張 鑫,涂金晶
胼胝體作為連接大腦左右半球之間的聯(lián)合纖維,對(duì)人體機(jī)能發(fā)育、學(xué)習(xí)、認(rèn)知等方面均具有重要的作用。由于受到早產(chǎn)、腫瘤、遺傳等因素影響,部分胎兒可出現(xiàn)胼胝體發(fā)育異常,該病癥在影響患兒智力的同時(shí),還會(huì)使患兒出現(xiàn)癲癇癥狀。因此,早期的有效診治是確保新生兒健康和改善家庭生活質(zhì)量的重要手段[1-2]。目前,臨床上篩選胎兒胼胝體發(fā)育不全主要采用超聲檢查,該方法具有操作方便、重復(fù)性高、無(wú)輻射等優(yōu)點(diǎn),但由于胎頭位置、母體肥胖等均會(huì)對(duì)胼胝體的全貌成像造成干擾,超聲檢查效果往往不理想。MRI具有視野遼闊、軟組織分辨率高等優(yōu)點(diǎn),在臨床診斷中應(yīng)用較為廣泛[3-4]。本研究分析了超聲聯(lián)合MRI對(duì)胎兒胼胝體發(fā)育異常的診斷價(jià)值,擬為臨床產(chǎn)前篩查提供更為高效的方式。
1.1 病例資料 選擇2016年7月~2018年2月在醫(yī)院經(jīng)超聲產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)疑似胎兒胼胝體發(fā)育異常的孕婦119例為研究對(duì)象,按檢查方式的不同將其分為研究組和對(duì)照組,對(duì)照組60例,年齡22~39(27.9±3.6)歲;孕周為 22~39(30.1±4.2)w;研究組59 例,年齡 22~40(28.3±3.4)歲;孕周 22~39(30.8±4.0)w,兩組年齡、孕周等一般資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員的批準(zhǔn),且患者對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)單胎妊娠;(3)腹壁脂肪層厚度<3 cm;(4)產(chǎn)后可進(jìn)行隨訪;(5)患者及其家屬均配合本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在妊娠合并癥者;(2)胎兒顱腦結(jié)構(gòu)存在異常者;(3)超聲檢查胎兒的股骨長(zhǎng)度、雙頂徑等與孕周不符者;(4)存在相關(guān)家族遺傳病史者。
1.3 檢查方法
1.3.1 產(chǎn)前檢查 兩組均進(jìn)行超聲檢查,采用飛利浦iU22型彩色多普勒超聲診斷儀,凸陣探頭,頻率4.0~7.5 MHz,孕婦取仰臥位或側(cè)臥位,按常規(guī)產(chǎn)科檢查規(guī)范對(duì)胎兒進(jìn)行系統(tǒng)檢查,同時(shí)加大對(duì)胎兒顱腦矢狀切面、冠狀切面的掃查,觀察并記錄胼胝體的結(jié)構(gòu)。
研究組在先行超聲檢查后48 h內(nèi)繼續(xù)行MRI檢查,采用GE 1.5T MRI超導(dǎo)型磁共振檢查儀,八通道腹部相控陣線圈。孕婦取仰臥位或左側(cè)臥位,首先,對(duì)孕婦的盆腔、下腹部進(jìn)行矢狀面、冠狀位、橫斷位掃描,判斷胎頭的位置,掃描參數(shù)為:TR為6000~20000 ms,TE 為 80~140 ms, 層厚為 4.0 cm,F(xiàn)OV 為 180~230 mm,矩陣為 256×256;隨后,對(duì)胎兒的顱腦進(jìn)行矢狀面、冠狀位、橫斷位掃描,掃描參數(shù)為:TR 為 20 000 ms以上,TE 為 100~140 ms,層厚為 4.0 cm,F(xiàn)OV 為 280~350 mm,矩陣為 256×148。
1.3.2 隨訪 對(duì)于終止妊娠的孕婦,進(jìn)行胎兒尸體MRI檢查;對(duì)于生產(chǎn)的孕婦,在胎兒出生5 d后進(jìn)行顱腦MRI檢查。
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn) 透明隔間腔消失、側(cè)腦室呈八字形分離,側(cè)腦室前角變窄、后角擴(kuò)大,半球間裂增寬等間接征象顯示時(shí),可判斷為部分性胼胝體結(jié)構(gòu)缺如;若上述征象明顯,且出現(xiàn)胼胝體正中矢位或冠狀位結(jié)構(gòu)缺如,則可判斷為胼胝體結(jié)構(gòu)完全缺如;若出現(xiàn)胼胝體結(jié)構(gòu)缺如,未合并其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形者,可診斷為單純性缺如;若存在者,可判斷為復(fù)合性缺如。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,統(tǒng)計(jì)兩組診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值;計(jì)數(shù)資料以例和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 隨訪結(jié)果比較 經(jīng)產(chǎn)后MRI或引產(chǎn)后胎兒尸體MRI檢查,兩組胎兒胼胝體發(fā)育異常檢出率無(wú)顯著差異(P> 0.05,表 1)。
