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    右美托咪定對創(chuàng)傷應(yīng)激障礙大鼠疼痛行為及認知功能的影響

    2018-06-25 07:17:18張慶洪馮宇峰張麗娟
    中國老年學雜志 2018年11期
    關(guān)鍵詞:創(chuàng)傷性咪定美托

    張慶洪 馮宇峰 張麗娟

    (廈門大學附屬第一醫(yī)院麻醉科,福建 廈門 361003)

    創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)核心癥狀包括創(chuàng)傷性再體驗、回避與警覺性增高等〔1〕。經(jīng)歷過創(chuàng)傷事件的人群有5%~15%發(fā)展為 PTSD,手術(shù)患者PTSD的發(fā)生率高達71%〔2〕。如何預(yù)防及降低手術(shù)患者PTSD一直是臨床探討的話題。右美托咪定是臨床常用的麻醉藥物,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮作用,還可減少術(shù)后躁動。右美托咪定可以通過減輕術(shù)中疼痛程度來降低PTSD的發(fā)生〔3〕。本研究通過建立PTSD動物模型的方法,觀察右美托咪定對創(chuàng)傷應(yīng)激障礙大鼠疼痛行為及認知功能的影響。

    1 材料與方法

    1.1動物選擇及分組 雄性SD大鼠32只,購自廈門大學動物實驗中心(許可證號20160215),8~10周齡,體重250~350 g,本研究報請醫(yī)院動物倫理委員會批準。隨機分為對照組、PTSD組、20 μg右美托咪定組、40 μg右美托咪定組各8只。對照組、PTSD組按1 ml/kg腹腔注射生理鹽水,20 μg右美托咪組、40 μg右美托咪定組分別按20 μg/kg和40 μg/kg腹腔給予右美托咪定。生理鹽水和右美托咪定在PTSD模型建立后立即給予,連續(xù)用藥3 d。

    1.2PTSD模型建立 應(yīng)用條件性恐懼實驗分析系統(tǒng)建立PTSD模型,通過聲音、環(huán)境、電刺激來促使大鼠產(chǎn)生恐懼記憶,使條件性刺激控制恐懼反應(yīng),并通過僵直行為來檢測評定動物恐懼記憶是否形成及其嚴重程度〔4〕。對照組于第0、1、3天僅給予聲音刺激,PTSD組、右美托咪定組于第0、1、3天將大鼠放入斯金納箱(30 cm×26 cm×22 cm)中,適應(yīng)5 min后給予30 s、5 kHz、75 db的聲音刺激,隨后在15 min內(nèi)給予5次2 mA、2 s的電刺激,并在第7、14、21天將大鼠再次暴露于相同的環(huán)境中。

    1.3觀察指標

    1.3.1疼痛行為 分別于干預(yù)前、干預(yù)后1、3、7、14 d測定各組大鼠熱痛閾、機械痛閾值。熱縮足反射潛伏期(TWL):采用PL-200測痛儀,以Hargreaves 法記錄,將裝有大鼠的有機玻璃箱至于6 mm的玻璃板下,適應(yīng)10 min后,用可移動光束、40%點光強度刺激照射足底中部,從照射開始至大鼠出現(xiàn)抬腿、舔足的時間為TWL。每只大鼠測定3次,間隔5 min,取其平均值。機械性縮足反射閾值(MWT):采用von Frey儀器測定機械痛,用單纖維絲探針在大鼠后爪趾面給予連續(xù)增加的壓力,大鼠出現(xiàn)抬足或舔足行為時測痛儀上顯示的數(shù)值為MWT,每只動物測定3次,每次刺激間隔5 min,取其平均值。

    1.3.2認知功能 第27天進行水迷宮實驗,評估大鼠的空間學習記憶能力。水迷宮實驗在120 cm長、50 cm高的圓形水池中進行。將水池分為4個象限,在左上象限中放置直徑為10 cm、位于水面下1 cm的平臺。實驗過程中控制水溫在(25±1)℃,將大鼠面向池壁隨機從4個不同的象限放入水中,記錄大鼠找到平臺的潛伏期。若大鼠在60 s內(nèi)未找到平臺,則將其放置在平臺上停留15 s。連續(xù)訓練4 d,第5天撤去平臺,記錄各組大鼠在目標象限探索時間百分比。

    1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件進行方差分析及配對t檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1各組TWL比較 干預(yù)前各組大鼠TWL比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預(yù)后1、3、7、14 d,PTSD組、右美托咪定組TWL均明顯低于對照組(P<0.05),且40 μg右美托咪組>20 μg右美托咪定組>PTSD組,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2各組MWT比較 干預(yù)前各組MWT比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預(yù)后1、3、7、14 d,PTSD組、右美托咪定組MWT均明顯低于對照組(P<0.05),且40 μg右美托咪定組>20 μg右美托咪定組>PTSD組,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表1 各組TWL比較

    與對照組比較:1)P<0.05;與PTSD組比較:2)P<0.05;與20 μg右美托咪定組比較:3)P<0.05

    表2 各組MWT比較

    2.3各組認知功能比較 與對照組比較,其余各組尋找平臺潛伏期時間延長,探索時間百分比明顯下降(P<0.05);且40 μg右美托咪組<20 μg右美托咪定組20 μg 右美托咪定組>PTSD組,各組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 各組認知功能比較

