辛蘇萍,周姣姣,董 茹,邵雪景
(江蘇大學(xué)附屬武進(jìn)醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科,江蘇 常州,213002)
胱抑素C(Cys C)是一種內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶抑制劑,由腎小球?yàn)V過(guò),在近端小管分解,不受肌肉質(zhì)量、性別以及蛋白質(zhì)攝入的影響,是評(píng)價(jià)腎功能損傷的敏感指標(biāo)[1-2]。近年來(lái),有研究[3]發(fā)現(xiàn)Cys C與肥胖密切相關(guān)。目前,國(guó)內(nèi)有關(guān)血清Cys C水平與超重、肥胖的相關(guān)性研究較為少見(jiàn)。超重、肥胖在2型糖尿病(T2DM)的發(fā)生發(fā)展中具有極其重要的作用[4]。本研究比較T2DM患者不同體質(zhì)量指數(shù)(BMI)間血清Cys C水平,分析其與T2DM患者不同BMI的相關(guān)性,探討Cys C是否參與T2DM患者BMI變化的發(fā)生發(fā)展,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2016年12月—2017年8月江蘇大學(xué)附屬武進(jìn)醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科病房就診T2DM患者共160例,均符合2011年ADA制定的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。根據(jù)2000年WHO亞太地區(qū)成人肥胖標(biāo)準(zhǔn)[6],按BMI 25 kg/m2、BMI 28 kg/m2為分界點(diǎn)將研究對(duì)象分為T(mén)2DM正常體質(zhì)量組(T2DM-NW)88例,其中男41例,女47例,平均(57.20±11.38)歲; T2DM超重組(T2DM-OW)42例,其中男21例,女21例,平均(58.57±8.51)歲; T2DM肥胖組(T2DM-OB)30例,其中男15例,女15例,平均(60.60±11.42)歲。估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)≥90 mL/(min·1.73 m2)。排除合并糖尿病急性并發(fā)癥、動(dòng)脈粥樣硬化、嚴(yán)重心腦血管疾病、嚴(yán)重肝功能異常、甲狀腺功能異常、急性感染性疾病及腫瘤者。本研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均簽署知情同意書(shū)。
行問(wèn)卷調(diào)查,記錄受試者姓名、性別、年齡、吸煙史、飲酒史、高血壓史。專人測(cè)量身高、體質(zhì)量,計(jì)算BMI。禁食8~12 h,于次日清晨坐位采集靜脈血。高效液相色譜法檢測(cè)糖化血紅蛋白(HbA1c); 酶法檢測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr); 透射比濁法檢測(cè)載脂蛋白A1(ApoA1)、載脂蛋白B(ApoB)及Cys C。
采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,多組間比較采用χ2檢驗(yàn)及趨勢(shì)檢驗(yàn)。T2DM-OW/OB與各指標(biāo)間相關(guān)性采用Spearman相關(guān)分析及二元Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組間性別、年齡、吸煙史、飲酒史差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。T2DM-OB組高血壓史、TC、LDL-C及ApoB水平均高于T2DM-NW組(P<0.05或P<0.01)。與T2DM-NW組相比,T2DM-OB組和T2DM-OW組ALT、AST及TG水平均顯著增高(P<0.05或P<0.01)。T2DM-OB組、T2DM-OW組BMI及Cys C水平均顯著高于T2DM-NW組(P<0.05或P<0.01),以T2DM-OB組最高。見(jiàn)表1。
表1 各組臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較(1)
與T2DM-NW比較,*P<0.05; 與T2DM-OW比較,#P<0.05。
表1 各組臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較(2)
與T2DM-NW比較,*P<0.05; 與T2DM-OW比較,#P<0.05。
表1 各組臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較(3)
與T2DM-NW比較,*P<0.05; 與T2DM-OW比較,#P<0.05。
Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,T2DM-NW/OW/OB與BMI、高血壓史、ALT、AST、TC、TG、LDL-C、ApoB及Cys C呈正相關(guān)。見(jiàn)表2。進(jìn)一步以T2DM是否合并OW/OB為因變量,以高血壓史、ALT、AST、TC、TG、LDL-C、ApoB及Cys C為自變量,行二元Logistic回歸分析,ALT、TG、LDL-C及Cys C進(jìn)入方程,見(jiàn)表3。
表2 T2DM-NW/OW/OB與各指標(biāo)的Spearman相關(guān)分析(1)
表2 T2DM-NW/OW/OB與各指標(biāo)的Spearman相關(guān)分析(2)
表2 T2DM-NW/OW/OB與各指標(biāo)的Spearman相關(guān)分析(3)
表3 二元Logistic回歸分析T2DM-OW/OB的相關(guān)因素
超重、肥胖目前已成為全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題。隨著中國(guó)人群膳食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,超重和肥胖的患病率正逐年增加[7]。在T2DM的發(fā)生發(fā)展中,超重及肥胖扮演著重要角色[8]。
本研究結(jié)果表明,隨著T2DM患者BMI增加,血清Cys C水平逐漸升高。相關(guān)性分析結(jié)果顯示,T2DM患者BMI與血清Cys C水平呈正相關(guān)。二元Logistic回歸分析提示,血清Cys C是T2DM合并OW/OB的獨(dú)立影響因素。Reutens等[9]對(duì)胰島素抵抗綜合征的流行病學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在校正性別和年齡因素后,血清Cys C水平與糖尿病患病率增加顯著相關(guān)。有趣的是,與BMI<25 kg/m2組不同,Cys C只在BMI≥25 kg/m2組人群中參與糖尿病的發(fā)生發(fā)展。因此,血清Cys C水平只能作為預(yù)測(cè)肥胖或胰島素抵抗人群糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)的生化指標(biāo)。大樣本前瞻性研究[10]顯示,與正常體質(zhì)量人群相比,肥胖人群血清Cys C水平顯著增加。Panaich等[11]及Shankar等[3]研究發(fā)現(xiàn),在成年人群中,血清Cys C水平與BMI呈顯著正相關(guān),與Marmarinos等[12]在兒童及青少年人群中研究結(jié)果一致。Naour等[13]研究結(jié)果顯示,肥胖組人群脂肪組織Cys C mRNA表達(dá)高于正常體質(zhì)量組3倍。以上研究均與本研究結(jié)果一致。有研究[14]表明,在59例尼日利亞兒童及青少年中,血清Cys C水平與體質(zhì)量及身高無(wú)顯著相關(guān),該研究尚未探討Cys C與BMI的相關(guān)性,且樣本量相對(duì)較少?;A(chǔ)研究方面,Cys C作為內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可調(diào)控組織蛋白酶B、K及S[14]。其中,組織蛋白酶S是一種肥胖標(biāo)志物,在人體脂肪組織中表達(dá)并分泌,對(duì)抵抗肥胖的發(fā)生發(fā)展起重要作用[15]。在前脂肪細(xì)胞分化成熟過(guò)程中,Cys C大量表達(dá),抑制組織蛋白酶S活性,促進(jìn)肥胖[16]。
