陳立華 徐如祥 李文德 于斌 張洪鈿 趙浩
聽神經(jīng)瘤理想的治療目標(biāo)是在保留面聽神經(jīng)功能的前提下,做到腫瘤全切除,避免嚴(yán)重的并發(fā)癥,以提高術(shù)后生存質(zhì)量。神經(jīng)影像融合技術(shù)、術(shù)中實(shí)時(shí)電生理監(jiān)測(cè)以及微創(chuàng)顯微神經(jīng)外科技術(shù)的進(jìn)步,使聽神經(jīng)瘤手術(shù)治療的重點(diǎn)由全切除腫瘤以延長(zhǎng)生命轉(zhuǎn)變到保留面聽神經(jīng)功能以提高生活質(zhì)量,這一理念的變化使筆者對(duì)聽神經(jīng)瘤的治療有了新的認(rèn)識(shí)[1-3]。術(shù)中應(yīng)用多模態(tài)技術(shù)輔助手術(shù),采用包膜下腫瘤分離,不僅提高了聽神經(jīng)瘤的全切除率,也提高了面神經(jīng)的功能保護(hù)率[4]。本文回顧性分析陸軍總醫(yī)院附屬八一腦科醫(yī)院自2000年1月至2017年12月收治的聽神經(jīng)瘤患者887例,均經(jīng)乙狀竇后-內(nèi)聽道入路,采用微創(chuàng)顯微神經(jīng)外科技術(shù),獲得良好的手術(shù)療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
本組患者共887例,其中男性438例,女性449例,年齡 21.6~74.0 歲,平均(45.7±4.3)歲。 病程范圍4個(gè)月~16年,平均(2.9±0.5)年;左右側(cè)病變位置無差異,左側(cè)439例,右側(cè)448例。術(shù)前外院行伽瑪?shù)吨委熣?6例,其中27例伽瑪?shù)缎g(shù)后腫瘤繼續(xù)增大或出現(xiàn)囊性變,另9例聽力嚴(yán)重下降。
臨床表現(xiàn):最典型和最常見的癥狀是患側(cè)耳鳴伴進(jìn)行性聽力下降。首發(fā)癥狀表現(xiàn)為耳鳴,后出現(xiàn)聽力障礙者754例;以耳蝸神經(jīng)的破壞性癥狀-聽力障礙,無耳鳴就診者107例;以其他癥狀,如頭暈或眩暈、頭痛、面部感覺異常、吞咽障礙、平衡障礙就診者26例。查體:所有患者均有不同程度的聽力障礙,其中繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛者4例,面部感覺減退或麻木者32例,聲音嘶啞、吞咽困難者15例,面肌輕癱者7例,行走不穩(wěn)或肢體平衡障礙者87例,對(duì)側(cè)肢體力弱、輕癱試驗(yàn)陽(yáng)性者11例,頭痛、伴或不伴視乳頭水腫等顱高壓癥狀者23例,幕上腦室不同程度地?cái)U(kuò)大者42例。
所有病例均行MRI檢查,其中775例患者同時(shí)行CT檢查,包括內(nèi)聽道薄層CT骨窗位像。CT表現(xiàn)為類園形或分葉狀腫塊,增強(qiáng)掃描有明顯強(qiáng)化。骨窗位像除31例骨性內(nèi)聽道擴(kuò)大不明顯外,其余均為不同程度的內(nèi)聽道擴(kuò)大,呈漏斗狀。
MRI檢查的序列包括T1和T2加權(quán)像(T1-WI、T2-WI)平掃和增強(qiáng)掃描、磁共振靜脈成像和DTI等。表現(xiàn)為以內(nèi)聽道口為中心向橋腦小腦角區(qū)生長(zhǎng),緊貼巖骨,以銳角與巖骨相交;腫瘤位于橋小腦角池。腫瘤在T1-WI表現(xiàn)為低信號(hào)或等低信號(hào),T2-WI呈高信號(hào)或等高信號(hào),增強(qiáng)強(qiáng)化明顯(圖1)。腫瘤邊界清楚、邊緣光整、周圍常有一環(huán)形低信號(hào)帶(785例);部分腫瘤邊界不清晰,呈毛刺狀(102例)。瘤內(nèi)有陳舊性出血8例(均為伽瑪?shù)缎g(shù)后)。根據(jù)MRI軸位像測(cè)得腫瘤在橋小腦角的最大直徑,腫瘤大小約1.5~5.7 cm,平均3.87 cm。
圖1 左側(cè)聽神經(jīng)瘤術(shù)前增強(qiáng)MR資料
所有患者均采用枕下乙狀竇后-經(jīng)內(nèi)聽道鎖孔入路,除67例取半坐位外,其余均采用側(cè)臥位。神經(jīng)導(dǎo)航引導(dǎo)下定位橫竇和乙狀竇交匯處鉆一孔,銑刀骨瓣成形(2.5 cm×3.0 cm)。骨窗上緣顯露橫竇下緣,外側(cè)暴露乙狀竇后緣。根據(jù)腫瘤的大小和位置決定骨窗范圍。
1.顯露腫瘤:依次打開小腦延髓外側(cè)池、枕大池和延髓前池,充分釋放腦脊液,使小腦組織自然回縮。鏡下完全剪開、松解頸靜脈孔區(qū)的蛛網(wǎng)膜,游離后組腦神經(jīng)和小腦后下動(dòng)脈,以小腦不需牽拉為原則,調(diào)整牽開器將小腦半球向后外側(cè)牽開,防止其下陷影響術(shù)野。
