乙酰唑胺對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制研究

陳偉娜，李春梅，朱仲珍，蔡　莉，李　榮

類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)是一種自身免疫性疾病,主要以慢性滑膜炎癥、軟骨和骨質(zhì)破壞為特征。RA關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞功能異常，喪失了合成、修復(fù)軟骨基質(zhì)的能力而導(dǎo)致軟骨損傷，軟骨損傷與RA嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān)，保護(hù)軟骨功能可以有效降低RA致殘率[1]。迄今為止，水通道蛋白(aquaporins, AQPs)已在哺乳動(dòng)物中鑒定和克隆出13種AQPs (AQP0～12)亞型，顧名思義，都是與水通透性相關(guān)的膜蛋白。研究[2-4]表明AQP1在RA疾病進(jìn)展中發(fā)揮重要作用：AQP1在RA患者滑膜和關(guān)節(jié)軟骨組織中均表達(dá)升高，AQP1能調(diào)節(jié)軟骨細(xì)胞體積和基質(zhì)合成，與RA軟骨損傷、關(guān)節(jié)積液、滑膜炎癥和關(guān)節(jié)腫脹等密切相關(guān)，調(diào)控AQP1的表達(dá)和功能可能是RA的潛在治療靶點(diǎn)。該研究使用炎癥因子白介素(intertleukin，IL)-1β誘導(dǎo)大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞致其損傷作為軟骨細(xì)胞凋亡的體外模型，觀察AQP1抑制劑乙酰唑胺(acetazolamide, AZ)對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡的影響，并從影響凋亡相關(guān)基因表達(dá)和NF-κB通路探討其可能機(jī)制，為防治RA尤其是保護(hù)RA關(guān)節(jié)軟骨提供新的思路。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Sprague-Dawley大鼠(安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)，清潔級(jí)，雄性，2～3周齡，100～120 g。

1.2藥物與試劑AZ、Ⅱ型膠原酶(美國(guó)Sigma公司)；IL-1β(美國(guó)PeproTech公司)；Rhodamine-123(北京索萊寶科技公司)；Annexin V-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑盒(上海貝博生物公司)；MTT、Hoechst 33258 染色液(上海碧云天生物技術(shù)研究所)；所有抗體購(gòu)自美國(guó)Cell Signaling公司。

1.3軟骨細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定參考文獻(xiàn)[5]方法，分離大鼠膝關(guān)節(jié)表面軟骨，37 ℃下胰酶和0.2% Ⅱ型膠原酶分別消化30 min和3 h；200目濾網(wǎng)過(guò)濾,1 500 r/min離心10 min，PBS清洗，收集細(xì)胞；加入含10%胎牛血清的DMEM吹打均勻后移入培養(yǎng)瓶，培養(yǎng)48 h，換液，除去未貼壁細(xì)胞，當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞連成片時(shí)進(jìn)行消化傳代。本實(shí)驗(yàn)中所用細(xì)胞為傳1～3代的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，采用光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、Ⅱ型膠原免疫細(xì)胞化學(xué)染色和蛋白多糖甲苯胺藍(lán)染色等進(jìn)行軟骨細(xì)胞的鑒定。

1.4MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖收集大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液，接種于96孔板(密度5×108/L)，分為6組：正常組，IL-1β誘導(dǎo)組(終濃度10 mg/L，濃度參考文獻(xiàn)[6])，AZ體外給藥組(終濃度分別為12.5、25、50、100 μmol/L)。每孔100 μl，37 ℃、5% CO2培養(yǎng)48 h貼壁，棄去培養(yǎng)液。正常組不做處理，僅加入DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)44 h，IL-1β誘導(dǎo)組加入含IL-1β的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)44 h，各給藥組加入含IL-1β和不同濃度AZ的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)44 h，每孔細(xì)胞均加入 10 μl MTT(5 g/L)繼續(xù)孵育4 h后，再加入150 μl DMSO溶解細(xì)胞內(nèi)結(jié)晶，室溫振蕩溶解，用酶標(biāo)儀在570 nm測(cè)定吸光度值(即A570值)。

