(duì)于型號(hào)N7,高于10 μg/mL麻黃堿不可區(qū)分。

    表3中可見(jiàn),對(duì)于3 μg/mL的MDMA,所有品牌都有交叉反應(yīng),又因MDMA為毒品類(lèi),因此建議將MDMA列入甲基苯丙胺尿液試劑條陽(yáng)性參考品類(lèi)。

    對(duì)于型號(hào)N7,高于50 μg/mL偽麻黃堿不可區(qū)分,其他型號(hào)對(duì)偽麻黃堿無(wú)交叉反應(yīng)。對(duì)于鹽酸去氧腎上腺素,型號(hào)N6、N7和高于50 μg/mL的鹽酸去氧腎上腺素有交叉反應(yīng),其他型號(hào)無(wú)交叉反應(yīng)。麻黃堿、偽麻黃堿為感冒藥重要成分,鹽酸去氧腎上腺素也為臨床常用藥物,建議將這三種藥物列入甲基苯丙胺尿液試劑條陰性參考品類(lèi)。

    參考美國(guó)和歐盟建議尿液試劑條閾值為1000 ng/mL。若閾值±25%為灰區(qū),即1250 ng/mL以上為陽(yáng)性、750 ng/mL以下為陰性,750~1250 ng/mL可以為陰性也可以為陽(yáng)性,若以此為標(biāo)準(zhǔn),則N5、N7、N9試劑條設(shè)置的閾值偏低,見(jiàn)表4。一般來(lái)講如果閾值低的話(huà),即靈敏度設(shè)置高,可能和其他藥物交叉反應(yīng)增多,特異性變差,如批次N7。N5、N9閾值設(shè)置較低,但是其特異性要好于N1、N2、N3、N6、N7,說(shuō)明市場(chǎng)上產(chǎn)品性能差異還是很大的,有些產(chǎn)品性能有待提高。

    表2 麻黃堿交叉反應(yīng)測(cè)試(尿液)Table 2 Cross reactivity to ephedrine (urine)

    表3 MDMA交叉反應(yīng)測(cè)試(尿液)Table 3 Cross reactivity to MDMA (urine)

    表4 閾值測(cè)試(尿液)Table 4 Threshold test (urine)

    2.2 唾液試劑條交叉反應(yīng)及閾值測(cè)試

    4種型號(hào)唾液試劑條對(duì)于100μg/mL麻黃堿、鹽酸去氧腎上腺素、MDMA等3種毒品、藥品全部有交叉反應(yīng),對(duì)于本文涉及的其他30種毒品、藥品無(wú)交叉反應(yīng)。

    對(duì)1000 ng/mL麻黃堿所有型號(hào)都有交叉反應(yīng),T4型號(hào)對(duì)高于500 ng/mL的麻黃堿不可區(qū)分(表5)。

    對(duì)于2000 ng/mL的MDMA所有型號(hào)都有交叉反應(yīng),T4型號(hào)和150 ng/mL的MDMA有交叉反應(yīng)。同樣建議將MDMA列入甲基苯丙胺唾液試劑條陽(yáng)性參考品類(lèi)。T2、T4兩種型號(hào)的產(chǎn)品對(duì)9 μg/mL的鹽酸去氧腎上腺素有交叉反應(yīng),T1、T3對(duì)鹽酸去氧腎上腺素?zé)o交叉反應(yīng)。唾液試劑條收集樣本型號(hào)較少,不能排除其他型號(hào)對(duì)偽麻黃堿有交叉反應(yīng)。

    由表6可知,4個(gè)型號(hào)產(chǎn)品閾值設(shè)定都為50 ng/mL。

    表5 麻黃堿交叉反應(yīng)測(cè)試(唾液)Table 5 Cross reactivity to ephedrine (saliva)

    表6 閾值測(cè)試(唾液)Table 6 Threshold test (saliva)

    2.3 產(chǎn)品穩(wěn)定性測(cè)試

    為驗(yàn)證產(chǎn)品穩(wěn)定性,間隔18個(gè)月重新對(duì)2015年生產(chǎn)的9個(gè)尿液試劑條、4個(gè)唾液試劑條的特異性和閾值進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩次測(cè)試其產(chǎn)品的特異性和閾值測(cè)試結(jié)果基本不變,說(shuō)明產(chǎn)品在室溫正常存放18個(gè)月,性質(zhì)穩(wěn)定。進(jìn)一步驗(yàn)證本次實(shí)驗(yàn)所涉及的試劑條在各型號(hào)說(shuō)明書(shū)中所標(biāo)注保質(zhì)期內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定。