2.腫瘤分離:在神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)儀的輔助下,電凝切開覆蓋在腫瘤背側(cè)的蛛網(wǎng)膜,向腫瘤上、下兩極推開,沿腫瘤表面的蛛網(wǎng)膜間隙分離腫瘤與小腦、橋腦的界面。腫瘤與毗鄰的小腦、腦干、血管和腦神經(jīng)大部分區(qū)域存在蛛網(wǎng)膜層,術(shù)中要盡量保持蛛網(wǎng)膜的完整,便于沿蛛網(wǎng)膜間隙分離腫瘤與毗鄰結(jié)構(gòu)。中小型腫瘤(2.0~3.9 cm),可優(yōu)先分離腫瘤周圍的蛛網(wǎng)膜,邊分離邊切除腫瘤;大型腫瘤(≥4.0 cm),則需先行腫瘤內(nèi)減壓,待腫瘤壁松弛后,再分離腫瘤壁周圍的神經(jīng)與血管。辨別腫瘤與后組腦神經(jīng)的關(guān)系,切開并游離覆蓋在Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ腦神經(jīng)上的蛛網(wǎng)膜,再進(jìn)行游離、保護(hù);細(xì)心分離并用海綿、棉片或橡皮片妥善保護(hù)巖上靜脈、小腦上動(dòng)脈、滑車和三叉神經(jīng),避免牽拉腫瘤壁時(shí),神經(jīng)血管因過度牽張而損傷。早期分離時(shí)不要力求看到整個(gè)腫瘤,需采用邊分離、邊切除、再分離腫瘤的方法。
3.內(nèi)聽道后壁的磨除:中小型聽神經(jīng)瘤,可直接磨開內(nèi)聽道,尋找內(nèi)聽道內(nèi)的面聽神經(jīng),辨別其行走方向,依次分離切除腫瘤;大型腫瘤,需先行腫瘤內(nèi)減壓,待腫瘤壁松馳后,再磨開內(nèi)聽道后唇,尋找內(nèi)聽道端的面聽神經(jīng),最后清理內(nèi)聽道口的腫瘤。電凝內(nèi)聽道背外側(cè)的硬膜并半圓形切開,剝離、翻向內(nèi)耳道。先用切割鉆頭,磨一個(gè)長(zhǎng)10~12 mm的淺溝(不是很深、很窄的溝),接近內(nèi)聽道時(shí)改用小金鋼鉆磨頭。內(nèi)聽道后壁磨開的寬度和深度都應(yīng)達(dá)到能充分暴露內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤為止,術(shù)中可用剝離子來探查內(nèi)聽道磨除是否徹底,一般磨除6.0~7.5 mm。
4.腫瘤內(nèi)切除:用取瘤鑷或超聲吸引器(cavitrom uitrasonic surgical aspirtor,CUSA)行瘤內(nèi)分塊吸除,盡可能使包膜變薄,邊分離邊切除。使用CUSA時(shí)切忌吸引力過大,以免將包膜吸住打穿。腫瘤內(nèi)切除最重要的是保留腫瘤壁的完整性,以免損傷腫瘤壁周圍尚未鑒別、分離出來的神經(jīng)和血管。重復(fù)、間歇、分層去除中心部分的腫瘤組織,腫瘤內(nèi)減壓充分,使瘤壁松馳、塌陷。多模態(tài)輔助技術(shù)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤分離切除過程中是否影響到腦干,使腫瘤切除更安全。術(shù)中MRI可動(dòng)態(tài)糾正神經(jīng)導(dǎo)航的漂移誤差,亦可明確腫瘤切除是否徹底。
5.腫瘤壁分離切除:當(dāng)腫瘤內(nèi)減壓充分,瘤壁松弛、塌陷時(shí),采用1 mm的吸引管,時(shí)刻保持術(shù)野清晰,將松動(dòng)的腫瘤壁用持瘤鉗向內(nèi)聽道方向、自外向腫瘤中心持續(xù)、柔和地提拉,以評(píng)估剩余腫瘤的范圍和厚度,再?zèng)Q定是否需要進(jìn)行必要的瘤內(nèi)減壓。仔細(xì)分離腫瘤表面的蛛網(wǎng)膜、瘤壁與周圍組織的黏連,逐步分次、分塊切除瘤壁。依次有序分離腫瘤下極、上極、腫瘤內(nèi)側(cè)的腫瘤壁,邊分離邊切除。分離腫瘤壁時(shí)要先易后難,即先從無組織黏連的瘤壁處分離,最后處理黏連緊密的部位。不要嘗試在神經(jīng)已經(jīng)變得又寬又薄的部位做無效的腫瘤分離。分離腫瘤與面聽神經(jīng)時(shí),需注意一手提腫瘤壁,一手提面神經(jīng)周圍的蛛網(wǎng)膜(圖2A)。根據(jù)腫瘤壁與小腦、橋腦和橋臂的黏連程度將腫瘤壁的切除分為兩種情況:(1)由內(nèi)向外的方法,即先分離切除橋腦側(cè)的腫瘤包膜,再處理內(nèi)聽道的腫瘤;(2)由外向內(nèi)的方法,即先處理內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤,再分離內(nèi)側(cè)腫瘤包膜。大部分腫瘤均可采用第一種方法將腫瘤全切除,但如果腫瘤包膜與橋腦黏連緊密,分離有困難時(shí)應(yīng)改為由外向內(nèi)的方法。其優(yōu)點(diǎn)是切除內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤后可清楚辨認(rèn)內(nèi)聽道口的面聽神經(jīng),可有的放矢地保護(hù)神經(jīng)。