1.5Hoechst33258染色觀察細(xì)胞凋亡將關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞以2×108/L的細(xì)胞密度接種于6孔板(孔內(nèi)預(yù)置無(wú)菌爬片)，分為正常組、IL-1β誘導(dǎo)組和3組AZ給藥組(12.5、25、50 μmol/L)，每孔2 ml細(xì)胞懸液，培養(yǎng)48 h后棄去培養(yǎng)液，IL-1β組加入含IL-1β的培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h，各給藥組加入含10 mg/L IL-1β和不同濃度AZ的培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h，PBS洗滌，4%多聚甲醛固定，0.1% TritonX通透，滴加Hoechst 33258染液(10 mg/L)避光染色30 min，熒光顯微鏡下觀察拍照。

1.6AnnexinV-FITC/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率各組細(xì)胞經(jīng)相應(yīng)處理后，吸取上清液至離心管，貼壁細(xì)胞用胰酶消化后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入對(duì)應(yīng)離心管，離心，收集細(xì)胞，PBS洗滌，加入400 μl Annexin V結(jié)合液懸浮細(xì)胞，加入5 μl Annexin V-FITC染色液，4 ℃避光孵育15 min，再加入10 μl PI染色液4 ℃孵育5 min，流式細(xì)胞儀檢測(cè)，采用WinMDI軟件進(jìn)行分析。

1.7Rhodamine-123染色觀察細(xì)胞凋亡按前述方法進(jìn)行細(xì)胞爬片和藥物處理，PBS洗滌，加入含Rhodamine-123(終濃度10 μmol/L)的DMEM培養(yǎng)液，37 ℃孵育30 min，PBS洗滌，4%多聚甲醛固定15 min，PBS洗滌，封片，熒光顯微鏡下觀察拍照。選取5個(gè)不同的視野，用ImageJ圖片分析軟件對(duì)各視野平均熒光強(qiáng)度進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)。

1.8Westernblot檢測(cè)相關(guān)蛋白① 各組細(xì)胞經(jīng)相應(yīng)處理后，加入400 μl含磷酸酶抑制劑及PMSF的裂解液，在冰上振動(dòng)裂解約20～30 min；② 裂解結(jié)束后，利用刮棒將細(xì)胞刮至一側(cè)，將細(xì)胞碎片移至1.5 ml離心管中，先渦旋10次再12 000 r/min離心取上清液于新的EP管中；③ 取適量上清液加入蛋白上樣緩沖液(4 ∶1)，搖勻，100 ℃煮沸10 min，冷卻待用；④ SDS-PAGE電泳分離樣品，轉(zhuǎn)膜(PVDF膜)，配置5%脫脂牛奶封閉3 h，加入一抗孵育過(guò)夜(4 ℃)，二抗孵育1 h；⑤ 使用ECL發(fā)光試劑盒在顯影儀中顯影，采用ImageJ圖片分析軟件對(duì)蛋白條帶灰度值進(jìn)行分析處理。

2　結(jié)果

2.1軟骨細(xì)胞的鑒定主要通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)變化、蛋白多糖及Ⅱ型膠原的表達(dá)，進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的鑒定。如圖1A所示，傳1代的細(xì)胞形態(tài)以梭形為主，細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞周?chē)梢?jiàn)具有折光性的細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix，ECM)。Ⅱ型膠原免疫細(xì)胞化學(xué)染色鑒定顯示：軟骨細(xì)胞胞質(zhì)被染成棕色，密集生長(zhǎng)處染色較深，表明Ⅱ型膠原存在表達(dá)(圖1B)。甲苯胺藍(lán)染色結(jié)果顯示：細(xì)胞質(zhì)被染成淺藍(lán)色，胞核被染成深藍(lán)色，有時(shí)可見(jiàn)雙核，表明存在蛋白多糖的表達(dá)(圖1C)。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明培養(yǎng)的細(xì)胞與關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞特征一致。

