李 劍 車延前 熊先鉞 王 偉 李 濤 王成旺 胡喚雨
( 1中國礦業(yè)大學(xué)(北京);2中石油煤層氣有限責(zé)任公司 )
韓城煤層氣田經(jīng)過6年的產(chǎn)能建設(shè)和快速發(fā)展,產(chǎn)量逐步增加,開發(fā)潛力巨大,但由于對煤系地層水動(dòng)力區(qū)域分布規(guī)律認(rèn)識(shí)不足,部分煤層氣井產(chǎn)水量高,產(chǎn)氣效果較差,影響了開發(fā)效果。煤層水經(jīng)歷了漫長而復(fù)雜的水文地球化學(xué)過程,記錄了煤層氣形成、保存和散失的演變史[1]。本文通過研究煤系地層采出液化學(xué)成分的變化規(guī)律,結(jié)合開發(fā)資料,總結(jié)了韓城煤層氣田水化學(xué)場特征與煤層氣富集的關(guān)系,為煤層氣的高效開發(fā)提供指導(dǎo)。
韓城煤層氣田位于鄂爾多斯盆地東南緣,渭北煤田東部邊緣斷褶帶的北端。在加里東運(yùn)動(dòng)、海西運(yùn)動(dòng)、印支運(yùn)動(dòng)、燕山運(yùn)動(dòng)和喜馬拉雅運(yùn)動(dòng)的影響下,形成了現(xiàn)今整體向北西傾斜的單斜構(gòu)造,局部伴有褶皺和斷層(圖1)。沉積環(huán)境主要有海相、海陸過渡相、湖泊三角洲相和河流相,地層自下而上依次為太古宇涑水群、寒武系、奧陶系、石炭系、二疊系、三疊系和第四系。主要含煤巖系為石炭系太原組及二疊系山西組,含煤層13套,其中主力煤層3套,分別為3號(hào)、5號(hào)、11號(hào),奧陶系石灰?guī)r為煤系基底[2-3]。地表水不甚發(fā)育,地下水受構(gòu)造、巖性及地形地貌的控制,主要埋藏在第四系底部和基巖裂隙或巖溶裂隙之中。煤系及上部地層各含水層充水空間不甚發(fā)育,奧陶系石灰?guī)r巖溶水為多層段結(jié)構(gòu)的復(fù)合承壓含水體。承壓水徑流以順層運(yùn)動(dòng)為主,一般不易穿過上覆厚度較大的隔水層而越流運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)通道受區(qū)域性反向承壓單斜含水構(gòu)造控制,淺層承壓水由西北向東南方向運(yùn)移,深部承壓水基本上為滯流狀態(tài),因裂隙發(fā)育程度低,巖層透水性弱,地下水徑流條件差,邊淺部由于構(gòu)造運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致基巖出露,接受大氣降水等的補(bǔ)給[4-6]。
圖1 韓城煤層氣田構(gòu)造綱要圖
煤層氣開發(fā)過程中鉆井液和壓裂液對煤層的侵入會(huì)改變煤層氣井附近區(qū)域內(nèi)水化學(xué)場特征,因此為了消除鉆井液和壓裂液的影響,本次共計(jì)選取249口采出比(煤層水與注入水)大于2.0的單層開發(fā)11號(hào)煤層水進(jìn)行分析研究。
煤層水的礦化度是地下水化學(xué)場漫長演化過程的結(jié)果[7-10],可間接反映水動(dòng)力場特征,例如,高礦化度預(yù)示煤層水處于相對停滯狀態(tài),缺乏循環(huán)交替,反映水動(dòng)力場較弱,封存環(huán)境好。
通過對煤層水取樣分析發(fā)現(xiàn),由東向西煤層水礦化度逐漸升高,西部煤層水礦化度大于10000mg/L,向東部逐漸降低到礦化度小于1000mg/L,斷層區(qū)域礦化度為1000~3000mg/L(圖2),說明韓城煤層氣田11號(hào)煤層由東向西水動(dòng)力逐漸減弱,封存條件逐漸變好。
圖2 韓城煤層氣田11號(hào)煤層礦化度等值線圖