6.內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤的處理:內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤最后清除(圖2B)。面神經(jīng)內(nèi)聽道段幾乎不與腫瘤黏連,細(xì)心分離內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤,尋找最內(nèi)端的腫瘤邊緣,將腫瘤從面聽神經(jīng)表面輕輕分離出來,避免盲目鉗夾。術(shù)前尚有聽力的患者,要自橋小腦角向內(nèi)聽道內(nèi)的方向分離腫瘤,確保耳蝸神經(jīng)不被撕裂;處理內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤時(shí)避免過多地使用雙極電凝,保護(hù)好內(nèi)聽動(dòng)脈。
圖2 經(jīng)乙狀竇后-內(nèi)聽道入路微創(chuàng)手術(shù)術(shù)中圖像
7.面聽神經(jīng)的尋找和分離:面聽神經(jīng)腦池段受腫瘤的壓迫而伸長(zhǎng)、變薄、移位,需要在神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)下準(zhǔn)確尋找與辨認(rèn),并定位其走行路徑。無論腫瘤大小及位置如何,面聽神經(jīng)從腦干發(fā)出點(diǎn)和在內(nèi)聽道的位置恒定不變,可先從內(nèi)聽道端尋找與保護(hù)面聽神經(jīng),待內(nèi)聽道端和腦干端分別分離出神經(jīng)后,再向腦池段會(huì)師。在沒有明確辨認(rèn)出面聽神經(jīng)之前,不要輕易電凝或切割腫瘤壁。術(shù)中面神經(jīng)未能保護(hù)者尋找面神經(jīng)的內(nèi)聽道、腦干端,行面神經(jīng)斷端的端-端吻合,采用10-0的無損傷縫合線吻合2-3針,在吻合部位下方墊以明膠海綿做支撐,吻合口覆蓋速止紗,再用腦蛋白膠粘合在一起。
8.血管的保護(hù):術(shù)中除確認(rèn)穿入瘤內(nèi)的小動(dòng)脈分支可電灼切除外,在沒有確認(rèn)進(jìn)入瘤體的腫瘤表面血管均應(yīng)予以分離并保護(hù),不要處理囊壁上較粗的繞行靜脈,否則將引起腦干的部分性缺血。分離小動(dòng)脈和靜脈時(shí)應(yīng)采用細(xì)小吸引管,依次將供應(yīng)腫瘤的分支血管電凝、離斷,避免因吸引力過大將血管誤吸。
所有患者出院前和術(shù)后3個(gè)月均復(fù)查MRI增強(qiáng)掃描,判定腫瘤切除程度及骨瓣復(fù)位情況。面聽神經(jīng)功能均以術(shù)后3個(gè)月復(fù)查為評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。面神經(jīng)功能評(píng)估,采用 House-Brackmann(H-B)分級(jí);術(shù)后狀況根據(jù) Karnofsky(KPS)評(píng)分分為 3 類:優(yōu):KPS 評(píng)分80~100分,無任何神經(jīng)功能障礙(不包括面聽神經(jīng)功能);良:KPS評(píng)分60~70分,遺留不同程度神經(jīng)功能障礙,如面癱、外展障礙、肢體共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙、構(gòu)音或聲嘶等;差:KPS評(píng)分為≤50分,有嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。
術(shù)前表現(xiàn)為繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛者3例,術(shù)后癥狀均消失;面部感覺減退或麻木者23例,術(shù)后均有不程度的緩解或消失。術(shù)后KPS評(píng)分統(tǒng)計(jì):(1)優(yōu):841 例(94.82%);(2)良:41 例(4.62%);(3)差:5 例(0.56%)。術(shù)后共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙和顱內(nèi)高壓及腦干受壓癥狀均得到改善。
術(shù)后常規(guī)復(fù)查MRI增強(qiáng)掃描(圖3),腫瘤全切者841例,全切除率為94.8%。腫瘤次全切除者46例,其中32例腫瘤與面聽神經(jīng)黏連緊密,無法分離;余14例腫瘤嵌入腦干內(nèi),術(shù)中無法分離或分離腦干側(cè)腫瘤時(shí),出現(xiàn)生命體征的改變,若強(qiáng)行分離勢(shì)必會(huì)損傷腦干,故僅行腫瘤次全切除。術(shù)前行伽瑪?shù)吨委熓氛?6例,僅19例(52.8%)做到腫瘤全切除,另17例均行次全切除。