圖1　大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的培養(yǎng)和鑒定　×200

2.2AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞增殖的影響MTT法檢測(cè)AZ體外對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖的影響。如圖2所示，IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞的增殖反應(yīng)明顯低于正常組(F=14.03，P<0.01)，與IL-1β誘導(dǎo)組相比，AZ(12.5、25、50、100 μmol/L)體外給藥能不同程度地提高IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞增殖反應(yīng)，其中25、50和100 μmol/L差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，考慮到50 μmol/L AZ的作用優(yōu)于100 μmol/L，且AZ在12.5～50 μmol /L表現(xiàn)出劑量依賴(lài)性(r=0.731，P<0.01)，因此選擇12.5、25和50 μmol/L 3個(gè)AZ濃度進(jìn)行下一步研究。

2.3Hoechst33258染色觀察AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡Hoechst 33258作為一種特異性DNA染料，通過(guò)其染色熒光強(qiáng)度能反應(yīng)細(xì)胞凋亡情況。如圖3所示，正常組軟骨細(xì)胞的細(xì)胞核多數(shù)呈現(xiàn)均勻的藍(lán)色熒光；IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞可見(jiàn)較多的染色質(zhì)固縮、聚集和核碎裂，呈現(xiàn)出典型凋亡形態(tài)學(xué)改變，表明IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞存在異常凋亡過(guò)程；AZ體外給藥組僅有少量的軟骨細(xì)胞出現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)改變，提示AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞具有抗凋亡作用。

2.4AnnexinV-FITC/PI雙染檢測(cè)AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡如圖4所示，在雙變量散點(diǎn)圖上，F(xiàn)ITC-/PI+(左上象限)表示死細(xì)胞，F(xiàn)ITC+/PI+(右上象限)表示中晚期凋亡細(xì)胞，F(xiàn)ITC-/PI-(左下象限)表示活細(xì)胞，F(xiàn)ITC+/PI-(右下象限)表示早期凋亡細(xì)胞，右上和右下象限的細(xì)胞占全部細(xì)胞的比例代表細(xì)胞凋亡率(%)，定量分析結(jié)果表明，與正常組(9.20±0.94)%相比，IL-1β誘導(dǎo)組關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的凋亡率(33.18±3.06)%明顯增高(F=34.19，P<0.01)，AZ(12.5、25、50 μmol/L)能劑量依賴(lài)性地降低IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡率(r=-0.855，P<0.01)，其中AZ(25、50 μmol/L)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

圖2　AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖的影響

1：正常組；2：IL-1β誘導(dǎo)組；3：AZ 12.5 μmol/L；4：AZ 25 μmol/L；5：AZ 50 μmol/L；6：AZ 100 μmol/L；與正常組比較：##P<0.01；與IL-1β誘導(dǎo)組比較：*P<0.05，**P<0.01

圖3　Hoechst 33258 染色觀察AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡　×100

圖4　Annexin-V FITC/PI 雙染檢測(cè)AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡

A：正常組；B：IL-1β誘導(dǎo)組；C：AZ 12.5 μmol/L；D：AZ 25 μmol/L；E：AZ 50 μmol/L；與正常組比較：##P<0.01；與IL-1β誘導(dǎo)組比較：*P<0.05，**P<0.01

2.5Rhodamine-123染色檢測(cè)AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡線(xiàn)粒體能夠在細(xì)胞凋亡過(guò)程中起樞紐作用，其膜電位的下降是凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)中最早期事件。Rhodamine-123作為親脂性陽(yáng)離子熒光染料在結(jié)合到線(xiàn)粒體基質(zhì)后，其熒光的變化說(shuō)明線(xiàn)粒體內(nèi)膜電負(fù)性的相應(yīng)改變。如圖5所示，正常組軟骨細(xì)胞線(xiàn)粒體染色分布均勻，熒光強(qiáng)度強(qiáng)；IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞線(xiàn)粒體對(duì)Rhodamine-123的攝取能力降低，熒光強(qiáng)度弱；半定量分析結(jié)果表明，與IL-1β誘導(dǎo)組相比，不同劑量AZ處理組軟骨細(xì)胞的熒光強(qiáng)度有不同程度的提高(F=37.41，P<0.01)，其中AZ(25、50 μmol/L)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.6AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞中AQP1和凋亡相關(guān)基因蛋白表達(dá)的影響Western blot法檢測(cè)AQP1、Bax、Bcl-2和Caspase3蛋白表達(dá)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(圖6)。IL-1β組軟骨細(xì)胞中AQP1蛋白表達(dá)增高，AZ體外給藥可以抑制AQP1蛋白表達(dá)(F=11.99，P<0.01)；同時(shí)，與正常組比較，IL-1β組的Bcl-2蛋白表達(dá)顯著下降(F=30.10，P<0.01)，而B(niǎo)ax和Caspase3 蛋白表達(dá)明顯升高(F=50.13、167.88，P<0.01)，與IL-1β組比較，AZ體外能夠提高Bcl-2蛋白表達(dá)，并且降低Bax和Caspase3蛋白表達(dá)，這可能與AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡的作用密切相關(guān)。