    3 討 論

    PTSD的特征為對創(chuàng)傷相關(guān)記憶增強產(chǎn)生的過度恐懼〔5〕。PTSD病程慢、治療效果差,藥物治療只能部分緩解PTSD癥狀〔6〕。PTSD的發(fā)生與創(chuàng)傷性事件密切相關(guān),手術(shù)是一種創(chuàng)傷性事件,因此手術(shù)患者是PTSD的高發(fā)人群。右美托咪定通過抑制交感神經(jīng)活性發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,可使患者血流動力學更穩(wěn)定,降低術(shù)后躁動發(fā)生率〔7〕。

    疼痛刺激是引起PTSD的原因之一。曹銘輝等〔8〕研究認為,右美托咪定能抑制背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)p-ERK信號通路的激活,有效緩解神經(jīng)病理性疼痛大鼠的痛覺過敏。張曉燕等〔9〕研究報道,幼鼠結(jié)腸降鈣素基因相關(guān)肽表達與內(nèi)臟痛敏具有相關(guān)性;而湯翠菊等〔10〕則指出,右美托咪定能降低前炎性細胞因子表達,改善乳腺癌骨轉(zhuǎn)移大鼠疼痛行為。本研究結(jié)果表明,右美托咪定能有效緩解PTSD大鼠疼痛行為,且大劑量右美托咪定效果更明顯。

    PTSD的顯著特征之一就是恐懼記憶的增強,當患者暴露于急性應(yīng)激環(huán)境中時,出現(xiàn)交感-去甲腎上腺素系統(tǒng)的高反應(yīng)性,增加PTSD的發(fā)生風險〔11〕。右美托咪定主要通過激動α2腎上腺素受體影響腦干藍斑核而干擾恐懼記憶的獲得〔12〕。陳丹丹等〔13〕文獻報道,右美托咪啶能夠有效緩解ICU患者鎮(zhèn)靜期應(yīng)激反應(yīng),錢寶民等〔14〕認為,右美托咪定能減緩氯胺酮麻醉致幼齡大鼠海馬神經(jīng)元凋亡。本研究與類似文獻報道〔15〕,結(jié)果一致提示右美托咪定能改善創(chuàng)傷應(yīng)激大鼠的認知功能。

    4 參考文獻

    1Allen JP,Crawford EF,Kudler H.Nature and treatment of comorbid alcohol problems and post traumatic stress disorder among American Military Personnel and Veterans〔J〕.Alcohol Res,2016;38(1):133-40.

    2詹 惟,潘鐵成,李建波,等.中老年創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的相關(guān)因素〔J〕.中國老年學雜志,2012;32(21):4729-31.

    3楊嬌嬌,孫曉茹,張 慧,等.右美托咪定對創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙大鼠焦慮狀態(tài)和認知功能的影響〔J〕.臨床麻醉學雜志,2015;31(8):797-800.

    4Verma M,Bali A,Singh N,etal.Investigating the role of nisoldipine in foot-shock-induced post-traumatic stress disorder in mice〔J〕.Fundam Clin pharmacol,2016;30(2):128-36.

    5Carletto S,Borghi M,Bertino G,etal.Treating post-traumatic stress disorder in patients with multiple sclerosis:a randomized controlled trial comparing the efficacy of eye movement desensitization and reprocessing and relaxation therapy〔J〕.Front Psychol,2016;7(1):526.

    6康延海,蔣湘玲,郭 敏,等.海南省熱帶地區(qū)黎族與漢族PTSD患者血小板5-HT濃度的比較研究〔J〕.海南醫(yī)學院學報,2013;19(10):1345-8.

    7張滿和,周秀敏,邢彥杰,等.右美托咪定對創(chuàng)傷性腦損傷大鼠海馬神經(jīng)元自噬的影響〔J〕.中華麻醉學雜志,2015;35(3):373-6.

    8曹銘輝,何惠燕,紀風濤,等.右美托咪定緩解神經(jīng)病理性疼痛大鼠的痛覺過敏并抑制背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)p-ERK信號通路的激活〔J〕.中華實驗外科雜志,2011;28(5):789-91,封4.

    9張曉燕,吳 斌,楊燕珍,等.幼鼠結(jié)腸降鈣素基因相關(guān)肽表達與內(nèi)臟痛敏的相關(guān)性〔J〕.中國疼痛醫(yī)學雜志,2011;17(4):237-41.

    10湯翠菊,于世英,張 敏.鞘內(nèi)注射p38MAPK抑制劑對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移大鼠疼痛行為及前炎性細胞因子表達的影響〔J〕.中華實驗外科雜志,2008;25(1):27-9.

    11Angel CM.Resilience,post-traumatic stress,and posttraumatic growth:Veterans′ and active duty military members′ coping trajectories following traumatic event exposure〔J〕.Nurse Educ Today,2016;47:57-60.

    12丁旭東,鄭寧寧,曹巖巖,等.右美托咪啶預(yù)處理對大鼠缺氧缺血性腦損傷的影響〔J〕.中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2014;14(5):427-32.

    13陳丹丹,王 偉.右美托咪定聯(lián)合瑞芬太尼TCI對ICU患者鎮(zhèn)靜期應(yīng)激反應(yīng)的影響〔J〕.海南醫(yī)學院學報,2016;22(8):819-21.

    14錢寶民,高清麗,房立峰,等.右美托咪定對創(chuàng)傷性腦損傷大鼠認知功能和海馬CA1區(qū)氧化應(yīng)激的影響〔J〕.臨床麻醉學雜志,2015;31(8):801-5.

    15Bentefour Y,Rakibi Y,Bennis M,etal.Paroxetine treatment,following behavioral suppression of PTSD-like symptoms in mice,prevents relapse by activating the infralimbic cortex〔J〕.Eur Neuropsyychopharmacol,2016;26(2):195-207.

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