圖3 經(jīng)乙狀竇后-內(nèi)聽道入路微創(chuàng)手術(shù)術(shù)后復(fù)查增強(qiáng)MRI
表1 聽神經(jīng)瘤大小與面神經(jīng)位置的關(guān)系[例(%)]
術(shù)中面神經(jīng)解剖保留者832例(93.7%);解剖未能保留者55例,其中16例術(shù)中行面神經(jīng)端-端吻合,3例術(shù)后行面神經(jīng)移植,15例因面神經(jīng)與腫瘤黏連極緊密、神經(jīng)已發(fā)生變性而無法保留,另21例因面神經(jīng)被腫瘤侵襲或面神經(jīng)被腫瘤包裹,無法辨認(rèn)(表1)。腫瘤切除3個(gè)月后復(fù)查,按H-B分級(jí)進(jìn)行面神經(jīng)功能評(píng)估,面神經(jīng)功能Ⅰ~Ⅱ級(jí)695例(78.4%),Ⅲ~Ⅳ級(jí) 176例 (19.8%),Ⅴ級(jí) 16例(1.8%)。
術(shù)后并發(fā)腦干水腫者21例,腦脊液漏、顱內(nèi)感染者5例,皮下積液者12例,短暫性外展、后組顱神經(jīng)功能障礙者各11例,顱內(nèi)積氣者13例,均經(jīng)對(duì)癥處理后恢復(fù)。并發(fā)腦干和小腦挫傷后出血、梗塞后出血者共13例,其中3例術(shù)后成為植物狀態(tài),2例死亡。
大型聽神經(jīng)瘤選擇微創(chuàng)顯微手術(shù)治療已成為共識(shí),中小型聽神經(jīng)瘤的最佳治療方案尚存有爭(zhēng)議。伽瑪?shù)吨委熀竽[瘤的體積在一定時(shí)間內(nèi)會(huì)縮小,但很少有報(bào)道腫瘤會(huì)消失,腫瘤的平均控制率為92.2%[5]。伽瑪?shù)吨委熀竽[瘤質(zhì)地變硬,腫瘤黏連神經(jīng)血管結(jié)構(gòu)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加,同時(shí)放射也會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)變性,從而增大手術(shù)治療難度[6]。Nonaka等[6]報(bào)道39例經(jīng)立體定向放射治療失敗后再手術(shù)的經(jīng)驗(yàn),術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤纖維化、囊腫形成,囊液呈棕黃色,腫瘤壁變成紫色。其中腫瘤壁與顱神經(jīng)、血管和腦干嚴(yán)重黏連占69.2%。有文獻(xiàn)報(bào)道,聽神經(jīng)瘤隨訪觀察期間有喪失聽力的風(fēng)險(xiǎn),甚至在腫瘤生長(zhǎng)的穩(wěn)定期,亦有聽力喪失的風(fēng)險(xiǎn)[7]。Carlson等[8]報(bào)道了642例聽神經(jīng)瘤采用立體定向治療、隨訪觀察和顯微手術(shù)治療,平均隨訪間隔時(shí)間為7.7年,發(fā)現(xiàn)3組患者的生活質(zhì)量差異很小,并主張若發(fā)現(xiàn)腫瘤明確生長(zhǎng)或有頑固性癥狀,應(yīng)積極手術(shù)治療。Paldor等[9]回顧性分析4000余例聽神經(jīng)瘤,隨訪1~3年,發(fā)現(xiàn)約有1/3的患者腫瘤生長(zhǎng),隨訪5年有1/2的患者腫瘤生長(zhǎng),而且腫瘤的大小和位置不能預(yù)測(cè)??傊擃愋偷哪[瘤是典型并生長(zhǎng)緩慢的,但其生長(zhǎng)速率是不規(guī)則的,即使在同一個(gè)患者的不同時(shí)期,其生長(zhǎng)速率也不同。筆者通過887例微創(chuàng)手術(shù)治療的成功經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為早期微創(chuàng)手術(shù)才是聽神經(jīng)瘤最佳、最正確的治療方案。
(一)切除的原則
要實(shí)現(xiàn)聽神經(jīng)瘤全切除和神經(jīng)功能保留的完美統(tǒng)一,仍是一門值得探尋的學(xué)問。腫瘤切除過程中,需先辨別面聽神經(jīng)行走方向,始終在腫瘤與腦干、小腦和顱神經(jīng)及血管之間的界面分離腫瘤壁,最后全切除內(nèi)聽口和內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤。
1.腫瘤內(nèi)減壓應(yīng)充分:充分地腫瘤內(nèi)減壓,可解除腫瘤對(duì)周圍神經(jīng)血管的牽張,便于分離腫瘤壁上的神經(jīng)血管。但要注意保留腫瘤壁的完整性,避免穿透腫瘤壁而誤傷神經(jīng)。對(duì)于高度血管化和質(zhì)地較硬的腫瘤,應(yīng)用激光輔助是安全的,有利于腫瘤切除[10]。