    2.4 同廠(chǎng)家不同批次產(chǎn)品特異性測(cè)試、閾值測(cè)試結(jié)果對(duì)比

    為測(cè)試同一廠(chǎng)家不同批次產(chǎn)品性質(zhì)穩(wěn)定性,對(duì)N10和N11、T5特異性和閾值進(jìn)行測(cè)試,并和N1、N2、T1產(chǎn)品測(cè)試結(jié)果比較。測(cè)試發(fā)現(xiàn):抗體的選擇和結(jié)合位置對(duì)于試劑條的特異性影響很大。因此不同廠(chǎng)家的產(chǎn)品特異性(即交叉反應(yīng)情況)相差很大,但是對(duì)于同一廠(chǎng)家,其不同批次(甚至是尿液和唾液的甲基苯丙胺產(chǎn)品)產(chǎn)品特異性具有同一性。對(duì)于閾值來(lái)講,影響因素主要是:抗原涂層厚度、膜條寬度,抗體濃度、均勻度;這些易于變化也易于調(diào)節(jié),但變動(dòng)也比較大,易造成產(chǎn)品批間差,這些因素導(dǎo)致有些型號(hào)產(chǎn)品難以將灰區(qū)控制在閾值±25%。

    2.5 實(shí)際樣品測(cè)試分析

    參照美國(guó)和歐盟建議甲基苯丙胺膠體金唾液試劑條閾值初篩濃度[6]為50 ng/mL,實(shí)驗(yàn)室唾液確證濃度25 ng/mL;甲基苯丙胺膠體金尿液試劑條閾值濃度為1000 ng/mL。取由公安部門(mén)送檢、被確認(rèn)吸食過(guò)甲基苯丙胺類(lèi)毒品的38名甲基苯丙胺毒品濫用者唾液、尿液檢材進(jìn)行初篩。結(jié)果顯示,序號(hào)1~6吸毒人員的尿液檢材初篩為陰性;序號(hào)7~11吸毒人員的唾液檢材結(jié)果為陰性。其余27個(gè)樣品則尿液、唾液檢材中甲基苯丙胺濃度均達(dá)到甲基苯丙胺檢測(cè)試劑條檢測(cè)閾值,唾液和尿液都呈陽(yáng)性。即尿液試劑條設(shè)置閾值1000 ng/mL,檢出率為85%左右;唾液試劑條閾值初篩濃度為50 ng/mL,初篩檢出率大概為87%。具體執(zhí)法過(guò)程中選用何種試劑條還需根據(jù)實(shí)際情況來(lái)選擇,可以?xún)煞N試劑條結(jié)合使用,提高檢出率和準(zhǔn)確度,本實(shí)驗(yàn)中兩種試劑條結(jié)合使用,初篩檢出率可以提高到95%以上。

    3 結(jié)論

    通過(guò)對(duì)不同廠(chǎng)家的試劑條交叉反應(yīng)、閾值、實(shí)際應(yīng)用等實(shí)驗(yàn)研究,得到以下結(jié)論。

    1)不同型號(hào)甲基苯丙胺試劑條對(duì)麻黃堿、偽麻黃堿、鹽酸去氧腎上腺素、MDMA等4種毒品、藥品有交叉反應(yīng),對(duì)于本文涉及的其他29種常見(jiàn)毒品、藥品無(wú)交叉反應(yīng),可在日常質(zhì)控中排除這29種樣品的常規(guī)檢驗(yàn),節(jié)省人力物力。

    2)建議質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)過(guò)程中可根據(jù)產(chǎn)品的交叉反應(yīng)、閾值及灰區(qū)控制等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵性指標(biāo)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量分級(jí)。本文提供的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可作為質(zhì)量分級(jí)的參考數(shù)據(jù)。

    3)可以根據(jù)具體應(yīng)用需求來(lái)調(diào)節(jié)試劑條的閾值,建議偵查辦案時(shí)采用閾值低、靈敏度高的產(chǎn)品,大批量篩查時(shí)采用閾值較高的產(chǎn)品。

    4)甲基苯丙胺試劑條產(chǎn)品在室溫正常存放18個(gè)月性質(zhì)穩(wěn)定。

    5)唾液和尿液試劑條結(jié)合使用可提高檢出率和準(zhǔn)確度。

    [1] HAECKEL R,H?NECKE P. Application of saliva for drug monitoring an in vivo model for transmembrane transport[J].European Journal of Clinical Chemistry & Clinical Biochemistry Journal of the Forum of European Clinical Chemistry Societies, 1996, 34(3):171-191.

    [2] 劉曉,林承喜,張平平,等. 基于上轉(zhuǎn)換發(fā)光技術(shù)的尿液中嗎啡及甲基苯丙胺快速定量檢測(cè)方法研究[J]. 刑事技術(shù),2015,40(1): 28-34.

    [3] 李鵬旺,王玉瑾,劉俊芳. 唾液中濫用藥物分析及其與血液中藥物濃度的相關(guān)性[J]. 法醫(yī)學(xué)雜志, 2007,23(4):309-310.

    [4] 申文靜,朱軍,劉耀. 人唾液中苯丙胺類(lèi)藥物檢測(cè)方法進(jìn)展[J]. 中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志, 2007.22( 3) : 179-180.

    [5] 陳躍,朱軍,于忠山,等. 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)唾液中3種毒品及其代謝物[J]. 色譜,2012,30(11): 1148-1152.

    [6] SPIEHLER V, BALDWIN D, HAND C. Cutoff concentrations for drugs of abuse in saliva for DUI,DWI or other drivingrelated crimes[C]. Cracow :37th Triennial Meeting Cracow September 5-9,1999.

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