依據(jù)天然水按礦化度的分類方法[11],將煤層氣井煤層水分為淡水(礦化度小于1000mg/L)、微咸水(礦化度為1000~3000mg/L)、咸水(礦化度為3000~10000mg/L)和鹽水(礦化度大于10000 mg/L)4類。
通過該分類對249口井煤層水中離子與礦化度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)煤層水中含有的陽離子為Na+、Ca2+、Mg2+,陰離子為但不同煤層水種類中各種離子含量差別明顯,礦化度小于1000mg/L煤層水陽離子以為主,其他陽離子含量相對較少,陰離子以為主,其他陰離子含量相對較少(圖3a);礦化度1000~3000mg/L煤層水陽離子以Na+為主,其他陽離子含量相對較少,陰離子以為主、Cl-次之,SO42-含量相對較少(圖3b);礦化度3000~10000mg/L煤層水陽離子以Na+為主、Ca2+次之,Mg2+含量相對較少,陰離子以和Cl-為主含量相對較少(圖3c);礦化度大于10000mg/L煤層水陽離子以Na+為主,其他陽離子含量相對較少,陰離子以Cl-為主,其他陰離子含量相對較少(圖3d),因此韓城煤層氣田煤層水差異比較明顯,煤層水形成環(huán)境不同。
圖3 離子特征與礦化度關(guān)系圖
按化學(xué)成分區(qū)分煤層水類型,是揭示煤層水化學(xué)成分分布和演變規(guī)律的重要方面[12-13],在許多分類方法中蘇林分類方法在理論和實(shí)踐上有較多優(yōu)點(diǎn),一直被長期沿用,然而蘇林分類法所劃分的4種水型與韓城煤層氣田水實(shí)際情況有較大差異,例如蘇林認(rèn)為Na2SO4型水為低礦化度的地表水或淺層地下水,而韓城煤層氣田Na2SO4型水礦化度較高,主要因?yàn)轫n城區(qū)塊煤層水中SO42-來源于地層中石膏。因此本次研究采用蘇林分類方法結(jié)合煤層水礦化度進(jìn)行水型分類,將煤層水劃分為4種水型:形成于水文地質(zhì)封閉性差大陸環(huán)境的礦化度小于1000mg/L—NaHCO3型水;形成于水文地質(zhì)封閉性由差向好過渡環(huán)境的礦化度1000~3000mg/L—NaHCO3型水;形成于巖溶環(huán)境的礦化度3000~10000mg/L—Na2SO4型水;形成于水文地質(zhì)封閉性良好環(huán)境的礦化度大于10000mg/L—CaCl2型水(圖4)。
通過對韓城煤層氣田249口井煤層水水型統(tǒng)計(jì)分析,礦化度小于1000mg/L—NaHCO3型水10口井,礦化度1000~3000mg/L—NaHCO3型水212口井,礦化度3000~10000mg/L—Na2SO4型水10口井,礦化度大于10000mg/L—CaCl2型水17口井。因此礦化度1000~3000mg/L—NaHCO3型水為韓城煤層氣田主要水型。
圖4 不同礦化度區(qū)間典型水型圖
煤層水的化學(xué)成分是在一定溫度和壓力下,水與所在層位的礦物之間相互作用的結(jié)果,煤層水的停留時(shí)間或徑流路徑不同,會(huì)表現(xiàn)出一定變動(dòng)范圍[14]。根據(jù)河水、奧陶系石灰?guī)r巖溶水、300m以淺地下水、300m以深地下水、礦化度小于1000mg/L煤層水(10口井)、礦化度1000~3000mg/L煤層水(20口井)、礦化度3000~10000mg/L煤層水(10口井)和礦化度大于10000mg/L煤層水(10口井)在Piper圖的分布,對煤層水進(jìn)行成因分析(圖5)。
圖5 韓城煤層氣田11號(hào)煤層Piper圖