2.瘤內(nèi)充分減壓的標(biāo)準(zhǔn):腫瘤減壓充分后,瘤體會(huì)塌陷,瘤壁即松動(dòng),腦搏動(dòng)將會(huì)促使腫瘤組織自然推出;如黏連仍緊,提示瘤內(nèi)或囊內(nèi)減壓不充分,仍需進(jìn)一步行腫瘤內(nèi)切除。
(二)腫瘤切除方法與技巧
熟練的顯微外科技術(shù),可借助于術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測(cè)的引導(dǎo),是提高聽神經(jīng)瘤預(yù)后效果的關(guān)鍵[11]。
1.大型腫瘤切除方法:先行瘤內(nèi)切除腫瘤主體,瘤內(nèi)充分切除減壓后,后磨除內(nèi)聽道后壁,辨明面聽神經(jīng)的走行方向,再沿腫瘤與腦干、小腦之間的蛛網(wǎng)膜界面悉心分離切除,最后切除內(nèi)耳道內(nèi)腫瘤,以避免腫瘤的重力作用牽拉面神經(jīng)造成損傷。先找到不與腫瘤黏連的面神經(jīng)腦干端,證實(shí)后沿著其走行方向逐步銳性分離,是獲得解剖保留面神經(jīng)的有效方法。
大型腫瘤由于內(nèi)聽道口不易顯露,需優(yōu)先行腫瘤充分減壓,瘤壁塌陷后,才有機(jī)會(huì)去尋找面神經(jīng)的腦干端。面聽神經(jīng)的內(nèi)聽道和腦干端均已證實(shí)并分離出來后,沿著其走行方向采用順行和逆行相結(jié)合的方法逐步分離神經(jīng)與腫瘤之間的黏連,分塊全切除之。術(shù)前若能通過影像技術(shù)辨別神經(jīng)與腫瘤的關(guān)系,術(shù)中就可以做到心中有數(shù),有目的地去尋找和保護(hù)相關(guān)的神經(jīng)。盲目地從腦池段分離面神經(jīng)是危險(xiǎn)的,因?yàn)槟[瘤的擠壓使面神經(jīng)移位變形,并與腫瘤黏連緊密,面聽神經(jīng)之間的正常解剖關(guān)系已經(jīng)紊亂,很容易造成損傷。若腫瘤與毗鄰的神經(jīng)或血管黏連緊密無法做到全切除,也要盡可能地清除腫瘤體積,因?yàn)槟[瘤的體積與生長(zhǎng)速度密切相關(guān),殘留體積越大,腫瘤生長(zhǎng)越快[12]。
2.中小型腫瘤切除:先磨開內(nèi)聽道后壁辨清面聽神經(jīng)走向后,依次分塊切除腫瘤、腫瘤壁。磨開內(nèi)聽道清除部分內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤是為了尋找面聽神經(jīng)的內(nèi)聽道端,明確辨認(rèn)清楚聽神經(jīng)的走行方向后,才能依次分離橋腦小腦角池內(nèi)的腫瘤部分的瘤壁并切除腫瘤,這有利于下一步的神經(jīng)與腫瘤的分離。最后清除內(nèi)聽道口的腫瘤,以免腫瘤的重力作用牽拉面神經(jīng)造成損傷。
3.腫瘤壁的分離與切除:分離腫瘤壁時(shí)應(yīng)保持腫瘤壁的完整,采用銳性與鈍性相結(jié)合的分離方法,由神經(jīng)相對(duì)正常區(qū)到異常區(qū)沿著神經(jīng)的軸向分離。鈍性分離無黏連的腫瘤部分,遇黏連部分的腫瘤壁則采用銳性分離法。腦干側(cè)腫瘤壁的分離切除是難點(diǎn),避免用尖銳的手術(shù)器械直接接觸、分離腦干組織??刹捎眯∶髂z海綿棉片輕輕沿腫瘤包膜將腦干推開。分離神經(jīng)與腫瘤壁時(shí),應(yīng)牽拉腫瘤而不是神經(jīng),即聽神經(jīng)瘤手術(shù)的原則是將腫瘤從神經(jīng)組織上分離出來,而不是將神經(jīng)從腫瘤上剝離。腫瘤壁分離時(shí)避免電凝,尤其是面神經(jīng)與腫瘤黏連較緊密時(shí),避免由于電凝的熱損傷而間接損傷面聽神經(jīng),對(duì)保證術(shù)后面聽神經(jīng)的血供也是有益的。
4.內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤的切除:腫瘤在內(nèi)耳道口與硬腦膜緊密黏連,通常最后切除內(nèi)耳道內(nèi)腫瘤,以免腫瘤的重力作用牽拉面神經(jīng)造成損傷。因此,內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤的切除首先取決于內(nèi)聽道后壁的充分磨除。磨開內(nèi)聽道后壁后,縱行切開內(nèi)聽道內(nèi)硬膜,即可直視切除內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤,尋找最內(nèi)端的腫瘤邊緣。面神經(jīng)內(nèi)聽道段幾乎不與腫瘤黏連,沿面神經(jīng)與腫瘤包膜的界面,用剝離子將內(nèi)聽道內(nèi)殘留的腫瘤自面神經(jīng)表面輕輕剝下。為了切除內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤,且又能保護(hù)面聽神經(jīng),術(shù)中應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)磨除內(nèi)聽道后壁時(shí)應(yīng)盡量多沖水,以免熱傳導(dǎo)損傷面神經(jīng)。