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    240例不同類型休克伴缺血性肝炎的臨床資料分析

    2018-05-30 09:30:24鄭德權(quán)符照康李永超
    關(guān)鍵詞:感染性休克生化

    鄭德權(quán),符照康,李永超

    儋州市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,海南 儋州 571700

    缺血性肝炎(ischemic hepatitis,IH)是一類特殊類型的急性重癥肝損傷,多繼發(fā)于肝臟缺血、缺氧等病癥,休克是其主要病因之一[1]。IH在臨床上以起病急、病死率高為主要特點,因此,早期診斷及干預(yù)極其重要。本研究收集了儋州市人民醫(yī)院2010年5月至2015年5月收治的240例不同類型的休克患者,對其合并IH的相關(guān)臨床特征進(jìn)行分析,以探討休克并發(fā)IH的臨床相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料收集儋州市人民醫(yī)院2010年5月至2015年5月收治的240例不同類型(過敏性休克、低血容量性休克、感染性休克、心源性休克)的休克患者,每種休克類型的患者各60例。男159例,女81例,男女比例1.96∶1。年齡(36.9±18.5)歲,發(fā)病年齡12~67歲。休克患者并發(fā)IH的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)血清轉(zhuǎn)氨酶水平快速顯著地升高,是正常上限的 20倍以上,且具有可逆性,于 7~10 d 內(nèi)降至或接近正常水平;(2)排除其他原因引起的急性肝炎,如各種類型的病毒性肝炎、中毒性肝炎及藥物性肝炎等。

    1.2觀察指標(biāo)收集休克患者發(fā)病后48 h內(nèi)相關(guān)實驗室檢驗指標(biāo),包括肝功能(ALT、AST、LDH、TBIL、ALP、γ-GT、Alb)、血清超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)、凝血酶原時間(PT)等指標(biāo)。收集休克伴IH患者生存率等臨床資料。

    2 結(jié)果

    2.1不同類型休克患者合并IH的一般情況240例休克患者中,144例(60.0%)患者伴發(fā)IH,其中感染性休克49例(34.0%),心源性休克38例(26.4%),過敏性休克30例(20.8%),低血容量休克27例(18.8%)。此外,4種休克類型中IH發(fā)病率依次為:感染性休克81.7%,心源性休克63.3%,過敏性休克50.0%,低血容量休克45.0%,感染性休克與其他類型休克比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2休克合并IH患者重要生化指標(biāo)變化休克患者48 h內(nèi)的多個生化指標(biāo)出現(xiàn)不同程度的異常,當(dāng)休克患者并發(fā)IH時,異常程度更加明顯,包括:(1)肝功能明顯異常:肝功能多種特異性指標(biāo)相比正常值出現(xiàn)不同程度的改變,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其中ALT均數(shù)升高了12.3~32.1倍,AST升高了11.5~30.3倍,LDH、γ-GT升高幅度較ALT、AST低,分別為2.5~6.7倍、2.4~5.8倍。TBIL增加了2.2~4.6倍,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。在檢測酶譜指標(biāo)中,ALP雖然較正常參考值有所升高,但在休克患者合并IH時,與普通休克患者相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,兩者差異倍數(shù)為0.7~1.2倍。此外,Alb水平降低了50%~70%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;(2)血清其他指標(biāo)異常:血清CRP作為炎癥指標(biāo)之一,在休克合并IH時較普通休克患者增加了1.4~2.1倍。此外,在凝血功能相關(guān)指標(biāo)檢測中,主要檢測指標(biāo)PT差異無統(tǒng)計學(xué)意義,PT指標(biāo)變化幅度為0.8~1.4倍(見表1)。

    表1 休克合并IH患者重要生化指標(biāo)變化Tab 1 The change of important biochemical indicators in patients of shock with IH

    2.3Logistic回歸分析治療無效后休克合并IH患者死亡62例(43.06%)。為了進(jìn)一步探討休克合并IH患者死亡相關(guān)預(yù)測指標(biāo),我們構(gòu)建了Logistic回歸模型,分析各生化指標(biāo)對患者死亡預(yù)測的重要性。單因素回歸分析如表2所示,選擇具有相關(guān)臨床意義的變量納入逐步Logitsit回歸模型,并剔除年齡、性別等因素的干擾,最終結(jié)果發(fā)現(xiàn),ALT>1 765.4 U/L、AST>1 839.6 U/L、LDH>1 034.8 U/L、ALP>167.9 U/L、CRP>37.9 mg/L與休克合并IH死亡密切相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表3)。