2.7AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路的影響Western blot法檢測(cè)NF-κB信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(圖7)。與正常組比較，IL-1β組IκB蛋白表達(dá)下降(F=172.03，P<0.01)，而p-IκBα和p-NF-κB p65蛋白表達(dá)增加(F=56.19、61.84，P<0.01)，與IL-1β組比較，AZ體外可以有效抑制IκBα的降解和磷酸化，并顯著減少p-NF-κB p65蛋白表達(dá)，而各組細(xì)胞中NF-κB p65的蛋白表達(dá)水平無(wú)明顯改變(F=0.49，P>0.01)，表明AZ體外給藥降低IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡可能通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路的活化實(shí)現(xiàn)。

圖5　Rhodamine-123染色檢測(cè)AZ抑制IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡　×100

圖6　AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞中AQP1和凋亡相關(guān)基因蛋白表達(dá)的影響

A：各組細(xì)胞中AQP1、Bcl-2、Bax和Caspase3蛋白表達(dá)的典型條帶圖；B：蛋白表達(dá)的半定量分析統(tǒng)計(jì)圖；1：正常組；2：IL-1β誘導(dǎo)組；3：AZ 12.5 μmol/L；4：AZ 25 μmol/L；5：AZ 50 μmol/L；與正常組比較：##P<0.01；與IL-1β誘導(dǎo)組比較：*P<0.05，**P<0.01

圖7　AZ對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路的影響

A：各組細(xì)胞中IκBα、p-IκBα、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白表達(dá)典型條帶圖；B：蛋白表達(dá)的半定量分析統(tǒng)計(jì)圖；1：正常組；2：IL-1β誘導(dǎo)組；3：AZ 12.5 μmol/L；4：AZ 25 μmol/L；5：AZ 50 μmol/L；與正常組比較：##P<0.01；與IL-1β誘導(dǎo)組比較：*P<0.05，**P<0.01

3　討論

軟骨細(xì)胞作為關(guān)節(jié)軟骨中的唯一細(xì)胞類(lèi)型，維持軟骨組織乃至關(guān)節(jié)的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。RA患者關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞存在過(guò)度凋亡，引發(fā)關(guān)節(jié)軟骨ECM迅速而廣泛的損失，抑制軟骨細(xì)胞凋亡有望成為RA治療的新方法[7-9]。在RA患者滑液和血清中IL-1β是最重要的促炎細(xì)胞因子，其通過(guò)參與抑制Ⅱ型膠原、蛋白多糖的合成以及誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞的凋亡、刺激基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生從而導(dǎo)致軟骨ECM降解誘發(fā)關(guān)節(jié)軟骨損傷?，F(xiàn)今，IL-1β誘導(dǎo)建立關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的凋亡模型已被廣泛應(yīng)用[6,10]。所以本研究以IL-1β誘導(dǎo)分離培養(yǎng)的大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞使其凋亡，觀察AZ體外對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡的影響，并探討其可能機(jī)制。