(2)磨除內(nèi)聽道后壁的程度要適當(dāng):磨除不足,顯露內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤不充分;過分磨除,可能損害外側(cè)半規(guī)管,并增加腦脊液鼻漏的危險(xiǎn)。(3)由于腫瘤的壓迫,在近內(nèi)耳門處面神經(jīng)可被壓扁、拉長(zhǎng),并被擠向不同方向,常將面神經(jīng)推擠而在內(nèi)聽道口的前緣上形成一個(gè)角度,有時(shí)與腫瘤壁難以區(qū)別,面神經(jīng)在該部位最易受損傷。因此,在處理內(nèi)聽道口腫瘤時(shí),要避免不恰當(dāng)?shù)財(cái)D壓面神經(jīng)。(4)術(shù)中應(yīng)保留內(nèi)聽動(dòng)脈,處理內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤時(shí)不要輕易使用雙極電凝,尤其是面神經(jīng)與腫瘤黏連較緊密時(shí),這對(duì)保證其血供是有益的。內(nèi)聽動(dòng)脈的保留與耳蝸神經(jīng)的保留一樣重要,是聽力保留的先決條件,亦不要盲目鉗夾致面聽神經(jīng)繼發(fā)性損害。(5)內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤與面聽神經(jīng)間往往存在間隙,充分利用這一間隙,用顯微剝離子器探入內(nèi)聽道腫瘤的外側(cè)輕輕推移,借助吸引器的力量可將腫瘤從內(nèi)聽道內(nèi)完整分離。若剝離出的腫瘤有完全的光滑面,表明腫瘤無破碎且不會(huì)原位殘留。剝離過程中若腫瘤破碎,可用刮匙將面神經(jīng)與內(nèi)聽道后壁間的腫瘤徹底刮除。(6)內(nèi)聽道開口處的硬腦膜常常與腫瘤、神經(jīng)形成黏連,不能勉強(qiáng)分出面神經(jīng)與腫瘤的界面,使用顯微刮匙分層剝離內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤,可將內(nèi)聽道的腫瘤切除。(7)當(dāng)腫瘤與面神經(jīng)黏連緊密時(shí)采用鈍性或銳性相結(jié)合的方法沿內(nèi)聽道縱軸分離,可防止面神經(jīng)的進(jìn)一步損傷。
(三)腫瘤切除技巧
1.顯露橋小腦角應(yīng)循序漸進(jìn):一方面要盡所能地減輕小腦組織的張力,包括放出枕大池的腦脊液,有腦積水的患者術(shù)前行分流術(shù)或術(shù)中切開硬腦膜前行腦室引流術(shù)等。另一方面,顯露橋小腦角時(shí)要逐漸用棉片推開小腦組織,使小腦組織對(duì)小腦外側(cè)的壓迫有一個(gè)適應(yīng)的過程。手術(shù)中切忌為了快速顯露腫瘤組織而盲目地用腦壓板強(qiáng)行推開小腦組織,忽視這一點(diǎn),可造成術(shù)后嚴(yán)重的小腦水腫。
2.腫瘤附著處的雙向分離:聽神經(jīng)瘤起源于內(nèi)聽道開口處附近前庭神經(jīng)上神經(jīng)膜細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞間的移行區(qū),腫瘤常壓迫推擠近內(nèi)耳門的面神經(jīng),面神經(jīng)可被壓扁、拉長(zhǎng),勉強(qiáng)由內(nèi)向外分離容易損傷面神經(jīng)??s小腫瘤體積后,應(yīng)先將內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤剔出,然后充分利用腫瘤與神經(jīng)間的界面,從內(nèi)、外兩個(gè)方向向腫瘤附著處分離,銳性分離腫瘤附著部位與面神經(jīng)的黏連。
3.分離技巧:分離腫瘤應(yīng)鈍性分離和銳性分離相結(jié)合,在銳性剪開聽神經(jīng)瘤周圍的蛛網(wǎng)膜后,在面神經(jīng)與腫瘤間尚有腫瘤的供血?jiǎng)用},應(yīng)將其凝斷,再鈍性分離面神經(jīng),以免對(duì)小血管的牽拉可能導(dǎo)致的面神經(jīng)損傷。分離過程中牽拉腫瘤的方向應(yīng)盡可能順行神經(jīng)纖維的走行方向,牽引力量應(yīng)柔和,避免拉斷神經(jīng)纖維。
4.腫瘤切除技巧:保留面神經(jīng)的關(guān)鍵是先行包膜內(nèi)切除腫瘤主體,腦壓板不要強(qiáng)行牽拉小腦,以避免間接牽拉面神經(jīng)。需強(qiáng)調(diào)的是腦壓板的作用是扶持并保護(hù)小腦半球,而不是牽拉小腦進(jìn)行顯露。切除腫瘤下極內(nèi)側(cè)囊壁時(shí),注意尋找從四腦室側(cè)孔突出至蛛網(wǎng)膜下腔的脈絡(luò)叢,面神經(jīng)根部即位于脈絡(luò)叢的下外側(cè),再用神經(jīng)監(jiān)測(cè)儀刺激加以證實(shí),之后將腫瘤囊壁向外側(cè)翻轉(zhuǎn)分離并分塊切除,面神經(jīng)起始段位置固定,且不與腫瘤囊壁黏連。
