高春強 展玲
【摘要】 目的:分析阿立哌唑合并碳酸鋰治療急性躁狂癥的臨床效果。方法:選取2014年12月-2017年1月筆者所在醫(yī)院收治的急性躁狂癥患者98例作為研究對象,按照數(shù)字表法分為對照組和試驗組,各49例,對照組采用氯氮平與碳酸鋰聯(lián)合治療,試驗組采用阿立哌唑與碳酸鋰聯(lián)合治療,比較兩組患者臨床治療效果和安全性。結(jié)果:治療前和治療4、8周后兩組BRMS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.988 8、1.230 9、0.621 9,P>0.05),試驗組治療1、2周后BRMS評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.181 8、3.365 9,P<0.05);兩組治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.102 4,P>0.05);試驗組治療1、2、4、8周后TESS評分均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.011 7、8.933 5、11.138 3、8.374 6,P<0.05)。結(jié)論:阿立哌唑合并碳酸鋰治療急性躁狂癥臨床效果顯著,無明顯藥物副作用,安全可靠,臨床可將其作為理想治療藥物積極推廣和普及。
【關(guān)鍵詞】 急性躁狂癥; 碳酸鋰; 阿立哌唑
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.4.024 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)04-0049-03
急性躁狂癥屬于躁狂抑郁癥的發(fā)作形式之一,其典型癥狀為思維奔逸、情感高漲、言語動作增多等。通常情況下,性格過于孤僻、內(nèi)向、家族存在遺傳病史、對環(huán)境適應(yīng)能力差、精神上受到過不良刺激的人群最易發(fā)生急性躁狂癥。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),阿立哌唑?qū)毙栽昕癜Y的治療效果和起效時間與氯氮平之間差異不大[1]。另有文獻報道,在阿立哌唑治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用碳酸鋰,具有起效迅速、療效確切等優(yōu)點[2]。為對阿立哌唑聯(lián)合碳酸鋰的臨床療效及安全性進行明確和判斷,本文選取2014年12月-2017年1月筆者所在醫(yī)院收治的急性躁狂癥患者98例作為研究對象,現(xiàn)進行如下評析和報道。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2014年12月-2017年1月筆者所在醫(yī)院收治的急性躁狂癥患者98例作為研究對象,納入標準:(1)符合CCMD-10躁狂發(fā)作的臨床診斷標準,BRMS(Bech-Rafaelsen躁狂量表)評分在18分以上[3];(2)得到醫(yī)院倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。排除標準:(1)妊娠、哺乳期女性;(2)嚴重器質(zhì)性疾??;(3)藥物過敏史,近期內(nèi)服用過抗精神病或抗躁狂藥物者。按照數(shù)字表法分為對照組和試驗組,各49例。對照組男23例,女26例,年齡17~62歲,平均(48.6±5.7)歲;病程1個月~20年,平均(5.8±1.3)年;其中單次發(fā)作18例,復(fù)發(fā)躁狂16例,雙相躁狂發(fā)作15例。試驗組男22例,女27例,年齡17~61歲,平均(49.2±5.6)歲;病程1個月~22年,平均(5.9±1.1)年;其中單次發(fā)作19例,復(fù)發(fā)躁狂17例,雙相躁狂發(fā)作13例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可對比。
1.2 方法
對照組采用氯氮平(國藥準字H44021433,廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,25 mg)與碳酸鋰(國藥準字H32023154,金陵藥業(yè)股份有限公司南京金陵制藥廠,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,0.25 g)聯(lián)合治療,具體給藥劑量及方法:碳酸鋰初始給藥劑量為0.5 g/d,10 d后將藥量調(diào)整至1~1.75 g/d。氯氮平初始給藥劑量為50 mg/d,10 d后將藥量調(diào)整至125~250 mg/d。
