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    適形放療聯(lián)合化療治療晚期膀胱癌效果觀察

    2018-05-31 08:14:36熊軍輝曾曉春胡韶華饒品浪沈思瑤
    解放軍醫(yī)藥雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:療效

    熊軍輝,傅 斌,趙 紅,曾曉春,胡韶華,饒品浪,沈思瑤

    膀胱癌作為中老年人泌尿系統(tǒng)常見腫瘤,其治療及預(yù)后一直是臨床醫(yī)生關(guān)注的焦點;尤其是晚期膀胱癌預(yù)后差,對局部周圍組織和遠(yuǎn)隔組織均可轉(zhuǎn)移侵犯,故多采用放化療方案延緩生存期[1-2]。中老年人群對放化療耐受能力降低,需針對個體情況,選擇相應(yīng)的治療方案[3]。目前臨床對化療聯(lián)合放療方案治療晚期膀胱癌,能否改善患者預(yù)后尚有爭議;本研究對采用化療與同步放療治療晚期膀胱癌,旨在探討其臨床效果和安全性,現(xiàn)報告如下。

    1 資料和方法

    1.1一般資料 選取江西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院泌尿外科2013年2月—2015年5月收治的晚期膀胱癌患者76例,膀胱癌診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《膀胱癌診斷治療指南》[4]。按照治療方案不同,分為觀察組和對照組,每組38例。①納入標(biāo)準(zhǔn):卡氏行為狀態(tài)(KPS)評分[5]≥60分;預(yù)計生存期不低于3個月;有明確病灶;之前未進(jìn)行放化療;患者及家屬簽署治療知情同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能嚴(yán)重異常;放療、化療禁忌證。對照組男26例,女12例;年齡40~75(68.91±13.05)歲;臨床分期:Ⅲ期21例,Ⅳ期17例;分型:膀胱尿路上皮癌32例,鱗癌4例,腺癌2例;病灶部位:前壁14例,后壁13例,側(cè)壁11例,未分化4例。觀察組男28例,女10例;年齡40~75(67.01±14.35)歲;臨床分期為Ⅲ期20例,Ⅳ期18例;分型:膀胱尿路上皮癌33例,鱗癌4例,腺癌1例;病灶部位:前壁13例,后壁12例,側(cè)壁13例,未分化5例。兩組病情資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究已獲我院倫理委員會審批。

    1.2治療方法 對照組給予單純化療方案,具體用藥為吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20030104):1000 mg/m2,靜脈滴注d1和d8;順鉑注射液(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20040813):25 mg/m2靜脈滴注,d1、d2、d3,3周后在各項指標(biāo)恢復(fù)正常后進(jìn)行下一個療程,根據(jù)患者病情控制情況,給予2~4個周期的化療。觀察組采用化療+放療方案,化療方案同對照組,先行化療1個周期,3周后在肝腎、心電圖恢復(fù)正常的情況下實施放化療同步,放療方案:2 Gy/次,1次/d,5次/周,4周為1個療程,共放療2個療程,化療周期同對照組一致。

    1.3觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療療程結(jié)束后1個月的臨床療效,治療前和療程結(jié)束后1個月KPS評分、治療后不同時間段內(nèi)復(fù)發(fā)率和生存率。②檢測治療前和治療后1個月尿液中膀胱腫瘤抗原(BTA)、核基質(zhì)蛋白(NMP22)、尿膀胱癌抗原(UBC)水平(ELISA法檢測,試劑盒購自上海子實生物科技有限公司,嚴(yán)格遵守說明書進(jìn)行檢測)。③兩組不良反應(yīng):參照《抗腫瘤藥物的應(yīng)用評價》[6]中0~I(xiàn)V級評價標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4療效判定 參照《實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)》[7]:分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD)4個等級??偩徑饴?RR):(CR+PR)/病例總數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1兩組近期療效比較 觀察組總有效率高于對照組(χ2=5.655,P<0.05)。見表1。

    表1 兩組膀胱癌近期療效比較[例(%)]