綜上所述,高BMI的T2DM患者血清Cys C水平顯著增加,其與T2DM患者不同BMI水平顯著相關(guān),且為T(mén)2DM合并OW/OB的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示高Cys C血癥與T2DM患者高BMI水平密切相關(guān),其可能參與T2DM患者BMI變化的發(fā)生發(fā)展。
[1] Inker L A,Schmid C H,Tighiouart H,et al.Estimating glomerular filtration rate from serum creatinine and cystatin C[J].N Engl J Med,2012,367(1): 20-29.
[2] Dharnidharka V R,Kwon C,Stevens G.Serum cystatin C is superior to serum creatinine as a marker of kidney function: a meta-analysis[J].Am J Kidney Dis,2002,40(2): 221-226.
[3] Shankar A,Teppala S.Relationship between body mass index and high cystatin levels among US adults[J].J Clin Hypertens,2011,13(12): 925-930.
[4] 劉俊,郭毅,劉晴,等.超重、肥胖與2型糖尿病相關(guān)性的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(02): 190-195.
[5] American Diabetes Association.Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diabetes Care,2011,34(Suppl 1): S62-S69.
[6] Anuurad E,Shiwaku K,Nogi A,et al.The new BMI criteria for Asians by the regional office for the Western pacific region of WHO are suitable for screening of overweight to prevent metabolic syndrome in elder Japanese workers[J].J Occup Health,2003,45: 334-343.
[7] 楊曉光,翟鳳英,樸建華,等.中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)狀況調(diào)查[J].中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2010,11(01): 5-7.
[8] Abdullah A,Stoelwinder J,Shortreed S,et al.The duration of obesity and the risk of type 2 diabetes[J].Public Health Nutr,2011,14(1): 119-126.
[9] Reutens A T,Bonnet F,Lantieri O,et al.The association between cystatin C and incident type 2 diabetes is related to central adiposity[J].Nephrol Dial Transplant,2013,28(7): 1820-1829.
[10] Luc G,Bard J M,Lesueur C,et al.Plasma cystatin-C and development of coronary heart disease: The PRIME Study[J].Atherosclerosis,2006,185(2): 375-380.
[11] Panaich S S,Veeranna V,Bavishi C,et al.Association of cystatin C with measures of obesity and its impact on cardiovascular events among healthy US adults[J].Metab Syndr Relat Disord,2014,12(9): 472-476.
[12] Marmarinos A,Garoufi A,Panagoulia A,et al.Cystatin-C levels in healthy children and adolescents: Influence of age,gender,body mass index and blood pressure[J].Clin Biochem,2016,49(1/2): 150-153.
[13] Naour N,Fellahi S,Renucci J F,et al.Potential contribution of adipose tissue to elevated serum cystatin C in human obesity[J].Obesity,2009,17(12): 2121-2126.
[14] Esezobor C I,Soriyan O O,Iroha E.Serum cystatin C levels in Nigerian children: reference intervals and relationship to demographic and anthropometric variables[J].West Afr J Med,2011,30(3): 188-192.
[15] Taleb S,Lacasa D,Bastard J P,et al.Cathepsin S,a novel biomarker of adiposity: relevance to atherogenesis[J].FASEB J,2005,19(11): 1540-1542.
[16] Taleb S,Cancello R,Clément K,et al.Cathepsin s promotes human preadipocyte differentiation: possible involvement of fibronectin degradation[J].Endocrinology,2006,147(10): 4950-4959.