通過Piper圖分析發(fā)現(xiàn),礦化度小于1000mg/L煤層水化學(xué)成分與淺層地下水較為接近,分析認(rèn)為礦化度小于1000mg/L煤層水為地表水或大氣降水的初步濃縮,成因?yàn)榈転V作用;礦化度1000~3000mg/L煤層水化學(xué)成分與淺層地下和深層地下水既有相似又有不同,分析認(rèn)為礦化度1000~3000mg/L煤層水為原生沉積水與地表滲入初步濃縮水混合,成因?yàn)榛旌献饔茫坏V化度3000~10000mg/L煤層水化學(xué)成分與奧陶系石灰?guī)r巖溶水較為接近,分析認(rèn)為礦化度3000~10000mg/L煤層水為溶濾水,成因?yàn)槿転V作用;礦化度大于10000mg/L煤層水化學(xué)成分與深層地下水較為接近,分析認(rèn)為礦化度大于10000mg/L煤層水為原生沉積封存水,成因?yàn)闈饪s作用。
根據(jù)煤層水的礦化度特征、離子特征、水型特征和煤層水成因,并結(jié)合韓城煤層氣田的構(gòu)造特征進(jìn)行水化學(xué)場區(qū)帶劃分(表1),將韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場劃分為HCO3—Na帶、HCO3—Cl—Na帶、SO4—Cl—Ca—Na 帶和 Cl—Na 帶(圖 6)。
煤層水動(dòng)力特征控制煤層氣富集成藏與產(chǎn)出的整個(gè)過程[15-21]。煤層水在運(yùn)移過程中逐漸溶解圍巖中礦物,并逐步濃縮,水動(dòng)力逐漸減弱,因此利用水化學(xué)場特征可以間接反映水動(dòng)力特征。韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場區(qū)帶由東部的HCO3—Na帶依次過渡到 HCO3—Cl—Na帶、SO4—Cl—Ca—Na帶和西部的Cl—Na帶,煤層水中常量組分保持相對不變,但離子含量逐漸增多,說明水動(dòng)力由東向西逐漸變?nèi)酢?/p>
表1 韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場區(qū)帶劃分參數(shù)指標(biāo)
圖6 韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場分帶圖
根據(jù)水化學(xué)場研究結(jié)果并結(jié)合開發(fā)過程中煤巖含氣量測試資料和生產(chǎn)資料,通過分析韓城煤層氣田水化學(xué)場特征對煤層含氣特征和煤層氣井產(chǎn)能的影響,發(fā)現(xiàn)不同水化學(xué)場區(qū)帶煤層含氣量和產(chǎn)能效果都存在明顯差異。
依據(jù)水化學(xué)場分析結(jié)果,結(jié)合25口井煤層含氣量測試資料研究分析發(fā)現(xiàn):韓城煤層氣田HCO3—Na帶(5口井)現(xiàn)今含氣量為4~6m3/t,平均為5.5m3/t,蘭氏方程計(jì)算原始含氣量為11~15m3/t,平均為13.9m3/t;HCO3—Cl—Na帶(10口井)現(xiàn)今含氣量為6~9m3/t,平均為8.3m3/t,蘭氏方程計(jì)算原始含氣量為10~15m3/t,平均為14.0m3/t;SO4—Cl—Ca—Na帶(5口井)現(xiàn)今含氣量為8~13m3/t,平均為11.6m3/t,蘭氏方程計(jì)算原始含氣量為9~16m3/t,平均為14.1m3/t;Cl—Na帶(5口井)現(xiàn)今含氣量為12~15m3/t,平均為14.1m3/t,蘭氏方程計(jì)算原始含氣量為10~16m3/t,平均為14.3m3/t(圖7),韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場區(qū)帶由東部的HCO3—Na 帶、HCO3—Cl—Na 帶、SO4—Cl—Ca—Na 帶至西部的Cl—Na帶,煤層氣含氣量逐漸增高,說明HCO3—Na帶活躍的水動(dòng)力特征導(dǎo)致煤層氣藏的含氣量降低,不利于煤層氣的富集,Cl—Na帶弱水動(dòng)力特征有利煤層氣的富集,有利于煤層氣資源勘探開發(fā)。