    注:對照組采用化療方案,觀察組采用放化療結(jié)合方案;與對照組比較,aP<0.05

    2.2兩組KPS評分比較 術(shù)前兩組KPS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后1個月兩組KPS評分較治療前升高,且觀察組高于對照組(P<0.05)。

    2.3兩組半年、1年復(fù)發(fā)率和1、2年生存率比較 兩組均隨訪2年;治療后半年復(fù)發(fā)率觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);1年復(fù)發(fā)率兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組1、2年生存率均略高于對照組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組膀胱癌不同時間復(fù)發(fā)率和生存率比較[例(%)]

    注:對照組采用化療方案,觀察組采用放化療結(jié)合方案

    2.4兩組尿液中腫瘤相關(guān)因子水平比較 放化療開始前,兩組尿液中BTA、NMP22和UBC比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療療程結(jié)束后1個月,兩組尿液中BTA、NMP22和UBC水平均較治療前下降(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.5兩組不良反應(yīng)情況 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)。見表4。

    表3 兩組膀胱癌尿液中腫瘤相關(guān)因子水平比較

    注:與本組治療前比較,aP<0.05

    表4 兩組膀胱癌不良反應(yīng)情況[例(%)]

    3 討論

    晚期膀胱癌往往已失去最佳手術(shù)機(jī)會,需要采取姑息治療或放化療延長生存期[8]。晚期膀胱癌患者耐受能力較差,應(yīng)選擇副作用小的化療藥物[9-10]。本研究采用吉西他濱聯(lián)合順鉑化療,前者屬于破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥,其類似于核糖核苷酸還原酶的一種抑制性酶的替代物,可破壞DNA合成和修復(fù)過程發(fā)揮抗腫瘤作用[11],后者屬于經(jīng)典抗腫瘤藥物,其通過與DNA結(jié)合、引起交叉聯(lián)結(jié)破壞DNA的功能并抑制細(xì)胞有絲分裂,發(fā)揮抗腫瘤藥物[12]。既往研究顯示,吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期膀胱癌,1年生存率為50%~60%[13]。本研究結(jié)果顯示,對照組1、2年生存率分別為57.89%和13.16%,此結(jié)果與王金萬和曹萬強(qiáng)[14]的研究結(jié)果相似;且對照組半年及1年腫瘤復(fù)發(fā)率分別為31.58%和78.95%,說明采用吉西他濱聯(lián)合順鉑方案進(jìn)行化療療效仍不理想。

    放療可提高中晚期膀胱癌5年生存率,但放療不良反應(yīng)較大,部分患者不能耐受放療[15]。本研究觀察組在化療基礎(chǔ)上聯(lián)合適形放療治療膀胱癌,該方案與傳統(tǒng)放療方案差別較大;傳統(tǒng)放療劑量大,精確度低,在殺滅腫瘤細(xì)胞的同時大量損傷正常細(xì)胞,不良反應(yīng)較大[16];適形放療技術(shù)精確度高,其放射區(qū)域選擇可根據(jù)靶目標(biāo)形態(tài)進(jìn)行調(diào)整,達(dá)到最小破壞正常組織細(xì)胞的效果,同時又不會降低放療效果[17]。吳洪財?shù)萚18]在化療基礎(chǔ)上聯(lián)合適形放療,能提高老年晚期膀胱癌療效并改善臨床癥狀。本研究結(jié)果顯示,觀察組半年及1年的復(fù)發(fā)率分別為15.79%和65.79%,明顯低于對照組,且生活狀態(tài)評分明顯優(yōu)于對照組。說明適形放療能降低晚期膀胱癌復(fù)發(fā)率及改善患者生存情況。本研究結(jié)果顯示,觀察組1、2年生存率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示適形放療技術(shù)的應(yīng)用并未增加晚期膀胱癌患者總生存率。分析其原因可能與此類患者多臟器功能減退及放療不良反應(yīng)有關(guān)。

    綜上所述,適形放療技術(shù)的應(yīng)用改善了晚期膀胱癌患者的生存狀態(tài),降低了復(fù)發(fā)率,但對生存率可能無明顯提高。對于一般狀況較好者可采用適形放療聯(lián)合化療的方式改善預(yù)后。

    []

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