試驗組采用阿立哌唑(國藥準字H20041502,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司,藥品規(guī)格:化學(xué)藥品,10 mg)與碳酸鋰聯(lián)合治療,碳酸鋰服用方法與對照組相同,阿立哌唑初始給藥劑量為10 mg/d,10 d后將藥量調(diào)整至30~50 mg/d。
針對興奮躁動失眠的患者,可予以地西泮10 mg行臨時肌內(nèi)注射或予以地西泮5 mg口服給藥。治療過程中禁止服用其他心境穩(wěn)定劑和抗精神病藥物。
1.3 觀察指標與療效評價標準
采用BRMS量表分別在治療前、治療1、2、4、8周后對患者臨床療效進行評定;采用TESS(副反應(yīng)量表)對患者藥物副反應(yīng)情況進行評定,同時給予肝腎功能、血尿常規(guī)及腦電圖、心電圖等檢查。其中BRMS減分率在75%以上表示治愈;BRMS減分率在50%~75%(包括50%)表示顯效;BRMS減分率在25%~50%(包括25%)表示好轉(zhuǎn);BRMS減分率在25%以下表示無效[4]。治療總有效率=(治愈+顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療前后兩組BEMS評分對比
治療前、治療4、8周后試驗組與對照組BEMS評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療1、2周后試驗組BEMS評分均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組治療后各時間點TESS評分對比
試驗組治療1、2、4、8周后TESS評分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組治療總有效率對比
試驗組治愈18例,顯效14例,好轉(zhuǎn)12例,無效5例,治療總有效率為89.79%;對照組治愈17例,顯效13例,好轉(zhuǎn)13例,無效6例,治療總有效率為87.76%。兩組治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.102 4,P=0.749 0)。
3 討論
急性躁狂癥是臨床精神科十分常見的一種精神疾病,其不僅嚴重威脅患者身體健康和生活質(zhì)量,還在很大程度上增加了患者家庭和社會的負擔[5-6]。到目前為止,藥物治療依然是臨床針對該病的首選方法。氯氮平屬于臨床常用抗精神藥,相比于碳酸鋰,其可快速發(fā)揮鎮(zhèn)靜效果,降低急性躁狂癥患者的興奮度,對其興奮和暴力傾向進行改善,故選擇氯氮平聯(lián)合碳酸鋰治療急性躁狂癥具有一定的合理性[7-9]。在本組研究中,兩組患者治療效果比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);試驗組治療1、2周后BEMS評分均高于對照組,其治療1、2、4、8周后TESS評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這充分說明選擇阿立哌唑聯(lián)合碳酸鋰的治療方法可顯著提高急性躁狂癥患者的治療效果,改善藥物副作用,提高安全性。
阿立哌唑?qū)儆诜堑湫偷囊环N現(xiàn)代抗精神病藥物,其具有良好的抗精神病功效,國內(nèi)外大量研究均已證實本品對躁狂癥的臨床治療效果,雖然還未完全明確其治療機理,但分析為以下幾點:(1)本品可有效穩(wěn)定患者心境,提升對碳酸鋰的敏感性,進而提升藥效;(2)可有效彌補碳酸鋰的治療缺陷。經(jīng)過碳酸鋰對癥治療后,藥物的生效期持續(xù)時間大約在2周,而在此基礎(chǔ)上聯(lián)合阿立哌唑,則可進一步提高急性躁狂癥的臨床療效[10-13]。另外,阿立哌唑與碳酸鋰聯(lián)合的治療方法,不會引起較強烈的藥物不良反應(yīng),患者適應(yīng)能力和耐受性良好,無須采取任何特殊處理措施,安全性價高,可在任何年齡段及具有軀體狀況或腦器質(zhì)性損害的患者中應(yīng)用,具有較廣的適用范圍[14-18]。
綜合上述分析,阿立哌唑合并碳酸鋰治療急性躁狂癥臨床效果顯著,無明顯藥物副作用,安全可靠,臨床可將其作為理想治療藥物積極推廣和普及。
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(收稿日期:2017-05-10)