5.腫瘤全切除與神經(jīng)功能保留間的合理取舍:實(shí)現(xiàn)腫瘤的全切除和神經(jīng)功能的保留一直是聽神經(jīng)瘤手術(shù)追求的目的。但是有些腫瘤與神經(jīng)間黏連緊密,難以解剖出腫瘤與神經(jīng)間的界面,如強(qiáng)行切除腫瘤,可能導(dǎo)致面神經(jīng)離斷。大型聽神經(jīng)瘤,由于腫瘤黏連神經(jīng),術(shù)中為了保護(hù)面神經(jīng),為了減少新的神經(jīng)功能障礙的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)黏附在神經(jīng)上的、殘留的腫瘤壁選擇放棄全切除,而殘留一部分腫瘤壁是值得的。Sammi是公認(rèn)的聽神經(jīng)瘤手術(shù)經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)外科醫(yī)生,其報(bào)道的聽神經(jīng)瘤全切率為98%[13]。這意味著即使是技術(shù)嫻熟的醫(yī)生,術(shù)后仍有近2%的聽神經(jīng)瘤患者將長(zhǎng)期面臨腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。因此,應(yīng)在保留面神經(jīng)功能的前提下,實(shí)現(xiàn)腫瘤切除的最大化[14]。
6.神經(jīng)內(nèi)鏡輔助:神經(jīng)內(nèi)鏡可彌補(bǔ)顯微鏡對(duì)內(nèi)聽道口、腦干側(cè)方的視角暴露缺陷,有助于術(shù)中對(duì)面神經(jīng)內(nèi)聽道、腦干端的辨認(rèn)與尋找。利用神經(jīng)內(nèi)鏡經(jīng)內(nèi)聽道口與面神經(jīng)及前庭蝸神經(jīng)的間隙觀察內(nèi)聽道內(nèi)結(jié)構(gòu)。在某些小型、內(nèi)側(cè)型聽神經(jīng)瘤病例中可嘗試不磨除內(nèi)聽道后壁,在神經(jīng)內(nèi)鏡下完成對(duì)內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤的完全切除。目前,國(guó)內(nèi)外已有這方面的經(jīng)驗(yàn)報(bào)道,這也是我們今后工作的努力方向[15]。
綜上所述,微創(chuàng)顯微手術(shù)處理聽神經(jīng)瘤,能明顯提高腫瘤的全切除率以及手術(shù)的安全性。熟練掌握聽神經(jīng)瘤的顯微手術(shù)技巧是提高腫瘤全切除、面神經(jīng)解剖和功能保護(hù)率的關(guān)鍵。
[1] Li H,Wang L,Hao S,et al.Identification of the facial nerve in relation to vestibular schwannoma using preoperative diffusion tensor tractography and intraoperativetractography-integrated neuronavigation system[J].World Neurosurg,2017,107:669-677.
[2] Borghei-Razavi H,Darvish O,Schick U.Disabling veaigo and tinnitus caused by intrameatal compression of the anterior inferior cerebellar artery on the vestibulocochlear nerve:a case repon,surgical considerations,and review of the literature[J].J Neural Surg Rep,2014,75(1):e47-e51.
[3] Taddei G,Marrelli A,Trovarelli D,et al.Facial functional outcome in monitored versus not-monitored patients in vestibular schwannomas surgery[J].Asian J Neurosurg,2016,11(4):402-406.
[4] Zhang Y,Chen Y,Zou Y,et al.Facial nerve preservation with preoperative identification and intraoperative monitoring in large vestibular schwannoma surgery[J].Acta Neurochir(Wien),2013,155(10):1857-1862.