圖7 不同水化學(xué)場區(qū)帶煤層平均含氣量柱狀圖
煤層氣產(chǎn)出機(jī)理為排水—降壓—?dú)怏w解吸,通過水化學(xué)場分析結(jié)果結(jié)合249口井生產(chǎn)現(xiàn)狀分析發(fā)現(xiàn),HCO3—Na帶(10口井)平均產(chǎn)水量為9.92m3/d,HCO3—Cl—Na帶(212口井)平均產(chǎn)水量為5.64m3/d,SO4—Cl—Ca—Na帶(10口井)平均產(chǎn)水量為3.62m3/d,Cl—Na帶(17口井)平均產(chǎn)水量為1.61m3/d(圖8);HCO3—Na帶平均產(chǎn)氣量為235m3/d,HCO3—Cl—Na帶平均產(chǎn)氣量為598m3/d,SO4—Cl—Ca—Na帶平均產(chǎn)氣量為1056m3/d,Cl—Na帶平均產(chǎn)氣量為1983m3/d(圖9)。由此可見,韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場區(qū)帶由東部的HCO3—Na帶、HCO3—Cl—Na帶、SO4—Cl—Ca—Na帶至西部的Cl—Na帶,煤層氣井產(chǎn)量逐漸變高,說明HCO3—Na帶活躍的水動(dòng)力特征不僅導(dǎo)致煤層氣藏的含氣量降低,而且排水降壓過程中煤層水較高的供給能力導(dǎo)致煤層氣井難以形成有效的壓降面積,不利于煤層氣的解吸,煤層氣井不會(huì)獲得高產(chǎn);而Cl—Na帶弱水動(dòng)力特征不僅利于煤層氣的富集,而且排水過程易形成有效的壓降面積,煤層氣井易獲得高產(chǎn)。
圖8 不同水化學(xué)場區(qū)帶產(chǎn)水量柱狀圖
圖9 不同水化學(xué)場區(qū)帶產(chǎn)氣量柱狀圖
(1)韓城煤層氣田11號(hào)煤層水型差異明顯,主要分為礦化度小于1000mg/L—NaHCO3型水、礦化度1000~3000mg/L—NaHCO3型水、礦化度3000~10000 mg/L—Na2SO4型水和礦化度大于10000mg/L—CaCl2型水,其中以礦化度1000~3000mg/L—NaHCO3型水為主。
(2)韓城煤層氣田11號(hào)煤層水形成環(huán)境不同,分為原生沉積水與地表滲入水混合的大陸環(huán)境、水文地質(zhì)封閉性由差向好的過渡環(huán)境、以溶濾水為主的巖溶環(huán)境和以原生沉積封存水為主的深成環(huán)境;成因主要為淡水淋濾作用、混合作用、溶濾作用和濃縮作用4類。
(3)韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場分為HCO3—Na 帶、HCO3—Cl—Na 帶、SO4—Cl—Ca—Na 帶、Cl—Na帶4個(gè)帶,不同區(qū)帶煤層水成因及分布位置不同。
(4)韓城煤層氣田11號(hào)煤層水化學(xué)場控制著煤層氣的富集和產(chǎn)出,其中Cl—Na帶有利于煤層氣富集,煤層氣井產(chǎn)能效果好,HCO3—Na帶不利于煤層氣富集,煤層氣井產(chǎn)能效果差。
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