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    微波輔助水解法測定魚鱗中羥脯氨酸

    2018-05-31 01:58:41王振雷吉林省遼源市食品質(zhì)量安全檢測中心
    食品安全導(dǎo)刊 2018年12期
    關(guān)鍵詞:羥脯氨酸魚鱗膠原蛋白

    □ 姜 珊 王振雷 吉林省遼源市食品質(zhì)量安全檢測中心

    魚鱗中的膠原蛋白是生物體內(nèi)一種重要的蛋白質(zhì),也是結(jié)締組織的重要蛋白成分,水產(chǎn)膠原蛋白具有比陸生動(dòng)物膠原蛋白更高的安全性和更多的優(yōu)點(diǎn)。膠原中約50%的脯氨酸被羥基化成為4Hyp和少量3Hyp。作為氨基酸的主要組成部分而存在膠原蛋白中,約占膠原蛋白總量的10%,但不存在于一般蛋白質(zhì)中,通過測定羥脯氨酸的含量再乘以相應(yīng)的系數(shù)就可以得到膠原蛋白的含量。

    本研究旨在找到一個(gè)微波輔助水解魚鱗測定魚鱗中羥脯氨酸的最佳實(shí)驗(yàn)條件,為魚鱗蛋白水解提供一個(gè)確切的羥脯氨酸測定標(biāo)準(zhǔn),并為魚鱗中羥脯氨酸的開發(fā)利用提供一個(gè)科學(xué)有效的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 儀器

    數(shù)顯恒溫水浴鍋HH-4(國華電器有限公司)、電子天平FA2104(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司)、分光光度計(jì)723A(上海精密儀器科技有限公司)。

    1.2 材料與試劑

    原料:新鮮鯽魚魚鱗。試劑:10%NaCl溶液、鹽酸、L-羥脯氨酸、高氯酸、醋酸鈉、檸檬酸三鈉、檸檬酸、異丙醇、對(duì)二甲氨基苯甲醛均為國產(chǎn)分析純。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 魚鱗預(yù)處理及脫鈣

    取新鮮鯽魚魚鱗,用10%的中性NaCl溶液浸泡10 h并去除雜蛋白和魚銀,晾干備用,加入0.4 mol/L的鹽酸進(jìn)行20 min脫鈣,烘干制粉備用。

    1.3.2 試驗(yàn)試劑的配制

    醋酸-檸檬酸緩沖溶液(PH=6)的配制:57 g醋酸鈉、37.5 g檸檬酸三鈉、5.5 g檸檬酸和385 mL異丙醇一起定容于1 000 mL容量瓶保存。測定前將7%氯胺-T溶液和醋酸檸檬酸緩沖液按1∶4體積混合,得氧化劑溶液(A液)。

    顯色劑的配制:取10 g對(duì)二甲氨基苯甲醛溶解于15 mL高氯酸水溶液中,于測定前將對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液和異丙醇3∶13體積混合,即顯色劑溶液(B液)。

    1.3.3 標(biāo)樣曲線的繪制

    稱取L-羥脯氨酸制0.054 5 g/L羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0 mL,溶液定容到10 mL容量瓶中,分別加入1 mL檸檬酸緩沖液和1 mL 0.05 mol/L氯胺-T溶液,室溫(25 ℃)氧化10 min后,加入高氯酸1 mL,放置10 min,最后加入對(duì)二甲基氨基苯甲醛顯色試劑1 mL,在65 ℃水浴顯色10 min,冷卻后在561 nm處測吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3.4 微波輔助法水解試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    分別稱取5份10 g魚鱗樣品于250 mL錐形瓶中,加入20 mL鹽酸,放入微波爐中進(jìn)行微波處理。趁熱將水解產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中,用10 mL鹽酸分三次洗滌錐形瓶,用水定容,搖勻。準(zhǔn)確移取6 mL上述溶液于100 mL容量瓶中,用水定容,加入3 mL氧化劑溶液(A液)氧化10 min后,加入高氯酸1 mL,放置10 min最后加入B液1 mL,在65 ℃水浴顯色10 min,冷卻后在最高吸收峰561 nm處測吸光度測定其吸光度。通過單因素和正交試驗(yàn)考察微波時(shí)間、微波功率、鹽酸濃度對(duì)測定羥脯氨酸的顯著影響,并確定水解條件的最佳組合。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    測定標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。

    計(jì)算其回歸方程為:

    A=0.054*C+0.083

    A——吸光度;C——羥脯氨酸濃度ug/mL;相關(guān)系數(shù)R=0.996

    2.2 微波輔助水解魚鱗條件的優(yōu)化

    單因素試驗(yàn)表明,微波時(shí)間、微波功率和鹽酸濃度對(duì)羥脯氨酸濃度均有影響。因此,通過L9(34)正交試驗(yàn),進(jìn)一步研究它們的影響。正交試驗(yàn)結(jié)果見表1。

    由表1分析,可以看出微波輔助水解魚鱗測定羥脯氨酸的最佳工藝組合是A2B2C3和A2B1C3。A因素微波時(shí)間和C因素鹽酸濃度的Sig值小于0.05,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響,B因素微波功率對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響不顯著。通過驗(yàn)證試驗(yàn)A2B2C3的Hyp濃度為12.527,A2B1C3的Hyp濃度12.316,所以最佳水解條件組合為A2B2C3。

    3 結(jié)論

    圖1 羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線

    表1 正交試驗(yàn)表

    微波輔助水解法測定魚鱗中羥脯氨酸的最佳試驗(yàn)條件是A2B2C3,即微波時(shí)間8 min,微波功率中低火480 W,鹽酸濃度7 mol/L,其中微波時(shí)間和鹽酸濃度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響,微波功率對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響不顯著。

    [1]王紅道,鄭云峰,黃曉麗,等.比色法測定乳制品中羥脯氨酸含量[J].科技信息, 2009(25).

    [2]焦道龍,陸劍鋒,張偉偉,等.水產(chǎn)動(dòng)物膠原蛋白的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J].食品科學(xué),2009(17).

    [3]張豐香,許時(shí)嬰,王璋.魚鱗明膠生產(chǎn)的浸酸脫鈣工藝研究[J].食品科技,2008(3).

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