[5] Pannullo SC,Fraser JF,Molitemo J,etal.Stereotactic radiosurgery:a meta-analysis of current therapeutic applications in neuro-oncologic disease[J].J Neurooncol,2011,103(1):1-17.
[6] Nonaka Y,Fukushima T,Watanabe K,etal.Surgical management of vestibular schwannomas after failed radiation treatment[J].Neurosurg Rev,2016,39(2):303-312.
[7] Hajioff D,Raut VV,Walsh RM,et al.Conservative management of vestibular schwannomas:third review of a 10-year prospective study[J].Clin Otolaryngol,2008,33(3):255-259.
[8] Carlson ML,Tveiten OV,Driscoll CL,et al.Long-term quality of life in patients with vestibular schwannoma:an international multicenter cross-sectional study comparing microsurgery,stereotactic radiosurgery,observation,and nontumor controls[J].J Neurosurg,2015,122(4):833-842.
[9] PaldorI,Chen AS,Kaye AH.Growth rate ofvestibular schwannoma[J].J Clin Neurosci,2016,32:1-8.
[10] Mastronardi L,Cacciotti G,Scipio ED,et al.Safety and usefulness of flexible hand-held laser fibers in microsurgical removal of acoustic neuromas (vestibular schwannomas)[J].Clin Neurol Neurosurg,2016,145:35-40.
[11] HuangX,Xu J,Xu M,etal.Functionaloutcomeand complications after the microsurgical removal of giant vestibular schwannomas via the retrosigmoid approach:a retrospective review of 16-year experience in a single hospital[J].BMC Neurol,2017,17(1):18.
[12] Tomita Y,Tosaka M,Aihara M,et al.Growth of primary and remnant vestibular schwannomas:a three-year follow-up study[J].World Neurosurg,2015,83(6):937-944.
[13] Samii M,Gerganov V,Samii A.Improved preservation of hearing and facial nerve function in vestibular schwannoma surgery via theretrosigmoid approach in a seriesof200 patients[J].J Neurosurg,2006,105(4):527-535.
[14] Jacob JT,Carlson ML,Driscoll CL,et al.Volumetric analysis of tumor control following subtotal and near‐total resection of vestibular schwannoma[J].Laryngoscope,2016,126(8):1877-1882.
[15] Pieper DR.The endoscopic approach to vestibular schwannomas and posterolateral skull base pathology[J].Otolaryngol Clin North Am,2012,45(2):439-454.