2.2 產(chǎn)前診斷結(jié)果比較 研究組對(duì)胎兒胼胝體發(fā)育異常的檢出率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),且對(duì)于復(fù)合性缺如的檢出率也顯著高于對(duì)照組(P<0.05,表 2)。
2.3 診斷價(jià)值評(píng)價(jià) 研究組所用方法診斷胼胝體發(fā)育異常的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值 分 別 為 98.1% (51/52)、71.4% (5/7)、96.2% (51/53)、83.3% (5/6), 均 高 于 對(duì) 照 組 80.4% (41/51)、55.6%(5/9)、91.1%(41/45)、33.3%(5/15)。 見(jiàn)表 3、4。
表1 隨訪結(jié)果比較(例)
表2 兩組產(chǎn)前診斷結(jié)果比較(例)
表3 超聲聯(lián)合MRI診斷胼胝體發(fā)育異常結(jié)果(例)
表4 超聲診斷胼胝體發(fā)育異常結(jié)果(例)
胼胝體是一種位于人體大腦縱裂底部的神經(jīng)系統(tǒng)纖維束,具有連接兩側(cè)大腦半球并進(jìn)行信息交換的作用。一般胼胝體在孕12 w開(kāi)始發(fā)育,完全形成約在孕18~20 w。受孕期酗酒、腫瘤、遺傳、早產(chǎn)、圍產(chǎn)期缺血缺氧等因素影響,胼胝體結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不全的現(xiàn)象。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,胼胝體異常可引發(fā)新生兒出現(xiàn)智力低下、言語(yǔ)障礙、癲癇、發(fā)育遲緩等不良后果[5-6]。因此,產(chǎn)前診斷對(duì)優(yōu)生優(yōu)育具有重要的臨床意義。
超聲檢查作為目前臨床上常用的影像學(xué)手段,其中二維超聲、三維超聲均可對(duì)胎兒的顱腦結(jié)構(gòu)進(jìn)行實(shí)時(shí)成像,且具有無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射、可任意切面成像、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的優(yōu)點(diǎn),但超聲診斷也具有一定的使用局限性,在診斷胼胝體結(jié)構(gòu)時(shí),由于受到孕婦羊水過(guò)少、體型肥胖、成像區(qū)氣體影響等[7],超聲成像的分辨率、靈敏度均會(huì)顯著降低。隨著診斷技術(shù)的不斷更新,MRI作為一種無(wú)創(chuàng)、高分辨率、多方位成像技術(shù),被廣泛用于胎兒胼胝體發(fā)育不全的診斷。該技術(shù)在清晰顯示胼胝體結(jié)構(gòu)特征的同時(shí),還可有效檢查出顱腦其他結(jié)構(gòu)的畸形疾病[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組對(duì)胎兒胼胝體發(fā)育異常的檢出率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),研究組所用方法診斷胼胝體發(fā)育異常的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均高于對(duì)照組,表明超聲聯(lián)合MRI診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常的效率較高。
胼胝體發(fā)育不全可分為完全性缺如和部分性缺如兩類,同時(shí),根據(jù)其是否合并神經(jīng)系統(tǒng)畸形等疾病可分為單純性缺如和復(fù)合性缺如[9]。本研究結(jié)果顯示,研究組對(duì)于復(fù)合性缺如的檢出率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),表明超聲聯(lián)合MRI對(duì)診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常的分型及合并畸形的準(zhǔn)確性較高。分析其原因?yàn)?,由于超聲診斷不能清晰顯示胼胝體的形態(tài),其診斷分型、合并畸形疾病等主要靠透明間隔腔消失、側(cè)腦室額角變窄、枕角增大、三腦室上移等間接征象。而聯(lián)合MRI后,通過(guò)多角度、多層面成像,胼胝體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、缺失、合并類型等均可有效顯示,因此,臨床診斷效率較高。
綜上所述,超聲聯(lián)合MRI可有效診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常的分型及合并畸形情況,在產(chǎn)前篩查過(guò)程中實(shí)用價(jià)值較高。
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