    表2 單因素回歸分析相關(guān)生化指標(biāo)與休克合并IH死亡相關(guān)性Tab 2 Univariate regression analysis of relevant biochemical indicators and death correlation of shock with IH 比例/%

    注:a:數(shù)值表示陽性人數(shù)。

    表3 多因素回歸分析相關(guān)生化指標(biāo)與休克合并IH死亡相關(guān)性Tab 3 Multivariate regression analysis of related biochemical indicators and death correlation of shock with IH

    3 討論

    IH的概念由BYNUM于1979年首次提出,IH多繼發(fā)于心力衰竭、休克等疾病,因其與休克關(guān)系密切,故又有“休克肝”一說[2]。其典型的病理表現(xiàn)是肝小葉缺血性壞死,故臨床上多伴有肝功能異常等表現(xiàn)[3]。我們系統(tǒng)地回顧了我院240例不同類型的休克患者與IH之間的臨床聯(lián)系:在240例患者中,感染性休克并發(fā)IH的發(fā)病率高于其他類型休克,低血容量休克并發(fā)IH的發(fā)病率最低。究其原因,感染性休克多繼發(fā)于嚴(yán)重的細(xì)菌、真菌感染,其起病迅速,極易導(dǎo)致多器官衰竭癥狀,且治療手段多半難以緩解;而低血容量休克導(dǎo)致的機(jī)體生理改變,若能及時進(jìn)行血容量補充治療,多半得以緩解,故而其對于肝功能的損傷多數(shù)情況下不及其他類型休克迅猛。此外,心源性休克、過敏性休克合并IH的發(fā)病率也高于50%,提示早期控制休克病因的重要性。

    IH早期發(fā)病過程中,典型的生化指標(biāo)改變中往往以肝功能異常為首。典型的ALT水平峰值可高于正常上限200倍以上,早期LDH的快速升高也是典型表現(xiàn)之一。而另一方面,反映肝功能的相關(guān)酶則未見明顯上升,如ALP[4]。值得注意的是,本研究表明,當(dāng)休克患者合并IH時,除了肝系酶譜的明顯異常外,CRP也可呈現(xiàn)較為明顯的變化。CRP作為機(jī)體非特異性免疫機(jī)制的一部分,對疾病活動性的評估及療效監(jiān)測具有較高的指導(dǎo)意義。在休克患者合并IH時,由于患者缺氧、缺血、感染等因素導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)加劇,血管內(nèi)皮細(xì)胞功能失衡,中性粒細(xì)胞趨化性增強(qiáng),從而導(dǎo)致CRP也隨之出現(xiàn)較為明顯的升高[5]。

    由于IH患者死亡率較高,因此系統(tǒng)地預(yù)測IH患者死亡相關(guān)危險指標(biāo)有利于指導(dǎo)臨床工作。我們首次利用臨床常用生化指標(biāo)對休克合并IH患者的死亡相關(guān)因素進(jìn)行評估,Logistic回歸分析的結(jié)果顯示,當(dāng)ALT>1 765.4 U/L,AST>1 839.6 U/L,LDH>1 034.8 U/L,CRP>37.9 mg/L時,患者死亡概率明顯增加,分析原因可能是特異性的生化指標(biāo)能夠反映IH病情的嚴(yán)重程度,與疾病的發(fā)展程度密切相關(guān)。此外,本研究提示,CRP可作為休克患者合并IH時一個顯著性改變的指標(biāo),既往也有研究[6]提示,CRP表達(dá)情況與患者肝功能密切相關(guān)。提示CRP在休克合并IH患者的病情的預(yù)測及發(fā)展評估中應(yīng)受到重視。

    綜上所述,本研究系統(tǒng)地描述了240例休克患者與并發(fā)IH的臨床特征,探討了常見生化指標(biāo)在預(yù)測休克患者合并IH病情發(fā)展過程中所發(fā)揮的作用,提示特異性生化指標(biāo)(ALT、AST、LDH、CRP)的異常有利于判斷休克患者合并IH的死亡情況。本研究所提供的結(jié)果對進(jìn)一步設(shè)計前瞻性隊列研究有一定的指導(dǎo)意義。

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