大量研究表明，碳酸苷酶抑制劑AZ可以顯著降低AQP1介導(dǎo)的水通透性[11]，并能夠直接抑制AQP1的表達(dá)進(jìn)而發(fā)揮抑制腫瘤轉(zhuǎn)移和血管生成的能力[12]，故AZ可以作為合適的AQP1抑制劑，與既往報(bào)道一致；本研究顯示AZ體外給藥能夠有效抑制IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞中AQP1蛋白表達(dá)。參考既往文獻(xiàn)中AZ的體外給藥劑量，本研究采用MTT法觀察了AZ(12.5、25、50、100 μmol/L)對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞增殖的影響，結(jié)果顯示AZ在12.5～50 μmol/L濃度范圍內(nèi)能劑量依賴(lài)性地提高IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞增殖反應(yīng)。Hoechst 33258染色結(jié)果表明，IL-1β組軟骨細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的凋亡形態(tài)學(xué)改變?nèi)缛旧|(zhì)固縮和核碎裂，而AZ組多數(shù)細(xì)胞呈現(xiàn)均勻藍(lán)色熒光，凋亡細(xì)胞數(shù)相對(duì)減少。Annexin-V FITC/PI雙染法結(jié)果表明，與正常組相比，IL-1β誘導(dǎo)組的細(xì)胞凋亡率顯著增高，AZ體外給藥可以劑量依賴(lài)性地降低IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡率。Rhodamine-123染色結(jié)果表明，IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞的熒光強(qiáng)度弱，不同劑量AZ處理組軟骨細(xì)胞的熒光強(qiáng)度有不同程度的提高。上述結(jié)果提示IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞存在明顯的細(xì)胞凋亡過(guò)程，AZ體外能夠有效抑制其過(guò)度凋亡。

細(xì)胞凋亡是一種為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的細(xì)胞自主性死亡，多種癌基因和抑癌基因都參與了對(duì)凋亡的調(diào)控。Bcl-2基因家族中的Bcl-2和Bax是細(xì)胞凋亡的重要調(diào)節(jié)因子，Bax介導(dǎo)線(xiàn)粒體細(xì)胞色素C的釋放促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而B(niǎo)cl-2與促凋亡蛋白形成異源二聚物抑制細(xì)胞凋亡[13]。作為級(jí)聯(lián)反應(yīng)中的關(guān)鍵蛋白酶，Caspase3調(diào)控各條凋亡通路，是凋亡的最終執(zhí)行者，抑制Caspase3活性或功能可減少細(xì)胞凋亡[14]。文獻(xiàn)[7,15]報(bào)道指出RA軟骨組織中Bcl-2蛋白表達(dá)降低，Caspase3蛋白表達(dá)升高，與RA關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的異常凋亡過(guò)程密切相關(guān)。在本研究中，IL-1β誘導(dǎo)組中Bcl-2(抗凋亡基因)蛋白表達(dá)顯著下調(diào)，而B(niǎo)ax和Caspase3(促凋亡基因)蛋白表達(dá)明顯升高，AZ體外可以上調(diào)Bcl-2表達(dá)、下調(diào)Bax和Caspase3表達(dá)，表明AZ能夠通過(guò)調(diào)控凋亡相關(guān)基因的表達(dá)進(jìn)而發(fā)揮其抗凋亡作用。

NF-κB信號(hào)通路異常活化在RA的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用，參與RA滑膜炎癥和關(guān)節(jié)軟骨損傷[16]。在靜息狀態(tài)時(shí)，胞質(zhì)中的NF-κB p65與IκB結(jié)合形成無(wú)活性的二聚體；在應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，IκB磷酸化并迅速降解，NF-κB p65與IκB分離，活化的NF-κB p65進(jìn)入細(xì)胞核，導(dǎo)致眾多促炎介質(zhì)的產(chǎn)生。與既往文獻(xiàn)[10]報(bào)道一致，IL-1β誘導(dǎo)組軟骨細(xì)胞存在NF-κB信號(hào)通路的過(guò)度活化，表現(xiàn)為IκB蛋白表達(dá)下降，而p-IκBα和p-NF-κB p65蛋白表達(dá)增加。余涵 等[17]報(bào)道AZ體內(nèi)給藥可以抑制慢性癲癇大鼠海馬組織中NF-κB信號(hào)通路的活化，與之相似，在本研究中，AZ體外給藥可以提高IκB蛋白的表達(dá)水平，降低p-IκBα和p-NF-κB p65的蛋白表達(dá)水平，提示AZ可以抑制IL-1β誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞NF-κB信號(hào)通路活化，可能與其抗凋亡作用密切相關(guān)。